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SÍNDROME PRÉ MENSTRUAL Incidência de 5 a 97% das mulheres - totalmente variável, depende do critério diagnóstico utilizado. Estudos falhos por representação de grupos e extrapolação à comunidade (estudantes, enfermeiras, presidiária, etc). Métodos diferentes de inclusão na casuística. Estudos mais amplos relatam 30% das mulheres como sintomas moderados e 3 a 8% com sintomas severos recorrentes. Estudos com critérios rigorosos e exclusão de distúrbios psíquicos variados relatam apenas 3,4 a 4,6% de incidência (quadros mais severos). Conceitos e metodologias múltiplas para um mesmo processo - Dalton, 1980: recorrência de sinais e s i n t o m a s p s i c o s s o m á t i c o s exclusivamente na segunda fase do ciclo menstrual com regressão ao início da menstruação - Reid e Yen, 1981: apenas para casos de prejuízo de qualidade de vida social, conjugal e/ou profissional A junção dessas 2 definições é a definição atual de SPM. Os sintomas devem ser exclusivamente na 2ª fase do ciclo e com prejuízo na vida social e profissional. Exemplo: - Dor na mama o mês inteiro que piora antes da menstruação, NÃO É SPM Nenhum sintoma pré existente que é exacerbado próximo a menstruação caracteriza como SPM. Quando começar a menstruar os sintomas devem sumir, senão não caracteriza SPM. Associação Americana de Psiquiatria (APA) - 1994: critérios rígidos de sintomas com predomínio de aspectos psíquicos • 5 ou mais sintomas • Sintomas obrigatoriamente interferem no cotidiano da mulher • Não podem ser a exacerbação de sintomas pré-existentes • Confirmação prospectiva por ao menos 2 meses em anotação diária Síndrome Disfórica Pré Menstrual - critérios rigorosos 5 ou mais dos seguintes sinais e sintomas: • Humor deprimido, desalento, baixa autoestima • Ansiedade, nervosismo, excitação • Habilidade afetiva, sentimento de rejeição • Raiva ou i r r i tabi l idade, conf l i tos interpessoais frequentes • Interesse diminuído em atividades corriqueiras (trabalho, amigos, família) - dificuldade de concentração • Letargia, fadiga fácil, falta de energia - sonolência ou insônia • Alterações ou disfunções de apetite • Descontrole emocional • Sintomas físicos gerais FISIOPATOLOGIA Muitos aspectos duvidosos, incluindo a d e f i n i ç ã o c o m o p s i q u i á t r i c a o u psicossomática Teoria hormonal pura: variações de estrogênio e progesterona Apenas ciclos ovulatórios tem SPM Ausência em uso de ACO monofásico N ã o h á v a r i a ç ã o d e e s t r ó g e n o , progesterona, prolact ina, LH/FSH, aldosterona e corticites em geral (SPM x Normais) Progesterona NÃO é a responsável: mulheres em uso de progestágenos não sentem sintomas o “mês inteiro” por conta do medicamento, por tanto, teor ia descartada. Teoria Hormonal Pura: não encontrou diferença hormonal em grupos controle de mulheres com e sem SPM Fato conhecido: apenas ciclos ovulatório tem SPM (ausência no uso de ACO). Po r t an to , ex i s t e a l guma re l ação desconhecida com a progesterona. Não se sabe ao certo a fisiopatologia de SPM. OUTRAS TEORIAS I n t e ração en t re os es te ró i des e neurotransmissores centrais - evidência de melhora com inibidores de recaptação de serotonina Teoria vitamínica - carência de B6 (precursor de serotonina) Baixos níveis de ácidos graxos essenciais - precursores de prostaglandinas Ação de esteróides na secreção de renina- angiotensina - Retenção hídrica Outras teorias - metilxantinas, vitamina E, melatonina, hipoglicemia transitória, alergia hormonal. SINTOMATOLOGIA Mais de 150 sintomas descritos; 4 grupos de sintomas mais evidentes: • Sintomas psíquicos • Sintomas somáticos • Sintomas cognitivos • Sintomas comportamentais SINTOMAS PSÍQUICOS Ansiedade, nervosismo, irritabilidade, oscilação de humor, intranquilidade Depressão, choro fác i l , perda de autoestima Insônia, sonolência SINTOMAS SOMÁTICOS • Mastalgia e ingurgitamento mamário (sensação de mama cheia, volumosa) • Cefaleia, enxaqueca (pré ou intra menstrual) • Fadiga • Edema periférico • D i s t e n s ã o a b d o m i n a l , c ó l i c a s abdominais • Mialgias gerais • Aumento de peso (flutuações de 3kg entre 15 dias pré e pós menstruais) • Ondas de calor (paradoxo com a menopausa) • Náuseas • Tremores • Palpitações (sensações de batimento cardíaco forte) Sintomas mais orgânicos. SINTOMAS COGNITIVOS • Confusão mental • Diminuição de concentração (aumento d a i n c i d ê n c i a d e a c i d e n t e s a u t o m o b i l í s t i c o , d e t r a b a l h o e domésticos) • Falta de iniciativa • Esquecimento SINTOMAS COMPORTAMENTAIS • Isolamento social • Hiperfagia • Agressividade • Carências compulsivas por alimentos • Bulimia • Aumento ou diminuição da libido DIAGNÓSTICO Não há marcadores laboratoriais nem imaginológicos para SPM Diagnóstico baseado nas queixas clínicas e na periodicidade de sintomas Não há consenso sobre o número mínimo de sintomas para o diagnóstico Registro prospectivo para diagnóstico definitivo Diagnóstico de Distúrbio Disfórico Pré Menstrual são necessários 5 sintomas por 2 meses de observação. Para ginecologia: paciente com 1 sintoma recorrente que aparece na fase pré menstrual e afeta a qualidade de vida = SPM. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL • Distúrbios psíquicos - se mantém durante a menstruação, não é SPM. Depressão, ansiedade que piorar na fase pré menstrual. • Iatrogenia • Distúrbios neurológicos • Distúrbios endócrinos • Doenças de mama - cisto de mama: dor piora na fase pré menstrual (acumula mais líquido) • Doenças ginecológicas • Distúrbios gastrintestinais - distensão abdominal: DC; RCIU • Fadiga crônica TRATAMENTO Medidas gerais: • Relaxamento • Meditação ou ioga - para quem tem perfil para isso • Exercícios físico • Dieta rica em fibras e pobre em gorduras • Restrição de metilxantinas (café, chás e cola) • Restrição de álcool e cigarro Medidas específicas: • Pouca eficácia científica • Altos índices de resposta a placebo (30 a 50%) • Poucas drogas resistem a estudo duplo- cego randomizado • Mui tas medidas empír icas como “eficácia" perdida em uso continuado • Aspectos éticos das prescrições de placebos Terapias com eficácia próxima a placebo (baixos efeitos colaterais): • Suplementos nutricionais: Vitamina B6, E e A / Ácido Gamalinolênico (síntese de prostaglandinas) • Anti-inflamatórios não hormonais • Analgésicos convencionais • Espironolactona Terapias com eficácia acima de placebo (efeitos colaterais moderados a intensos): • Inibidores seletivos de recaptação de serotonina (Fluoxetina, Sertralina, Paroxetina) - esquema contínua e in te rm i ten te (70% de respos ta ) recomendados para distúrbio disfórico pré menstrual. • ACO - e f icác ia conf i rmada com Drosperinona - progestágeno • Antagonistas hormonais - Danazol. Gestrinona e Tamoxifeno - muitos efeitos colaterais / efeito androgênico • Bloqueio do eixo hipotálamo-hipofisário- g o n a d a l - a n á l o g o s d o G n R H (Goserelina e similares) - bloqueia liberação de LH e FSH • Ooforectomia - retirada dos ovários / e f e i t o s c o l a t e r a i s d e p r i v a ç ã o estrogênica: perda de massa óssea + sintomas de climatério. Preferir iniciar tratamento com ACO. Princípios gerais do tratamento: • Iniciar abordagem por terapias gerais e medidas de suporte • Te r a p i a s d e s u p o r t e , i n c l u i n d o psicoterapia tem efeitos positivos • Terapia medicamentosa geral muito útil em casos leves e moderados • Terapia medicamentosa específica deve focar padrão sintomático principal e ser utilizada por períodos definidos de tempo (3, 6 ou 12 meses) • Se necessário, associar drogas gerais e terapia medicamentosa psiquiátricacom psicoterapia • Cirúrgica - apenas se a única resposta ocorreu com Análogo de GnRH SPM - UMA VISÃO DA NUTROLOGIA Incidência: • 85% das mulheres experimentaram pelo menos sintomas leves durante a vida • 30-40% sintomas moderados a severos (necessidade de tratamento) • 5% transtorno disfórico pré menstrual Periódico: Costuma ocorrer durante a fase lútea, em geral 7 dias antes com piora nos 2 últimos dias pré menstruação. R e l a c i o n a d a à d i v e r s o s neurotransmissores: • Serotonina (5HT) • GABA • Sistema opioide • Sistema Renina-aldosterona: interfere nos sintomas físicos como mastalgia e cefaleia Serotonina (5HT): • 1% fabricada no SNC e 90% no TGI, especialmente com bactérias colônias • O aumento da serotonina, diminui os “cravings" / vontade por carboidratos (CBO) • Derivada do triptofano (B3 / B6 / Mg) Principais Sintomas • Insônia • Fadiga • Baixa qualidade do sono • Edema • Distensão abdominal • Mastalgia • Ganho de peso • Cravings por doce e CBO • Cefaleia / enxaqueca • Irritabilidade • Nervosismo • Instabilidade emocional • Depressão • Menor concentração • Dores no corpo • Dismenorreia MICRONUTRIENTES X SPM B1 (tiamina): precursor GABA B2 (riboflavina): piridoxal fosfato + B3 (niacina) + TRP: 5HT (melhora sintomas de humor na SPM) B6 (p i r idox ina) , B9 ( fo la to ) . B12 (cobalamina): S-adenosil-metionina e tetrahidrobiopterina -> 5HT e DOPA Vitamina D: deficiência piora SPM, pode causar irregularidade menstrual Cálcio: absorção de B12, ação lipase e secreção de insulina Estrogênio: flutuações de cálcio, PTH e vitamina D Magnésio: diminui cólicas; relaxamento muscular; vasodilatação (inibe PGF2); aumenta DOPA; aumenta sensibilidade à insulina; diminui aldosterona (levando a diminuição da retenção hídrica) SPM - Relacionada à Obesidade Obesas aumentam em 3x o risco de SPM Ômega 3 e probióticos: diminuem SPM Exercícios de média-alta intensidade: IL-6, Irisina, BDNF - influencia leptina e adiponectina (aumenta produção), libera TRP (Tecido Celular Subcutâneo). TRATAMENTO • Controle de sobrepeso / obesidade • Exercícios físicos • Dieta / suplementação • Macronutrientes: PRT / CBO, ômega 3 • Micronutrientes: Complexo B, cálcio, magnésio, zinco, vitamina D • Fibras, água (melhora função de flora intestinal) • Probióticos: indefinido, mas traz resultados interessantes • A n t i c o n c e p c i o n a i s h o r m o n a i s (Drosperinona) - melhora hábito urinário • Fitoterápicos • ISRS: fluoxetina (contínua / fase lútea) p a d r ã o o u r o e m s i n t o m a s relacionados ao humor.
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