Fundamentos de química orgânica

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Disc.: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA   
Acertos: 10,0 de 10,0 08/10/2021
Acerto: 1,0  / 1,0
O estudo de compostos orgânicos permite aos analistas definir propriedades físicas e químicas responsáveis pelas
características de cada substância descoberta. Um laboratório investiga moléculas quirais cuja cadeia carbônica seja
insaturada, heterogênea e ramificada.
 
A fórmula que se enquadra nas características da molécula investigada é:
 
CH3 -(CH)2 -CH(OH)-CO-NH-CH3.
C6H5 -CH2 -CO-NH-CH3.
CH3 -CH2 -CH(CH3 )-CO-NH-CH3.
 CH3 -(CH)2 -CH(CH3 )-CO-NH-CH3.
CH3 -(CH)2 -CH(CH3 )-CO-NH2.
Respondido em 08/10/2021 23:35:57
Explicação:
Porque é a única molécula insaturada, heterogênea e ramificada.
                           
      
Acerto: 1,0  / 1,0
O Tolueno  é uma substância volátil de odor característico, inflamável e altamente danoso à saúde se ingerido ou
inalado. O esmalte de unha pode conter essa substância,assim  como a caprolactama, a sacarina, medicamentos, corantes,
perfumes, TNT e detergentes. Dentre as  fórmulas moleculares que estão representadas a seguir, identifique àquela que
represenra o Tolueno.
C7H14
C7H8O
C6H6
 C7H8
C6H6O 
Respondido em 08/10/2021 23:36:46
 Questão1a
 Questão2a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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Explicação:
O Tolueno é o hidrocarboneto metil-benzeno cuja fórmulamolecular é C7H8.
Acerto: 1,0  / 1,0
O quadro abaixo relaciona a fórmula estrutural com exemplos de aplicação no cotidiano dos compostos orgânicos:
 
A sequência CORRETA que apresenta o nome dos compostos orgânicos, de cima para baixo, é:
Ácido Propanóico, Metanol, Acetona, Propanoato de Etila e Butano.
 
 Propanona, Etanol, Ácido Etanóico, Butanoato de Etila e Butano.
Propanona, Metanol, Ácido Metanóico, Butanoato de Etila e Butano.
Propanona, Metanol, Ácido Metanóico, Etanoato de Butila e Butano.
Butanona, Etanol, Ácido Etanóico, Butanoato de Etila e Butano.
Respondido em 08/10/2021 23:46:23
Explicação:
As funções sâo:
Cetona
Álcool
Ácido carboxílico
Éster
Hidrocarboneto alcano
 
 Questão3a
Acerto: 1,0  / 1,0
A adrenalina tem fórmula estrutural dada abaixo:
Neste composto podemos identificar os seguintes grupos funcionais:
Álcool, nitrocomposto e aldeído
 Fenol, álcool, amina
Cetona, álcool e fenol
Enol, álcool e cetona
Álcool, aldeído e fenol
Respondido em 08/10/2021 23:50:35
Explicação:
Alternativa ¿a¿.
Acerto: 1,0  / 1,0
Durante a guerra do Vietnã (década de 60 do século passado), foi usado um composto chamado agente laranja (ou 2,4-D) que,
atuando como desfolhante das árvores, impedia que os soldados vietnamitas (os vietcongues) se ocultassem nas florestas
durante os ataques dos bombardeiros. Esse material continha uma impureza, resultante do processo de sua fabricação,
altamente cancerígena, chamada dioxina. As fórmulas estruturais para estes compostos são apresentadas a seguir:
Esses compostos apresentam em comum as funções:
cetona e aldeído.
ácido carboxílico e amida.
haleto orgânico e amida.
amina e ácido carboxílico.
 eter e haleto orgânico.
Respondido em 08/10/2021 23:49:54
Acerto: 1,0  / 1,0
Qual das seguintes substâncias apresenta isomerismo geométrico?
 Questão
4a
 Questão5a
 Questão6a
Somente II
Somente I e II
Somente III
Somente I e III
 Somente III e IV
Respondido em 08/10/2021 23:39:50
Explicação:
Letra e)
Para estruturas abertas apresentarem isomerismo geométrico, é fundamental que elas apresentem uma ligação dupla e que os
dois ligantes de cada carbono sejam diferentes.
I- Falso, porque um dos carbonos da dupla apresenta dois radicais metil (CH3) ligados a ele, e o outro carbono apresenta dois
hidrogênios (H) ligados a ele.
II- Falso, pois um dos carbonos da dupla apresenta dois radicais metil ligados a ele.
III- Verdadeiro, pois um carbono apresenta ligado a ele um metil e um bromo (Br), enquanto no outro temos um metil e o cloro
(Cl).
IV- Verdadeiro, pois um carbono apresenta ligado a ele um metil e um hidrogênio, enquanto no outro temos um etil (C2H5) e o
hidrogênio.
Acerto: 1,0  / 1,0
Veja a representação de dois processos químicos muito utilizados industrialmente:
Sobre os processos representados acima, seguem algumas afirmações:
I- Ambas as reações representadas são de substituição.
II- O produto da segunda reação é uma cetona.
III- A segunda equação é uma alquilação de Friedel-Crafts.
IV- Na reação I, a utilização de I2/FeBr3 no lugar de CI2/FeCl3 produz o iodobenzeno.
V- Em ambas as reações os produtos formados são aromáticos.
Qual das alternativas a seguir apresenta a verdadeira associação entre as equações e as afirmações realizadas?
Apenas a afirmativa III está incorreta.
Apenas a afirmativa II está incorreta.
Todas as afirmativas são incorretas.
 Apenas a afirmativa IV está incorreta.
Todas as afirmativas são verdadeiras.
Respondido em 08/10/2021 23:48:07
 Questão7a
Explicação:
Letra c).
I- Verdadeira, pois os produtos apresentam componentes de ambos os reagentes.
II- Verdadeira, pois o aromático formado apresenta uma carbonila (C=O) entre dois carbonos.
III- Falsa, pois apresenta como reagentes um aromático e um cloreto de ácido, sendo, portanto, uma reação de acilação de
Friedel-Crafts.
IV- Verdadeira, pois o iodo no benzeno forma o iodobenzeno.
V- Verdadeira, pois as reações apresentam o benzeno, que é um aromático.
Acerto: 1,0  / 1,0
Na reação de eliminação (E2) do 2-bromobutano em meio básico são produzidos os alcenos 1-buteno e 2-buteno e água. Qual
o principal alceno formado?
2-bromobutano.
Butanol.
Butenol.
1-buteno.
 2-buteno.
Respondido em 08/10/2021 23:43:05
Acerto: 1,0  / 1,0
Álcoois não são utilizados somente como combustíveis, mas também na produção de derivados do petróleo, como, por
exemplo, alquenos.Qual dos álcoois a seguir produzirá propeno a partir da desidratação em meio ácido?
etanol
butan-2-ol.
2-metilpropan-1-ol
 propan-2-ol.
2-metilpropan-2-ol.
Respondido em 08/10/2021 23:40:22
Acerto: 1,0  / 1,0
Dentre as moléculas abaixo, qual é a única que está propensa a realizar uma reação de polimerização por adição?
       H         
       │    
H ─ C ─ H
       │
      H 
       H    H    
       │     │
H ─ C ─ C ─ H
       │     │
       H    H
        Cl         
        │    
Cl ─ C ─ H
        │
        Cl              
      H    H
      │     │
      C ═ C
 Questão8a
 Questão9a
 Questão10a
      │     │
     H    H
        Cl    Cl    
        │     │
H ─ C ─ C ─ H
        │    │
        Cl   Cl    
Respondido em 08/10/2021 23:47:03
Explicação:
Alternativa ¿d¿, pois é a única molécula que possui uma ligação pi que pode ser quebrada, formando, assim, duas novas
ligações simples que serão o ¿elo de ligação¿ entre os monômeros.
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