Anticonvulsivantes MEDRESUMOS

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Arlindo Ugulino Netto – FARMACOLOGIA – MEDICINA P3 – 2008.2
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MED RESUMOS 2012
NETTO, Arlindo Ugulino.
FARMACOLOGIA
ANTICONVULSIVANTES (ANTIEPILÉTICOS)
(Professora Edilene Bega)
Um f€rmaco anticonvulsivo (tambm chamado de anticonvulsivante ou antiepiléptico) representa uma classe 
de f€rmacos utilizada para a preven‚ƒo e tratamento das epilpesias. 
Por defini‚ƒo, epilepsia corresponde a uma descarga eltrica anormal no c„rtex cerebral, que pode ser restrita 
a uma determinada €rea (crises focais) ou disseminada/difusa por todo o crebro (crises generalizadas). A epilepsia  
clinicamente definida pela ocorr…ncia de duas ou mais crises caracter†sticas nƒo provocadas, ou seja, nƒo 
desencadeadas por febre, infec‚ƒo no SNC, anormalidades eletrol†ticas, glic…micas ou hip„xicas, em um per†odo maior 
que 24 horas.
TIPOS DE CRISES EPILPTICAS
As crises epilpticas podem ser classificadas quanto ao seu mecanismo fisiopatol„gico da seguinte maneira:
 Crises parciais: envolvem apenas uma regiƒo do crebro, tendo efeito em apenas uma parte do corpo, sem 
que necessariamente o paciente perca a consci…ncia. Dependendo da €rea cerebral afetada, a pessoa nƒo 
entra em convulsƒo, mas experimenta outras rea‚‡es. Pode ser de tr…s subtipos:
o Parcial simples: o paciente apresenta mais comumente como distˆrbios motores, com movimentos 
t‰nicos ou cl‰nicos envolvendo face, pesco‚o ou extremidades de um lado apenas, mas sem perder a 
consci…ncia. Uma aura  uma sensa‚ƒo que pode preceder a crise parcial motora, e geralmente 
consiste em cefaleia e, as vezes, desconforto tor€cico. 
o Parcial complexa: o indiv†duo tende a perder a consci…ncia baseada em uma amnsia anter„grada. O 
quadro cl†nico pode ser de dif†cil reconhecimento. A altera‚ƒo da consci…ncia  exemplificada por uma 
crian‚a est€tica, que interrompe de maneira sˆbita suas atividades e torna-se nƒo responsiva a 
est†mulos externos.
o Parcial com ataques secund€rios t‰nico-cl‰nicos generalizados
 Crises generalizadas: ocorrem quando a dissemina‚ƒo do potencial eltrico anormal  difusa e bilateral, 
atingindo ambos os hemisfrios cerebrais e, desta forma, manifestando sinais em todo o corpo. Os principais 
tipos de crises generalizadas sƒo:
o Crise de aus…ncia: indiv†duo passa por um estado catat‰nico (nƒo responde a est†mulos do meio, mas 
nƒo perde a sensibilidade), sendo este estado caracterizado pela parada repentina na atividade motora 
e na fala, olhar vago, piscamento palpebral (mioclonias palpebrais) e f€cies inexpressiva. Alguns 
automatismos de mƒos podem estar presentes. Era antigamente chamada de pequeno mal.
o Ataque miocl‰nico: mioclonias sƒo definidas como contra‚‡es musculares simtricas e breves, com 
perda do tono muscular e quedas ou proje‚ƒo do corpo do paciente para frente, causando, muitas 
vezes, traumatismo de face. Podem se assemelhar a “choques”.
o Ataque t‰nico-cl‰nico: antigamente chamada de grande mal, as crises t‰nico-cl‰nicas sƒo as mais 
comumente encontradas na pr€tica cl†nica. Nesta desordem, o paciente perde a consci…ncia de 
maneira sˆbita, apresenta um movimento t†pico para tr€s do globo ocular e toda a sua musculatura 
apresenta contra‚ƒo t‰nica, o que leva invariavelmente Œ apnia e cianose. A fase cl‰nica tem como 
caracter†sticas as contra‚‡es r†tmicas seguidas de relaxamento de todos os grupamentos musculares. 
Durante a crise, o paciente pode morder a l†ngua, raramente vomita, e o relaxamento esfincteriano 
(bexiga mais comumente) acontece.
OBS1: Vale salientar que o termo convulsão nƒo , necessariamente, um sin‰nimo de epilepsia. Convulsões sƒo 
contra‚‡es involunt€rias dos mˆsculos de inicio sˆbito, gerada por descargas eltricas desordenadas dos neur‰nios.
Desta forma, as convuls‡es caracterizam sinais da crise epiléptica generalizada do tipo tônico-clônica. As drogas 
anticonvulsivantes tem, portanto, um papel fundamental no bloqueio de transportadores de †ons respons€veis por 
propagar os impulsos epilpticos.
OBS2:  fundamental, tambm, estabelecer a diferen‚a entre convulsão febril e crises epilépticas em vigência de febre. 
Na primeira situa‚ƒo, temos uma condi‚ƒo benigna, autolimitada, que nƒo evolui com anormalidades neurol„gicas e 
dficit cognitivo ao longo do tempo (ap„s os 5 anos, a crian‚a nƒo volta a recorrer em crises e nƒo se transforma, 
necessariamente, em um indiv†duo epilptico no futuro). A epilepsia  uma doen‚a cr‰nica, caracterizada pela 
recorr…ncia (mais de uma crise em um intervalo maior que 24h) de crises convulsivas de natureza afebril, na grande 
parte dos casos.
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FATORES ETIOL‚GICOS QUE CONTRIBUEM PARA EPILEPSIA
 Dano cerebral relacionado ao nascimento
 Anomalia cerebral cong…nita
 Predisposi‚ƒo gentica, hereditariedade
 Infec‚‡es, tumores, les‡es cerebrais
 Anomalias nos vasos sangu†neos cerebrais
 Uso de drogas de abuso, €lcool
 Exposi‚ƒo a gases t„xicos
 Hipoglicemia
ETAPAS DA CONVULSƒO
O processo convulsivo envolve, em geral, tr…s etapas: (1) Desequil†brio na propor‚ƒo de molculas excitat„rias 
(s„dio, glutamato, c€lcio) e inibit„rias (GABA, cloreto, pot€ssio) no crebro; (2) Os neur‰nios come‚am a transmitir 
informa‚‡es desorganizadamente. Essas mensagens chegam Œ medula; (3) Neur‰nios na medula passam as "ordens" 
de contra‚ƒo desordenada para os mˆsculos, gerando a convulsƒo.
As consequ…ncias mais evidentes ap„s uma crise epilptica sƒo: dores musculares; mal-estar; dor de cabe‚a;
dificuldade de concentra‚ƒo; sonol…ncia; em alguns casos h€ fraturas por causa da contra‚ƒo muscular.
F„RMACOS ANTICONVULSIVANTES
De uma forma geral, o tratamento das epilepsias nƒo  s„ farmacol„gico: tambm pode ser conservador ou 
cirˆrgico. No que diz respeito as principais classes de anticonvulsivantes, podemos citar:
 Barbitúricos: podem ser utilizados tanto como anticonvulsivante, quanto anestsicos gerais venosos. Ex: 
Fenobarbital (GardenalŽ, BarbitronŽ); Mefobarbital; Primidona (PrimidŽ); Tiopental (ThiopentaxŽ); Tiamilal
; Metohexital; Secobarbital; Pentobarbital.
 Benzodiazepínicos: grupo de f€rmacos ansiol†ticos utilizados no tratamento sintom€tico da ansiedade e 
ins‰nia, mas tambm comumente utilizado como anticonvulsivantes, chando a substituir os barbitˆricos, por 
serem muito menos t„xicos (os barbitˆricos podem matar por parada cardiorespirat„ria, por exemplo). Sƒo 
comumente utilizados como ansiol†ticos para o pr-operat„rio, visando diminuir a ansiedade de pacientes antes 
de cirurgias. Ex: Diazepam (DienpaxŽ, ValiumŽ); Clonazepam (RivotrilŽ, EpileptilŽ); Clorazepato; 
Lorazepam (LoraxŽ, AnsiraxŽ); Midazolam (DormonidŽ, DormiumŽ); Nitrazepam (SonebomŽ).
 Hidantoínas: sƒo f€rmacos utilizados para o tratamento de acessos t‰nico-cl‰nicos generalizados e acessos 
focais. Ex: Fenito†na (FenitalŽ, HidantalŽ); Etoto†na, Fosfenito†na.
 Oxazolinodionas: nƒo sƒo efetivos para o grande “mal” (convulsƒo t‰nico-cl‰nica), mas podem ser utilizados 
no tratamento de crises de aus…ncia. Seu mecanismo de a‚ƒo nƒo  esclarecido. Ex: Trimetadiona.
 Carboxamidas: sƒo f€rmacos efetivos, bastante utilizados como terapia inicial ou suplementar (monoterapia). 
Ex: Carbamazepina (TegretolŽ, TegrexŽ), Oxacarbazepina.

 Succinimidas: sƒo f€rmacos que foram desenvolvidos na busca por f€rmacos menos t„xicos que as 
oxazolidinodionas. Ex: Etosuccimida (EtoximŽ).
 Outros: Valproato (cido Valpr„ico), Felbamato, etc.
OBS3: Enquanto que os barbitˆricos e benzodiazep†nicos podem ser utilizados nƒo s„ como anticonvulsivantes, mas 
como uma vastidƒo de outras a‚‡es, os demais f€rmacos pr-citados (hidanto†nas, oxazolinodionas, carboxamidas, 
succinimidas, etc) sƒo utilizados exclusivamente como anticonvulsivantes. Exce‚ƒo feita Œ Carbamazepina e ao 
Valproato, que sƒo f€rmacos comumente utilizados pela psiquiatria como estabilizadores do humor no tratamento do 
transtornode humor bipolar.
BARBITÚRICOS
Os barbitˆricos sƒo f€rmacos amplamente utilizados como hipn„ticos, sedativos, ansiol†ticos e
anticonvulsivantes. Barbitúrico  o nome dado a um composto qu†mico orgnico sinttico derivado do "€cido 
barbitˆrico". 
Os barbitˆricos provocam depend…ncia f†sica e psicol„gica, diminui‚ƒo em v€rias €reas do crebro, depressƒo 
na respira‚ƒo e no sistema nervoso central, depressƒo na medula, depressƒo do centro do hipot€lamo, vertigem, 
redu‚ƒo da urina, espasmo da laringe, crise de solu‚o, seda‚ƒo, altera‚ƒo motora, causam depend…ncia, 
desenvolvimento de tolerncia e s†ndrome de abstin…ncia. Por este motivo, v…m sendo amplamente substitu†dos por 
benzodiazep†nicos.
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Mecanismo de ação. 
Os barbutúricos atuam em canais gabaérgicos, aumentando o influxo de cloreto (Cl-), simulando a atividade do 
GABA endógeno sem a necessidade da presença deste neurotransmissor inibitório. Ao se ligar aos receptores 
gabaérgicos, os barbitúricos abrem canais de Cl-, íon responsável por hiperpolarizar a célula e dificultar a sua 
despolarização, inibindo, assim, a propagação do impulso nervoso. 
Portanto, de maneira semelhante aos benzodiazepínicos, os barbitúricos aumentam a ação do GABA, via de 
regra, um neurotransmissor inibitórico do SNC; esse aumento é feito por uma ligação em sítio específico do receptor de 
GABA tipo A, porém em local diferente dos benzodiazepínicos, com ação menos específica. Na verdade, esses 
receptores nada mais são que canais iônicos de cloreto.
Os barbitúricos intensificam uma variedade de sistemas sinápticos mediados pelo GABA, envolvendo inibição 
tanto pré-sináptica quanto pós-sináptica. Não interferem na Glicina e Glutamato.
Representantes.
 Fenobarbital: antiepiléptico protótipo da classe dos barbitúricos. Primeiramente comercializada como 
Luminal® por Farbwerke Fr. Bayer & Co., em 1902, é também conhecido sob o nome comercial Gardenal®. 
Participa da ativação de receptores GABA-A, o que leva a um aumento do fluxo de Cl- para dentrio das células, 
hiperpolarizando-as e promovendo diminuição do impulso nervoso, estabelecendo, assim, seu efeito sedativo.
é uma substância barbitúrica usada como medicamento anticonvulsivante, hipnótico e sedativo. Foi utilizado 
como sedante e hipnótico até 1950, quando apareceram as benzodiazepinas. É considerado o 
anticonvulsivante de escolha para crianças com menos de 2 meses de vida.
 Mefobarbital: é uma pró-droga. Não existem muitos dados sobre esta na literatura.
 Primidona: é um anticonvulsivo da classe da Pirimidina muito utilizada em associações com outros 
anticonvulsivantes.
 Tiopental: conhecido também como tiopentato de sódio, é um barbitúrico de ação rápida, depressor do 
sistema nervoso central, utilizado principalmente em anestesia e hipnose. É também conhecido popularmente 
como um soro da verdade. É um barbiturato administrado intravenosamente para a indução de anestesia geral 
ou para a produção de anestesia completa de curta duração. Também é usado para hipnose, para o controle 
de estados convulsivos e é um dos fármacos usados na injeção letal. Tem sido usado em pacientes 
neurocirúrgicos para reduzir a pressão intracraniana aumentada. Não possui efeitos de analgesia.
 Metohexital: também chamada de methohexitone, é uma droga derivada de barbitúricos. É classificada como
uma droga de curta duração, e tem um rápido início de ação. É semelhante em seus efeitos para tiopental 
sódico, uma droga com a qual competiu no mercado de anestésicos.
 Secobarbital: é fármaco utilizado em medicamentos sedativos, hipnóticos e anestésicos sob forma do seu sal 
de sódio. Seus usos terapêuticos incluem tratamento da insônia, sedação pré-operatória e convulsões. Foi 
sintetizado em 1928 na Alemanha.
 Pentobarbital: é um barbitúrico sintético comumente empregado como sedativo, hipnótico e antiespasmódico 
na forma de seus sais de sódio ou cálcio. Foram indentificados os seguintes sintomas em alguns casos de uso 
do pentobarbital destacando: redução da pressão intra-craniana em pacientes com síndrome de Reye's, 
traumas e lesões cerebrais e indução ao coma em pacientes com isquemia. Pentobarbital é também usado por 
suicídas em casos de morte assistida. Pentobarbital foi usado no norte da Austrália, posteriormente tornando-
se ilegal. 
Efeitos adversos.
De um modo genérico, os barbitúricos estão relacionados, principalmente, com os seguintes fenômenos 
indesejados:
 Causam morte por depressão cardiorespiratória; 
 Induzem Citocromos P450 (enzima importante na biotransformação de drogas lipossolúveis: o próprio tempo 
de meia vida do barbitúrico é diminuído pela sua existência, sendo necessário então, um ajuste posológico 
inicial na sua administração); 
 Dependência e Tolerância também são observados.
BENZODIAZEPÍNICOS
As benzodiazepinas são um grupo de fármacos ansiolíticos utilizados como sedativos, hipnóticos, relaxantes 
musculares, para amnésia anterógrada e atividade anticonvulsionante. A capacidade de causar depressão no SNC 
deste grupo de fármacos é limitada, todavia, em doses altas podem levar ao coma. Não possuem capacidade de 
induzir anestesia, caso utilizados isoladamente.
Eles substituiram largamente os barbitúricos nas suas utilizações em muitas áreas. Ao contrário deles, os 
benzodiazepínicos não têm ação depressora do centro respiratório, apresentando, por isso, um uso mais seguro, além 
de terem maior especificidade sobre a sintomatologia ansiosa.
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Mecanismo de ação. 
Os benzodiazep†nicos atuam sobre receptores 
benzodiazep†nicos acoplados aos receptores GABA-A; entretanto, 
diferentemente dos barbitˆricos, eles atuam favorecendo e facilitando 
o acoplamento do neurotransmissor GABA ao seu receptor,
aumentando, desta forma, o influxo de cloreto e a atividade do GABA 
end„geno. Promovem, portanto, acentua‚ƒo da atividade gabargica 
sem abrir, por conta pr„pria, os canais de cloreto.
OBS4: Note que h€ uma diferen‚a b€sica no mecanismo de a‚ƒo dos 
barbitˆricos e dos benzodiazep†nicos: estes deflagram a entrada de 
cloro na clula excitando o receptor gabargico, o qual, mesmo em 
pequenas concentra‚‡es de GABA,  excitado; j€ os barbitˆricos, que 
se ligam em um outro s†tio no receptores gabargicos, sƒo 
respons€veis por desencadear a abertura dos canais de cloro por si 
s„, sem que seja necess€rio a liga‚ƒo do GABA nestes receptores.
Principais representantes.
 Diazepam:  um sedativo de a‚ƒo longa (mas sem a‚ƒo analgsica), ansiol†tico e anticonvulsivante (, 
inclusive, o anticonvulsivante de escolha nas emerg…ncias em qualquer tipo de crise convulsiva como 
alternativa ao bolo de midazolam). Indicado para o tratamento da convuls‡es e espasmos musculares, alm da 
ins‰nia, tambm se usa antes dalguns procedimentos cl†nicos ou exames, como a endoscopia e tomografia, 
para reduzir ansiedade no paciente, e antes de procedimentos cirˆrgicos, para induzir amnsia anter„grada. 
Na psiquiatria,  comumente usado para transtornos no pnico, ansiedade generalizada, sintomas de 
abstin…ncia alco„lica, relaxante mˆsculo-esqueltico, estado de mal epilptico e no distˆrbio neurovegetativo 
(DNV, conhecido popularmente como “piti”).  o f€rmaco de escolha para o tratamento do estado epilptico. 
 Alprazolam:  um ansiol†tico benzodiazep†nico de a‚ƒo sedativa, com pico em 1-2horas. Pode ser utilizado 
para tratamento do transtorno de ansiedade generalizada, transtorno do pnico com ou sem agorafobia, 
ansiedade aguda situacional. 
 Midazolam:  um benzodiazep†nico de a‚ƒo r€pida e curta, funcionando como sedativo, hipn„tico, 
anticonvulsivante. Seu efeito, quando feito em regime endovenoso, tem in†cio em 1 a 5 minutos (com dura‚ƒo 
de 1 a 5 horas).  utilizado para tratar ins‰nia, seda‚ƒop„s-procedimentos cirˆrgicos e diagn„sticos, indu‚ƒo e 
manuten‚ƒo da anestesia, seda‚ƒo prolongada em CTI, estado de mal epilptico. 
 Nitrazepam e Flunitrazepam: sƒo benzodiazep†nicos utilizados para tratar ins‰nia e crise epilptica 
miocl‰nica. Seus efeitos anticonvulsivantes sƒo mais explorados do que os ansiol†ticos, assim como o 
Clonazepam.
 Clonazepam:  um benzodiazep†nico de a‚ƒo prolongada, ˆtil em todas as epilepsias resistentes. Serve como 
profil€tico para as crises miocl‰nicas ou at‰nicas ou epilepsias fotossens†veis e as crises de aus…ncia t†picas 
(pequeno mal) e at†picas, como o espasmo infantil (s†ndrome de West) e a s†ndrome de Lennox-Gastaut. Na 
psiquiatria, pode ser utilizado para o tratamento do transtorno do pnico, fobia social, mania aguda, acatasia 
induzida por neurolptico, ansiedade generalizada, ins‰nia, etc.
Indicações.
Como antiepilpticos, os benzodiazep†nicos sƒo largamente utilizados no tratamento das crises parciais t‰nico-
cl‰nico, sendo eles mais seguros em rela‚ƒo aos barbitˆricos. Sƒo ainda utilizados como drogas ansiol†ticas e 
indutoras do sono. Modificam a percep‚ƒo da dor e do perigo, nƒo afetando a condu‚ƒo dos est†mulos, mas 
relativizando-os emocionalmente (o doente sente a dor ou perigo, mas j€ nƒo o incomodam).
Efeitos adversos.
 Seda‚ƒo 
 Podem ser potencializadas por etanol (ou por qualquer droga de a‚ƒo central), sob pena de favorecer a parada 
cardiorrespirat„ria.
 Alguma euforia e alucina‚‡es
 Amnsia
 Indiferen‚a e m€ avalia‚ƒo do perigo. Tendem a responder mais a agress‡es por outros ind†viduos.
 Hipotermia
 Depend…ncia
 Aumento da hostilidade
 Ataxia
 Anemia hemol†tica
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HIDANTOÍNAS
As hidanto†nas e seus derivados sƒo uma classe de substncias que despertam grande interesse, por 
apresentarem importantes atividades farmacol„gicas, tais como anticonvulsivante, antiarr†tmico e no tratamento de 
complica‚‡es diabticas cr‰nicas. Estes compostos tambm promoveram agrega‚ƒo de plaquetas e inibi‚ƒo da aldose 
redutase.
Mecanismo de ação. 
De um modo geral, as hidanto†nas se ligam em canais de Na+, estabilizando-os em sua forma inativa, 
promovendo a inibi‚ƒo do espalhamento da atividade convulsivante. Por esta razƒo, sƒo f€rmacos utilizados para o 
tratamento de acessos t‰nico-cl‰nicos generalizados e acessos focais.
Principais representantes.
 Fenitoína: tem baixa hidrossolubilidade e baixo †ndice terap…utico. Quanto ao seu mecanismo de a‚ƒo, ela
inibe os canais de s„dio, pot€ssio e c€lcio, existentes na membrana dos neur‰nios, imediatamente antes. 
Altera concentra‚‡es locais de neurotransmissores como GABA, noradrenalina e acetilcolina. Diminui a 
excita‚ƒo neuronal em geral.  mais eficaz por ter uma menor incid…ncia de efeitos colaterais (escolhido para o 
uso de monoterapia inicial).
 Fosfenitoína:  um pr„-f€rmaco de uso I.M. e I.V. devido aos problemas de solubilidade e pH.
 Etotoína: menos t„xico, menos efetivo e mais sedativo.
Efeitos adversos.
 Hiperplasia gengival (Fenito†na > Etoto†na)
 Hirsutismo 
 Hiperatividade.
SUCCINIMIDAS
As succinimidas sƒo f€rmacos anticonvulsivantes obtidos durante a busca por drogas efetivas, mas menos 
t„xicas que as oxazolidinodionas. Seu mecanismo de a‚ƒo est€ relacionado com o decrscimo na atividade de canais 
de Ca+2: estes f€rmacos ligam-se aos canais de c€lcio e diminuem a sua atividade.
Seu principal representante  a Etosuccimida, uma droga bastante efetiva e pouco t„xica, utilizada no 
tratamento de ataques de crises de aus…ncias; pode causar, entretanto, sonol…ncia, ataxia, rashes, disfun‚ƒo renal ou 
hep€tica. Outros representantes sƒo a Fensuccimida e a Metosuccimida.
OXAZOLIDINODIONAS
Sƒo f€rmacos pouco efetivos para quadros de convulsƒo t‰nico-cl‰nica (“grande mal”), mas sƒo bastante
utilizados no tratamento de crises de aus…ncia. Seu mecanismo de a‚ƒo nƒo  bem esclarecido.
Seu principal representante  a Trimetadiona (Dimetadiona), que pode ser uma op‚ƒo para pacientes com 
intolerncia a succinimidas ou ao €cido valpr„ico. Seu uso, entretanto, pode estar relacionado com: nefrose, anemia 
apl€sica e depressƒo da medula „ssea; fotofobia, sonol…ncia, mal-forma‚ƒo fetal.
OBS5: A Etosuccimida e a Trimetadiona sƒo utilizadas exclusivamente no tratamento das crises de aus…ncia (“pequeno 
mal”), ao passo em que o €cido valpr„ico pode ser tambm administrado para o mesmo uso, mas tambm pode ser 
usado para outros fins. De fato, as drogas de primeira escolha para a s†ndrome de aus…ncia ou  a etosuccimida ou o 
€cido valpr„ico.
CARBOXAMIDAS
As carboxamidas, que apresentam a carbamazepina como prot„tipo, sƒo drogas bastante utilizadas para o 
tratamento anticonvulsivante. Seu mecanismo de a‚ƒo est€ relacionado com a sua liga‚ƒo aos canais de s„dio-
voltagem dependentes, bloqueando-os e impedindo a dispersƒo das ondas eltricas. Seus principais representantes 
sƒo:
 Carbamazepina: atuam em canais de Na+ voltagem-dependentes, bloqueando-os e prevenindo a dispersƒo 
das ondas eltricas (inibindo, assim, os ataques epilpticos). Pode ser utilizada em associa‚ƒo a hidanto†nas 
(como a Fenito†na), agindo, assim, como f€rmacos tradicionais e mais seguros. Estabelecem uma terapia 
inicial ou suplementar (monoterapia) segura. Entretanto, seu metabolismo  inibido por antibi„ticos 
macrol†dicos, formando metab„litos ep„xidos mais ativo, porm muito t„xicos. Na psiquiatria,  largamente 
utilizada como um estabilizador do humor para pacientes com transtorno bipolar que nƒo respondem bem ao 
L†tio.
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 Oxacarbazepina:  menos potente que a carbamezepina, mas apresentando melhor absor‚ƒo por via oral. 
Sofrem menos metabolismo hep€tico (nƒo forma ep„xido), mas apresentam efeitos colaterais no SNC
importantes. Apresentam atividade antipsic„tica (benzazepinas).
ÁCIDO VALPRÓICO
O Valproato, tambm conhecido como Ácido Valpróico,  um dos antiepilpticos de elei‚ƒo tanto nas crises 
generalizadas, como nas crises focais ou nas crises secundariamente generalizadas. Pode ser de libera‚ƒo g€strica 
(€cido valpr„ico – DepakeneŽ) ou entrica (divalproato – DepakoteŽ), que  melhor tolerada. Para a psiquiatria,  tƒo 
eficaz quanto o L†tio no tratamento da mania e mais eficaz em cicladores r€pidos e mania disf„rica.
Tal como a Fenito†na e a Carbamazepina, o valproato bloqueia as descargas repetidas e prolongadas dos 
neur‰nios, que estƒo por tr€s de uma crise epilptica. Estes efeitos devem-se, em doses terap…uticas, Œ diminui‚ƒo da 
condutncia dos canais de s„dio voltagem-dependentes.
Suas principais caracter†sticas sƒo:
 F€rmaco de 1’ escolha na crise de aus…ncia (alguns autores optam por etosuccimida)
 Baixa toxicidade: irrita‚ƒo g€strica
 Descoberto por acaso: uso como solvente em estudos de novos anticonvulsivantes
 Mecanismo de a‚ƒo: inibi‚ƒo do espalhamento da atividade convulsivante.
Relativamente aos seus efeitos secund€rios, os agudos incluem nauseas, v‰mitos, dor abdominal, aumento de 
peso e alopcia. Em termos de toxicidade idiossincr€tica, h€ que considerar a hepatotoxicidade e a trombocitopenia.
FÁRMACOS ANTIEPILÉTICOS RECENTES
 Vigabatrina: inibe GABA-transaminase.
 Lamotrigina: inibe canais de s„dio.
 Felbamato: mecanismo desconhecido.
 Gabapentina: mecanismo desconhecido.
 Tiagabina: inibidor da captura de GABA.
 Topiramato: potencializa canais de Cloro
VISƒO GERAL DO TRATAMENTO DAS EPILEPSIAS
Na maioria das vezes, nƒo  
necess€rio tratar crise isoladas. Para
pacientes epilpticos, f€rmacos que inibem a 
atividade cerebral t…m efic€cia em 75% dos 
casos. Em alguns casos,  poss†vel a 
realiza‚ƒo de cirurgia, removendo a regiƒo 
desencadeadora do sinal epilptico.
Uma vez feito o diagn„stico, devemos 
diferenciar se a crise  focal, focal 
secundariamentegeneralizadas ou 
generalizadas. No tratamento da epilepsia, 
qualquer que seja a forma, existem f€rmacos 
de “primeira escolha”, que sƒo os que 
proporcionam melhora da crise em 75% dos 
casos e, de “segunda escolha”, que prop‡e 
remissƒo nos 25% dos casos, em associa‚ƒo 
com a de primeira escolha.
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CRISES PARCIAIS
Nas crises focais, a droga de primeira escolha é a carbamazepina ou oxcarbazepina (pelos menores efeitos 
colaterais), ocorrendo remissão da crise em 75% dos pacientes.
 Primeira escolha: Carmbamazepina.
 Segunda escolha: Fenitoína; Fenobarbital; Gabapentina; Iamotregina; Levetiracetam; Oxcarbazepina; 
Topirumato; Valproato; Vigabatrina.
CRISES PARCIAIS SECUNDARIAMENTE GENERALIZADAS
Nas crises focais secundariamente generalizadas, a droga de primeira escolha é a mesma das crises focais, 
carbamazepina (Tegretol®) ou oxcarbazepina. 
 Primeira escolha: Carmbamazepina.
 Segunda escolha: Fenitoína; Fenobarbital; Iamotregina; Levetiracetam; Oxcarbazepina; Topirumato; 
Vigabatrina.
CRISES GENERALIZADAS
As crises generalizadas apresentam tratamento de acordo com o padrão da crise, já adiantando, o valproato 
(Depakote®) é a droga-padrão para tratar todas as formas das crises generalizadas; as tônico-clônicas são tratadas 
com valproato; as de ausência, deverá associar com o valproato a etosuccimida (Etoxim®); nas mioclônicas, o 
valproato e o clonazepam são as drogas de escolha; nas atônicas/tônicas, o valproato é utilizado. 
Crises Generalizadas
Tônico-clônicas Ausências Mioclônicas Atônicas/tônicas
Primeira 
escolha 
Segunda 
escolha
Primeira 
escolha
Segunda 
escolha
Primeira 
escolha
Segunda 
escolha
Primeira 
escolha
Segunda 
escolha
Valproato Carbamazepina
Fenitoína
Fenobarbital
Iamotrigina
Levetiracetam
Oxcarbazepina
Topiromato
Valproato/
etosuccimida
Clonazepam
Iamotrigina
Topiromato
Valproato/
Clonazepam
Fenobarbital
Iamotrigina
Levetiracetam
Topiramato
Valproato Clonazepam
Nitrazepam
Iamotrigina
Levetiracetam
topiramato
TRATAMENTO CIRÚRGICO
A cirurgia é um recurso terapêutico para crianças com crises intratáveis, com bons resultados quando foco 
epileptogênico é localizado com precisão por exames complementares (RNM funcional, PET, EEG, etc.).