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Isabela Alves – Medicina Veterinária Farmacodinâmica Efeitos bioquímicos, fisiológicos e moleculares; Ligação fármaco – receptor; Resultados benéficos ou não (terapêutico e tóxico); Local e mecanismo de ação. Farmacocinética O que o corpo faz com o fármaco; Absorção, biodisponibilidade, distribuição, biotransformação e excreção; Vias de adm (pelo TGI ou não). Fármaco ideal Atravessar as barreiras fisiológicas. Absorção Pode ocorrer por vários mecanismos desenvolvidos para explorar ou romper essas barreiras. Distribuição Vasos sanguíneos e linfáticos para alcançar o órgão alvo. Metabolismo Organismo inativa o fármaco através de degradação enzimática (fígado 2º). Excreção Eliminação – rins e fígado (fezes também). Sítio de ação Local onde o fármaco atua. Intra ou extracelular/membrana Receptores Macromoléculas complexas, datadas de sítio de ação do ligante para interagir com drogas específicas, bem como de um sítio efetor para iniciar resposta farmacológica. Afinidade Capacidade de se ligar à um receptor específico. Eficácia Efeito positivo a partir da afinidade. Administração (oral, I.M., S.C., I.V.) Absorção fármaco na circulação. Sistêmica Distribuição Biotransformação fármaco Excreção. cinética Fármaco no sítio de ação fármaco- dinâmica Efeito farmacológico Resposta clínica DROGA + RECEPTOR = EFEITO FARMACOLÓGICO INTERAÇÕES QUÍMICAS (pontes de hidrogênio / hidrofóbicas). TIPO DE LIGAÇÃO = EFEITO RÁPIDO OU PROLONGADO
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