AGONISTAS+SIMPÁTICOS
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AGONISTAS+SIMPÁTICOS


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FARMACOLOGIA DAS DROGAS SIMPÁTICAS 
AGONISTAS SIMPÁTICOS 
\u2022 AGONISTAS SIMPÁTICAS \u2192 DROGAS ADRENÉRGICAS DE AÇÃO 
DIRETA \u2192 ATIVAM DIRETAMENTE OS RECEPTORES ADRENÉRGICOS 
 
\u2022 PRINCIPAIS RECEPTORES ADRENÉRGICOS: \uf0611, \uf0612, \uf0621, \uf0622 
 
\u2022 PARA ENTERDERMOS A FARMACOLOGIA DAS DROGAS SIMPÁTICAS 
PRINCIPAL LOCALIZAÇÃO DOS RECEPTORES 
EFEITOS INDIZIDOS PELA ATIVAÇÃO DESSES RECEPTORES 
AÇÕES FARMACOLÓGICAS 
INDICAÇÃOES DE USO CLÍNICO 
REAÇÕES ADVERSAS 
CONTRA-INDICAÇÕES 
\u2022 OS AGONISTAS SIMPÁTICOS \u2192 SIMPATOMIMÉTICOS \u2192 IMITAM AS 
AÇÕES DA ADRENALINA E NORADRENALINA NO NOSSO 
ORGANISMO 
 
\u2022 A NORADRENALINA \u2192 NEURÔNIOS PÓS-GANGLIONARES DO 
SIMPÁTICO E A ADRENALINA \u2192 MEDULA DA GLÂNDULA SUPRA-
RENAL 
 
\u2022 A ADRENALINA É TAMBÉM UTILIZADA COMO MEDICAMENTO NA 
PRÁTICA CLÍNICA \u2192 COMO OS AGONISTAS SIMPÁTICOS IMITAM AS 
AÇÕES DA ADRENALINA \u2192 RELEMBRAR OS EFEITOS DESSA 
SUBSTÂNCIA NO NOSSO ORGANISMO. 
FARMACOLOGIA DAS DROGAS SIMPÁTICAS 
AGONISTAS SIMPÁTICOS 
ADRENALINA E NORADRENALINA \uf0aePOSSUEM A MESMA AFINIDADE PELOS 
RECEPTORES \uf061 E \uf0621. 
ADRENALINA\uf0aePOSSUI UMA AFINIDADE BEM MAIOR PELOS RECEPTORES \uf0622 
 DO QUE A NORADRENALINA. 
ADRENALINA, NORADRENALINA E ISOPRENALINA\uf0aeSÃO TAMBÉM CHAMADAS DE 
CATACOLAMINAS\uf0aePOSSUEM UM GRUPAMENTO CATECOL E SÃO METABOLIZADAS 
 PELA MAO E COMT. 
 
Transportador de 
aminoácidos 
Na+ 
Tirosinana 
Tirosina 
Tirosina hidroxilase 
Diidroxifenilalanina 
(L-DOPA) 
Neurônio Adrenérgico 
Potencial de ação 
Dopa-descarboxilase 
Dopamina 
Ca2 
 
Dopamina 
Dopamina 
\u3b2\u2212hidroxilase NE 
Transportador de NE 
NE 
Na+ 
NE 
NE 
MAO 
metabólito 
Receptor \u3b12-adrenérgico 
(auto-receptor) 
Fenda 
sináptica 
\u3b11 \u3b21 \u3b22 
Receptores adrenérgicos 
pós-sinápticos Célula pós-sináptica 
MAO 
AÇÕES FARMACOLÓGICAS DA ADRENALINA: 
 
OLHO: \uf0611\uf0aeCONTRAÇÃO DA ÍRIS\uf0aeMIDRÍASE 
 
 
CORAÇÃO: \uf0621\uf0aeAUMENTO DA FORÇA E FREQÜÊNCIA DE CONTRAÇÃO 
CARDÍACA\uf0aeTAQUICARDIA. 
 
BRONQUIOS: \uf0622\uf0aeBRONCODILATAÇÃO, \uf0611\uf0aeDIMINUI A SECREÇÃO DE MUCO. 
 
 
T.G.I: \uf0622\uf0aeMÚSCULO DA PAREDE DO INTESTINO\uf0aeRELAXAMENTO, 
 \uf0611\uf0aeCONTRAÇÃO ESFÍNCTER. 
 
 
T.G.U: \uf0622\uf0aePAREDE DA BEXIGA\uf0aeRELAXAMENTO, \uf0611\uf0aeCONTRAÇÃO 
ESFÍNCTER 
 \uf0622\uf0aeÚTERO (GRÁVIDA) RELAXAMENTO. 
 \uf0611\uf0aePÊNIS, VESÍCULA SEMINAL\uf0aeEJACULAÇÃO. 
 
PELE: \uf0611\uf0aeMÚSCULO LISO PILOMOTOR\uf0aeEREÇÃO DO PELO 
 
VASOS: \uf0611\uf0aeNOS VASOS QUE IRRIGAM A PELE, VÍSCERAS E MUCOSA 
\uf0aeVASOCONSTRIÇÃO 
 \uf0622\uf0aeNOS VASOS QUE IRRIGAM A MUSCULATURA ESQUELÉTICA, 
VASOS CORONÁRIANOS E VASOS CEREBRAIS\uf0aeVASODILATAÇÃO 
 
SNC: POUCA AÇÃO, POIS É MUITO HIDROSOLÚVEIS E QUASE NÃO 
ATRAVESSAM A B.H.E. 
TREMORES, TAQUICARDIA, SÃO DECORRENTES DE AÇÕES 
PRIFÉRICAS. 
 
FUNÇÕES METABÓLICAS: \uf0622\uf0aeFÍGADO \uf0aeGLICOGENÓLISE 
 \uf0aeAUMENTO DE GLICOSE NO SANGUE. 
 
RIM: \uf0621\uf0aeINDUZ A LIBERAÇÃO DE RENINA 
 
NEURÔNIO PRÉ-SINÁPTICO: \uf0612 \u2192 DIMINUI A LIBERAÇÃO DE 
NORADRENALINA 
 
TECIDO ADIPOSO: \uf0623 \uf0ae LIPÓLISE 
 
 RECEPTORES COMPOSIÇÃO 
ESTRUTURAL 
TRANSDUÇÃO 
DE SINNAL 
 \uf0611 7SEGMENTOS 
TRANSMEMBRANA 
ACOPLADOS À 
PROTÉINA G 
ATIVAÇÃO DE PLC\uf0aeIP3 
E 
DAG\uf0ae \uf0ad\uf05bCA2+\uf05d\uf0ae 
CONTRAÇÃO. 
 \uf0612 
FEEDBACK (-) 
INIBE 
A LIBERAÇÃO 
DE NE 
 IDEM INIBIÇÃO DA A.C\uf0ae 
\uf0afAMPC 
\uf0ae INIBIÇÃO DE CANAIS 
DE CA2+ 
 \uf0621 IDEM ATIVAÇÃO DA AC\uf0ae 
\uf0adAMPC 
\uf0ae ABRE CANAIS DE 
CA2+ \uf0ae 
\uf0ad\uf05bCA2+\uf05d\uf0ae CONTRAÇÃO. 
 \uf0622 IDEM ATIVAÇÃO DA AC\uf0ae 
\uf0adAMPC 
\uf0ae \uf0adPKA\uf0ae INIBE A 
MIOSINA 
\uf0ae RELAXAMENTO. 
 \uf0623 IDEM ATIVAÇÃO DA AC\uf0ae 
\uf0adAMPC 
RECEPTORES ADRENÉRGICOS E MECANISMO DE TRANSDUÇÃO DE SINAIS: 
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO DA ADRENALINA: 
 
\u2022POUCA ABSORÇÃO POR VIA ORAL \uf0ae METABOLIZADA PELA COMT. 
\u2022ABSORÇÃO POR VIA SC É LENTA \uf0ae VASOCONSTRIÇÃO \uf0ae \uf0af O FLUXO 
SANGÜINEO\uf0ae \uf0af ABSORÇÃO. 
AGENTE DURAÇÃO ANESTÉSICA 
POLPAR 
LIDOCAÍNA 2% 5- 10 MINUTOS 
LIDOCAÍNA 2% + EPINEFRINA 60-90 MINUTOS 
APLICAÇÃO TERAPÊUTICA: 
1)REACÕES DE HIPERSENSIBILIDADE: ALÍVIO DO BROCOESPASMO, 
ANGIOEDEMA E EDEMA DE GLOTE, HIPOTENSÃO GRAVE. 
 
2) CHOQUE ANAFILÁTICO: INJEÇÃO SUBCUTÂNIA OU INTRAMUSCULAR 
\u2022ADULTOS 0,3-0,5 Mg (0,3\u20130,5 mL DE UMA SOLUÇÃO 1:1000) 
\u2022CRIANÇAS 0,01 Mg/Kg (0,01 mL DE UMA SOLUÇÃO 1:1000/Kg) 
INJEÇÃO INTRAVENOSA: MÁXIMO DE 0,25 Mg EM SOLUÇÃO DE GLICOSE 
A 5% - INFUSÃO LENTA 
 
3) ASSOCIAÇÃO COM ANESTÉSICOS LOCAIS: 
 
 
 
4) HEMOSTASIA TÓPICA 
 
5) PARADA CARDÍACA 
EFEITOS ADVERSOS 
\u2022DOSE ELEVADA: TAQUICARDIA, ARRITMIAS, HEMORRAGIA 
CEREBRAL, DOR ANGINOSA 
 
\u2022EFEITOS CENTRAIS LEVES: AGITAÇÃO 
 
\u2022 CONTRA-INDICAÇÕES: 
\u2022MAIOR RISCO: 
\u2022PACIENTES COM HIPERTENSÃO, DOENÇA CARDÍACA 
ISQUÊMICA, DIABETES, HIPERTIREOIDISMO, GLAUCOMA. 
\u2022PACIENTES EM USO DE ANTAGONISTAS \uf062-ADRENÉRGICOS 
INESPECÍFICOS. 
 
 AGONISTAS 
SIMPÁTICOS 
 
DROGAS 
ADRENÉRGICAS 
DEAÇÃO 
DIRETA 
CATECOLAMINAS: 
EPINEFRINA (ADRENALINA) 
DOBUTAMINA 
ISOPROTERENOL 
 
NÃO CATECOLAMINAS: 
NAFAZOLINA, OXIMETAZOLINA, 
XILOMETAZOLINA 
 
FENILEFRINA, METOXAMINA, 
METARAMINOL 
 
CLONIDINA, GUANFACINA, 
GUANABENZO, METILDOPA 
 
METAPROTERENOL, 
TERBUTALINA, ALBUTEROL, 
FORMOTEROL, SALBUTAMOL, 
SALMETEROL, RITODRINA 
 
\uf0611, \uf0612, \uf0621, \uf0622 
 \uf0621 
 \uf0621, \uf0622 
 
 
 \uf0611, \uf0612 
 
 
 \uf0611 
 
 
 
 \uf0612 
 
 
 
 \uf0622 
DROGAS AGONISTAS SIMPÁTICOS 
 
DROGA 
AFINIDADE 
 \uf0611 
AFINIDADE 
 \uf0612 
AFINIDADE 
 \uf062 
FENILEFRINA + + - - 
METARAMINOL + + - - 
METOXAMINA + + - - 
NAFAZOLINA + + + + - 
OXIMETAZOLINA 
 
 + + + + - 
XILOMETAZOLINA 
 
 + + + + - 
AGONISTAS \uf061-ADRENÉRGICOS 
 
AÇÕES FARMACOLÓGICAS: 
 
\u2022SISTEMA CARDIOVASCULAR: VASOCONSTRIÇÃO (\uf0611) DOS VASOS QUE IRRIGAM 
A MUCOSA \uf0ae AUMENTO DA PA\uf0ae BRADICARDIA REFLEXA. 
 
NÃO SÃO CATECOLAMINAS \uf0ae DURAÇÃO DO EFEITO É MAIOR E 
 MAIOR BIODISPONIBILIDADE ORAL. 
 
\u2022SISTEMA NERVOSO CENTRAL: AÇÃO ESTIMULANTE CENTRAL 
 
\u2022TRATO GENITOURINÁRIO: \uf0611\uf0ae CONTRAÇÃO DO ESFÍNCTER VESICAL. 
 
\u2022TRATO GASTRINTESTINAL: \uf0611\uf0ae CONTRAÇÃO DO ESFÍNCTER ANAL. 
 
\u2022OLHO: \uf0611\uf0ae CONTRAÇÃO DO MÚSCULO RADIAL DA ÍRIS \uf0ae MIDRÍASE 
 
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS: 
\u2022CONGESTÃO NASAL E OCULAR 
 
\u2022EMERGÊNCIAS HIPOTENSIVAS (USO A CURTO PRAZO) \uf0ae HEMORRAGIAS 
GRAVES, SUPERDOSAGEM DE ANTI-HIPERTENSIVOS, LESÃO MEDULAR 
 
MIDRÍATICO\uf0ae EXAME DE FUNDO DE OLHO 
EFEITOS ADVERSOS 
TAQUIFILAXIA\uf0ae DESSENSIBILIZAÇÃO DO RECEPTOR E OU 
DESTRUIÇÃO DA MUCOSA. 
HIPEREMIA SECUNDÁRIA \uf0ae EFEITO REBOTE 
\u2022HIPERTENSÃO 
\u2022RETENÇÃO URINÁRIA 
\u2022HIPERATIVIDADE 
\u2022CONSTIPAÇÃO 
 
CONTRA-INDICAÇÕES: 
\u2022PACIENTES COM DOENÇAS CARDIOVASCULARES, DIABETES, 
GLAUCOMA, HIPERTIREOIDISMO E HIPERTROFIA PROSTÁTICA. 
COM USO SISTÊMICO OU USO TÓPICO 
ABUSIVO 
NOMES COMERCIAIS: 
\u2022METARAMINOL (ARAMIN) 
\u2022FENILEFRINA (VISADRON COLÍRIO, BIALERGE COMPRIMIDO) 
\u2022NAFAZOLINA (LERIN COLÍRIO, SORINE ADULTO) 
\u2022OXIMETAZOLINA (AFRIN) 
\u2022XILOMETAZOLINA (OTRIVINA) 
\u2022ADRENALINA 
 
AGONISTAS \uf0612-ADRENÉRGICO: 
 DROGA \uf0612 \uf0612 \uf062 
CLONIDINA 
 
 - + - 
GUANABENZO 
 
 - + - 
GUANFACINA 
 
 - + - 
METILDOPA 
 
 - + - 
AÇÕES FARMACOLÓGICAS: 
 
- SISTEMA CARDIOVASCULAR: 
EFEITOS PERIFÉRICOS\uf0ae \uf0612 \uf0ae INIBE A LIBERAÇÃO DE NE, REDUZINDO 
O TÔNUS SIMPÁTICO E AUMENTANDO O TÔNUS PARASSIMPÁTICO\uf0ae 
\uf0afPA E BRADICARDIA. 
 
- EFEITOS CENTRAIS \uf0ae \uf0612 \uf0ae CENTRO VASOPRESSOR DO TRONCO 
CEREBRAL \uf0ae REDUZ A ESTIMULAÇÃO SIMPÁTICA \uf0ae \uf0afPA. 
 
EFEITO SEDATIVO (CLONIDINA) 
 
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS: 
 
\u2022HIPERTENSÃO ARTERIAL 
 
\u2022PRÉ-ANESTESIA (CLONIDINA) 
 
\u2022SINDROME DE ABSTINÊNCIA A OPIÓIDES E ÁLCOOL (CLONIDINA) 
 
\u2022ONDAS DE CALOR NA MENOPAUSA (CLONIDINA) 
EFEITOS ADVERSOS: 
\u2022SEDAÇÃO, PESADELOS, DEPRESÃO 
\u2022VERTIGEM 
\u2022BOCA SECA 
\u2022GINECOMASTIA 
\u2022FADIGA 
\u2022CONSTIPAÇÃO 
\u2022CONGESTÃO NASAL 
OBS: A INTERRUPÇÃO ABRUPTA DO USO \uf0ae CRISE HIPERTENSIVA 
 
CONTRA-INDICAÇÃO: TRATAMENTO DA HIPERTENSÃO MASCULINA (DISFUNÇÃO 
SEXUAL E GINECOMASTIA) 
 
 NOMES COMERCIAIS: