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Avaliação II - Individual (Cod.:687889) visualização Peso da Avaliação1,50 Prova35670308 Qtd. de Questões10 Acertos/Erros10/0 Nota10,00 1Medicamentos são importantes bens sociais. Sua utilização pela população brasileira é alta e influenciada por vários fatores, dentre esses fatores podemos citar a dispensação correta de medicamentos. Sobre a dispensação, analise as sentenças a seguir: I- Os medicamentos isentos de prescrição são aqueles também chamados de venda livre, cuja dispensação não precisa de receita: são indicados para tratamento com baixa morbidade e alta gravidade. II- Os medicamentos com prescrição só podem ser dispensados mediante receita de profissional habilitado. III- Para os medicamentos controlados, existem duas leis principais: a Portaria nº 2/1955 e a Resolução nº 20/2011. IV- Existem alguns tipos de receita para a dispensação dos medicamentos, sendo elas a branca (com duas vias), a vermelha e a amarela. Assinale a alternativa CORRETA: A As sentenças I, II e IV estão corretas. B Somente a sentença II está correta. C As sentenças I, III e IV estão corretas. D Somente a sentença I está correta. 2A administração de medicamentos é de extrema importância para tratar, prevenir, diagnosticar e controlar sinais e sintomas de doenças. Sobre as vias de administração, analise as sentenças a seguir: I- Medicações destinadas ao uso externo são aquelas que passam pela via oral, ou seja, ingestão do medicamento. II- Define-se como medicamento de efeito tópico aquele cuja resposta terapêutica ocorre no mesmo local onde ocorreu a sua aplicação. III- Medicações de uso parenteral são aquelas que entram em contato com partes do trato gastrointestinal. IV- Medicamentos de via retal são normalmente administrados para efeito local, dois exemplos de formas farmacêuticas são as soluções e supositórios. Assinale a alternativa CORRETA: A Somente a sentença III está correta. B As sentenças II e III estão corretas. C As sentenças I, II e IV estão corretas. D As sentenças II e IV estão corretas. 3A Lei Federal que regulamentou a fabricação e o comércio de Medicamentos Genéricos no Brasil, publicada em 1999 (Lei n° 9.787), trouxe uma nova possibilidade de aquisição de medicamentos a preços mais competitivos. Junto a essa regulamentação, tratou-se de um conceito bastante difundido a partir daí, denominado Bioequivalência, pois os medicamentos candidatos a genéricos passariam a ter que comprovar a sua bioequivalência com o medicamento de referência. Com base no conceito de Bioquivalência, assinale a alternativa CORRETA: A Teste que compara apenas as características organolépticas (cor, odor e sabor) entre o medicamento teste e o de referência. B Teste que compara a biodisponibilidade entre o medicamento teste e o de referência, que possuem a mesma forma farmacêutica, mesmo princípio ativo e diferentes dosagens. C Estudo comparativo entre as biodisponibilidades de dois medicamentos que possuem a mesma indicação terapêutica, mas são administrados por vias diferentes. D Teste que demonstra que o medicamento teste e seu respectivo medicamento de referência apresentam a mesma biodisponibilidade no organismo. 4Existem diversas formas farmacêuticas de incorporar um fármaco para o tratamento conveniente e eficaz de uma doença. Sobre as formas farmacêuticas e as vias de administração, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Soluções, pomadas e cremes são formas farmacêuticas que podem ser utilizadas nas vias: ocular, auricular, retal. ( ) Comprimidos e cápsulas são as formas farmacêuticas sólidas mais comumente prescritas, pois são relativamente baratas de produzir. ( ) Para crianças, fórmulas líquidas são simples de administrar e oferecem uma dosagem flexível, porém precisam quando utilizadas com o auxílio de um dispositivo, de dosagem apropriada. ( ) Em preparações sólidas, a absorção independe da dissolução do comprimido ou da cápsula para a liberação do fármaco. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A V - V - V - F. B F - V - F - V. C F - F - V - F. D F - F - V - V. 5Os medicamentos isentos de prescrição (MIPs) tornam-se diretamente atrelados à automedicação. Sobre os MIPs, assinale a alternativa CORRETA: A São medicamentos tarjados que podem ser vendidos sem retenção da receita, porém esta deve ser apresentada. B São medicamentos sem tarja que somente podem ser vendidos com a apresentação da receita, porém sem a retenção desta. C São medicamentos fitoterápicos que somente podem ser vendidos com a apresentação da receita, porém sem a retenção desta. D São medicamentos sem tarja que podem ser vendidos sem a apresentação ou a retenção de receita. 6Os medicamentos são divididos em categorias, que podem ser identificadas na embalagem externa do produto farmacêutico da seguinte forma: sem tarja, com tarja vermelha e com tarja preta. A respeito da orientação do paciente sobre a compra de medicamentos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Todos os medicamentos cujas embalagens não têm tarja significam que a sua venda está isenta de apresentação de prescrição médica. ( ) Todos os medicamentos que, para serem comprados, exigem receita médica, têm em suas embalagens tarjas que indicam esta exigência. ( ) Todos os medicamentos com tarjas pretas em suas embalagens têm a venda controlada pelo governo. ( ) Todos os medicamentos cujas embalagens possuem tarjas vermelhas, para serem comprados, exigem apresentação de prescrição médica e retenção de receita. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A V - V - F - F. B V - F - V - F. C V - V - V - F. D F - F - V - V. 7A legislação para a fabricação de remédios sofreu alterações nas últimas décadas e ainda causa confusão. A classificação dos medicamentos é dividida em três categorias diferentes, sendo elas: referência, similares e genéricos. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na caixa (embalagem externa) na qual se lê "Medicamento Genérico" acompanhado da frase "Medicamento Genérico Lei nº 9.787/99". ( ) O medicamento inovador (referência) é aquele cuja eficácia e segurança foram cientificamente comprovadas, registrado nos órgãos sanitários competentes, objeto de pesquisa e o primeiro a ser lançado no mercado farmacêutico. ( ) Os medicamentos similares são aqueles cujo princípio ativo, dose, indicação, forma farmacêutica e posologia são iguais ao medicamento de referência (inovador), podendo diferir apenas quanto aos outros aspectos relacionados a excipientes, embalagem, formato, tamanho, cor, prazo de validade, além de possuírem também um nome comercial (marca). Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A V - V - V. B F - F - F. C V - F - V. D F - V - F. 8A Portaria nº 344/1998 e suas atualizações aprovam o regulamento técnico para substâncias que são sujeitas a controle especial e devem ser conhecidas por todos os farmacêuticos. Com base no que a Portaria n° 344/1998 determina, assinale a alternativa CORRETA: FONTE: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html. Acesso em: 9 mar. 2021. A A notificação de receita especial, de cor branca, para prescrição de medicamentos à base de substâncias constantes da lista "C2" será impressa pelo médico prescritor. Terá validade por um período de 180 dias contados a partir de sua emissão em qualquer unidade federativa do país. B A notificação de receita "A" para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas A1, A2, A3 é de cor azul. C O formulário da receita de controle especial deverá ser preenchido em 2 vias, apresentando obrigatoriamente em cada uma das vias os dizeres "1ª via orientação ao paciente" e "2ª via retenção da farmácia ou drogaria". D A notificação de receita "B" poderá conter no máximo cinco ampolas e para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias. 9A dispensaçãode medicamentos, isentos ou não de prescrição, deve ser entendida como um processo de atenção à saúde. Quando a dispensação é acompanhada de orientação adequada, os riscos relativos ao medicamento diminuem, contribuindo para que os estabelecimentos farmacêuticos sejam um verdadeiro estabelecimento de saúde. Sobre o papel do farmacêutico na prescrição e na dispensação de medicamentos, analise as sentenças a seguir: I- A legislação sanitária vigente assegura ao profissional farmacêutico o direito à prescrição de medicamentos isentos de prescrição (MIPs) como também daqueles sob prescrição médica. II- Quando um farmacêutico mantém livre o acesso aos MIPs na farmácia, ele se isenta da responsabilidade por eventuais agravos à saúde que o paciente venha a sofrer. III- Para que o farmacêutico realize a prescrição de medicamentos, deve se submeter à prova de reconhecimento de título realizada pelo conselho de farmácia de sua região. IV- O farmacêutico deve ter conhecimento sobre os tipos de receitas para a prescrição de medicamentos controlados. Essa prescrição só pode ser feita por profissionais habilitados, sendo eles médicos, dentistas e veterinários. Assinale a alternativa CORRETA: A Somente a sentença III está correta. B Somente a sentença IV está correta. C Somente a sentença II está correta. D Somente a sentença I está correta. 10O receituário é o papel utilizado para a prescrição de medicamentos. Já a receita é a prescrição escrita de medicamentos, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado. De acordo com a RDC 344/98, associe os itens a seguir: I- Receituário Simples. II- Receita Branca. III- Receita Azul. IV- Receita Amarela. ( ) Utilizado para a prescrição de medicamentos anódinos e de medicamentos de tarja vermelha, com os dizeres venda sob prescrição médica. ( ) Utilizada para a prescrição de medicamentos que contenham substâncias da lista B1 e B2. ( ) Utilizada para a prescrição de medicamentos à base de substâncias contidas na lista C1. ( ) Notificação de Receita A para os medicamentos da lista A1, A2 e A3. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A I - III - II - IV. B I - IV - II - III. C I - II - III - IV. D II - III - I - IV.
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