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Células T · Possuem núcleo bem alongado · Fazem parte da imunidade adaptativa, com maior especificidade · Receptores: TCR Maturação · Formação de TCR · Marcadores de membrana · Seleção positiva e negativa que ocorre no timo · Positiva: há reconhecimento de molécula de MHC no organismo, que é uma proteína self – alta afinidade entre MHC e TCR – a interação deve ser bem equilibrada, não forte. Quando é muito forte, é negativa. Isso pode ocorrer pelo tipo do TCR pelo rearranjo gênico · Timo (pró T/ timócito): Sinalização Rearranjos do TCR Forma CD4 (helper) e CD8 (citotóxica) Enzima recombinase no DNA e transferase, que ativa CD4 ou CD8 de acordo com sinal que vem do TCR - MHC reconhece antígeno – resposta imune de alta intensidad - cadeia alfa: formação de imunoglobulinas TCR possui região constante fixa na membrana e região variável - Rearranjo: formação aleatória. A forma que de ligam é o que importa, identidade criada desde o nascimento pela microbiota CD4 entende antígeno de MHC classe 2 CD8 atende antígeno de MHC classe 1 *Proteínas self são proteínas que o corpo já possui, possíveis de ser apresentadas por linfócitos, apesar de não ser bom que aconteça por ser prejudicial. Desenvolvimento de células T efetoras Ativação no linfonodo, com resposta montada. Quando há reconhecimento em MHC, são multiplicados e migram para o sítio de infecção. - MHC e TCR precisam de peptídeo para a ligação: determinante antigénico - As respostas a antígenos externos e teciduais se iniciam nos linfonodos. Ocorre formação de endosomo e degradação, lisossomos do golgi com MHC, quando fundidos, o antígeno fagocitado é acoplado e enviado para a membrana plasmática. O MHC do lado de fora pode se ligar a Linfócitos T CD4 – proteína exógena - proteína endógena se inicia na fase do golgi: classe 1 - CD8
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