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PROFESSOR LUÍS HENRIQUE E-mail – luishenriquesouza31@gmail.com 2021 EXERCÍCIO FÍSICO QUÍMICA II 1. Calcule a variação de entropia quando uma amostra de 70g de gás nitrogênio (N2), é aquecida de 25ºC para 85ºC e simultaneamente for comprimido de 12L para 4L. Considere Cv, m = R e M(N2) = 28g/mol. ∆ST = ∆S1 + ∆S2 ∆ST = (-22,83461) + 5,71656 ∆ST = -17,11805 J.K -1 2. Uma amostra de etano, inicialmente ocupando um volume de 1,2L, a 25ºC e 1,25 ATM é expandida isotermicamente. Qual é o volume final ocupado pelo gás, sabendo que após sofrer a expansão, a sua entropia foi aumentada de 1,4 J.K -1 ? Dados da questão: m = 70g MM = 28g/mol T1 = 25 ºC 298,15 K T2 = 85 ºC 358,15 K V1 = 12 L V2 = 4 L Cv, m = 3 2 R n = 𝑚 𝑀𝑀 n = 70𝑔 28𝑔/𝑚𝑜𝑙 n = 2,5 mol-1 ∆S1 = n . R . ln ( 𝑉2 𝑉1 ) ∆S1 = 2,5 mol -1 . 8,314 J.K-1 . mol-1 . ln ( 4 12 ) ∆S1 = 20,785 J.K -1 . (-1,09861) ∆S1 = -22,83461 J.K -1 ∆S2 = n . Cv,m . ln ( 𝑇2 𝑇1 ) ∆S2 = 2,5 mol -1 . 3 2 . 8,314 J.K-1 . mol-1 . ln ( 358,15 𝐾 298,15 𝐾 ) ∆S2 = 31,17750 J.K -1 . 0,18336 ∆S2 = 5,71656 J.K -1 P . V = n . R . T 1,25 atm . 1,2 L = n . 0,082 atm. L .mol -1 . K -1 . 298,15 K 1,5 = n . 24,44830 mol -1 n = 1,5 24,44830 𝑚𝑜𝑙−1 n = 0,06135 mol PROFESSOR LUÍS HENRIQUE E-mail – luishenriquesouza31@gmail.com 2021 ∆S = n . R . ln ( 2 1 ) 1,4 J.K-1 = 0,06135 mol . 8,314 J.K-1.mol-1 . ln ( 2 1,2 ) 1,4 J.K-1 = 0,51006 J.K-1 . ln ( 2 1,2 ) ln ( 2 1,2 ) = 1,4 −1 0,51006 −1 lnV2 – ln (1,2) = 2,74478 lnV2 = 2,74478 + ln (1,2) lnV2 = 2,74478 + 0,18232 lnV2 = 2,92710 = 2,92710 V2 = 18,67340 L 3. Enuncie a segunda lei da termodinâmica, defina a função de estado e dê dois exemplos e defina transformação termodinâmica reversível dando um exemplo de uma transformação desse tipo. Podemos enunciar a segunda lei da termodinâmica da seguinte forma: nenhum dispositivo sem ação de um meio externo no sistema, consegue transportar calor de uma fonte fria para uma fonte quente. A função de estado: são funções termodinâmicas físicas que definem a variação de estado do sistema. Como exemplos têm a entropia e a variação de energia ∆U e dependem apenas dos estados final e inicial. Uma transformação termodinâmica reversível refere-se a propriedade de um sistema físico retornar ao seu estado inicial após sofrer variações de estado. Exemplo: T1 Como exemplo podemos ter o ciclo de Carnot que é composto por duas isotermas (T1 e T2) e duas adiabáticas. Em AB, a fonte quente cede calor para o sistema que passa para a fonte fria, havendo uma expansão volumétrica. De BC, temos uma adiabática onde não há troca de energia com o meio. De CD temos uma compressão volumétrica na fonte fria, havendo novamente uma troca de energia e de DA temos outra adiabática sem troca de energia, sendo assim o ciclo se repete novamente. PROFESSOR LUÍS HENRIQUE E-mail – luishenriquesouza31@gmail.com 2021 4. Qual a variação de entropia de 100g de água quando ela é aquecida da temperatura ambiente (25ºC) até a temperatura do nosso corpo (37ºC)? Use Cp,m = 75,5 J.K -1 .mol -1 . 4. A entalpia molar de vaporização do hexano, C6H14, é 31,4 KJ.mol -1 na sua temperatura normal de ebulição de 68,0 ºC. (a) Calcule a entropia molar de vaporização do benzeno nesta temperatura. ∆Hm.vap = ∆Hm.vap = 31400 −1 341,15 ∆Hm.vap = 92,04162 J.mol -1 . K -1 (b) Qual a variação de entropia na vizinhança? A variação de entropia na vizinhança possui o mesmo valor, apenas se diferencia por ser negativo (-92,04162 J.mol -1 . K -1 ), pois perde energia para o sistema. T2 Dados da questão: m = 100g T1 = 25 ºC 298,15 K T2 = 37 ºC 310,15 K Cp, m = 75,5 J.K -1 .mol -1 n = 𝑚 𝑀𝑀 n = 100𝑔 18𝑔/𝑚𝑜𝑙 n = 5,55556 mol ∆S = n . Cp,m . ln ( 𝑇2 𝑇1 ) ∆S = 5,55556 mol . 75,5 J.K-1.mol-1. ln ( 310,15 𝐾 298,15 𝐾 ) ∆S = 419,44478 J.K-1 . 0,03946 ∆S = 16,55101 J.K-1
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