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Púrpura de Henoch / Vasculite por IgA Introdução • Pequenos vasos; • Mais comum da infância • Meninos • 3 a 8 anos • TRÍADE CLÁSSICA: púrpura (não trombocitopenica e mais em MMII e nádegas) + artralgia + dor abdominal • Costuma ser autolimitada – dura em torno de 8 semanas • Complicação mais comum: intussuscepção intestinal • Envolvimento renal: mau prognóstico – nefropatia por IgA: hematúria, proteinúria. o Fatores de risco para nefrite: >7 anos, lesões cutâneas persistentes, dor abdominal, diminuição da atividade do fator XIII o Biópsia renal: Sd. Nefrítica/nefrótica no início da doença, creatinina alta, hipertensão, oligúria, proteinúria importante ou persistente por >4 semanas, TFG< 80 • Envolvimento de TGI – dor, sangramento, intussuscepção • Envolvimento Oligoarticular – artralgia/ artrite em grandes articulações Púrpura Intussuscepção Renal Artralgia Desencadeantes • IVAS, drogas, alimentos, picada de insetos, frio Histopatológico • Cutâneo: Vasculite leucocitoplastica com depósito por IgA • Renal: glomerulonefrite mesangial com ou sem crescentes com depósito de IgA Critérios classificatórios • Púrpura ou petéquia em MMII + o Dor abdominal o Histopatologia o Srtrite/artralgia o Renal com hematúria/proteinúria Tratamento • Se Renal/TGI: pulsoterapia • Outros: sintomáticos
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