INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA - RESUMO

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Resumo
P R O D U Ç Ã O : V I T O R D A N T A S
P R O D U T O R V E R I F I C A D O D O P A S S E I D I R E T O
à Farmacologia
Introdução à Farmacologia - Vitor Dantas 1
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Introdução à Farmacologia - 
Vitor Dantas
A farmacologia corresponde ao estudo das substâncias que interagem com 
sistemas vivos por meio de ligação à moléculas reguladoras que ativam ou inibem 
processos corporais normais.
Glossário 
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Droga - substância que produz efeito no organismo
Princípio ativo - parte da substância que executa função
Medicamento - princípio ativo revestido de segurança
Formas farmacêuticas - estado final da substância ativa
Alopatia - provoca efeitos contrários aos da doença
Homeopatia - prova efeitos similares ao da patologia 
Placebo - substância que gera efeitos sem ter princípio ativo
Nocebo - substância que causa efeitos colaterais nocivos 
Sinergismo - medicamentos que se potencializam
Antagonismo - substância que anula o efeito de outro
Fitoterápicos - fármacos obtidos por plantas 
Farmacoagnosia - tratamento a partir da origem animal e vegetal
Farmacoepidemio - dados sobre fármacos em determinada população
Farmacovigilância - visa verificar os medicamentos
Medicamentos genéricos - tem o mesmo princípio ativo de um medicamento 
de marca
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Absorção - diversas vias que o fármaco pode ser absorvido
Biodisponibilidade - porção do medicamentos disponível para atuação (Os 
locais que as drogas tem menos acesso são o SNC, timo e testículos)
Steady state - curva que determina a dose do medicamento para equilíbrio 
estável 
Clearence - o quanto da droga é removida do corpo
Excreção - vias de eliminação (TGI, urinário e respiratório) 
Vias de administração
Oral - absorção muito variável (sólido e líquidos)
Sublingual - evita metabolismo de 1° passagem
Parenteral 
Subcutânea - absorção lenta e sustentada 
Intramuscular - absorção lenta e sustentada
Endovenosa - efeitos imediatos 
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💡 Dica: FarmacoCinética é a ação do Corpo sobre a droga. 
FarmacoDinâmica é a ação da Droga sobre o corpo.
Farmacocinética Clínica 
Ciência que estuda a dinâmica das drogas dentro dos sistemas biológicos, que 
envolve a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação
Absorção 
Afetada por fatores das drogas e características do paciente
Peso molecular, ionização, solubilidade, vias de adm, pH gástrico, conteúdo 
do TGI
💡 Drogas administradas por via O/NG podem ter absorção alterada devido a 
edema de mucosa (DII, ICC), alteração do pH, esvaziamento gástrico, 
alterações do fluxo sanguíneo, íleo paralítico, co-adm de outros fármacos
Distribuição 
Permeabilidade da membrana 
Proteínas plasmáticas de ligação - drogas ligadas não atravessam, má 
nutrição (droga ↑)
Lipoficidade da droga - acumula-se no tecido adiposo
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Volume de distribuição
💡 A distribuição pode ser alterada por variações de perfusão de órgão 
(inflamação = ↑ distribuição) devido a questões hemodinâmicas e 
hipoxêmicas. 
Metabolismo
O organismo converte as drogas em formas menos ativas e aumenta sua 
hidrossolubilidade para melhorar a eliminação
Ocorrem nos pulmões, sangue e fígado
Reações de fase I - citocromo P450
Reações de fase II
Steady state
Quantidade de droga adm é igual à quantidade de droga eliminada dentro 
de um intervalo
Droga como semi-vida curta = steady state atingido mais rápido
Doses de carga
Permitem atingir rapidamente os níveis séricos terapêuticos
Ex.: tratamento de hipoglicemia
Farmacocinética linear 
Velocidade de eliminação é proporcional à quantidade de droga presente
↑ da dose = ↑ dos níveis plasmáticos
Farmacocinética não linear
A velocidade de eliminação é constante independente da quantidade de 
droga presente
↑ dose = ↑ saturação
Cinética Michaleis-Menten
Enzimas que metabolizam e eliminam tornam-se saturadas = ↑ nível das 
drogas 
Ocorre em casos de intoxicação 
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Populações de doentes especiais
Doença renal: metabolismo hepático normal, volume de distribuição 
igual/aumentado e eliminação prolongada: ↑ intervalo das doses
Doença hepática: eliminação renal igual, volume de distribuição 
igual/aumentado, velocidade de metabolismo enzimático mais lento: ↓dose, ↑ 
intervalo das doses 
Fibrose cística: metabolismo/eliminação aumentado, volume de distribuição 
aumentado: ↑ dosagem, ↓ intervalo
Farmacodinâmica
Este ramo da farmacologia estuda as várias maneiras (mecanismos de ação) 
como os fármacos agem sobre seus sítios-alvo para alcançar seus efeitos, 
desejados e indesejados.
Processos bioquímicos e fisiológicos secundários à ação das drogas, em nível 
geral e celular
Nível celular
Ocorre ligação aos receptores celulares e promovem reações químicas
O efeito farmacológico é devido a alteração de um processo fisiológico 
intrínseco
AMP cíclico é um componente importante
Receptores
Estruturas especializadas que tem afinidade com substâncias endógenas 
com função fisiológica e que podem reagir com substâncias exógenas 
compatíveis
Tipos: intracelular, membrana (tirosina quinase), canal iônico e ligado a 
proteína G 
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Interação fármaco-receptor
Agonista - drogas que alteram a fisiologia de uma célula por ligações a 
receptores 
Agonista parcial - droga que não produz efeito máximo
Antagonista - inibem ou bloqueiam respostas dos agonistas
Antagonista competitivo - compete com um agonista para os receptores
Antagonista não competitivo - induz a mudança de conformação de receptor
Antagonista irreversível - liga-se permanentemente ao receptor 
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