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Avaliação II - Individual Farmacologia I 1. O metabolismo de uma droga ou toxina no corpo é um exemplo de biotransformação. O corpo normalmente lida com um composto estranho, tornando-o mais solúvel em água, para aumentar a taxa de sua excreção através da urina. A respeito dos mecanismos relacionados à Fase I da biotransformação, analise as afirmativas a seguir: I- Nas reações de Fase I ocorre o processo de conjugação molecular. II- Neste processo, a molécula do fármaco sofre reações como oxidação, redução e hidrólise, e é adicionado a sua estrutura um grupo reativo, como uma amina. III- Após as reações da Fase I, o fármaco pode ser inativado, mas, em alguns casos, pode se tornar uma molécula com ação farmacológica. Assinale a alternativa CORRETA: A) As afirmativas I e II estão corretas. B) As afirmativas II e III estão corretas. C) Somente a afirmativa II está correta. D) As afirmativas I e III estão corretas. 2. O tempo de meia-vida depende da depuração e do volume de distribuição do fármaco em questão, de modo que uma diminuição na depuração ou um aumento no volume de distribuição irá prolongar a meia-vida e levar a um intervalo de dosagem mais longo. Sobre a definição do tempo de meia vida em farmacologia, assinale a alternativa CORRETA: A) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração plasmática máxima alcançada. B) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração biliar máxima alcançada. C) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração plasmática logo após sua administração. D) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração urinária máxima alcançada. 3. Os ligantes ligam-se a regiões moleculares precisas, chamadas locais de reconhecimento, nas macromoléculas receptoras. O local de ligação para uma droga pode ser o mesmo ou diferente daquele de um agonista endógeno. Sobre um fármaco que, ao ligar-se a seu receptor, gera uma resposta biológica máxima, tal qual seu ligante endógeno, assinale a alternativa CORRETA: A) Agonista máximo. B) Agonista eficaz. C) Agonista inverso. D) Agonista total. 4. A farmacologia de segurança é um ramo da farmacologia especializado na detecção e investigação de potenciais efeitos farmacodinâmicos indesejáveis de novas entidades químicas em funções fisiológicas em relação à exposição na faixa terapêutica e acima. A respeito dos conceitos relacionados ao índice terapêutico, analise as afirmativas a seguir: I- Quanto maior o índice terapêutico de um fármaco, maior será sua segurança. II- O índice terapêutico é calculado através de informações, como eficácia e biodisponibilidade do fármaco. III- Este índice indica de forma numérica a janela terapêutica de um determinado fármaco. Assinale a alternativa CORRETA: A) As afirmativas II e III estão corretas. B) As afirmativas I e II estão corretas. C) As afirmativas I e III estão corretas. D) Somente a afirmativa I está correta. 5. Uma vez absorvidos pelo corpo, os fármacos irão sofrer interações com os mais variados grupos de enzimas, que podem causar modificações estruturais inativando completamente a substância administrada. Sobre o processamento inicial que os fármacos sofrem quando entram em contato com as enzimas do aparelho gastrointestinal e hepático antes de serem distribuídos pelo organismo e que pode influenciar drasticamente em sua biodisponibilidade, assinale a alternativa CORRETA: A) Este processo chama-se Biotransformação Metabólica. B) Este processo chama-se Metabolismo Oxidativo. C) Este processo chama-se Peroxidação Lipídica. D) Este processo chama-se Metabolismo de Primeira Passagem. 6. A farmacocinética é atualmente definida como o estudo do curso de tempo de absorção, distribuição, metabolismo e excreção do fármaco. A farmacocinética clínica é a aplicação dos princípios farmacocinéticos ao seguro e gestão terapêutica eficaz de drogas em um paciente individual. Acerca da cinética envolvida em processos farmacocinéticos de biotransformação, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( F ) A maioria dos fármacos se enquadram em processos de biotransformação que seguem uma cinética de ordem zero. ( V ) Em processos de biotransformação que seguem uma cinética de primeira ordem, a velocidade das reações que irá ocorrer é diretamente proporcional à concentração do fármaco livre. ( V ) Em processos que seguem uma cinética de ordem zero, a velocidade da biotransformação permanece constante, independente da concentração do fármaco. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A) V - V - V. B) F - V - V. C) F - F - V. D) V - V - F. 7. É comum que processos de biotransformação inativem moléculas com ação biológica. No entanto, um grupo de fármacos depende justamente das reações envolvidas na biotransformação para que se transformem em moléculas ativas e, assim, exerçam suas funções terapêuticas. Sobre como são chamados esses fármacos, assinale a alternativa CORRETA: A) Fármacos ativos. B) Pró-fármacos. C) Biofármacos. D) Imunoterápicos. 8. Na biologia celular, o transporte por membrana refere-se ao conjunto de mecanismos que regulam a passagem de solutos, como íons e pequenas moléculas, através das membranas biológicas, que são bicamadas lipídicas que contêm proteínas embutidas nelas. A respeito dos mecanismos relacionados à absorção, analise as afirmativas a seguir: I- Na difusão passiva, o gradiente de concentração do fármaco age como principal força indutora do fenômeno. II- O transporte ativo funciona contra o gradiente de concentração e sem gasto energético. III- O processo de endocitose se dá a partir do engolfo da molécula do fármaco pela membrana lipídica da célula e na sequência seu transporte para dentro da célula. Assinale a alternativa CORRETA: A) As afirmativas I e II estão corretas. B) As afirmativas II e III estão corretas. C) As afirmativas I e III estão corretas. D) Somente a afirmativa I está correta. 9. A via de administração de um medicamento geralmente é classificada pelo local em que o medicamento é aplicado, como via oral ou intravenosa. A escolha das vias de aplicação dos medicamentos depende não apenas da conveniência, mas também das propriedades do medicamento. Acerca das vias de administração e absorção, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( V ) A absorção, por definição, é a passagem do fármaco em questão do seu local de administração para o plasma. ( V ) Diferentes vias de administração irão acarretar diferentes níveis de absorção pelo organismo. ( F ) Existem vias de administração onde a absorção é completa, como a via oral. ( V ) Alguns fármacos apresentam características físico-químicas que tornam impossível o uso de algumas vias de administração. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A) V - V - F - V. B) F - F - V - F. C) F - V - F - F. D) V - V - V - V. 10. Embora existam algumas exceções notáveis, um princípio fundamental da farmacologia é que os medicamentos devem interagir com um alvo molecular para exercer um efeito. A interação de drogas com alvos moleculares é o evento inicial em um processo de várias etapas que, em última análise, altera a função do tecido. A respeito dos princípios gerais aplicados à farmacodinâmica, analise as afirmativas a seguir: I- A farmacodinâmica estuda as interações que ocorrem entre moléculas com potencial farmacológico e seus possíveis alvos. II- Quanto maior a fração biodisponível de um fármaco no organismo após sua absorção, maior será a probabilidade que a atividade farmacológica ocorra. III- A constante de dissociação também pode ser definidacomo a concentração de fármaco em que 50% dos receptores disponíveis encontram-se ocupados. Assinale a alternativa CORRETA: A) As afirmativas I, II e III estão corretas. B) Somente a afirmativa II está correta. C) Somente a afirmativa I está correta. D) Somente a afirmativa III está correta.
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