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Anestésicos dissociativo Monyk Dias Carneiro IMIDAZÓLICO FÁRMACO MECANISMO DE AÇÃO USO CLÍNICO ALTERAÇÕES FISIOLÓGICAS DOSE/VIA LATÊNCIA/DURAÇÃO OBS. CETAMINA Dissocia o sitema límibico do córtex cerebral, o paciente não perde consciência, porém irresponsível ao ambiente, Antagonismo não competitivo pelos receptores glutaminérgicos (NMDA): Inibe sinapse excitatória da dor somática e crônica. Aumentam o tônus serotoninérgico e dopaminérgico: Gerando prazer e euforia. Potencialização do GABA: Aumentam sinapses inibitórias, abrem canais de Cl, hiperpolarizando os neurônios e impedindo a passagem do impulso elétrico. Agonismo por receptores opioides: Potencializa os opioides Antagonismo por receptores muscarínicos: Efeitos contrários ao Ach nos receptores, localizado no SNA parassimpático, receptores pós-ganglionares, nas vísceras. - Dor somática - Subdose: anticonvulsivante e neuroprotetora - Fraturas e traumas em membros - Indução: sempre utilizar associada para evitar efeito adverso (benotiazínicos., Benzodiazepínicos. Agonistas dos receptores alfa 2 adrenérgicos). - Mantem os reflexos protetores. - Diminui medo e ansiedade - Estado cataleptóide - Hipertonia muscular - Nistagmo e midríase - Salivação. - Elevação da PIC: causar convulsões (doses mais elevadas) - Aumenta fluxo sanguíneo cerebral Cães e gatos: 2-5 mg/kg IV 10-20 mg/kg IM. Grandes animais: 2 mg/kg IV Latência: 0,5-5 min IM Duração: 30 a 40min (DU) - Alto risco de excitação - Ligação 20-30% a proteínas plasmáticas (menos preocupantes com hipoproteinemia) - Metabolismo hepático - Excreção urinária - Cuidado com uso em hepatopatas TILETAMINA Fármaco dissociativo, mecanismo de ação idem anterior. Só é vendido em associação com zolazepam (benzodiazepínico) - Dor - Indução Alterações fisiológicas causadas pelos dissociativos Cães e gatos: 2-4mg/kg IV 5-15mg/kg IM Latência:7 a 8 min IM 30 a 60 segundos IV Duração: 15-30 min - Não ultrapassar de 10mg/kg IV em gatos: gera depressão respiratória - Recuperação completa até 4h
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