Funções oxigenadas

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CETONA: 
Cadeia carbônica que possui o grupo Carbonila em carbono 
secundário. 
 
 Utilizadas como matérias-primas de outros produtos e como 
solventes. 
 Propanona: a cetona de maior importância comercial, 
conhecida com acetona. 
NOMENCLATURA: 
Terminação ONA 
Acetona: 
 
 
 Havendo necessidade de numeração, esta deve ser iniciada 
pela extremidade mais próxima do grupo funcional 
 
 Havendo insaturações na cadeia, o grupo funcional terá 
prioridade para a numeração da cadeia carbônica. 
 O número deve ser escrito 
antes daquilo que ele indica 
 
 
ÁCIDO CARBOXÍLICO: 
Cadeia carbônica que possui o grupo carboxila. 
 
Produzem odores fortes: 
 Ácidos carboxílicos com 1 ou 2 carbonos: cheiro irritante; 
 Ácidos carboxílicos com 3 a 12 carbonos: cheiro pungente e 
rançoso 
NOMENCLATURA: 
o Iniciada com ÁCIDO 
o Seguida pelo hidrocarboneto correspondente 
o Terminado com ÓICO 
 
 
 
 
 Havendo necessidade de numeração, devemos iniciar pelo 
carbono do grupo funcional. 
 
Exemplo: 2 – etil – 3,3,4 – trimetil hexanóico 
 
 
 
 
ÉTER: 
Cadeia carbônica que possui Oxigênio como héteroátomo. 
Funções Oxigenadas @daiasaling 
 
 Utilizados na fabricação de solventes, medicamentos... 
 Possuem o grupo funcional R-O-R’ 
NOMENCLATURA: 
PREFIXO QUE INDICA O NÚMERO DE ÁTOMOS DE CARBONO DO 
RADICAL MENOR 
+ OXI + 
HIDROCARBONETO CORRESPONDENTE AO MAIOR RADICAL 
 
Na nomenclatura usual, segue-se o seguinte esquema: 
ÉTER + 
NOME DO RADICAL MENOR + 
NOME DO RADICAL MAIOR + 
ICO 
 
 
ÁLCOOL 
Cadeia carbônica que possui o grupo hidroxila (=OH), ligado a C 
saturado. 
 
 Principal componente de bebidas alcoólicas; 
 Comumente utilizado como combustível, esterilizante, solvente. 
NOMENCLATURA: 
Terminação: OL 
 
 Havendo mais de uma possibilidade para a localização da 
oxidrila, devemos numerar a cadeia, iniciando-se pela extremidade 
mais próxima da mesma, e indicar a sua posição. 
 
 Podemos classificar o álcool quanto ao tipo de carbono que 
apresenta a oxidrila em: 
 
ÁLCOOL PRIMÁRIO 
A oxidrila se encontra em um carbono primário 
 
ÁLCOOL SECUNDÁRIO 
A oxidrila se encontra em um carbono secundário 
 
ÁLCOOL TERCIÁRIO 
A oxidrila se encontra em um carbono terciário 
 
 Pode-se também classificar os álcoois quanto ao número de 
oxidrilas presentes na molécula em: 
MONOÁLCOOL ou MONOL: Possui uma única oxidrila 
 
DIÁLCOOL ou DIOL: Possui duas oxidrilas 
 
TRIÁLCOOL ou TRIOL: Possui três oxidrilas. 
 
POLIÁLCOOL ou POLIOL: Possui quatro ou mais oxidrilas. 
 
 
 
 
FENOL 
Cadeia carbônica aromática que possui o grupo hidroxila (=OH), 
ligado ao anel aromático. 
. 
 Usado como antissépticos e germicidas; 
 Comumente utilizado para a fabricação de cosméticos, tintas... 
 Sua nomenclatura considera o grupo funcional como um 
radical de nome HIDROXI. 
NOMENCLATURA: 
PREFIXO + HIDROXI + BENZENO 
 
EX: Mono-hidroxibenzeno Ou hidróxi-benzeno 
 
 
 
 Se existirem dois substituintes no anel benzênico, usamos as 
palavras orto (o), meta (m) e para (p) para descrever suas 
posições relativas. 
 
 
 
 
 ORTO META PARA 
ENÓIS: 
São todos os compostos orgânicos que apresentam um ou mais 
radicais hidroxila (-OH) ligados à átomos de carbono insaturados. 
 
Fórmula Geral: R - CH = CH - OH 
Ou seja, apresenta hidroxila ligada a carbono insaturado 
 
 
 
 
ALDEÍDO 
Cadeia carbônica que possui o grupo CARBONILA em carbono 
terminal. 
O odor dos aldeídos que têm baixo peso molecular é 
irritante, porém, à medida que o número de carbonos aumenta, 
torna-se mais agradável. 
Os aldeídos de maior peso molecular, que possuem de 8 
a 12 átomos de carbono, são muito utilizados na indústria de 
cosméticos na fabricação de perfumes sintéticos. 
Compostos que apresentam o grupo funcional: 
 
NOMENCLATURA: 
A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da terminação AL. 
https://pt.wikipedia.org/wiki/Odor
https://pt.wikipedia.org/wiki/Peso_molecular
https://pt.wikipedia.org/wiki/Carbono
https://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81tomo
https://pt.wikipedia.org/wiki/Cosm%C3%A9tico
https://pt.wikipedia.org/wiki/Perfume