Buscar

Avaliação II - Individual - Farmacologia I

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 4 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

Avaliação II - Individual 
Farmacologia I 
 
1. O metabolismo de uma droga ou toxina no corpo é um exemplo de biotransformação. 
O corpo normalmente lida com um composto estranho, tornando-o mais solúvel em água, 
para aumentar a taxa de sua excreção através da urina. A respeito dos mecanismos 
relacionados à Fase I da biotransformação, analise as afirmativas a seguir: 
I- Nas reações de Fase I ocorre o processo de conjugação molecular. 
II- Neste processo, a molécula do fármaco sofre reações como oxidação, redução e 
hidrólise, e é adicionado a sua estrutura um grupo reativo, como uma amina. 
III- Após as reações da Fase I, o fármaco pode ser inativado, mas, em alguns casos, 
pode se tornar uma molécula com ação farmacológica. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As afirmativas I e II estão corretas. 
B) As afirmativas II e III estão corretas. 
C) Somente a afirmativa II está correta. 
D) As afirmativas I e III estão corretas. 
 
2. O tempo de meia-vida depende da depuração e do volume de distribuição do fármaco 
em questão, de modo que uma diminuição na depuração ou um aumento no volume de 
distribuição irá prolongar a meia-vida e levar a um intervalo de dosagem mais longo. 
Sobre a definição do tempo de meia vida em farmacologia, assinale a alternativa 
CORRETA: 
A) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade 
da sua concentração plasmática máxima alcançada. 
B) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da 
sua concentração biliar máxima alcançada. 
C) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da 
sua concentração plasmática logo após sua administração. 
D) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da 
sua concentração urinária máxima alcançada. 
 
3. Os ligantes ligam-se a regiões moleculares precisas, chamadas locais de 
reconhecimento, nas macromoléculas receptoras. O local de ligação para uma droga pode 
ser o mesmo ou diferente daquele de um agonista endógeno. Sobre um fármaco que, ao 
ligar-se a seu receptor, gera uma resposta biológica máxima, tal qual seu ligante 
endógeno, assinale a alternativa CORRETA: 
A) Agonista máximo. 
B) Agonista eficaz. 
C) Agonista inverso. 
D) Agonista total. 
 
4. A farmacologia de segurança é um ramo da farmacologia especializado na detecção e 
investigação de potenciais efeitos farmacodinâmicos indesejáveis de novas entidades 
químicas em funções fisiológicas em relação à exposição na faixa terapêutica e acima. A 
respeito dos conceitos relacionados ao índice terapêutico, analise as afirmativas a seguir: 
I- Quanto maior o índice terapêutico de um fármaco, maior será sua segurança. 
II- O índice terapêutico é calculado através de informações, como eficácia e 
biodisponibilidade do fármaco. 
III- Este índice indica de forma numérica a janela terapêutica de um determinado 
fármaco. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As afirmativas II e III estão corretas. 
B) As afirmativas I e II estão corretas. 
C) As afirmativas I e III estão corretas. 
D) Somente a afirmativa I está correta. 
 
5. Uma vez absorvidos pelo corpo, os fármacos irão sofrer interações com os mais 
variados grupos de enzimas, que podem causar modificações estruturais inativando 
completamente a substância administrada. Sobre o processamento inicial que os fármacos 
sofrem quando entram em contato com as enzimas do aparelho gastrointestinal e hepático 
antes de serem distribuídos pelo organismo e que pode influenciar drasticamente em sua 
biodisponibilidade, assinale a alternativa CORRETA: 
A) Este processo chama-se Biotransformação Metabólica. 
B) Este processo chama-se Metabolismo Oxidativo. 
C) Este processo chama-se Peroxidação Lipídica. 
D) Este processo chama-se Metabolismo de Primeira Passagem. 
 
6. A farmacocinética é atualmente definida como o estudo do curso de tempo de absorção, 
distribuição, metabolismo e excreção do fármaco. A farmacocinética clínica é a aplicação 
dos princípios farmacocinéticos ao seguro e gestão terapêutica eficaz de drogas em um 
paciente individual. Acerca da cinética envolvida em processos farmacocinéticos de 
biotransformação, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( F ) A maioria dos fármacos se enquadram em processos de biotransformação que 
seguem uma cinética de ordem zero. 
( V ) Em processos de biotransformação que seguem uma cinética de primeira ordem, 
a velocidade das reações que irá ocorrer é diretamente proporcional à concentração do 
fármaco livre. 
( V ) Em processos que seguem uma cinética de ordem zero, a velocidade da 
biotransformação permanece constante, independente da concentração do fármaco. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) V - V - V. 
B) F - V - V. 
C) F - F - V. 
D) V - V - F. 
 
7. É comum que processos de biotransformação inativem moléculas com ação biológica. 
No entanto, um grupo de fármacos depende justamente das reações envolvidas na 
biotransformação para que se transformem em moléculas ativas e, assim, exerçam suas 
funções terapêuticas. Sobre como são chamados esses fármacos, assinale a alternativa 
CORRETA: 
A) Fármacos ativos. 
B) Pró-fármacos. 
C) Biofármacos. 
D) Imunoterápicos. 
 
8. Na biologia celular, o transporte por membrana refere-se ao conjunto de mecanismos 
que regulam a passagem de solutos, como íons e pequenas moléculas, através das 
membranas biológicas, que são bicamadas lipídicas que contêm proteínas embutidas 
nelas. A respeito dos mecanismos relacionados à absorção, analise as afirmativas a seguir: 
I- Na difusão passiva, o gradiente de concentração do fármaco age como principal força 
indutora do fenômeno. 
II- O transporte ativo funciona contra o gradiente de concentração e sem gasto 
energético. 
III- O processo de endocitose se dá a partir do engolfo da molécula do fármaco pela 
membrana lipídica da célula e na sequência seu transporte para dentro da célula. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As afirmativas I e II estão corretas. 
B) As afirmativas II e III estão corretas. 
C) As afirmativas I e III estão corretas. 
D) Somente a afirmativa I está correta. 
 
9. A via de administração de um medicamento geralmente é classificada pelo local em 
que o medicamento é aplicado, como via oral ou intravenosa. A escolha das vias de 
aplicação dos medicamentos depende não apenas da conveniência, mas também das 
propriedades do medicamento. Acerca das vias de administração e absorção, classifique 
V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( V ) A absorção, por definição, é a passagem do fármaco em questão do seu local de 
administração para o plasma. 
( V ) Diferentes vias de administração irão acarretar diferentes níveis de absorção pelo 
organismo. 
( F ) Existem vias de administração onde a absorção é completa, como a via oral. 
( V ) Alguns fármacos apresentam características físico-químicas que tornam 
impossível o uso de algumas vias de administração. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) V - V - F - V. 
B) F - F - V - F. 
C) F - V - F - F. 
D) V - V - V - V. 
 
10. Embora existam algumas exceções notáveis, um princípio fundamental da 
farmacologia é que os medicamentos devem interagir com um alvo molecular para 
exercer um efeito. A interação de drogas com alvos moleculares é o evento inicial em um 
processo de várias etapas que, em última análise, altera a função do tecido. A respeito dos 
princípios gerais aplicados à farmacodinâmica, analise as afirmativas a seguir: 
I- A farmacodinâmica estuda as interações que ocorrem entre moléculas com potencial 
farmacológico e seus possíveis alvos. 
II- Quanto maior a fração biodisponível de um fármaco no organismo após sua 
absorção, maior será a probabilidade que a atividade farmacológica ocorra. 
III- A constante de dissociação também pode ser definidacomo a concentração de 
fármaco em que 50% dos receptores disponíveis encontram-se ocupados. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As afirmativas I, II e III estão corretas. 
B) Somente a afirmativa II está correta. 
C) Somente a afirmativa I está correta. 
D) Somente a afirmativa III está correta.

Outros materiais