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SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA Vírus HIV: • Retrovírus: HIV-1* e HIV-2 • Principais alvos: • Células dendríticas / Macrófagos • Linfócito T helper (CD4)* História natural: • Exposição sexual* / Sanguínea / Vertical (< 13 anos) • Infecção aguda: • Alta carga viral e diminuição do CD4 • Síndrome mononucleose-like: febre, linfonodomegalia, faringite, rash • Soroconversão em 4-10 semanas • Latência clínica: • “Set point” viral —> Principal fator prognóstico • Assintomático / Linfonodomegalia generalizada persistente (≥ 3 meses) • Sintomática: • Doenças relacionadas ao HIV • Precoce x AIDS PRECOCE AIDS CÂNDIDA Oral / Vaginal Esôfago / Respiratória TUBERCULOSE Pulmonar Extrapulmonar VÍRUS Leucoplasia pilosa (EBV - Não consegue remover) Herpes-Zóster CMV disseminado Vírus JC Encefalopatia do HIV NEOPLASIA Displasia cervical CA cervical in situ CA cervical invasivo Linfoma não-Hodgkin Sarcoma de Kaposi OUTROS Anemia, plaquetopenia, diarreia crônica Pneumocistose Neurotoxoplasmose Meningite croptocócica Diagnóstico: • Situações especiais = Teste Rápido (TR1) • Referência = Imunoensaio (ex ELISA) • Negativos —> Excluem a doença / Repetir em 30 dias nos casos suspeitos • TR1 Positivo —> TR2 de outro fabricante com a mesma amostra, se positivo = Amostra reagente • Imunoensaio Positivo —> HIV-RNA (carga viral), se positivo = Amostra reagente + Realizar 2ª amostra (só repete imunoensaio) • Atenção: • Indicação: idade > 18 meses (< 18 meses: 2 cargas virais) • TR1 positivo + TR2 negativo (discordantes) = Repetir TR, se positivo —> Imunoensaio • Imunoensaio positivo + CV negativa = Imunoblot ou Western Blot (não detectam IgM) Terapia Antirretroviral (TARV): • Indicações: • Oferecer a todos com o vírus (minimizar a transmissão) • Prioritários: • Sintomáticos (mesmo que manifestações precoces) • Assintomáticos com CD4 < 350 • Gestantes • Tuberculose ativa • Hepatite B ou C • Risco cardiovascular elevado (Framingham > 20%) • Drogas utilizadas: • Inibidores das transcriptase reversa: • Tenofovir (TDF) / Lamivudina (3TC) • Abacavir (ABC) = lesão cutânea / Zidovudina (AZT) = mielotoxicidade / Efavirenz (EFV) = alteração neuropsiquiátrica e teratogênico (?) • Inibidor de integrase: • Dolutegravir (DTG) • Raltegravir (RAL) • Esquema de primeira linha = TDF + 3TC + DTG • Tenofovir: nefrotoxicidade e osteoporose (opções: ABC ou AZT) • Dolutegravir: evitar se uso de fenitoína, fenobarbital e carbamazepina (opção: EFV) • Coinfecção TB e HIV = TDF + 3TC + EFV • Se TB grave ou Gestante = TDF + 3TC + RAL • TB grave: CD4 < 100 / outra infecção oportunista / internação / disseminada • Quando terminar TB ou gestação, voltar para o esquema de primeira linha • Objetivo: CV indetectável em 6 meses • Falha virológica: • Definição: • CV detectável após 6 meses de terapia • Rebote após supressão • Fazer genotipagem e, de acordo com o perfil, trocar o esquema PROFILAXIAS: Pré-exposição (PrEP): Segmentos prioritários + Critérios de indicação • Segmentos prioritários: • Gays e homens que fazem sexo com homens (HSH) • Transsexuais • Profissionais do sexo • Parcerias sorodiscordantes • Critérios de indicação: • Relação anal ou vaginal, sem preservativo nos últimos 6 meses • Episódios recorrentes de IST • Uso repetido de PEP • Drogas: Tenofovir + Entricitabina (uso contínuo) • Relação anal: 7 dias para proteção • Relação vaginal: 20 dias para proteção Pós-exposição (PEP): • Exposição de risco até 72h (ideal é < 2h) • Material infectante: sangue, sêmen, fluidos vaginais, líquidos (serosa, líquor, articular, amniótico) • Exposição: percutânea, mucosa, pele não íntegra, mordedura com sangue • Teste rápido: pessoa-fonte e exposto • Fonte negativa = Sem profilaxia • Fonte positiva ou desconhecida: • Exposto positivo = Sem profilaxia • Exposto negativo = TDF + 3TC + DTG 28 dias Gestantes e Tuberculose ativa: genotipagem pré-tratamento, sem adiar o início (cça e adquirido de parceiro também) • Repetir a testagem 30 - 90 dias após a exposição Transmissão vertical: • Pré-natal: • Após 14ª semana • TARV (TDF + 3TC + RAL), se já fazia TARV, manter a mesma • Parto: • Principal momento de transmissão • Via de parto + AZT IV até clampeamento de cordão (se cesárea, 3h antes) • Avaliar carga viral a partir da 34ª semana: • CV < 1.000 = Via por indicação obstétrica (normal ou cesárea) • CV > 1.000 ou Desconhecida = Cesárea eletiva (38ª sem, bolsa íntegra, dilatação 3-4 cm) • CV indetectável = Sem AZT • Aminiorrexe (urgência) = resolução da gestação pela via mais rápida (mais horas, maior o risco de transmissão) • Puerpério: • Mãe: continua TARV (RAL —> DTG) e aleitamento contraindicado • RN: AZT (primeiras 4h) por 4 semanas • Associar Nevirapina (NVP, somente se > 1,5kg) se: • Mãe sem TARV na gestação ou má adesão • CV > 1.000 ou desconhecida no 3º trimestre • Mãe com IST (principalmente sífilis) • Teste reagente no momento do parto • Associar Sulfametoxazol + Trimetoprim da 4ª semana até excluir o diagnóstico de HIV na criança PNEUMOAIDS Pneumocistose (PCP): • Pneumocystis jirovecii • CD4 < 200 • Clínica: pneumonia arrastada (febre, tosse seca, dispneia progressiva) • RX: normal ou com infiltrado bilateral, peri-hilar e que poupa ápices • Diagnóstico: clínico-radiológico • Sugestivos: candidíase, hipoxemia e aumento do LDH • Tratamento: Sulfa+Trimetropim VO ou IV, por 21 dias • Se PO2 ≤ 70 (em ar ambiente) = Corticoide • Profilaxia 1ª com SMX/TMP se • CD4 < 200 • Candidíase oral • Febre de origem indeterminada > 2 semanas Tuberculose: • Mycobacterium tuberculosis • Qualquer CD4 • Clínica: febre, tosse, sudorese noturna, emagrecimento • RX: CD4 > 350 = apical e cavitária / CD4 < 350 = miliar e difusa • Faz derrame pleural (+ adenosina deaminase e glicose baixa) • Diagnóstico: escarro = teste rápido* ou baciloscopia • Solicitar sempre cultura e teste de sensibilidade • Tratamento: RIPE 6 meses (2 meses de RIPE + 4 meses de RI) • Diagnóstico conjunto: • CD4 > 50 = TARV 8 semanas após início do RIPE • CD4 < 50 = TARV em até 2 semanas • Profilaxia = Isoniazida 270 doses (9-12 meses) se: • RX de tórax: cicatriz de TB nunca tratada • Contactante • CD4 ≤ 350 • CD4 > 350 + PPD ≥ 5mm ou IGRA positivo • PPD ≥ 5mm documentada sem tratamento prévio Sarcoma de Kaposi: • Herpes tipo 8 • CD4 < 200 • Clínica: lesões cutâneas violáceas ou acastanhadas + alteração pulmonar (DP sanguinolento) • Tratamento: local (crioterapia) ou QT Micobacteriose atípica: • Complexo micobacterium aviam (MAC) • CD4 < 50 • Clínica: febre, emagrecimento e enterite • Tratamento: Claritromicina + Etambutol Histoplasmose: • Hystoplasma capsulatum • CD4 < 100 • Clínica: disseminada, anemia e hepatoesplenomegalia • Tratamento: Itraconazol NEUROAIDS Meningite criptocócica: • Cryptococcus neoformans • CD4 < 100 • Clínica: meningite subaguda, febre, cefaleia e confusão mental • Diagnóstico: avaliação do líquor • Achados gerais: • Aumento da pressão liquórica (raquimanômetro) • Hipercelularidade (mononuclear) • Hiperproteinorraquia • Hipoglicorraquia • Achados específicos: • Tinta Nanquim (sensibilidade 60-80%) = estruturas aglomeradas, esféricas e arredondadas • Antígeno criptocócico (sensibilidade > 95%) • Cultura (resultado: 7 dias) • Tratamento: • Indução: Anfotericina B 2 semanas / avaliar PL de alívio (>25cmH2O) • Consolidação: Fluconazol 8 semanas • Profilaxia secundária: Fluconazol até atingir CD4 > 100-250 por 6 meses • Não tem profilaxia primária Neurotoxoplasmose: • Toxoplasma gondii • CD4 < 200 • Clínica: febre, cefaleia, convulsão, sinais focais (hemiparesia e disfasia) • Diagnóstico: clínico-radiológico • TC: • Lesões hipodensas • Edema perilesional • Realce de contraste em anel ou Captação anelar do contraste • Tratamento: • Sulfadiazina (alergiaà sulfa: clindamicina) + Pirimetamina 6 semanas • Obrigatório melhora clínica em 14 dias (prova terapêutica) • Associar ácido folínico • Profilaxia secundária: pirimetamina + sulfa (em menores doses) + ác folínico até CD4 > 200 • Profilaxia primária = SMX/TMP se: • CD4 < 100 e IgG positivo para Toxoplasmose Linfoma Primário do SNC (não-Hodgkin): • Vírus EBV • CD4 < 50 • TC semelhante à da neurotoxoplasmose = Tratar para Neurotoxo —> Não melhorou = Linfoma • Prognóstico ruim • Tratamento: paliação Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva (LEMP): • Vírus JC • CD4 < 200 • Diagnóstico = RM: hiperintensidade em T2 (múltiplas lesões sem efeito de massa ou impregnação pelo contraste) • Clínica: desmielinização = múltiplos déficits arrastados • Tratamento: TARV Encefalite pelo HIV: • CD4 < 200 • Síndrome demencial sem alteração de consciência (subcortical) = Demência + Alteração Motora + Alteração Comportamental • Tratamento: TARV
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