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Biologia Celular 4

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XXI 
 
 O núcleo está em contato com o citosol 
 O retículo endoplasmático é contínuo com o núcleo 
 Vias celulares= exocíticas e endocíticas 
 Pacote básico de compartimentos celulares= mitocôndria, 
núcleo, golgi, lissosomo, endossoomi, peroxissommo, RE, 
ribossomos, MP 
 Para que a célula trabalhe certinho ocorre o endereçamento 
proteico entre os compartimentos celulares 
 TIPOS DE TRANSPORTE: 
o Mediado pelo poro nuclear 
o Transmembrana 
o Vesicular 
Continuidade topológica- não são juntos, mas são comunicáveis, a 
comunicação não é física mas pode ocorrer a união por meio de vesículas. 
Por exemplo, o transporte de proteínas do RE ao citosol é feito através de 
vesículas 
 
 As proteínas são endereçadas ao seu destino correto através de sequências-sinal (é uma sequência de 
aminoácidos na cadeia peptídica de uma proteína, que funcionam como “sinais” de endereçamento para 
diferentes compartimentos. 
o A mutação de uma sequência final pode inviabilizar uma proteínas- pode perder sua função 
 NÚCLEO 
o Basicamente: esfera com muito DNA dentro 
o Envelope nuclear= formado por uma dupla bicamada lipídica- membrana nuclear interna/ externa 
o É como se o RE “abracasse” o DNA 
o O interior do núcleo se comunica com o citosol por proteínas 
o O envelope é estruturado por uma LAMINA NÙCLEAR- filamentos intermediários de laminas- que 
interagem com a membrana nuclear interna e formam o formato desse envelope 
 
 
 
 
 
 
 
 
XXI 
 
o Hipótese de origem evolutipa do envelope 
nuclear 
 O dna no citosol está exposto aos 
metabólicos e danos físico 
 Ocorre a partir da invaginação da 
MP- núcleo primordial- origem tbm 
do RE 
o ESTRUTURA INTERNA 
 É composta por uma matriz de 
proteínas associada à cromatina 
 Heterocromatina- dna 
compactado- local: peri laminar/ 
peri nucleolares 
 Nucléolo- RNA ribossomal é sintetizada ai; ocorre a síntese e montagem das subunidades 
 Proteínas da matiz nuclear- local de ancoragem do DNA no núcleo 
 Corpo nuclear- podem servir para degradação das proteínas nucleares, organização/ 
modificação do RNAm, sítios de regulação gênica, sítios de slicing do RNAm;- PAPEL 
REGULATÓRIO DA EXPRESSÃO GENICA E REGULAÇÃO NUCLEAR 
 
o PORO NUCLEAR- analogia cesta de 
basquete 
 Conjunto de proteínas que formam 
esse poro-complexo proteico 
 Formam um aro que gera passagem 
 Fibrilas citosólico 
 Cesta nuclear- com fibrilas e 
proteínas 
 Forma uma barreira de difusão para 
grandes moléculas- proteínas do 
poro formam uma malha que filtram 
 Proteínas grandes e RNAm não 
passam direto 
 Apenas proteínas que possuem a sequência-sinal de importação nucelar entrará no núcleo 
 A sequência sinal depende do reconhecimento por proteínas de translocação nuclear: 
as Carioferinas: IMPORTINAS e EXPORTINAS 
 
 NFAT- fator nuclear de células T ativadas 
 Fator de transcrição- 
proteína que se liga ao 
gene e possibilita a sua 
transcrição- atua no 
controle gênico 
 Quando célula T está 
em “repouso” -
fosfatada- sinal de 
exportação 
 A entrada de Ca2+ ativa 
a célula e a 
Calcineurina tira os 
fosfato do NFAT de 
modo que ele entra no 
núcleo e ativa 
ativação do gene 
 
 
 
 
 
 
 
 
XXI 
 
 
 O transporte nuclear é ativo para a maioria das molécula 
 O transporte de importinase e exportinas é guiado pelo GTP 
 A GTPase RAN impõe a direção do transporte nuclear 
 Uma proteína GTPase Ran é um “interruptor molecular” – 
o INATIVA quando ligada à GDP 
o ATIVA quando ligada à GTP 
 A conversão entre os dois estados de uma GTPase é catalizada pelas proteínas: 
o GAP (GTPase 
activation 
protein): 
Aciona a 
hidrólise de 
GTP em GDP 
o GEF (Guanine-
Exchange 
Factor): 
Promove a 
troca da 
molécula de 
GDP por GTP 
o OBS: A GEF da 
RAN é ligada a 
cromatina, a 
Gap está no 
citosol 
 
 A entrada/saída do GTP e GDP ocorre por difusão devido a diferença de 
concentração. 
 As carrioferrinas pegam “carona” com as gtp e gdp 
 A proteína de importação interage com a importina- entra pelo poro sozinha. No 
núcleo a proteína é liberada e a importina se liga ao ran AGTP e a energia dessa 
molécula é utilizada para levar a importina de volta ao citosol. La a GAP troca o 
GTP por GDP e se desliga da importina de modo que é passível de ser reutilizada. 
 A exportina entra sozinha pelo poro. L se liga a RAN-gtp onde se liga a proteína a 
qual transportará- esse complexo de três peças é legado para fora 
 Sempre no processo de volta ao citosol que a energia da molécula do GTP é 
utilizada para virar cinética 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
XXI 
 
 
 
 
 
o LAMINA NUCLEAR 
 Durante a preparação 
da célula para a divisão 
celular- A fosforilação 
das laminas induz a 
ruptura do envelope 
nuclear 
 FOSFORILADA- núcleo 
desfaz 
 DESFOSFORILADA- 
núcleo é refeito

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