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PNEEB O B J E T I V O S O Q U E S Ã O : P R O G R A M A N A C I O N A L D E P R E V E N Ç Ã O E V I G I L Â N C I A D A E N C E F A L O P A T I A E S P O N G I F O R M E B O V I N A Evitar a entrada do agente da EEB em território nacional. Aplicar medidas de mitigação de risco, no intuito de evitar eventual reciclagem e difusão do agente no país. Manter um sistema de vigilância para detecção de animais infectados por encefalopatias Controle de importação de estabelecimentos 1. 2. 3. 4. As encefalopatias espongiformes transmissíveis compreendem a doenças neurodegenerativas que acometem gravemente toda a estrutura do SNC. São causadas pelo acumulo de uma proteína anormal, que se origina a partir de uma alteração de uma proteína normal do hospedeiro. São: (1) doença de Creutzfeldt - Jakob (CDJ), que acomete humanos idosos, (2) Paraplexia enzoótica dos ovinos ou Scrapie, que afeta ovinos e caprinos, e (3) EEB. EEB acomete ruminantes domésticos, é degenerativa, fatal e com longo período de incubação (média de 5 anos). O agente infeccioso é PrPSC, proteína infecciosa decorrente de um processo de transformação de uma proteína normal (PrPC), que é predominante no SNC. @alanadecastilho 3 T I P I F I C A Ç Õ E S D O A G . I N F E C I O S O D E A C O R D O C O M O P E S O M O L E C U L A R A proteína infecciosa é resistente a protease e não gera resposte imune. Resistente a esterilização convencional, ao calor seco (1h a 260 º c). Por ser uma proteína, é necessário alterar a estabilidade do príon para a redução da infecctividade. Isso é obtido com processamento em atm saturada de vapor, em temperatura mínima de 133º c, por um período mínimo de 20 minutos e uma pressão absoluta de 3 bar. Príon de peso molecular padrão - EEB clássica Príon de peso molecular alto - EEB atípica tipo H. (High) Príon de peso molecular baixo - EBB atípica tipo L ( Low) 1. 2. 3. S I N A I S C L Í N I C O S Alteração do estado mental como nervosismo, hipersensibilidade, incoordenação dos membros durante a marcha, incapacidade de se levantar T R A N S M I S S Ã O Ingestão de alimentos contaminados com o príon infeccioso. Caso típico da doença acomete animais entre 2 a 7 anos. Ocorrência de uma mutação espontânea da proteína normal, sem estar relacionada à ingestão de alimento contaminado. caso atípico, com o passar da idade ( > de 7 anos) não é contagiosa. IN 8, 25/03/2004 - proibição de alimentos de ruminantes com produtos de origem animal D I A G N Ó S T I C O Testes port mortem - Região de eleição - Medula oblonga - Óbex No Brasil, exame histológico e imunoistoquímica Exame histológico = possibilita visualizar alterações neurodegenerativas com caracterização de uma vacuolização espongiforme Imunohistoquímica = permite detectar o PrPSc Weslem Blotting = realiza a precipitação do príon infecioso com a utilização de proteases ou outros químicos. A PrPc será digerida, enquanto a PrPSc será parcialmente, podendo ser visualizada na eletroforese, que é um método sensível e rápido. Elisa = teste rápido para a triagem. São apresentadas as macromoléculas do complexo antígeno-anticorpo e, para a EEB, é utilizado o anticorpo anti-príon. Não há testes em animais vivos.
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