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S Í N T E S E D E P R O T E Í N A S • Envolve a participação do DNA, RNA-r, RNA-m, RNA-t, ribossomos, enzimas específicas e aminoácidos; DNA E CÓDIGO GENÉTICO • O DNA contém as informações sobre a estrutura primária da proteína a ser fabricada; • Essas informações estão “codificadas” na sequência de bases nitrogenadas dos nucleotídeos que formam as cadeias do DNA; TRÍADES DO DNA TRADUÇÃO DA INFORMAÇÃO TAC Aminoácido metionina (met) e início da síntese AAA Aminoácido felilalanina (phe) CAA Aminoácido valina (val) CTT Aminoácido ácido glutâmico (glu) CCG Aminoácido glicina (gly) CCT Aminoácido glicina (gly) AGG Aminoácido serina (ser) ATT Término da síntese ATC Término da síntese • Um mesmo tipo de aminoácido pode ser codificado por diferentes tríades, por exemplo o aminoácido glicina. Por isso, se diz que o código genético é degenerado. • Além disso, o código genético é universal (o mesmo para qualquer espécie); S Í N T E S E D E P R O T E Í N A S TRANSCRIÇÃO: A FORMAÇÃO DA MOLÉCULA DE RNA -M • As informações a respeito dos aminoácidos que irão compor a cadeia peptídica estão no DNA e deverão chegar aos ribossomos; • Como o DNA não tem a capacidade de se ligar diretamente aos ribossomos e de repassar para eles as informações, um “mensageiro” precisa entrar em ação. Assim a primeira etapa da síntese proteica consiste na transcrição da mensagem do DNA para o RNA-m; • Na transcrição, o segmento de DNA em que está codificada a informação será usado como modelo para fabricar RNA-m (para que isso ocorra, é necessária a participação de algumas enzimas, como a RNA-polimerase); • A transcrição começa com a ligação da enzima RNA-polimerase ao DNA. Após essa ligação, a enzima se move ao longo da molécula de DNA, abrindo (desenrolando) a dupla fita. À medida que a dupla fita de DNA se abre, ribonucleotídeos irão se unir às bases do segmento molde. • A molécula de RNA é alongada por um nucleotídeo de cada vez na direção 5’ -> 3’; • Com o término da síntese, a RNA-polimerase se desliga do DNA, a molécula de RNA sintetizada se desliga do segmento molde de DNA e as duas fitas do DNA voltam a se unir, refazendo a dupla hélice da molécula; • Na sequência de bases nitrogenadas do RNA-m, estarão codificadas as mesmas informações do segmento de DNA do qual foi transcrito. A sequência de três bases nitrogenadas consecutivas do RNA-m recebe o nome de códon. • Códon de terminação: UAA, UAG e UGA; • O códon AUG é de iniciação, uma vez que, além de codificar o aminoácido metionina, também indica o início da síntese proteica (toda proteína se inicia com essa códon – não significa que todas o tem, pois podem iniciar com ele e serem quebradas); S Í N T E S E D E P R O T E Í N A S TRADUÇÃO: A “LEITURA” DO RNA -M • O RNA-m funcional, depois de formado, liga-se aos ribossomos, estruturas responsáveis pela união de aminoácidos que irão compor a cadeia polipeptídica. É necessária, portanto, a presença desses aminoácidos no local da síntese proteica. Como os aminoácidos encontram-se dispersos pelo interior da célula, o RNA-t os leva para o local da síntese; • Cada molécula do RNA-t, trazendo um aminoácido, liga-se a um códon específico do RNA-m. As tríades de bases nitrogenadas dos RNA-t que se ligam aos códons do RNA-m são chamadas de anticódons; • Esta correspondência que existe entre as tríades do DNA, os códons do RNA-m, os anticódons do RNA-t e os aminoácidos constitui o chamado código genético. • A fabricação de proteínas feita com a participação dos ribossomos (nos quais existe RNA-r), do RNA-m e dos RNA-t é chamada de tradução; • A transcrição é a formação do RNA-m a partir do DNA e a tradução, da cadeia polipeptídica feita pelos diferentes tipos de RNAs; • O término da síntese proteica ocorre quando o ribossomo encontra um códon que não se liga a algum RNA-t (códon de parada). Com isso, o último RNA-t que participou do processo se desliga do complexo ribossomo + RNA-m e o polipeptídeo formado é liberado; OBSERVAÇÃO • Descobriu-se que, nos genes dos seres eucarióticos, existem sequências de nucleotídeos, chamadas éxons, que são traduzidas, mas também existem sequências de nucleotídeos, denominadas íntros, que não são traduzidas; • Quando ocorre a transcrição, todo gene é transcrito em uma molécula de RNA-m precursor que, por meio de um processo chamado splicing, é reduzido de tamanho devido à retirada dos íntrons e à união apenas dos éxons. Com isso, forma-se o RNA-funcional, que contém apenas os éxons. É esse RNA-funcional que irá se ligar ao ribossomo, possibilitando a síntese da proteína.
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