AVALIANDO GENETICA-32

Prévia do material em texto

Hayands “Anny Batista” → hayandsbatistaalves@gmail.com → se te ajudou, me ajuda também, curte e comenta! 
AVALIANDO de GENÉTICA 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201709271324) Pontos: 0,1 / 0,1 
Nos seres humanos, bilhões de células nascem e morrem todos os dias, mesmo em um organismo complexo como os 
eucariotos. As células reproduzem-se através de 2 processos: mitose e meiose, e morrem também por 2 processos: 
Apoptose e Necrose. Assinale a alternativa que contenha as características da Apoptose: 
 
 
Não há gasto energético nos processos de morte celular. 
 
Na apoptose, há extravasamento do conteúdo intracelular levando ao recrutamento de células 
inflamatórias. 
 
As proteínas celulares se degradam nos processos de necrose, ocorrendo reações alérgicas. 
 Na apoptose, a célula se fragamenta internamente, sendo fagocitadas pelos macrófagos. 
 
A apoptose, apesar de silenciosa, há liberação de citocinas e febre. 
 
 2a Questão (Ref.: 201709322682) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um pesquisador que pretende estudar comparativamente a síntese de DNA e RNA em uma célula deve usar 
nucleotídeos radioativos contendo: 
 timina e uracila 
 
guanina e timina 
 
citosina e guanina 
 
adenina e timina 
 
citosina e uracila 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201709269611) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sabe-se que a surdo-mudez é uma característica monogênica que pode ser causada por diferentes genes recessivos, 
constituindo-se no exemplo clássico de heterogeneidade genética. Considere as afirmações a seguir sobre um casal de 
surdos-mudos, homozigotos para os genes relacionados a essa condição, que tem uma filha. I - Se essa filha é normal, 
a próxima também será normal. II - Se essa filha é surda-muda, a próxima também será surda-muda. III - A chance 
de essa filha ser surda-muda é tanto maior quanto maior for o número de genes causadores da surdo-mudez. Quais 
estão CORRETAS? 
 
Apenas I. 
 Apenas I e II. 
 
Apenas III. 
 
Apenas II. 
 
Apenas II e III 
 
 4a Questão (Ref.: 201709317263) Pontos: 0,1 / 0,1 
O albinismo é uma doença genética, que causa alteração na produção de melanina pelo organismo, onde o individuo 
tem ausência parcial ou total da despigmentação dos olhos, pele, pelos ou cor. O albinismo é uma disfunção que pode 
afetar homens, mulheres, animais e vegetais. E é uma doença: 
 
Autossômica dominante e recessiva. 
 
Heterossômica recessiva. 
 
Heterossômica dominante. 
 
Autossômica dominante. 
 Autossômica recessiva. 
 
 5a Questão (Ref.: 201709300084) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: I ¿ As mutações numéricas podem ser classificadas em 
dois tipos: euploidias e aneuploidias. II ¿ Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns 
cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por 
diante). III ¿ Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou 
acréscimo de um ou alguns cromossomos. IV ¿ A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de 
aneuploidias. Estão corretas: 
 
 
I, II e IV, apenas. 
 
I e II, apenas. 
 
I e III, apenas. 
 I, III e IV, apenas. 
 
III e IV, apenas. 
mailto:hayandsbatistaalves@gmail.com