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Atividade Avaliativa de Química Orgânica I Nome do Aluno: 1. Em quais dos solventes seguintes o ciclohexano teria a menor solubilidade: 1- pentanol, éter dietílico, etanol ou hexano? RESPOSTA: Por serem apolares, os cicloalcanos são pouco solúveis em solventes polares como 1-pentanol e etanol, enquanto que solúveis em solventes apolares ou de baixa polaridade como o éter. Quando a cadeia carbônica (hidrofóbica) aumenta, ela se torna a parte mais significativa da molécula e a substância química tende a se comportar, cada vez mais, como um hidrocarboneto. Dessa forma, o solvente que o ciclohexano teria menor solubilidade seria o etanol, por ser o solvente mais polar de todos. 2. Desenhe todos os confôrmeros eclipsados e em oposição resultantes da rotação em torno da ligação C2-C3 do pentano. RESPOSTA: foto 3. Desenhe os confôrmeros em cadeira para cada substância e indique qual o confôrmero mais estável. a) cis-1-etil-3metilcicloexano b) trans-1-etil-2-isopropilciclohexano RESPOSTA: foto 4. Desenhe a estrutura do (Z)-3-isopropil-2-hepteno e do (E)-1,2-dibromo-3-isopropil-2 hexeno. RESPOSTA: foto 5. Qual o produto da reação do 1-penteno com HCl? RESPOSTA: foto 6. Dê o produto majoritário obtido reação do 3-metil-1-buteno com HBr? RESPOSTA: foto 7. Qual o produto obtido na reação do 2-metilpropeno com Cl2 em CH2Cl2? RESPOSTA: foto 8. Desenhe a estrutura meso do 2,3-dibromobutano. RESPOSTA: foto 9. Qual o produto obtido na reação do 2-bromo-1-buteno com HBr? RESPOSTA: foto 10. Partindo-se do 1-butino como você prepararia o 3-butino? ? 11. Partindo-se do etino como você prepararia o (E)-2-penteno? RESPOSTA: foto 12. Partindo-se do 1,3-butadieno reagindo com 1 mol de Cl2 quais seriam os produtos de adição 1,2- e de 1,4-? Desenhe a estrutura desses produtos. RESPOSTA: foto 13. Qual o produto da reação via SN1 do 2-bromo-3-metilbutano em meio de H2O? RESPOSTA: foto
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