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AOL 3 QUIMICA ORGANICA

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Módulo A - 56211 . 7 - Química Orgânica - T. 20212.A
Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
10/10
Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
/1
A isomeria plana é dividida em cinco categorias que se diferenciam entre si em alguns detalhes. Além das fórmulas estruturais, os isômeros também possuem propriedades físicas e químicas distintas. Dessa forma, sempre que se vai identificar um rótulo, é importante inserir o nome da molécula, e não apenas sua fórmula molecular.
Considerando estas informações e o conteúdo estudado sobre isomerias constitucionais, analise os tipos de isômeros a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Isômero de função.
2) Isômero de cadeia.
3) Isômero de posição.
4) Isômero de compensação.
( ) Orto-metilfenol e álcool benzílico.
( ) 1-metoxipropano e etoxietano.
( ) p-diclorobenzeno e o-diclorobenzeno.
( ) 2metilbut-2-eno e ciclopenatano.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
3, 4, 2, 1.
2. 
1, 3, 4, 2.
3. 
1, 4, 3, 2.
Resposta correta
4. 
4, 1, 2, 3.
5. 
3, 1, 2, 4.
2. Pergunta 2
/1
Nos laboratórios é comum que se faça reações de neutralização para descartar um resíduo que é ácido ou básico e pode prejudicar o meio ambiente. Essa reação também pode estar presente como uma das etapas de síntese de um determinado produto químico.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base, é possível afirmar que as reações de neutralização ocorrem porque:
Ocultar opções de resposta 
1. 
os elétrons de um ácido são compartilhados com a molécula de água.
2. 
em condições ideais de temperatura e pressão, o pH da solução será igual a zero.
3. 
ocorre a cristalização dos íons após sua interação.
4. 
os íons sofrem solvatação, o que reduz sua interação.
5. 
em concentrações equimolares e meio aquoso, os íons produzidos interagem entre si formando água e um sal.
Resposta correta
3. Pergunta 3
/1
Amina é um composto orgânico que possui caráter anfótero, isso significa que ela pode agir doando ou recebendo elétrons, entretanto, sua basicidade é maior em comparação à sua acidez. Em uma reação com um ácido forte, é possível que o sal formado não seja muito estável.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos orgânicos, é possível afirmar que o caráter básico observado nas aminas é porque:
Ocultar opções de resposta 
1. 
sua menor densidade eletrônica favorece sua basicidade.
2. 
existe ressonância na molécula.
3. 
há facilidade na protonação de uma molécula contendo esta função orgânica.
Resposta correta
4. 
a ionização em meio aquoso é moderada.
5. 
há a presença de outros substituintes eletronegativos.
4. Pergunta 4
/1
Os ácidos e bases de uma reação podem ser classificados de acordo com as teorias de Arrhenius, Brønsted-Lowry e Lewis, cada teoria explica de uma forma por que um determinado composto é um ácido ou uma base nas reações de neutralização.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base, analise os tópicos a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Neutralização completa.
2) Brønsted-Lowry.
3) Neutralização parcial.
4) Nucleófilos.
( ) O ácido da reação é doador de prótons.
( ) Um mol de hidróxido de sódio interage com um mol de ácido clorídrico.
( ) Doadores de elétrons.
( ) Produz um sal que tem caráter ácido ou básico.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
3, 4, 2, 1.
2. 
1, 3, 4, 2.
3. 
2, 4, 1, 3.
4. 
2, 1, 4, 3.
Resposta correta
5. 
4, 2, 3, 1.
5. Pergunta 5
/1
As reações orgânicas podem ocorrer de diferentes formas, no entanto, geralmente elas seguem um padrão, que pode ser identificado por meio de um olhar mais cauteloso para cada uma das moléculas da reação, ou seja, reagentes e produtos obtidos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações químicas, analise as reações disponíveis a seguir e associe-as com seus respetivos processos.
1) Substituição.
2) Adição.
3) Eliminação.
4) Rearranjos.
( ) O aquecimento de um mol etano gera um mol eteno e desprende na forma gasosa hidrogênio.
( ) A interação entre um metano e um cloro tem como produto o clorometano e ácido clorídrico.
( ) O aquecimento de um éter alil vinil produz o 4-pentenal.
( ) A reação entre o 1,3-butadieno e um bromo produz o 1,4-dibromo-2buteno
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 1, 4, 3.
2. 
3, 1, 4, 2.
Resposta correta
3. 
1, 3, 2, 4.
4. 
4, 2, 1, 3.
5. 
2, 4, 3, 1.
6. Pergunta 6
/1
A força de ácidos e bases inorgânicas são mais facilmente determinadas, entretanto, para compostos orgânicos que não se dissociam completamente, nem sempre é possível determinar com a mesma agilidade. Uma maneira encontrada por químicos para facilitar a determinação dessa força é a partir de dados tabelados ou até mesmo utilizando equações de equilíbrio.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, analise as afirmativas a seguir.
I. Um ácido é considerado forte devido à sua ionização por completo em solução aquosa.
II. A força de um ácido pode ser avaliada pela capacidade do mesmo em receber elétrons.
III. Um ácido forte produz um ácido conjugado mais forte.
IV. Uma base é considerada fraca quando é neutra na reação.
V. A força de uma base pode ser realizada pela determinação do pKa.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV.
2. 
I e V.
Resposta correta
3. 
I e II.
4. 
I, III e IV.
5. 
II, III e V.
7. Pergunta 7
/1
Quantitativamente, uma forma de determinar a força de um ácido ou de uma base é por meio da constante de equilíbrio e, posteriormente, determinando o pKa dessa constante. Em uma reação, ao observar todos os elementos envolvidos, é plausível, também, verificar qual o possível resultado em relação à sua acidez e basicidade.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, é possível afirmar que, para um ácido orgânico, o pka:
Ocultar opções de resposta 
1. 
é o log positivo da concentração da água.
2. 
relaciona-se à concentração do ácido no meio.
3. 
é determinado em baixas temperaturas.
4. 
elevado, relaciona-se a um ácido fraco.
Resposta correta
5. 
relaciona-se à base conjugada.
8. Pergunta 8
/1
Inúmeras moléculas orgânicas são quirais, e podem apresentar atividade óptica e biológica. A quiralidade tem como principal conceito o fato de um carbono possuir quatro átomos diferentes ligados a ele, por meio de ligações simples. Adicionalmente, possuem uma nomenclatura para identificar suas moléculas com mais precisão.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise os itens dispostas a seguir e associe-os com suas respetivas características.
1) Ácido 2-hidróxipropanóico.
2) Cis-dicloro-etano.
3) Ordem de prioridade.
4) Quantidade de estereoisômeros.
( ) Aquiral.
( ) Considera o átomo de maior número atômico.
( ) Quiral.
( ) Determina-se pelo cálculo de dois elevado a n.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
3, 2, 4, 1.
2. 
1, 2, 4, 3.
3. 
4, 1, 3, 2.
4. 
2, 4, 1, 3.
5. 
2, 3, 1, 4.
Resposta correta
9. Pergunta 9
/1
Leia o trecho a seguir:
“É frequente acontecer que, no decurso de uma dada reação química, se formem moléculas quirais a partir de reagentes que sejam aquirais. No entanto,se não houver no meio reacional qualquer influência do tipo quiral (em termos de catalisador ou de solvente), o resultado da reação será sempre a formação de uma mistura racémica, ou seja, formam-se quantidades iguais dos dois enantiômeros do produto.”
Fonte: PAIVA, A. P. O fenómeno da quiralidade – bases de estereoquímica. Química 103, p. 58. 2006. Disponível em: <https://www.fcav.unesp.br/Home/departamentos/tecnologia/LUCIANAMARIASARAN/o-fenomeno-da-quiralidade-artigo.pdf>. Acesso em: 14 mar. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analiseas afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s)
I. ( ) A Projeção de Fischer pode ser utilizada para determinar se a molécula possui centro quiral R ou S.
II. ( ) A Projeção de Fischer é utilizada para moléculas que são aquirais.
III. ( ) Moléculas com dois centros quirais e substituintes iguais produzem quatro estereoisômeros.
IV. ( ) Uma molécula denominada de mesa possui lados iguais quando um plano de simetria é inserido.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, V, V, F.
2. 
V, F, V, F.
3. 
F, V, V, F.
4. 
V, F, F, V.
Resposta correta
5. 
F, F, V, V.
10. Pergunta 10
/1
Os diastereoisômeros, mesmo sendo isômeros espaciais, não possuem imagem especular. Sua caracterização e posterior nomenclatura devem levar em consideração a disposição de seus átomos para dizer se a molécula é cis ou trans. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, pode-se dizer que um dos aspectos mais interessantes dos diastereoisômeros é que, diferente dos enantiômeros, eles podem ser separados porque:
Ocultar opções de resposta 
1. 
por serem uma mistura racêmica, desviam a luz polarizada, o que facilita sua separação.
2. 
são dissolvidos em solventes com diferentes polares e apolares.
3. 
possuem mais de um centro quiral.
4. 
possuem diferentes propriedades físicas e químicas.
Resposta correta
5. 
seus estereoisômeros podem ser convertidos em um tipo dos isômeros

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