Apresentação de antígenos

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✓ Células dendríticas são mais eficazes para ativação de 
células T imaturas; 
✓ Macrófagos; 
✓ Linfócitos B. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Também existem moléculas co-estimuladoras que 
estão ligadas as membranas das APCs que vão auxiliar na 
ativação das células T, pois somente o processo de 
apresentação não basta. 
 
✓ As células dendríticas possuem PRR, que são utilizados 
para capturar e endocitar microrganismos ou 
produtos microbianos; 
✓ Por meio de atração por quimiocinas, as APCs são 
atraídas até os linfonodos; 
✓ Durante a viagem, a APC vai processando as 
proteínas do antígeno em peptídeos capazes de se 
ligar a moléculas do MHC; 
✓ O linfócito T reconhece o antígeno por meio do 
receptor TCR. 
 
 
 
 
É um conjunto de genes responsáveis pela tradução de um 
grupo de proteínas que tem como grande função capturar 
e apresentar antígenos para linfócitos T. 
✓ As moléculas são polimórficas (capacidade de 
assumir formas diferentes e isso acaba dificultando 
os transplantes); 
✓ Só se ligam a antígenos proteicos; 
✓ O tempo todo as células apresentam os nossos 
antígenos próprios. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Apresentação de antígenos Apresentação de antígenos Apresentação de antígenos Células apresentadoras de antígenos - APCs: MHC - complexo principal de histocompatibilidade 
Todas as 
células 
Células 
APCs 
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Vias de apresentação 
 
✓ Um antígeno está sendo fagocitado e o fagossomo se 
liga ao lisossomo, então ocorre a degradação do 
antígeno; 
✓ Ao mesmo tempo, no reticulo endoplasmático rugoso, 
ocorre a produção das cadeias do MHC; 
✓ Como dentro do reticulo não há antígeno, existe a 
formação de uma cadeia com uma ponta (CLIP) que se 
liga na fenda do MHC estabilizando-o no momento; 
✓ O MHC é enviado para o complexo de Golgi e 
empacotado em uma vesícula; 
✓ Essa vesícula se funde com a vesícula que contém o 
antígeno, então o CLIP sai e é substituído pelo antígeno; 
✓ Dentro dessa vesícula tem uma estrutura (HLA-DM) 
que catalisa a saída do CLIP, para que possa ocorrer a 
ligação do antígeno no local; 
✓ O MHC se dirige até a membrana e assim ele pode 
realizar sua função. 
 
✓ O vírus que está no citoplasma utiliza o ribossomo da 
célula para produzir proteínas virais; 
✓ A célula tem uma estrutura chamada Ubiquitina que 
marca aleatoriamente proteínas que devem ser 
degradadas; 
✓ Se a proteína for ubiquitinada, ela é quebrada pelo 
proteassoma; 
 
✓ Não existe CLIP pois tem proteínas na membrana do 
retículo (TAP) que estão bombeando proteínas do 
citoplasma para dentro do retículo; 
✓ Quando o peptídeo chega no reticulo ele se liga no 
MHC; 
✓ O MHC é transportado para o complexo de Golgi e lá 
é empacotado em uma vesícula exocítica; 
✓ O MHC se dirige até a membrana e assim ele pode 
realizar sua função. 
 
✓ Se o macrófago estiver apresentando para o CD4: o 
linfócito T produz citocinas que vão agir sobre o 
macrófago capacitando-o a destruir o antígeno. 
 
✓ Se o linfócito B estiver apresentando para o CD4: 
produção de citocinas que agem sobre o linfócito B 
que capacitam ele a produzir mais anticorpos e 
provocar a mudança de classe nos linfócitos que 
estão sendo produzidos. 
 
✓ Se a apresentação for para o CD8: o linfócito 
citotóxico induz a apoptose da célula. 
 
Apresentação cruzada 
Algumas células dendríticas possuem a 
capacidade de captar e endocitar células infectadas 
por vírus ou células tumorais e apresentar os 
antígenos virais ou tumorais aos linfócitos T CD8+ 
virgens. 
Nesta via, os antígenos endocitados são 
transportados das vesículas para o citosol, onde os peptídios 
entram na via da classe I. 
Ao mesmo tempo, as células dendríticas são 
capazes de apresentar os peptídios associados ao MHC da 
classe II gerados em vesículas para as células T auxiliares 
CD4+ 
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