Prevenção da Encefalopatia Espongiforme Bovina

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PNEEB
O B J E T I V O S O Q U E S Ã O :
P R O G R A M A N A C I O N A L D E P R E V E N Ç Ã O E V I G I L Â N C I A D A E N C E F A L O P A T I A E S P O N G I F O R M E B O V I N A
 Evitar a entrada do agente da EEB
em território nacional. 
Aplicar medidas de mitigação de
risco, no intuito de evitar eventual
reciclagem e difusão do agente no
país.
Manter um sistema de vigilância para
detecção de animais infectados por
encefalopatias
Controle de importação de
estabelecimentos 
1.
2.
3.
4.
As encefalopatias espongiformes
transmissíveis compreendem a doenças
neurodegenerativas que acometem
gravemente toda a estrutura do SNC. São
causadas pelo acumulo de uma proteína
anormal, que se origina a partir de uma
alteração de uma proteína normal do
hospedeiro. São: (1) doença de
Creutzfeldt - Jakob (CDJ), que acomete
humanos idosos, (2) Paraplexia enzoótica
dos ovinos ou Scrapie, que afeta ovinos e
caprinos, e (3) EEB.
EEB acomete ruminantes domésticos, é degenerativa, fatal e com longo período de incubação
(média de 5 anos). O agente infeccioso é PrPSC, proteína infecciosa decorrente de um processo
de transformação de uma proteína normal (PrPC), que é predominante no SNC. 
@alanadecastilho
3 T I P I F I C A Ç Õ E S D O A G . I N F E C I O S O D E
A C O R D O C O M O P E S O M O L E C U L A R 
A proteína infecciosa é resistente a protease
e não gera resposte imune. Resistente a
esterilização convencional, ao calor seco (1h
a 260 º c). Por ser uma proteína, é necessário
alterar a estabilidade do príon para a
redução da infecctividade. Isso é obtido com
processamento em atm saturada de vapor,
em temperatura mínima de 133º c, por um
período mínimo de 20 minutos e uma pressão
absoluta de 3 bar. 
 Príon de peso molecular padrão - EEB
clássica
Príon de peso molecular alto - EEB atípica
tipo H. (High) 
Príon de peso molecular baixo - EBB atípica
tipo L ( Low) 
1.
2.
3.
S I N A I S C L Í N I C O S 
Alteração do estado mental como nervosismo,
hipersensibilidade, incoordenação dos membros
durante a marcha, incapacidade de se levantar
T R A N S M I S S Ã O 
Ingestão de alimentos contaminados com o príon infeccioso. 
Caso típico da doença acomete animais entre 2 a 7 anos. 
Ocorrência de uma mutação espontânea da proteína normal, sem estar relacionada à ingestão
de alimento contaminado.
caso atípico, com o passar da idade ( > de 7 anos) não é contagiosa.
IN 8, 25/03/2004 - proibição de alimentos de ruminantes com produtos de origem animal 
D I A G N Ó S T I C O
Testes port mortem - Região de eleição - Medula oblonga - Óbex
No Brasil, exame histológico e imunoistoquímica 
Exame histológico = possibilita visualizar alterações neurodegenerativas com
caracterização de uma vacuolização espongiforme 
Imunohistoquímica = permite detectar o PrPSc
Weslem Blotting = realiza a precipitação do príon infecioso com a utilização de
proteases ou outros químicos. A PrPc será digerida, enquanto a PrPSc será
parcialmente, podendo ser visualizada na eletroforese, que é um método
sensível e rápido. 
Elisa = teste rápido para a triagem. São apresentadas as macromoléculas do
complexo antígeno-anticorpo e, para a EEB, é utilizado o anticorpo anti-príon. 
Não há testes em animais vivos.