Aula - Metabolismo do Glicogênio e outras Hexoses

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Metabolismo do Glicogênio e 
Outras Hexoses
MANAUS-AM 
2020
Hugo Valério Corrêa de Oliveira, Dr.
UNIVERSIDADE DO ESTADO DO AMAZONAS
ESCOLA SUPERIOR DE CIÊNICAS DA SAÚDE
BIOQUÍMICA – ESA0222
INTRODUÇÃO
1- Metabolismo de outras Hexoses energeticamente úteis:
- Frutose, Galactose e Manose
2- Metabolismo do glicogênio: 
- Glicogenólise e Glicogênese
/ Glicogênio
α-
Digestão e Absorção 
de Carboidratos
DIGESTÃO
Glicose 
Maltotriose
Amido (ou glicogênio) + H2O Glicose + dextrina
Glicoamilase ou 
Amiloglicosidase
-----------------→
(α-1,6-glicosidase)
Digestão e Absorção de Carboidratos
“pancreática”
Digestão e Absorção de Carboidratos
Digestão e Absorção de Carboidratos
Digestão e Absorção de Carboidratos
Digestão e Absorção de Carboidratos
Digestão e Absorção de
Carboidratos
Digestão e Absorção de Carboidratos
Secreção da Insulina
Secreção da Insulina
METABOLISMO DAS HEXOSES: FRUTOSE, GALACTOSE, MANOSE
FRUTOSE
Glicoquinase: presente no Fígado, processa somente Glicose
Hexoquinase: em todas as células (processa Glicose, Frutose e Manose)
Músculo e cels:
Aldolase A: F 1,6-BP
Fígado:
Aldolase B: F 1-P
GALACTOSE
UDP-Glicose pirofosforilase
METABOLISMO DAS HEXOSES: FRUTOSE, GALACTOSE, MANOSE
MANOSE
METABOLISMO DAS HEXOSES: FRUTOSE, GALACTOSE, MANOSE
GLICOGÊNIO
Glicogênio = estrutura semelhante à amilopectina, mas com pontos de ramificação
ocorrendo a cada 8-14 resíduos de glicose
Fígado, Músculo, Rins
SÍNTESE DO GLICOGÊNIO
◆O glicogênio é sintetizado no fígado, músculo e córtex renal a partir de moléculas de α- D-glicose.
◆O processo ocorre no citosol e requer energia suprida pelo ATP (adenosina trifosfato) e UTP (uridina
trifosfato).
ATP →ADP
Glicogênese
Glicogenina
Glicogênese
UDP-Glicose Pirofosforilase
•Adição de glicose 
glicogênio sintetase
ao glicogênio pela
Glicogênese
Glicogênese
Glicogênio Sintetase
- Forma ligações α1→4
Enzima de ramificação do glicogênio:
Amilo (α1-4)-(α1-6) transglicosilase ou
Glicosil (α1-4)-(α1-6) transferase
✓ Tem 2 atividades distintas:
- α1→4 glicosilase
- α1→6 ligase
Existem duas enzimas envolvidas na síntese do glicogênio:Glicogênese
Glicogênese Enzima de ramificação do glicogênio:
Amilo (α1-4)-(α1-6) transglicosilase ou
Glicosil (α1-4)-(α1-6) transferase
✓ Tem 2 atividades distintas:
- α1→4 glicosilase
- α1→6 ligase
◆A degradação do glicogênio é estimulada por baixos níveis de glicose.
◆O glicogênio hepático é desdobrado a glicose 6-P, que é hidrolisada para gerar glicose.
Glicogênio
Glicogênio fosforilase
Glicose-1-P
Fosfoglicumutase
Destino principal:
- Músculo: Glicólise 
- Fígado/Rim: vai para o sangue
Glicose-6-P
Fosforólise
DEGRADAÇÃO DO GLICOGÊNIO Glicogenólise
Glicose 6-Fosfatase
Liberação de glicose no sangue
DEGRADAÇÃO DE GLICOGÊNIO (no ↑ fígado e ↓ rim) Glicogenólise
Enzima de desramificação do glicogênio
Oligo (α1→6) (α1→4) glican-transferase2 atividades distintas:
- Transglicosilase α1→4
- Glicosidade α1→6
Glicogenólise
Glicogenólise
Insulina e Glucagon◆Insulina: inibe a glicogenólise
hepática e estimula a
captação, estocagem e utilização
da glicose pelos tecidos –
inativa a AMPc, ativa a
glicogênio sintetase inativa a
glicogênio fosforilase hepática .
◆Glucagon: é um potente
ativador da glicogenólise – ativa a
AMPc, inativa a glicogênio
sintetase e ativa a fosforilase.
✓Metabolismo do Glicogênio: Regulação Básica
◆A forma mais importante pela qual a molécula de glicose 
libera energia é o processo de glicólise.
NADH ATP
CO2 + H2O
2 ATP
Descarboxilação oxidativa
➢ Ao final da glicólise
há ganho de 2 ATP para
cada molécula de glicose.
➢ O produto final ga glicólise
é o piruvato que
forma Acetil-coA e é
oxidado aCO2 e H2O (ciclo de
Krebs).
✓Metabolismo do Glicogênio: Regulação Básica
Referências Bibliográficas
-CAMBPELL, M. K. & FARRELL, S. O. Bioquímica – Combo (vol. 1, 2 e 3). 5º Ed. São 
Paulo: Cengage Learning, 2011.
-KARLSON, P.; GEROK, W.; GROSS, W. Patobioquímica. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 1982.
-MARZZOCO, A.; TORRES, B. B. Bioquímica Básica. 3a Ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2007
-VOET, D. & VOET, J.. Bioquímica. Porto Alegre: Artes Médicas, 2006.