Síndrome de Gardner

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· Doença rara caracterizada por pólipos intestinais assim como várias anormalidades ósseas, na pele, nos tecidos moles e em outras localizações.
· Representa a variação da polipose adenomatosa familial, uma condição herdada em que os pacientes desenvolvem centenas a milhares de pólipos no intestino, com aproximadamente 100% de chance de progressão para um câncer de colorretal se não tratado.
Características Clínicas e Radiográficas
· As lesões são assintomáticas, mas podem causar diarreia, constipação, sangramento retal, anemia e dor abdominal.
· Os pólipos colorretais, são adenomatosos e, se não tratados, se transformam em adenocarcinoma.
· Podem surgir no intestino delgado ou no estômago.
· Mais de 90% dos pacientes com síndrome de Gardner demonstram anomalias esqueléticas, sendo os osteomas as mais comuns delas.
· As lesões mandibulares ocorrem na região do ângulo da mandíbula e são associadas a proeminente deformidade facial.
· Os osteomas do côndilo limitam a abertura de boca.
Tratamento e Prognóstico
· Alto risco de transformação dos pólipos intestinais em adenocarcinoma.
· A colectomia profilática é comumente recomendada.
· Osteomas e cistos epidermoides devem ser removidos caso haja comprometimento estético ou funcional.
· O manejo dentário envolve exodontias dos dentes impactados, remoção dos odontomas e tratamento protético.