Estudo Clínico com Remdesivir para COVID-19

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/ Tratamento
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O estudo clínico ACTT-1, randomizado, duplo-cego, comparou remdesivir intravenoso com placebo, em 1062 pacientes
internados por COVID-19 com infecção respiratória. O desfecho primário foi tempo até recuperação (alta hospitalar ou
permanência no hospital para controle do quaro infeccioso apenas). Os pacientes que receberam remdesivir tiveram uma media
de recuperação de 10 dias (IC 95% 9-11) e os que receberam placebo, 15 dias (IC 95% 13-18). A estimativa de mortalidade
estimado por Kaplan-Meier foi de 6,7% com remdesivir e 11,9% com placebo no 15º dia (hazard ratio 0,55; IC 95% 0,36-0,83).
Com estas informações, este estudo pode ser classificado como: 
Escolha uma opção:
a. Fase III
b. Fase IV
c. Fase II
d. Fase I
e. Estudo Pré-clínico
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A ingestão de alimentos ricos em ácido graxo ômega-3 e ácido linoléico ou seus suplementos têm sido associada a uma
redução absoluta de risco de 20% nos casos de infarto não-fatal em relação aos controles. Quantos pacientes deveriam aderir a
esta modificação na dieta (número que necessita de tratamento – NNT) para prevenir a ocorrência de um caso de infarto não-
fatal?
Escolha uma opção:
a. 20
b. 80
c. 2
d. 10
e. 5
Limpar minha escolha
O objetivo da randomização em um ensaio clínico randomizado é 
Escolha uma opção:
a. obter grupos de igual tamanho.
b. aumentar a adesão dos pacientes ao tratamento.
c. obter grupos com prognósticos semelhantes.
d. diminuir viés de aferição.
e. selecionar uma amostra representativa de pacientes.
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07 2021
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