Bioquímica da coagulação sanguínea - Bioquímica metabólica

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Bioquímica metabólica / Isabela Souza Pinheiro Correa / Medicina veterinária UFRB 
Percorre todo o corpo 
 Corresponde a 8% do peso corporal 
 Composto por plasma e células 
sanguíneas 
 Sangue em um tubo de ensaio: parte 
líquida e sólida 
-líquida: plasma 
 -90% de água e o restante de íons, 
proteínas e substâncias de transporte 
-sólida: sangue 
 -formada por células vermelhas 
(hemácias), células brancas (leucócitos, 
basófilos, neutrófilos, eosinófilos, linfócitos 
e monócitos) e plaquetas 
 
 Plasma sanguíneo: possui uma série de 
proteínas dissolvidas que servem para 
transporte e outras funções 
-albumina (4,5%) 
-globulinas (2%) 
-fibrinogênio (0,3%) 
-glucose (0,1%) 
-substâncias em menor quantidade: AA, 
protrombinas, hormônios, enzimas, 
vitaminas, íons sódio, bicarbonato, ureia. . . 
 O soro sanguíneo diferencia-se do 
plasma pela ausência de fibrinogênio e 
outras proteínas de coagulação 
-coagulação do sangue 
 
 
 Algumas podem ser utilizadas para saber 
o perfil imunológico do animal, 
importante para diagnósticos: 
-albuminas 
-α1 – globulinas 
-α2 – globulinas 
-β – globulinas 
-gama – globulinas 
-A partir da quantidade dessas proteínas 
no plasma é possível saber se o animal 
está saudável ou não 
-Uma série de patologias tem perfis 
específicos de proteínas 
 -quando o plasma é colocado em uma 
corrente elétrica é possível ver a 
migração do mesmo e, 
consequentemente, a distribuição dessas 
proteínas sobre um suporte 
 
 
 
 
 
 
 
 Bioquímica metabólica / Isabela Souza Pinheiro Correa / Medicina veterinária UFRB 
 
 
 
 
É o processo de prevenção da perda 
sanguínea, envolvendo vários mecanismos: 
 Vasoconstrição, que diminui localmente o 
fluxo sanguíneo 
 Formação de “tampão” plaquetário 
(hemóstase primária) 
 Formação do coágulo sanguíneo 
(hemostasia secundária) 
-presença de algumas proteínas 
 Retração do coágulo e reparação dos 
tecidos 
 
 
 
 
 Envolvimento de vasos, plaquetas e 
fatores de adesão/agregação 
 Lesão no vaso: extravasamento de 
matriz extracelular e colágeno e 
liberação de endotelina 
-promove a vasoconstrição 
imediata/reflexa para que haja a 
diminuição do fluxo sanguíneo nesse 
local 
 
 
-a partir disso, inicia-se uma adesão 
plaquetária 
-alteração na forma das plaquetas e 
liberação de grânulos para que haja uma 
maior liberação de plaquetas 
 
 
 Relacionada com capilares e vênulas, pois 
funciona em sangramentos pequenos 
 
 
 Bioquímica metabólica / Isabela Souza Pinheiro Correa / Medicina veterinária UFRB 
 
-nessas situações, vão aparecer 
petéquias e equimoses: pequenas 
manchas de sangramento subcutâneo 
 
 
 
 Fatores de coagulação: proteínas do 
sangue ativadas em “cascata” 
-com o objetivo de formar uma rede de 
fibrina e estabilizar o “tampão” 
plaquetário -> formando o coágulo 
 Via extrínseca e intrínseca para a 
formação de fibrina (cascata de 
coagulação sanguínea) 
 
 
 
 
 
 
 Via extrínseca: necessita de fatores 
externos para sua ativação 
-lesão tecidual: liberação do fator tissular 
(tromboplastina) 
-vai ativar o fator VII, no qual ativado na 
presença de cálcio, vai ativar o fator X 
 -OBS: o fator VII ativado pode 
retroalimentar a via intrínseca e ativar o 
fator IX 
 Via intrínseca: possui todos os fatores 
necessários para sua ativação no sangue 
-liberação de colágeno, ativando o fator 
XII 
-que vai ativar o fator XI e, 
consequentemente, ativa o fator IX 
-o fator IX na presença do fator VIII 
ativado e de cálcio, ativa o fator X 
 Ambas as vias estão com o fator X 
ativado 
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-na presença de cálcio e do fator V 
ativado, o fator X ativado, ativa o fator II 
 -que passa de protrombina para 
trombina 
-o fator II ativado (trombina) na presença 
de cálcio, ativa o fator XIII 
 -além disso, na presença de cálcio, ele 
ativa o fator I (fribrogênio) que passa a 
ser fibrina 
-o fator I ativado (fibrina) vai ser 
estabilizado pelo fator XIII 
-dessa forma é possível formar a rede 
de fibrina e estabilizar o “tampão 
plaquetário”!!! 
 -a rede de fibrinas vai aprisionar as 
células e formar o coágulo 
 
 
 
 
 
 
 
 Alterações congênitas relacionadas a 
coagulação sanguínea:
-hemofilia A: deficiência do fator VIII 
 -relacionado ao cromossomo X 
-hemofilia B: deficiência do fator IX 
 Alterações adquiridas 
-hepatopatias 
-envenenamento por rodenticidas 
(inibidores da Vit K) 
 -não consegue promover a 
comagulação