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Isabela Alves – Medicina Veterinária 
Farmacodinâmica 
Efeitos bioquímicos, fisiológicos e 
moleculares; 
Ligação fármaco – receptor; 
Resultados benéficos ou não (terapêutico e 
tóxico); 
Local e mecanismo de ação. 
Farmacocinética 
O que o corpo faz com o fármaco; 
Absorção, biodisponibilidade, distribuição, 
biotransformação e excreção; 
Vias de adm (pelo TGI ou não). 
Fármaco ideal 
Atravessar as barreiras fisiológicas. 
Absorção 
Pode ocorrer por vários mecanismos 
desenvolvidos para explorar ou romper essas 
barreiras. 
Distribuição 
Vasos sanguíneos e linfáticos para alcançar 
o órgão alvo. 
Metabolismo 
Organismo inativa o fármaco através de 
degradação enzimática (fígado 2º). 
Excreção 
Eliminação – rins e fígado (fezes também). 
Sítio de ação 
Local onde o fármaco atua. 
Intra ou extracelular/membrana 
Receptores 
Macromoléculas complexas, datadas de sítio 
de ação do ligante para interagir com drogas 
específicas, bem como de um sítio efetor 
para iniciar resposta farmacológica. 
Afinidade 
Capacidade de se ligar à um receptor 
específico. 
Eficácia 
Efeito positivo a partir da afinidade. 
 
Administração (oral, I.M., S.C., I.V.) 
 
Absorção 
 fármaco na circulação. 
 Sistêmica 
 
Distribuição Biotransformação fármaco 
 Excreção. cinética 
 
 
Fármaco no sítio de ação fármaco- 
 dinâmica 
 
 Efeito farmacológico 
 
 Resposta clínica 
 
DROGA + RECEPTOR = EFEITO 
FARMACOLÓGICO 
INTERAÇÕES QUÍMICAS (pontes de 
hidrogênio / hidrofóbicas). 
TIPO DE LIGAÇÃO = EFEITO RÁPIDO OU 
PROLONGADO

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