Conceitos da genética (2 conceitos por palavra)

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Conceitos:
Mutação:
- alteração súbita no genótipo de um indivíduo, sem relação com os ascendentes, mas
passível de ser herdada pelos descendentes.
- Alteração herdada da alteração por um gene, ou o tipo alterado do gene.
Gene:
- unidade fundamental, física e funcional da hereditariedade, constituída pelo segmento de
uma cadeia de ADN responsável por determinar a síntese de uma proteína; cístron.
- Unidade física e funcional fundamental da hereditariedade, que carreia a
informação de uma geração até a próxima; um segmento de DNA composto por
uma região transcrita e uma sequência reguladora que torna a transcrição
possível.
Alelo recessivo:
- Os genes recessivos são assim denominados porque para manifestar seus caracteres
hereditários é preciso apresentar-se em dose dupla no código genético.
- Alelo cujo efeito fenotípico não é expresso em um heterozigoto.
Alelo dominante:
- Os genes dominantes são assim denominados porque determinadas características
genéticas prevalecem em detrimento de outras. Isso se deve porque os genes dominantes
não precisam do seu par de alelo dominante no cromossomo, ou seja, não precisam
apresentar-se em dose dupla no genótipo para se manifestar.
- Alelo que expressa seu efeito fenotípico até mesmo quando heterozigoto com um alelo
recessivo; portanto, se A for dominante sobre a, então A/A e A/a apresentam o mesmo
fenótipo.
Genótipo:
- Composição genética de um indivíduo, mais frequentemente usado a respeito de um gene
ou grupo de genes.
- Combinações alélicas subjacentes aos fenótipos. Ou seja, a combinação de alelos forma o
genótipo.
Cromossomos:
-São filamentos espiralados de cromatina, existente no suco nuclear de todas as células,
que coram intensivamente com uso de corantes citológicos (carmim acético, orceína
acética,reativo de Schiff), composto por DNA e proteínas, sendo observável à microscopia
óptica durante a divisão celular.
- Arranjo linear, de uma extremidade até a outra, de genes e outro DNA, por vezes com
proteínas e RNA associados
Fenótipo:
- Manifestação visível ou detectável de um genótipo.
- (1) Forma assumida por alguma característica (ou um grupo de
características) em um indivíduo específico. (2) Manifestações externas
detectáveis de um genótipo específico.
Sequenciamento de DNA:
- É o processo realizado para se determinar a sequência exata de nucleotídeos em uma
molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico). Isso significa que, ao sequenciar um
fragmento de DNA, será possível conhecer a sequência em que as quatro bases
nucleotídicas (Adenina, Guanina, Citosina e Timina) ocorrem dentro dessa molécula de
ácido nucleico.
- Método que repete a sequência da molécula de DNA identificando as quatro bases.
DNA ambiental:
- O e-DNA ou DNA ambiental é uma mistura complexa de DNA genômico oriundo de
organismos inteiros ou partes deles, presentes em amostras ambientais. O e-DNA permite a
caracterização e o monitoramento da composição de espécies em ambientes de difícil
coleta, como em rios, mares e baías.
-
DNA:
- Sigla do inglês que se refere ao ácido desoxirribonucleico; ácido nucleico que está repleto
de fósforo e desoxirribosa; ADN.
- Cadeia de nucleotídeos ligados (que apresentam desoxirribose como seu açúcar). Duas
cadeias em uma forma de dupla-hélice são a substância fundamental da qual os genes são
compostos.
Hereditariedade:
- Conjunto de processos biológicos que resultam na transmissão de caracteres de uma
geração às outras por meio de genes.
- Transmissão de genes de geração em geração.
Mapeamento genético:
- Determinar a localização de um ou mais genes dentro de todo o nosso conjunto de DNA.
- Identificação de um gene por meio de marcadores moleculares ou de isolamento do gene.
Mendel:
- Gregor Mendel (1822-1884) foi um monge nascido na Morávia que ficou conhecido como o
pai da genética. Seus incríveis trabalhos com o cruzamento de ervilhas forneceram
informações valiosas sobre hereditariedade.
- Gregor Mendel era um monge austríaco que descobriu as leis da herança.
Cromátide-irmã:
- As cromátides-irmãs são as réplicas da mesma molécula de DNA. Chamados também de
"Braços" dos cromossomos.
- São as réplicas produzidas pelos cromossomos ao produzir duas cópias idênticas deles.
Cariótipo:
- O cariótipo representa o conjunto diplóide (2N) de cromossomos das células somáticas de
um organismo.
- É o complemento do cromossomo visível total.
Fecundação cruzada:
- Fecundação em que participam obrigatoriamente dois indivíduos, sendo os gametas
masculinos responsáveis pela fecundação dos gametas femininos, ou vice-versa,
resultando numa maior variabilidade genética, diferentemente do que acontece na
autofecundação; anfigonia: há fecundação cruzada quando uma flor é fecundada pelo pólen
de outra.
- Na fecundação cruzada, os gametas masculinos de um indivíduo fecundam os gametas
femininos de outro, e vice-versa.
Dupla hélice:
- O modelo de DNA humano atual propõe que os nucleotídeos se arranjam em duas
cadeias complementares e antiparalelas girando em torno de um eixo. Assim, eles se
dispõem aos pares e em cadeia dupla, sendo que suas ligações proporcionam uma
disposição em hélice. Por essa razão, o modelo recebeu o nome de dupla hélice do DNA.
- Estrutura do DNA proposta pela primeira vez por James Watson e
Francis Crick, com duas hélices entrelaçadas e unidas por ligações de hidrogênio
entre as bases pareadas.
Nucleotídeo:
- Unidade constituída pelos ácidos ribonucléicos e desoxirribonucléicos, formada por um
açúcar, uma base nitrogenada e um grupo de fosfato.
- Molécula composta por uma base nitrogenada, um açúcar e um grupo
fosfato; o elemento estrutural básico dos ácidos nucleicos.
RNA:
- molécula que leva instruções para a síntese de proteínas e para outras funções biológicas.
- Ácido nucleico unifilamentar semelhante ao DNA, mas que apresenta o açúcar ribose em
vez do açúcar desoxirribose e uracila em vez de timina como uma das bases.
Desoxirribose:
- pentose de fórmula derivada da ribose por meio da redução da hidroxila no segundo
átomo da cadeia de carbono, componente essencial do ADN.
- Açúcar pentose no arcabouço do DNA.
Ribose:
- Aldose C5H10O5, constituinte de numerosos nucleotídeos.
- Açúcar pentose do RNA.
Taxonomia molecular:
- Essa abordagem molecular consiste na identificação de espécies usando um código de
barras genético (também conhecido como código de barras de DNA).
- Também conhecida como sistemática molecular, é o uso das estruturas das moléculas
para se obter informação sobre as relações evolutivas de um organismo.
Crossing over:
- O crossing é um fenômeno que envolve cromátides homólogas. Consiste na quebra
dessas cromátides em certos pontos, seguida de uma troca de pedaços correspondentes
entre elas.
- Troca de partes cromossômicas correspondente entre homólogos por meio de quebra e
reunião.
Mitose:
- Nome que se dá à divisão da célula viva mantendo o mesmo número de cromossomos. (A
mitose compreende quatro fases: prófase, metáfase, anáfase e telófase.)
- Tipo de divisão nuclear (que ocorre na divisão celular), que produz dois núcleos-filhos
idênticos ao núcleo parental.
Meiose:
- Processo de divisão das células vivas, no qual as células filhas têm metade dos
cromossomos da célula-mãe. (A meiose precede a formação das células reprodutoras.).
- Duas divisões nucleares sucessivas (com as divisões celulares correspondentes), que
produzem gametas (em animais) ou esporos sexuais (em plantas e fungos ) que
apresentam metade do material genético da célula original.
Splicing:
- O splicing consiste na retirada dos íntrons de um RNA precursor, de forma a produzir um
mRNA maduro funcional.
- Reação que remove íntrons e une éxons no RNA.
Exon:
- segmento de um gene que efetivamente codifica parte da sequência de aminoácidos de
uma proteína.
- Qualquer seção que não é um íntron da sequência codificadora de um gene; em conjunto,
os éxons correspondem ao mRNA que é traduzido em proteína.
Intron:
- Um íntron é um longo trecho de DNA não codificador encontrado entre os exons (ou
regiões codificantes) em um gene.
-Segmento de função amplamente desconhecida dentro de um gene. Esse segmento
inicialmente é transcrito, mas o transcrito não é
observado no mRNA funcional.
Procarioto:
- Que ou o que é desprovido de núcleo celular definido por membrana; procarionte,
procariota.
- Seres vivos, em geral unicelulares, que não possuem verdadeiramente um núcleo nem
organelas em seu citoplasma
Eucarioto:
- Que ou o que possui núcleo definido por membrana; eucarionte, eucariota.
- Diz-se do organismo, ou célula, cujo núcleo está envolvido por uma membrana celular;
eucarionte. Que contém o núcleo envolvido por uma membrana.
Cruzamento genético:
- o cruzamento entre um indivíduo qualquer com outro em homozigose recessiva para os
genes envolvidos no controle do caráter em estudo.
- Cruzamento de um organismo de genótipo desconhecido ou de um heterozigoto (ou um
heterozigoto múltiplo) com um testador.
Autofecundação:
- A autofecundação é um processo de propagação sexuado, que se verifica naturalmente
em muitas espécies vegetais, que contam com os aparelhos reprodutores masculino e
feminino na mesma planta.
-Fertilizar ovos com espermatozóides do mesmo indivíduo.
Hibridação:
- Cruzamento entre espécies diferentes; produção de híbridos.
- Pareamento de filamentos únicos complementares do tipo AATT.
Bibliografia
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