ED 3 - Farmacodinâmica

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ED 3 – Farmacodinâmica 
 
	DISCIPLINA : FARMACOLOGI
	A GERAL 
	CURSO: ENFERM/FISIO/SAÚDE 
	PROFESSOR: Esp. Ranieri Sales 
	 
	ALUNO: Jeniffer Ellen
	
 
1 – Qual das seguintes afirmativas descreve de forma mais precisa o sistema que tem receptores de reserva? 
 
a) O número de receptores de reserva determina o efeito máximo. 
b) Os receptores de reserva são sequestrados no citosol. 
c) Uma interação fármaco-receptor única resulta na ativação de vários elementos da resposta celular. 
d) Os receptores de reserva são ativos mesmo na presença de um agonista. 
e) A afinidade dos agonistas pelos receptores de reserva é menor do que sua afinidade pelos receptores que não são de reserva. 
 
2 – Descreva em quais formas a droga/medicamento pode chegar para o processo de biotransformação/metabolização.
Para muitos fármacos, a biotransformação ocorre em 2 fases. As reações na fase I englobam a formação de um novo grupo funcional ou modificado ou clivagem (oxidação, redução, hidrólise); essas reações são não sintéticas. As reações na fase II englobam a conjugação com alguma substância endógena (p. ex., ácido glucurônico, sulfato, glicina); essas reações são sintéticas. Os metabólitos formados nas reações sintéticas são mais polares e, portanto, mais prontamente excretados pelos rins (na urina) e pelo fígado (na bile) que aqueles formados por reações não sintéticas. Alguns fármacos só são submetidos às reações das fases I ou II; assim, os números de fase refletem a classificação funcional, em vez de sequencial.
3 - São características da ação Inespecífica dos fármacos, EXCETO: 
 
a) Não decorre de interação com receptor; 
b) Resulta de propriedades físico-químicas; 
c) Necessita de uma ligação com os receptores 
d) depende do grau de ionização; 
d) A solubilidade a tensão superficial influencia na atividade termodinâmica. 
 
4 - São características da ação específica dos fármacos: 
 
a) Necessita de uma ligação com os receptores; 
b) Não decorre de interação com receptor; 
c) Resulta de propriedades físico-químicas; 
d) Todas estão corretas.
 
5 – Quais os alvos farmacológicos existentes? Cite um exemplo de cada um. 
Receptores (receptores para ligantes reguladores)- Loratadina
Canais Iônicos – Acetilcolina 
Transportadores – Proteínas transportadoras 
 Enzimas- Captopril 
 
6 – Diferencie agonista de antagonista e explique o que seria agonistas inversos. 
O agonista possui afinidade e eficácia, enquanto o antagonista possui afinidade, mas não tem eficácia, não provoca uma resposta a célula. Os agonistas inversos, são aqueles que ativa, desativando o receptor. 
 
7 - Área da farmacologia que compreende o estudo dos mecanismos de ação das drogas e os seus efeitos bioquímicos, fisiológicos ou farmacológicos das drogas: 
 
a) Farmacocinética; 
b) Farmacodinâmica; 
c) Farmacotécnica; 
d) Farmacognosia; 
e) Todas estão corretas 
 
8 - São alvos para ação das drogas, EXCETO: 
 
a) Enzimas; 
b) Transportadores; 
c) Amp-ciclico 
d) Canais iônicos; 
e) Receptores 
 
9 - COLOQUE V PARA OPÇÃO CORRETA E F PARA OPÇÃO FALSA: (F). 
 
(F) As drogas, em sua maioria se ligam as glicosídeos; 
(V) Classes individuais de drogas se ligam somente a certos alvos; 
(V ) Alvos individuais reconhecem somente certas classes de drogas; 
(V) Nenhuma droga é completamente específica na sua ação. 
(V) Em muitos casos, o aumento da dose de uma droga irá afetar outros alvos que não o principal e levar a efeitos colaterais 
 
10 - Em relação as drogas e a afinidade, podemos afirmar: 
 
a) Quanto maior a afinidade da droga pelo receptor, maior a concentração em que produz determinado nível de ocupação; 
b) Quando duas ou mais drogas competem pelos receptores, cada uma possui o efeito de aumentar a afinidade aparente para a outras; 
c) Quando duas ou mais drogas competem pelos receptores, cada uma possui o efeito de reduzir a afinidade aparente para a outras; 
d) A afinidade da droga pelo receptor não tem relação com a concentração em que produz determinado nível de ocupação;
 e) Todas estão corretas. 
 
11 - São macromoléculas proteicas que se localizam entre os fosfolipídios de membrana: 
 
a) Mediadores; 
b) Interceptores; 
c) Receptores de membrana; 
d) Receptores celulares; 
e) Todas estão corretas
 
 
12 - Os receptores podem ser: 
 
a) Receptores acoplados à proteína G; 
b) Receptores tirosina-quinases; 
c) Receptores guanilato ciclases; 
d) Receptores de transporte ou mediadores de endocitose; 
e) Todas estão corretas 
 
13 - Em relação as características da interação fármaco-receptor, coloque entre parêntese: A – Agonista; ANT = Antagonista; AP= agonista parcial; AI=agonista-inverso; AA= agonista-antagonista: 
 
(A) Aquele que possui afinidade e eficácia; 
(ANT) Possui afinidade, mas não tem eficácia; 
(AP) Possui afinidade e uma eficácia parcial; 
(AI) Tem afinidade e eficácia, mas o efeito que produz é inverso ao agonista; 
(AA) Tem afinidade e eficácia, mas bloqueia a ação de um fármaco antagonista 
 
14 - Para que os medicamentos surtam efeito, as moléculas que os compõem devem interagir com seus receptores específicos. Em relação ao receptor de reserva, diz-se que, receptores são “reserva” para uma determinada resposta farmacológica se for possível provocar uma resposta biológica: 
 
a) máxima em uma concentração de agonista que não resulte na ocupação do complemento completo de receptores disponíveis. 
 
b) média em uma concentração de agonista que não resulte na ocupação do complemento completo de receptores disponíveis. 
 
c) baixa em uma concentração de agonista que não resulte na ocupação do complemento completo de receptores disponíveis. 
 
D) mínimo em uma concentração de agonista que não resulte na ocupação do complemento completo de receptores disponíveis. 
 
e) ineficaz em uma concentração de agonista que não resulte na ocupação do complemento completo de receptores disponíveis. 
 
15 - Um fármaco com afinidade por seu receptor, mas sem eficácia intrínseca, compete com o agonista pelo sítio de ligação primário do receptor. O padrão característico desta interação é a produção concentração-dependente de um desvio proporcional à direita da curva de dose-resposta do agonista, sem qualquer alteração da resposta máxima. A magnitude do desvio da direita depende da concentração do antagonista e da sua afinidade pelo receptor. A descrição acima refere-se ao:
 
 
(A) agonista parcial. 
(B) antagonista competitivo irreversível. 
(C) antagonista não competitivo. 
(D) antagonista competitivo reversível.
(E) agonista.