Sintese proteica

Prévia do material em texto

Síntese proteica
DNA → RNA → PROTEÍNA
TRANSCRIÇÃO
RNA PLOIMERASE FIXA-SE NA SEQUÊNCIA PROMOTORA (onde está a informação) E ABRE AS DUPLAS FITAS DE DNA, E SOMENTE UMAS SERÁ TRANSCRITA (fita molde) E PAREADA COM SUAS BASES COMPLEMENTARES PARA FORMAR O RNA-mensageiro
NO NÚCLEO
	INICIAÇÃO = 
rna- polimerase se liga ao promotor e desenrola as fitas de dna
	ENLONGAMENTO = 
rna-polimerase se move de 3’→ 5’e produz o rna transcrito pela adição de nucleotídeos complementares à fita molde de dna
	TERMINAÇÃO = 
quando o rna-polimerase atinge o sítio de terminação, o rna mensageiro transcrito e o molde são liberados 
	SPLICING = 
após ser transcrito o rna-m se combina com ribonucleoproteínas e sofre o splicing, eliminando íntorns (não codificantes) e emendando os éxons (codificantes) para formar o rna-m funcional
- isso ocorre pelos sistemas enzimáticos chamados de spliciossomos
- somente depois de desse processo o rna-m pode sair pelos poros da cariotéca em direção ao citoplasma, onde se codificará a proteína
- íntrons removidos são degenerados no próprio núcleo
-splicing alternativo: possibilidade de gerar polopeptídeos distintos a partir de um único gene, garantindo maior diversidade gênica
OBS: CÓDIGO GENÉTICO É A CORRELAÇÃO DE TRINCAS DE BASES DO RNA-m(códons) COM AMINOÁCIDOS QUE SERÃO ADICIONADOS À CADEIA POLIPEPTÍDICA A SER FORMADA
- códon de iniciação: AUG – METIONINA
- códon de términos: UAA, UAG, UGA
TRADUÇÃO
NO CITOPLASMA
SUBUNIDADE MENOR DO RIBOSSOMO SE ACLOPA A UMA MOLÉCULA DE RNA-m, APÓS A CHEGADA DE RNA-t, QUE CARREGA AMINOÁCIDOE A SUBUNIDADE MAIOR , INICIA-SE A SINTESE
RNA-t INICIADOR COM O ANTICÓDON INICIADOR PAREIA COM O CÓDON INICIADOR 
UNIÃO ENTRE UNIDADES GRAÇAS À PROTEÍNA FATOR DE INICIO
HIDRÓLISE DO GTP FORNECE ENERGIA PARA A FORMAÇÃO DO COMPLEXO
	ENLONGAMENTO = 
enzima ribossômica une o aminoácido do rna-t alojado no sítio p com o rna-t alojado no sítio a, com isso o primeiro aminoácido se desliga do rna-t (o qual se desprende do ribossomo), os dois aminoácidos se encontram unidos ao segundo rna-t no sítio a
assim, a medida em que o ribossomo vai se deslocando sobre o rna-m a cadeia de aminoácidos vai aumentando
	TERMINAÇÃO =
ribossomo encontra códon não correspondente a nenhum rna-t, o ultimo rna-t e as subunidades ribossomicas se desaclopam pela enzima fator de liberação
OBS:
RIBOSSOMOS EUCARIONTES = quoeficiente monossomo 80S (subunidade menor-40S / subunidade maior-60S)
RIBOSSOMOS PROCARIONTE = coeficiente monossomo 70S (subunidade menor-30S / subunidade maior-50S)
-os processos de sintese ocorrem todos no citoplasma e ao mesmo tempo
- não tem splicing
POSSIBILIDADES
ODE ENTRAR NO RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO PELA SEQUÊNCIA SINAL
POLIRRIBOSSOMOS/POLISSOMOS
LIGAR VÁRIOS RIBOSSOMOS À UM ÚNICO RNA-M FORMANDO CÓPIAS E ACELERANDO OPROCESSO
MUDANÇAS TRADUCIONAIS
	FOSFORILAÇÃO = adiciona-se fosfato e modifica forma (no complexo de golgi)
	GLICOSILAÇÃO = adição de açúcares
	PROTEÓLISE = clivagem do polipeptídeos permite dobrar fragmentos
ALTERAÇÕES EPIGENÉTICAS
ALTERAÇÃO NA EXPRESSÃO GÊNICA SEM PROVOCAR MUDANÇA NA SEQUÊNCIA DE DNA, E SÃO REVERSÍVEIS