Biologia Celular - RESUMO USF

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Biogênese X Abiogênese
Biologia Celular
Surgimento do universo - Big Bang; 15 bilhões de
anos atrás; 
4,6 bilhões de anos – sistema solar; terra 
3,8 bilhões de anos – 1ª cél.
Origem da vida Características gerais das células
Acreditava-se que se fosse
colocado camisetas sujas, e
sobre elas espalhasse grãos de
trigo, em um canto sossegado e
pouco iluminado, em 21 dias
surgiriam ratos.
Fez um experimento que
comprovava a Biogênese, colocou
um caldo nutritivo no frasco de
vidro, com o gargalo do frasco
curvado em fogo. O caldo é
fervido e esterilizado. O caldo
com o gargalo curvado se
manteve livre de microrganismo,
ao quebrar esse gargalo (caldo
exposto) surgem os
microrganismos.
Jan Baptista van HelmontLouis Pasteur
 Teoria Celular
Unidades morfologias - Os seres vivos são formados
de células e estruturas que elas produzem.
Unidades funcionais - As atividades essenciais que
caracterizam a vida ocorrem no interior da célula
Divisão celular - A continuidade da vida. Novas
células se formam pela divisão celular de células já
existentes.
Origem da vida
 Hipóteses
Panspermia - Defendia que a vida era proveniente de outros
lugares do cosmo.
Teoria da evolução química/molecular - Antes a constituição
da atmosfera era composta por metano, amônia, gás
hidrogênio e vapor de agua, com o acumulo de raios
descarregados, formava o conjunto de moléculas
(agrupamento). As moléculas orgânicas formadas na
atmosfera primitiva eram arrastadas pela agua das chuvas e
se acumulavam nos mares primitivos, que eram quentes,
rasos e um meio extremamente propicio para o agrupamento
molecular. Esse processo se repetindo durante anos teria
transformado os mares primitivos em sopas nutritivas, ricas
em matéria orgânica, que se agregaram formando os
coacervados.
Procariotos – céls. procariotas - bactérias
(arqueobactérias e eubactérias) e cianobactérias; não
possuem envoltório nuclear/núcleo
 Eucariotos – céls. eucariotas – Protozoários, fungos,
vegetais e animais; possuem envoltório nuclear/
núcleo
 Membrana plasmática 
 Citoplasma 
 Núcleo delimitado E.N.
Bactérias
Organismos pequenos 1 a 10µm 
Multiplicam-se rapidamente (fissão binária)
Ocupam ≠s nichos ecológicos 
Parede celular 
Membrana plasmática
Parede celular 
Membrana plasmática 
Citoplasma 
Cromossomo bacteriano 
Plasmídio 
Parede celular – 20nm; proteínas e proteoglicanos (carboidratos +
proteínas) Membrana plasmática - Lipoprotéica Citoplasma –
Ribossomos (RNAr e proteínas) Água, íons, outros RNAs, proteínas,
enzimas
Cromossomo bacteriano – Molécula circular de DNA; Codifica de
2000 a 3000 proteínas diferentes; Associado a membrana plasmática;
Plasmídio – DNA peq. Confere vantagem à célula - resistência a
antibióticos
Levedura
As leveduras são
organismos
unicelulares
microscópicos,
classificados no
reino dos fungos,
tal como os
bolores e os
cogumelos
 Biomembranas
Polar
Hidrofílica
Radical
Fosfato 
Glicerol
Apolar
Hidrofóbica
Hidrocarbonetos
(acido graxo)
Ligaçao dupla
(insaturaçao)
Anfip
ática
Biologia Celular
 Microscopia
Robert Hooke 1663 – Termo "Célula"
“O Microscópio é um instrumento usado
para ampliar, com uma série de lentes,
estruturas pequenas impossíveis de
visualizar a olho nu”
Poder de Resolução = capacidade de formar imagens com
detalhes / limite de resolução = menor distância em que dois
pontos podem ser distinguidos como tal. 
As Biomembranas são estruturas formadas principalmente por
lipídios e proteínas que definem os limites entre as células e o
meio extracelular
moléculas em constante atividade
1925 - Gorter e Grendel – Bicamada de fosfolipídios 
1935 - Danielli e Davson – Proteínas Globulares 
1961 – Robertson – Modelo de “Unidade de Membrana” 
1972 – Singer e Nicolson – Modelo de “Mosaico Fluido
Bicamada formada por lipídios e proteínas
Composição química das biomembranas
60% proteínas - Açucares glicoproteínas
40% lipídeos - Açucares glicolipídeos
 Lipideos
Fosfolipídeo - Em sua composiçao tem grupo fosfato
Agregação de moléculas anfipáticas
Fosfolipídio com calda curta + fluidez
Fosfolipídios com cauda longa - fluidez
Alta temperatura + agitado
Baixa temperatura - agitado
Propriedade auto-selante
Assimetria de membrana
Fluidez de membrana
As membranas são formadas por duas
camadas fluidas compostas por
fosfolipídios e proteínas, que são
diferentes na composição química do
lado interno e externo. Essa diferença é
chamada de Assimetria.
Colesterol Presença de colesterol reduz a
fluidez da membrana
Compostos mais abundantes depois da água 
Polímeros formados por aminoácidos
Integrais Periféricas
Transmembrana Associação a
uma
monocamada
Biologia celular
 Proteinas
Aminoácidos – grupamentos carboxila
e amina 20 tipos de aminoácidos
Transporte de íons e moléculas polares
 Interação com hormônios 
Transdução de sinais através da membrana
 Estabilização estrutura
Realizam funções importantes em uma biomembrana: 
Receptores
Via de sinalização
intracelular simples ativada
por uma molécula-sinal
extracelular. A molécula-
sinal, geralmente se liga a
uma proteína receptora
inserida na membrana
plasmática da célula-alvo e
ativa uma ou mais vias
intracelulares mediadas por
uma serie de proteínas
sinalizadoras. 
Finalmente, uma ou mais
dessas proteínas efetoras,
alterando assim o
comportamento da célula
Garante proteção para a
membrana, a camada de
carboidrato, pode promover
proteção. Na membrana
plasmática da célula tem um
conjunto de carboidratos,
chamados glicocálice, que
garantem proteção para
impedir destruição da
membrana, promove
reconhecimento celular, por
meio dos carboidratos do
glicocálice. 
Bactérias, toxinas (veneno de
abelha), vírus e células interagem
por meio do glicocálice 
Ex de reconhecimemnto celular-
SISTEMA ABO
Transpote Barreira seletiva
Transporte 
Se a membrana fosse constituída somente por lipídeos as moléculas
maiores como glicose, e moléculas com íons, como os aminoácidos, não
iriam atravessar a membrana. Apenas gases, moléculas hidrofóbicas e
pequeninas moléculas polares iriam atravessa-la.
Porem, quem é responsável por fazer o transporte são as proteínas.
Proteína Canal - Transporta íons, sódio, cálcio, potássio, agua
(aquaporinas)
Proteína carreadora - Interage com molécula, carrega a molécula de
um lado para o outro, proteína carreadora, a molécula de acopla, e
por uma mudança conformacional ela vai para o meio intracelular.
 Transporte ativo - Onde tem muito e vou colocar mais. Gasto 
 energético. Contra o gradiente de concentração.
 Especializações de Membrana
Microvilosidades 
-Prolongamentos digitiformes 
-Ampliação da superfície celular 
-Células absortivas
Estereocílios
-Finos e mais longos que as
microvilosidades
-Finos e mais longos que as
microvilosidades
Bainha de Mielina
-Expansões da membrana
plasmática das células de
Schwann e dos
oligodendrócitos que se
enrolam ao redor do axônio
-Garantem o isolamento
elétrico
Biologia Celular
Bomba sódio e potássio
Transporte ativo - gasto de energia
no meio extracelular, esta cheio de sódio, no meio intracelular a
concentração de sódio é menor, que no meio extracelular. Temos uma
proteína na membrana que é chamada de Bomba de sódio e potássio
ATPASE. 
ATP- E uma moeda energética, na célula, quando temos gasto de ATP,
ela é transformada em ADP, é um fosfato, adenosina tri fosfatada, tiro
um grupo fosfato, adenosina di fosfatado, o fosfato saiu, libera energia
para uma atividade celular. Então é uma moeda energética. Podemos 
 construir as moedas, e gastamos as moedas para a célula funcionar.
Essa proteína é chamada de bomba, porque faz vir contra a gravidade,
sobe e ela não desce.
 A proteína de membrana Bomba, porque aceita três sódios, e ela joga
pro meio extracelular onde já em eum monte de sódio, então empurra o
sódio pra fora, gastando energia, transporta ativo. A concentração de
potássio no meio intracelular é menor que no meio extracelular, a
medida que a proteína sofre mudança conformacional e joga o sódio
para fora, ela permite que o potássio entre, e ai, como a concentraçãode potássio dentro da celular esta em menor quantidade ele entra por
transporte sem gasto energético e aproveita a deixa. Não
 funcionamos sem bomba de sódio e potássio, se a bomba for bloqueada
a célula morre.
Bomba Na+ K+
Transporte passivo - Osmose
Se pegarmos as nossas células, por exemplo as hemácias, e colocar em soro
fisiológico, ou em solução isotônica, se entrar duas moléculas de agua como esta
tudo em equilíbrio, vai sair duas e vai manter tudo igual. O que entra de agua, sai
de agua e o volume da celular não muda. 
Se colocarmos a célula numa solução aonde tenho baixa concentração iônica na
solução, mas dentro da célula tem muita, a agua vai equilibrar a concentração,
então vai entrar na célula, e assim a célula vai inchar, dependendo se é uma
concentração, solução hipotônica vai entrar MUITA agua dentro da célula e vai
romper (hipo-pouco), pouca concentração fora e muita dentro, logo para equilibrar
eu coloco agua dentro, diluo o que esta dentro da célula e a célula incha. 
Se eu coloco a célula numa solução hiperconcetrada, ou seja hipertônica, numa
solução salina, muito concentrada, a célula vai irar a agua da célula para
equilibrar, a célula perde agua, e a celula, vai murchar, drenar.
Núcleo Interfásico
O estudo do núcleo começou no sec. XIX
O neurônio nunca se divide, ele trabalha bastante e nunca se divide. Os
constituintes do neurônio aparece de forma diferente.
O citoplasma do neurônio, bem grande, essa região onde fica a célula, é
chamada de corpo celular do neurônio, onde abriga o citoplasma e o núcleo.
Uma célula que nunca se divide apresenta um núcleo mais claro com o núcleolo
mais evidente, uma célula que trabalha muito, tem atividade intensa de fazer
proteínas vai ter esse aspecto.
RER
MITOCONDRIA
Membrana Externa - presença de ribossomos; em
continuidade com o RE
 Espaço perinuclear; conteúdo semelhante ao do RE
 Membrana Interna - associação com a lâmina nuclear
e com a cromatina; receptores para componentes da
lâmina nuclear (p58 ou LBR - receptor para lamina B;
LAP - proteínas associadas à L.N.; e Emerina),
Complexo de Poro - Canais pelos quais pequenas
moléculas polares, íons e macromoléculas podem se
deslocar.
Envoltório Celular
Biologia Celular
Só tem envoltório nuclear,
delimitando o material genético,
separando o conteúdo em local
especifico celular eucariotas. Tendo
um núcleo isolado. (multicelular)
Procarioto fica com o material
genetico disperso (unicelular)
O envoltório nuclear vai
compartimentar, armazenar o
material genético e organizar. Dois
processos fundamentais,
transcrição e tradução
Transcrição copia a informação que esta na célula, em um outra
molécula, e depois essa molécula vai servir para a construção de
proteína na célula, se barrarmos a síntese proteica de uma célula,
matamos a célula. por exemplo os antibióticos, eles impedem a síntese
de proteínas na célula.
A transcrição, em eucariotos se da dentro do núcleo, e processamento.
A síntese proteica - Tradução se da no citoplasma. 
Funções básicas
Determinação da forma e proteção mecânica; 
Barreira seletiva de proteínas e íons entre núcleo e citoplasma
Desintegração e reestruturação durante o ciclo celular;
Núcleo acompanha o formato da célula,
Duas membranas, uma internas que fica voltada para o material nuclear e
outra membrana externa. Duas membranas formadas proteínas e lipídios.
A externa da continuidade ao RER, por isso na membrana externa ficam
vários ribossomos aderidos. A membrana interna e a externa ficam
separadas por um espaço, perinuclear que contem mesmo conteúdo no
R.E, proteínas. Forrando internamente o núcleo, em associação a
membrana interna, tem uma lamina nuclear que é uma rede proteica, a
membrana interna e a externa sofre interrupção na continuidade, e isso
causa abertura, que é chamada de poro nuclear. 
Lâmina nuclear
Rede fibrosa 
Laminas A, B e C – família dos filamentos intermediários
Função
Estabilidade ao Envoltório Nuclear; 
Ancoragem com Complexo de Poro e receptores da
membrana interna;
Ligação da Cromatina com o E. N.;
Durante a Divisão Celular – despolimerização das
lâminas 
Estruturas do envoltorio nuclear
RER
RNA, sai do núcleo, os RNA são produzidos dentro do núcleo mas
ele sai, porem tem alguns materiais que entram no núcleo, todo
transporte acontece por meio desses espaços, perfurações no
envoltório nuclear, se colocar uma moléculas menores que o poro vai
passar livremente, as vezes tem proteínas maiores e ai elas também
vai passar por difusão mas precisara de ajuda, proteína carreadora
que ajuda na passagem, e as vezes, dependendo do tamanho e da
concentração e se há gasto de energia precisa de um transporte
ativo. Moléculas pequenas, passam livremente, proteínas e moléculas
maiores entram e saem graças a informação que elas carregam, ou
seja, apresentam um passaporte de entrada ou de saída, sinal que
permite ser reconhecias que permite passagem, o sinal é uma
sequencia de aa que a proteína em. Tem sequencia que é chamada
de S- sequencia L localização N nuclear , significa que tem
informação que ela se localiza dentro do núcleo, tem proteínas que
apresentam sinal de exportação nuclear, que tem sequencia de aa
que devem ser exportadas do núcleo, mandadas pro citoplasma,
quem reconhece os sinais são proteínas inportinas reconhecem a
sequencia de localização nuclear, as exportinas reconhece a
sequencia de exportação nuclear.
A proteína tem que ter o sinal, de importação ou exportação, quem
carrega a proteína pra dentro do núcleo, ou para fora, são os
acompanhantes a inportina ou exportina.
Nas proteinas quem tem sinal de localizaçao nuclear, a inportina se liga
e carrega para dentro do nucleo.
A proteína dando sopa em cima que tem sequencia de localização
nuclear, quem tem localizador nuclear, a inporina importa proteína pro
núcleo, as fibrilas dos filamento, tem reconhecimento, interação entre
os filamento para transporte, ela vem associando e desassociando
atravessando o complexo de poro, quando chega no núcleo, ela separa
a inportina, precisa descarregar, dissociação dentro do núcleo, tem
uma proteína que é chamada de RAN ela consegue ficar grudada
com GTP OU GDP, dentro do núcleo, a gente tem a RAN-GTP, ela vê
que chegou uma inportina trazendo carga, gruda e separa a carga da
inportina, que ela faz? Tava grudada, para a inportina ter função de
importação tem que ser localizada ali fora, então ela volta, sai do
núcleo, ali em cima no citoplasma, a RAN perde um grupo fosfato
virando RAN-GDP, perdendo um fosfato perde a afinidade pela
proteína, a inportina livre para reconhecer outra proteína e levar p
dentro de novo.
E quando vamos exportar, temos a exportina, que se liga com um
complexo proteico, ai a RAN-GTP gruda e todo mundo sai, chegando
ali fora, a RAN-GTP perde um fosfato virando RAN-GDP, e perde
afinidade exportina solta carga, carga fica ali fora, exportina tem que
ficar dentro e retorna para o núcleo. 
Quando a RAN-GDP volta para o núcleo, ela volta a ser GTP.
Biologia Celular
Foi pego o hepatócito de um rato, mas é um mamífero, a
quantidade por núcleo, um ovócito de um animal, poderia
ser um ovo da galinha, para ter o desenvolvimento, dois
organismos que tem desenvolvimento fora do corpo da mãe,
olha a quantidade para dar conta da manutenção de
proteínas que precisamos ter pro desenvolvimento, é muita
coisa.
 Portanto associem quanto maior for a atividade da célula,
pensando em síntese de proteínas quanto mais intensa é a
atividade de síntese de proteínas maior a quantidade de
complexo de poro, porque precisa dar vasão para tudo o
que acontece ali, células que tem metabolismo de síntese d 
 proteínas baixo não tem necessidade de ter mais complexo
de poro. Célula dinâmica constrói mais complexos de poro,
quando tem demanda maior da atividade. 
Transporte 
Célula que não esta em processo de divisão celular,
portanto todo material da célula esta liberado, todos
enrolados, o DNA associado com proteínas no estado
menos condensado (compactado) quando a célula
precisa se dividir, ela vai dobrar a quantidade dele
REPLICAÇAOou DUPLICAÇAO do DNA e depois
enrola ate a gente ver os cromossomos individualizados.
Tenho que destruir temporariamente o envoltório
celular, bolinhas escrito P eu fosforilo do fosfato para as
laminas nucleares, quando estão fosforiladas o
envoltório se desfaz dai separa o material genético e
começa a reorganizar o envoltório nuclear de novo, em
volta de cada lote de material genético para cada
célula filha, e consequentemente tiro os fosfatos,
proteínas de novo e reconstroem o envoltório nuclear e
divide a célula ao meio, cada célula filha, herda um
núcleo com material nuclear direitinho.
 Quando fosfolirada fragmenta tudo, fica disperso no
citoplasma quando desfoforila tira o fosfato e reconstrói
tudo de novo.
Biologia Celular
Desordens genéticas raras 
 
Distrofia de Músculo Esquelético e/ou Cardíaco;
Lipodistrofia;perda do tec. adiposo 
Dermo- ou Neuropatias; 
Leucodistrofia; perde sensibilidade ou aumento
da sensibilidade
Progeria (envelhecimento prematuro)
Causadas por mutações nos genes que codificam as
proteínas da lâmina nuclear - Laminopatia
Laminopatia - Mistura de informações, porem nessa
misturas de letras, algumas formam palavras, ao longo
do nosso DNA existem regiões que são chamadas de
genes, pq estão formando ou trazendo informações
importantes, se as palavras TRABALHO for substituída
o T pelo B mais ou menos, formam a palavra
BARALHO, a informação não será mesma, entoa
causei alteração no gene, mutação.
La no nosso DNA pode em algumas condições no caso
dos portadores dessas alterações fazer com que a
informação para a construção das proteínas da lamina
nuclear não seja correta e construindo proteínas da
lamina nuclear de forma incorreta resulta as mutações
Porque isso acontece? Porque quem esta informando o
gene lá no DNA informando como deve ser feita a
proteína esta errado, sofreu alteração, mutação e todas
as células recebem a mesma mutação -DOENÇAS DA
LAMINA NUCLEAR LAMINOPLATIA.
Biologia Celular
Nos eucariontes e procariontes DNA e RNA
eucarionte - Dento do núcleo. e RNA no citoplasma e
dentro do núcleo tb
procarionte - DNA associado na membrana, mas não fica
delimitado. RNA dentro do núcleo, RNA fica no
citoplasma.
DNA- armazena informação genética, que é transmitida
a cada geração celular.
RNA- Importante n transmissão de informação genética.
Definição- DNA, acido desoxirribonucleico, função-
armazena informação genética, que é transmitida nos
seres a cada geração celular. Como o DNA armazena?
Por meio de bases nitrogenadas 
 
 Duas bases nitrogenadas
Pirimidinas - Bases nitrogenadas formadas por um anel
-citosina, timina(DNA) e uracila(RNA)
Purina (puro, agua é pura) - Adenina e Guanina
(quem é base púrica, derivada de purina, a palavra
lembra pura)
 RNA - Ácido Ribonucleico – importante na transmissão
da informação genética; - por meio de suas 4 bases
nitrogenadas (A,U,C e G) encontradas em nucleotídeos.
armazenador da informação genética em alguns vírus. 
Virus não é célula, e não pode armazenar organismo
celular, 
 Ácidos Nucleicos
BASE NITROGENADA- Arranjo em anel -
Nucleotídeo- 1 base nitrogenada ligada a 5, pentose
para compor um nucleotídeo precisa de fosfato.
Formando, participam da formação dos nucleotídeos
O que é? Uma molécula, formada de carbono e
hidrogênio na composição que assume arranjo de ane
benzênico aromático, e tem a conformarão em anel,
chama-se anel de pirimidina.
Nucleotídeo - base nitrogenada, adenina, citosina, 
 adenosina timina ou uracila, ligada a um carboidrato
de 5 carbonos, pentose. 
A base nitrogenada esta sempre liga na no carbono 1',
para compor o nucleotídeo precisa grudar um grupo
fosfato e ele sempre vai estar ligado no carbono 5' da
pentose. 
Quando eu sei que nucleotídeo e do DNA ou RNA?
Na pentose, o RNA OH no carbono 2', no DNA
desoxigenar tira hidrogênio e na posição carbono 2'
vira desoxirribose.
Se na posição carbono 2' tiver o OH quer dizer que e
RNA.
DNA e organizado de forma helicoidal por duas fitas,
onde o grupo fosfato e o açúcar ficam nas laterais e as
bases hidrogenadas por serem hidrofóbicas se associam
por pontos de hidrogênio no centro da molécula. 
Graças a esse modelo, pode se compreender como o
DNA é duplicado, e passado a cada divisão celular
para cada célula filha, pq se a gnt tem as duas fita de
DNA quando se separam acabam servindo de molde
ara a construção de duas fitas novas e as bases
nitrogenadas se associam numa ordem e regra
A base nitrogenada Guanina, sempre se associa com a
Citosina, a Citosina sempre com Guanina, a timina com
adenina, adenina com timina, a associação com as
bases nitrogenadas guanina e citosina é mais forte pq
tem três ligações de hidrogênio e timina e adenina é
mais fraca por que tem duas pontes de hidrogênio.
Sempre uma base púrica e uma pirimídica.
Duas fitas associadas de forma antiparalelo
Estrutura do DNA
Biologia Celular
Polimerização - Ligações fosfodiester entre a 5’P de um
resíduo com a 3’OH de outro resíduo para formarem
os ácidos nucleicos. (polímeros de nucleotídeos)
Sempre no sentido 3' 5'. 
Grupo fosfato
Transcrição
As fitas moldes serve de base para as fitas moldes.
DNA polimerase(enzima) só consegue andar a partir
de um extremidade 5' 3' 
G A T T C G G A C T
C T A A G C C T G A
G A T T C G G A C T
Alguns vírus (vírus de DNA –ssDNA ou sdDNA)
Procariotos (DNA circular – cromossomo e
plasmídeo) 
Eucariotos (núcleo: DNA linear; Mitocôndrias e
cloroplastos: DNA circular)
DNA fita simples 
Genoma 
Todas as moléculas de DNA que temos na célula.
Conjunto de moléculas de DNA característico de um
organismo (ou célula ou indivíduo)
• 23 pares de moléculas de DNA (genoma diploide) •
23 moléculas de DNA (genoma haploide) 
• 3,2 x 109 pares de base
 • 3,2 x 109 x 0,34 nm = 1 x 109 nm = 1 m 
• ~ 25.000 genes
Gene
É um pedaço do DNA, que traz informação, codifica
um produto na célula, um produto funcional, os genes
passam informação do DNA para o RNA. Pode ser
uma unidade física, fundamental para hereditariedade,
pois é passado de célula para célula
Um gene é uma sequência ordenada de nucleotídeos
localizada em uma posição particular em um
cromossomo particular que codifica um produto
funcional específico (isto é, uma proteína ou molécula
de RNA).
Fita informática, codificadora (5' 3')
 Fita molde (3' 5')
RNA mensageiro - Codificam a sequencia de
aminoácidos de um ou mais polipeptídios
especificados por um ou mais genes;
RNA transportador - Leem a informação
codificada no RNAm e transferem o aminoácido
apropriado para uma cadeia polipeptídica nascente
durante a síntese proteica;
RNA ribossômico - são os constituintes dos
ribossomos, as intrincadas “máquinas celulares” que
realizam a síntese de proteínas; associadas nas
proteínas formando os ribossomos.
Nosso RNA, não tem TIMINA no lugar é URACILA.
RNA como material genético em vírus, tres tipos
principais de RNA;
S (sintese de DNA)
Durante a divisao celular
(S) o cromossomo, sofre
duplicaçao. 
Duas cromatides, mas
ainda é um unico
cromossomo.
separação das cromátides irmãs
Biologia Celular
Célula executa quando faz divisão celular, o material
genético, representado em cromatina associado com
proteínas, vão se duplicar, duplicação ou replicação do
DNA, dos nossos cromossomos. (Cromossomo = DNA
associado proteínas) 
Fazer com que cada cromossomo tenha duas
cromátides, par que durante a divisão celular mitose,
tenha separação das cromátides irmãs e depois divisão
citoplasmática, que vão resultar em duas celular
idênticas da qual iniciou o processo.
DUPLICAÇÃO DO DNA
Dentro do nucleo eu tenho o filamento de DNA que
repesenta a cromatina, a celula sao celular diploides, o par de
homologas. Par cromossomico é contituido por um homologo
que veio do pai e e outro da mae, sao dois. 
O cromossomo que esta no nucleo da celula, na fase S
(sintese de DNA) o cromossomo vermehlo sofre duplicaçao,
duas cromatides o cromossomo azul queé homologo fica com
duas cromatides, nao estou alterando o numero de
cromossomo, apenas dois, a diferença é que cada cromossomo
esta representado por duas moleculas de dna pq aconteceu a
duplicaçao. 
Quando mais pra frente da divisao celular, M acontece 
 condensaçao do cromossomo, das duas cromatides, o
cromossomo com duas cromatides, mudança conformacional.
Uma etapa mais avançada, separaçao das cromatices irmas, a
celula se divide e da origem a duas novas celulas, vai
separar o cromossomo, uma cromatide da mae e uma
cromatide de pai vai para uma celula,.
1 homologo do pai 
1 homoloo da mae
Condensação das
cromatides mantendo
cada celula com um1
cromossomo
 fase M 
A replicação do DNA necessita de várias atividades
enzimáticas que devem agir de forma integrada e
sequencial atuando de maneira coordenada nos
estágios de início, alongamento e término. O conjunto
de proteínas que atuam na replicação é denominado
“Replissomo” 
As fitas sao contruidas As enzimas do replissomo vão
atuar, construindo fitas novas, porem, as enzimas
caminham apenas 5'3'.
Uma celular (interfase pq ainda não esta no processo
de divisão) recebe estimulo para dividir, na fase S ela
vai duplicar suas moléculas de DNA, fazendo com que
cada cromossomo tenha duas cromátides irmãs pq
pertencem ao mesmo cromossomo, na fase M acorro a
condensação e visualizamos os cromossomos, e da pra
ver que tem duas cromátides, na etapa mais adiantada
separamos as cromátides irmãs colocando uma
cromátide para cada celular, e descondensa, no final do
processo formamos duas células novas a partir da
inicial e as duas novas são idênticas a inicial.
Conseguimos aumentar o numero de celular, mantendo
o numero d e cromossomos.
Replicação semiconservativa e semidescontínua 
 DNA – Polimerases 
Proteínas auxiliares (helicases, proteínas SSB,
primases, ligase e topoisomerases) 
Origem de replicação 
Bolha de replicação 
 Forquilha de replicação 
Adição de nucleotídeos é sempre no sentido 5’-P
para 3’-OH (5’ 3’) 
Fita líder ou contínua 
 Fita atrasada ou descontínua – fragmentos de
Okazak
Biologia Celular
Caracteristica Replicação
Eucariotos são lineares, bactérias são circulares. 
Em bactérias temos um cromossomo so, nas eucariontes
sao 23 pares, e são grandes. 
Em procariotos a partir de uma origem na replicação a
gente abre, apenas uma origem de replicação ,como se
fosse um zíper. 
Eucarioto é linear, dividido em 3 partes, vai abrindo
varias bolhas, porque tem que ser um processo mais
rápido. Rapidamente (horas) nas bactérias minutos. 
Uma infecção bacteriana de uma hora pra outra toma
uma proporção absurda, pq a replicação é mais rápida,
de 20min.
Áreas de replicação
 Sequências ricas em A e T 
Sequências ricas em A e T em fungos e leveduras, denominadas “sequencias
autônomas de replicação ARS” 
Sítio de ligação para proteínas iniciadoras; complexo denominado ORC
(Complexo de reconhecimento de origem)
Origens de replicação em procariotos 
Origens de replicação em eucariotos 
Algo que atrai o replissomo
Complexo de reconhecimento de origem, eles tem algo que atrai o replissomo,
todas as proteinas da replicaçao.
Origem de replicação, é onde a origem de replicação, e é nesse local que chega
a enzima helicases, enzima estabilizadora de fita simples, ela vai clivar, cortar,
degradar romper as ligações de hidrogênio.
Rompeu elas afastaram e formou uma bolha, a proteína SSB vai segurar a
bolha, pq a tendência é essas bases nitrogenadas se associarem novamente, mas
a proteína estabilizadora de fita simples segura e impedem elas se de unirem
novamente. 
Na sequencia vem uma proteína chamada primase, reconhece a área aberta,
reconhece fita simples e vai sintetizar um primer, iniciador de RNA, coloca um
trecho de 5 a 10 nucleotídeos de RNA em complemtariedade ao DNA existente. 
 
 A setinha vermelha é DNA polimerase, reconheceu um 3' OH livre, ela
veio e colocou nucleotídeos em sequencia, de 5'3'. E ela vem, abrindo a
bolha, vai aumentar e vai passar a se chamar de forquilha, vai abrindo
fita, o problema esta na fita oposta, a fita de baixo contiuamente foi
vindo para o lado, a enzima não consegue colocar nucleotídeos, no
sentido oposto porque ela não anda de 3'5' apenas de 5'3'. 
Para resolver o problema, abre um trecho a mais e vai dar tempo da
primase colocar um segundo primer, exibindo uma extremidade 3'5' do
primer, assim a polimerase consegue resgatar, abriu mis um tanto a
primase vai na fita e coloca outro primer, para o DNA polimerase
reconhecer.
Uma outra enzima vem e retira o primer, DNA ligase liga o segmento
que foi construído
 
 Origem de replicação;
DNA Helicáse quebra as pontes de hidrogênio 
Ocorre a forquilha de replicação;
As fitas se separam;
Para q não voltem a se ligar chega as proteínas: SSBDNA primase chega
sintetizando RNA, primer
A RNAse H tira os primers. Que serão substituídos por fragmentos do DNA.
DNA ligase chega e liga tudo.
Fita líder é a contínua enquanto a fita retardada é a descontínua.
Biologia Celular
 Problema do enrolamento
 Quando acontece a abertura das forquilhas, assim fazendo com que a
torção do segmento a frente, existe a DNA topoisomerase (enzima),
ela relaxa a fita.
 A fita descontinua esta incompleta, vamos precisar estender/replicar a
regiao mdo telomero. A enzima Telomerase, vai alongar a extremidade
do DNA, a partir do molde que ela mesma tem, a sequencia é
repetitiva, e ela estende a fita. Dessa forma, a DNA polimerase
consegue preencher a fita oposta que nao estava completa
 Primers - Pedaços pequenos de RNA
Trascrição
 É usar a fita de DNA para construir moléculas de RNA, etapa do
processamento, expressão genica.
DNA servindo de molde para RNA é transcrição.
Fita molde e codificadora
Direção de transcrição - 5'3' sempre a fita molde será de 3' para 5', pq
a fita que vai ser construída é de 5'3'
Etapas de iniciação, etapa de alongamento e de terminação. Tudo
controlado.
Quando RNA polimerase se associa? Quando tem sequencia genica
para ser transcrita
A RNA polimerase não necessita de primer, para iniciar síntese de
RNA quem necessita é DNA polimerase. A RNA só precisa de um
lugar para se ligar, região promotora.
RNAs Mensageiros (RNAm) – codificam a sequencia de
aminiácidos de um ou mais polipeptídeos especificados por um ou
mais genes; 
 RNAs Transportadores (RNAt) – leem a informação codificada no 
RNAs Ribossomais (RNAr) – são os constituintes dos ribossomos,
as intrincadas “máquinas celulares” que realizam a síntese de
proteínas;
RNAm e transferem o aminoácido apropriado para uma cadeia
polipeptídica nascente durante a síntese protéica; 
Trascrição em Procariotos
 1. Ocorre no citoplasma 
2. Uma única RNA Polimerases – transcreve RNAr, RNAm e RNAt
3. Local – região promotora
Trascrição em Eucarioto
Ocorre no núcleo
Três diferentes RNAs Polimerases
RNA Polimerase I – transcreve RNAr 18S, 5,8S e 28S (nucléolo)
RNA Polemrase II – transcreve RNAm
RNA Polimerase III – transcreve RNAt, RNAr 5S e pequenos
RNAs
 Local – região promotora
RNA polimerase - A região promotora do meu gene esteja nesse
local(no desenho o parêntese), a enzima se liga começar a replicação,
ela rompe as ligações de hidrogênio, entre as bases nitrogenadas a
enzima polimerase constrói uma molécula de RNA que vai ter
extremidade 5'fosfato e na outra ponta 3'OH livre, o primeiro
nucleotídeo 5' fosfato, pensando na complementariedade de base, para
construir uma fita com 5' preciso emparelhar de um com 3', então a
fita molde é a de baixo. NAO PRECISA DE PRIMER! So necessita de
regiao promotora.
Biologia Celular
 Histonas-(H) Permamentemente ligadas e auxuiliam
na cpactaçao da molecula de DNA, facilitam na copia,
transcriçao como na traduçao, exressao genica
Nao Histonicas- Atuam na estrura do cromossomo,
proteinas que fazem replicaçao DNA polimerase, RNA
polimerase, proteina de reparo
 gg
Eles deram um choque osmotico na celular, e foi
esalhada as estonas, cada bolinha tem 8 estonas e uma
volta, de DNA.
Solenoide - Fibra mais expessa
Histona H1- permite a inseraçao, as caudas das histonas
prendenndos histonas, empacotamento das histonas,
ela esta presente ela aproxima um nucleossomo do
outro, apenas em 30nm (solenoide)
 Divisão celular
A replicação do DNA, necessita de varias atividades
enzimáticas, que devem agir de forma integrada e
sequencial. 
Na transcrição, as fitas ficam em direçoes opostas,
porque se a fita de cima surge da direita pra esquerda,
o nucleiotcie estaria colocando de 5' para 3'
l
Quanto a cromatina quanto os cromossomos tem o
mesmo constituinte DNA + PROTEINAS, o que muda é
o estado fisiológico ou funcional da célula, uma célula
que esta na interfase, e célula que esta em divisão 
Biologia Celular
A cromatina é o material genético que esta do núcleo
das nossas células, esse material genético que e o DNA,
armazenador das informações genéticas
A cromatina é constituída DNA + proteínas, o DNA
nunca vai estar livre de proteína no núcleo da célula,
para que ele possa estar organizado dentro do núcleo
da célula, porem, quando falamos em divisão celular,
estamos dizendo em dividir o material nuclear também
e para que ele possa ser dividido para as células filhas,
a gente precisa organizar toda a cromatina, em
unidades que são chamadas de cromossomos. 
Então tudo o que estava desenrolado lá dentro do
núcleo, foi organizado e enrolado em finta
individualizada na forma dos cromossomos.
A Celula humana que tem 46 moléculas e DNA aqui
dentro, quando se divide se duplica as moléculas de
DNA então passa a ter 46 cromossomos formados cada
um por 2 moléculas de DNA e quando se compactam,
condensação ficam com aspecto que lembra a letra X 
Esta se preparando para
divisao 
Já esta no processo de
divisão
Eu tenho uma célula que esta na interfase e quando olhamos p
núcleo, não conseguimos contar os cromossomos que estão, pois
estão desenrolados, como se fossem novelos de lã, quando a célula
recebe estimulo pra dividir, cada filamento se duplica, cada
cromossomo passa a ter duas cromátides, cada cromátide é uma
molécula de DNA, quando a célula caminha na divisão celular ela
enrola as cromátides, condensa e fica tão volumosa que
conseguimos visualizar individualmente cada um deles, pelo
microscópio.
A célula então progride na divisão celular, maior etapa de
compactação metáfase, ela separa as cromátides irmãs, doa uma
cromátide para cada célula filha, uma cromátide de cada
cromossomo para cada célula filha, cada cromátide é uma
molécula de DNA, mas esta bem empacotadinho, dai empacota
de novo, deixa desenrolada, duas células filhas idênticas a célula
mãe. 
 Histonas-(H) Permanentemente ligadas e auxiliam na
compactação da molécula de DNA, atuam na facilitam
na copia do DNA em RNA transcrição, diz se pode
ser transcrito ou não, regulando, controlando a
expressão genica também dentro da célula
Não Histônicas- Atuam na estruturação da
organização do cromossomo, são proteínas que fazem
replicação. Condensação, transcrição e regulaçao
genica
ex: DNA polimerase, RNA polimerase, proteína de
reparo
Proteinas
Octâmero de Histonas (2H2A, 2H2B, 2H3 e 2H4).
Formando uma bolinha com 8 estonas e o DNA vai
se associar ao redor das bolinhas de histonas.
DNA – 1 volta e 3/4de volta no octâmero de
histonas (147 pb-pares de DNA)
Permanentemente ligadas.
5 tipos de estonas H1, H2A, H2B. H3, H4.
São super conservadas ao longo de toda evolução,
desde o surgimento, lá da divergência que surgiu a
primeira célula eucarionte, já tinha histonas, todos tem
histonas, a menos conservada é a H1, as outas são super
conservadas, entre um vegetal, e uma célula humana,
temos estonas de H4 que tem variação de 2 aa, super
conservada. São proteínas que apresentam
extremidades amino-terminal e carboxi-termial e tem um
domínio mais conservado fazendo com que se dobre.
E elas se associam, a histona H2A se associam com H2B
e formam dímeros. Duas histonas associadas formam
dímeros.
Teremos 8 histonas que vão se associar, duas histonas
de cada tipo - 
carboxi-termialamino-terminal
Biologia Celular
Cada bolinha tem 8 histonas, envoltas por 1 volta e 3/4 de volta
de fio vermelho que é o DNA. 
Nucleossomos - Octâmero de histonas com DNA associado,
totalizando quase cerca de 200 pares de base de DNA.
A – nucleossomos – 1º nível de organização – fibra de 10nm
 B – solenoide – 2º nível de organização – fibra de 30 nm
A histona H1 que vai permitir a interação entre as caudas das
histonas, rabinhos das proteínas, prendendo e aproximando os
nucleossomos. Um empacotamento maior da fibra de cromatima.
A histona H1 não esta presente na fibra de 10nn, quando esta
presente ela aproxima um nucleossomo do outro.
Temos o DNA, o DNA se associa com as proteínas e vai formar a
fibra de 10nn ou nossos nucleossomos, eles vão se enrolar, um
sobre o outro, com a participação da histonas H1.
Condensina – complexo proteico que mantém as alças na
formação dos cromossomos (serve para condensar a
cromatina e vai grampeando para ir enrolando a fita de
30nn)
Aquele estagio da fibra de 10nn(não tem H1) e de 30nn, sempre
tem as de 30nn no núcleo da interfase. Níveis maiores de
compactação quando a célula se programa para dividir.
Quando a célula vai se dividir, ela fica mais enovelado ainda, p
ter individualização dos cromossomos.
Como se fossem novelos de lã.
Biologia Celular
O cromossomo é o grau máximo de condensação, participação
das condensinas.
Quando esta no formato da pra reconhecer as cromátides, a
cintura é o centro (centrômero)
Os cromossomos são lineares os topos são chamados de telomeros,
4 telomeros presentes. Duas cromátides, cada cromátide é uma
molécula de DNA associada com proteínas, centrômero é a região
de DNA da minha cromátide
O que faz uma cromátide ser associada a outra é a proteína do
tipo coesina, promovem a coesão das cromátides irmãs.
Coesina - promovem coesão das cromátides irmãs
Dependendo os centrômeros os cromossomos são classificados 
Cromossomo = divisão
Cromatina = não esta em divisão
Eucromatina - Cromatina que esta mais descondensadas, é a
cromatina onde tem sequencia genica sendo transcritas, e por estar
mais desenrolada, quando vista no microscópio ela fica mais clara.
Eucromatina é a fibra de cromatina mais descondensada na forma de
30nn
Nessa cromatina a gente tem as áreas que estão sendo transcritas.
Fibras cromatínicas mais descondensadas; geneticamente ativas -
maior atividade gênica 
Heterocromatina - Fibras cromatínicas mais condensadas –
menor atividade gênica
nos telomeros, centromeors e telomero (pois tem 4
ladinhos). Nos telomeros não tem sequencias genicas, as
pontinhas dos cromossomo são para proteger os nossos
segmentos gênicos de serem perdidos são capinhas de
proteção. Mais escuras, associadas a lamina nuclear.
Heterocromatinas constitutivas: Heterocromatinas que
estão sempre em estado condensado. Estão presentes
principalmente nas regiões centroméricas e teloméricas,
ricas em sequências não codificadoras.
Heterocromatinas facultativas: Regiões cromatínicas
condensadas que podem reverter ao estado de
eucromatina.
• Cromossomo X de mamífero 
• Cromatina sexual ou corpúsculo de Barr - nome dado ao
cromossomo X inativo (heterocromatinizado) nas céls. de
fêmeas de mamíferos.
1- Envoltório nuclear
2- Cromatina no estado solenoide - heterocromatina
3- Eucromatina
4- Nucléolo - formado a partir de genes estão
transcrevendo o RNA ribossomal
Eucromatina
Nucleolo
Biologia Celular
Eucromatina
Heterocromatina
Nucleolo
O Nucléolo é a região onde acontece o processamento
de RNAr e a sua montagem na a forma de subunidades
ribossomais
Genes que codificam RNAr, que informam RNAr (gene
não é só para proteína, gene também informa um
produto funcional)
Precursores de RNAr (RNAr recém produzido e o que
ainda vai ser processado)
RNAr maduros já prontos p se associarem com proteínas
Enzimas que cuidam e processam RNA produzidos
Proteínas que se associam aos RNAS com subunidades
ribossomais sendo formadas
Os ribossomos são super importantes para termos síntese
proteica. Se nao tiver ribossomo nao em sistese proteica e
a celula morre.
Ribossomo é associação de RNAr com proteínas, formadopor dois pedaços, duas subunidades uma maior e uma
menor. 
Em bactéria não forma nucléolo, mas bactéria tem lá no
seu cromossomo bacteriano, gene RNAr - ribossomoal,
enzimas que processam RNA, proteínas que se associam
e formam subunidades ribossomais
Eucarioto subunidades ribossomais, uma grande e uma
pequena, em bactérias, uma grande e uma pequena.
Subunidade maior e menor, quando as duas se unem,
formam um ribossomo, mas o ribossomo só esta presente
lá no citoplasma, então as subunidades que vão ser
separadamente pelo complexo de poro depois elas se
unem.
subunidade maior subunidade menor subunidade menor subunidade maior
RibossomoRibossomo
Quem forma as subunidades ribossomais RNAr de
diferentes tamanhos com proteínas, quem forma a
subunidade maior 3RNAr maus priteina, menor 1RNA
mais proteinas, vale para bacteris e vale para eucariotos.
O DNA laranja sendo mostrado, histonas não estão
mostradas, mas a parte em azul parece um ''alien'' é
uma enzima RNA polimerase, enzima que polimeriza
moléculas e RNA a partir do molde do DNA, esta
trazendo rinonucleotideos que formam molécula de
DNA.
A extremidade 3'5', a 3' esta servindo de molde para
copiar a informação que esta no lado oposto da fita, a
enzima anda de 5'3' quem esta nascendo RNAr
extremidade 5',
RN
A
r 
Enzima
RNA polimerase
Biologia Celular
DNADNA
o DNA, temos na área o gene que codifica o RNAr a
permissão par a as enzimas grudarem, RNA polimerase,
ela não liga em qualquer região, se liga em uma região
que se chama região promotor, promotor do gene sitio de
informação de onde vai começar a transcrição, a medida
que e RNA polimerase gruda na região promotora, ela
começa a transcrever, nesse caso tem uma transcrição
inicial, que e no nosso RNAr recém transcrito, e o
processamento fragmentando ele em pedaços, eu tenho
um gene, eu tenho o RNA precursor e tenho RNA
maduro, então eu tenho RNAs de diferentes tamanho, pq
foram processados e complexados com proteínas
RNAs de diferentes tamanhos
O gene esta no DNA, o DNA organiza nossos
cromossomos, então os genes que codificam ou que
informam os RNAr estão nos cromossomos 13,14,15,21 e
22..tem tipo umas bolinhas em cima do cromossomo, então
temos no nosso genoma, 5 pares de cromossomos par
13,14,15,21,22 temos 5 pares de cromossomos que tem genes
para fazer RNAr, vamos pegar esses 5 pares de
cromossomos e desenrolar, soltar todo DNA deles, concorda
que quando a gente tem o DNA desenrolado a gente tem
nucléolo formado porque e nesse estagio que as células
fazem transcrição. 
Os cinco pares de gene desenrolados, vão pegar os
segmentos, trecho que é o gene que vão permitir que
seja transcrito, quando é transcrito vai surgindo
moléculas de RNA que se associam as proteínas e vão
formando as subunidades ribossoosmais, por isso o
nucléolo é região onde acontece processamento de RNAr
e a sua montagem sob a forma de subunidades
ribossomais
RNAm (mensageiro) - Informar a sequencia de
aminoácidos de uma ou mais proteínas que foram
especificadas por um ou mais genes
RNAs (transportadores) - Vão ler a informação no
RNAm e vão transferir os aminoácidos que estão
transportando para sequencia da proteína
RNAr (ribossomal) - Vai se unir com proteínas que
atuam ligando um aa no outro, para formar as
proteínas
Dentro no núcleo tem o DNA, o DNA ele pode sofrer um
processo de duplicação/replicação. 
E olhar para o DNA e fazer uma copia dele em RNA,
quem faz isso é a enzima RNA polimerase, depois que
surge o RNA ele é processado, processamento após
transcrição, pós transcricional. Um RNA maduro, que vai
no citoplasma e vai ser usado na tradução, na síntese de
proteínas. (basta ter sesquecia de aa já é proteína)
Três tipos de RNA
Transcrição
Biologia Celular
A enzima vai construir o RNA, quem constrói é a RNA
polimerase, como ela constrói? de 5'3'
OH p
p OH
Iniciação 
Alongamento 
Terminação
Etapas da transcrição
Quem faz a transcrição é a enzima RNA polimerase, ela
encontra a região promotora, que é um segmento do
DNA que fica antes da sequencia genica, ela encontra e
ela gruda, e ai ela vai ler daqui pra frente, ela gruda na
região promotora e lê em sentido 5'3', a molécula de
RNA 5'3'. Pode ser transcrição de RNAr, RNAt ou
RNAm, eucariotos ou procariotos, a diferença é que em
procariotos é tudo rápido pq não tem núcleo, então o
DNA assim que e usado na transcrição já vai ter a
tradução em forma de proteína, e em eucarioto é mais
complico por conta do núcleo, processamento, etapa de
transcrição e tradução ocorrem em locais separados. Em
procariotos a transcrição ocorre no citoplasma e a gente
tem uma RNA polimerase que faz tudo, transcreve
RNAr, transcreve RNAm e o RNAs onde ela se liga? na
região promotora. 
Eucarioto é mais complicado, a transcrição ocorre no
núcleo, 3 enzimas diferentes, RNA polimerase 1
transcreve RNA ribossomal atua no nucléolo, RNA
polimerase 2 transcreve RNAm que informa sequencia de
aa, e RNA polimerase 3 transcreve todos os RNAs 
 transportadores e um pequeno ribossomal, as enzimas se
ligam na região promotora. 
E ai temos inibidores da transcrição, por ex os
antibióticos, inibidores de síntese proteica de bactéria, por
isso a célula bacteriana morre, pq vai deixar de produzir
proteínas, as proteínas são muito importantes para
funcionamento celular.
Transcrição
Todo nosso funcionamento gênico temos o DNA como
material genético, o DNA pode ser transcrito em
moléculas de RNA, quem atua são enzimas RNA
polimerases, a partir do evento da transcrição surge
então a molécula de RNA, ela sempre vai ser processada
(eucariotos então vai ter modificação, são necessárias
para a molécula se torne pronta, funcional para ter sua
atividade correta) o RNA maduro deixa o núcleo, via
complexo de poro, as exportinas que atuam levando os
RNA's ou as subunidades ribossomais que são
constituídas por RNA's, vai pro citoplasma e no
citoplasma e lá no citoplasma os RNA são utilizados na
etapa de tradução. 
A tradução é a fabricação de proteínas.
A 
Biologia Celular
A trancriçao tem o DNA, uma dupla hélice, nossa dupla
hélice do DNA, uma das fitas é a fita molde a outra e a
fita codificadora, pq quando são separadas no momento
o de transcrição a enzima RNA polimerase terá que
construir uma molécula de RNA e ela tem que se basear
numa informação, então aquele principio de
complementariedades de bases AT-GC vai servir de
orientação p enzima RNA polimerase, precisa da regra
para construir a molécula de RNA, a diferença e que no
lugar do nucleotídeo de timina o RNA polimerase não
consegue inserir, então insere um nucleotídeo de
URACILA, quando tem uracila é RNA a enzima constrói
tb numa orientação no primeiro nucleotídeo 5'p3'OH 
Se combinarmos a fita RNA de 5'3' a molde será a fita
oposta 3'5' e a fita codificadora tem a mesma orientação
da molécula de RNA que vai surgir e se olhar p fita
codificadora é idêntica a sequencia a fita de RNA é
idêntica a fita de RNA é idêntica a fita codificadora, a
diferença é a Uracila.
DNA é a nossa molécula contem informações genéticas,
DNA pode ser transcrito em RNA, a enzima que faz o
processo e RNA polimerase o RNA no núcleo vai ser
modificado, processado, deixando ele maduro, e maduro vai
pro citoplasma via complexo de poro, no citoplasma tem a
tradução, síntese proteica -em eucariotos.
Tem o DNA dupla hélice, quando acontece a transcrição,
ocorre separação das fitas e o RNA polimerase constrói uma
molécula e RNA com orientação 5'3', direção da transcrição
5'3'. Respeitando complementariedade de bases, a fita que
permite a construção da mol de RNA mensageiro (ou
qualquer outro) é a fia molde, orientação inversa 3'5'. 
A fita codificadora vai ser copiada em uma molécula de
RNA pela enzima, ela que traz a informação, ela que
codifica algo. Se na molécula de RNA tem uracila no lugar
de timina, quando olhamos para a fita abaixo esta escrita
substituindo o T pelo U.
A uma fita de orientação 3'5' que serve de molde de
orientação para a molécula de RN que vai ser transcritaTranscrição -T PARA U
As enzimas RNA polimerase não precisam de primer,
quem precisa de iniciador é o DNA polimerase, mas as
enzimas RNA polimerases precisam se ligar na região
promotora do gene, ou promotor. Fatores de transcrição,
que unto com a enzima se ligam na região promotora e
promovem a leitura do DNA. 
Região promotora é necessária, vai ter separação da
dupla hélice e leitura da fia molde para construção da
fita de RNA, qual fita de RNA? Depende de qual gene
esta sendo transcrito, se for um gene que RNA
ribossomal, o transcrito e um RNA ribossomal, se for
gene que codifica RNA transportador, o transcrito é
RNA transportador, se for um gene que codifica proteína
o transcrito é o RNA mensageiro.
(sempre genes que codificar proteínas vai ser transcrito
em moléculas de RNAm) 
Em eucariotos, a transcrição ocorre dentro do núcleo, e a
tradução acontece no citoplasma, 
Tradução = síntese proteica/síntese de proteínas
Em procariotos/bactérias - Transcrição e tradução
acontecem simultaneamente, no mesmo local, pois não
tem envoltório nuclear.
Quais RNA são transcritos?
RNAm e qual importância para síntese : ele codifica a
sequencia de aminoácidos da proteína. Quem especifica
a proteína é o gene, e quando o gene é transcrito o
RNAm traz a informação de quais aminoácidos de uma
forma de código, quais aa vão ser incluídos na hora de
construir a proteína
RNAT conseguem ler o RNAm, leem a informação
codificada no RNAm, e eles transferem o aminoácido
apropriado para a proteína que esta sendo construída,
para a cadeia polipeptídica que esta sendo construída.
RNAr - Ele se associa com proteínas ribossomais, lá no n
nucléolo as subunidades ribossomo são formadas, as
maior e a menor, elas saem do núcleo e quando elas
encontram uma molécula de RNAm elas se unem o
formam o ribossomo. assim O ribossomos tem condições
de fazer as ligações peptídicas entre os aminoácidos, os
ribossomos amarram uma no outro e vão construindo a
cadeia de aa que é a nossa proteína.
Biologia Celular
RNAm
Como o RNAm vai ser adequado para a síntese proteica
Em procariotos/bactérias temos um DNA circular aonde a
sequencia do genes estão no anel, nesse DNA circular, portanto
em procariotos como tudo é mais simples surge uma molécula de
RNAm, e ela vai ser traduzida. Porem, ela pode trazer
informações para mais de uma proteína, a mesma molécula de
RNAm pode ter sequencia codificadora para mais de uma
proteína.
Em eucariotos, temos um sequencia codificadora para uma só
proteína, porem nossa molécula de RNAm é processada
modificada dentro do núcleo antes de ir pro citoplasma, como??
Primeiro na extremidade 5' da molécula de RNAm vamos
modificar e vai adiciona um nucleotídeo de guanina então vou
modificar a extremidade, essa modificação é chamada de CAP5'.
A extremidade 3' da molécula de RNAm vai ser acrescida de
cerca de 150-250 nucleotídeos de adenina, então vai ficar vai
formar a cauda Poli-A. 
A molécula de RNAm em eucariotos, quem esta criando ela é a
molécula de RNA polimerase 2, e ela sofre modificação na
extremidade 5' e também na 3'. modificações :5' CAP5' e em 3'
cauda Poli-A. 
3° modificação que acontece só em eucarioto- Molécula de DNA
e o gene que esta sendo transcrito, o transcrito primário molécula
de RNA, adicionei CAP5' adicionei cauda Poli-A. Vou pegar o
transcrito primário e vou deixar ele no RNAm maduro, funcional,
como é feito? Tem enzimas que retiram as partes da molécula
(as amarelas) que são chamadas de internos. (dica: pensem que
os intrometidas são sequencias intrometidas, e que não vão ser
lidas, elas se intrometeram mas não serão usadas) tiro os introns,
pego o que sobrou e vou fazer a ligação, quem sobrou?
Sequencias chamadas exons, sequencias que devem ser
expressas, executadas, lidas. Esse evento de retirada de intron e
união de exons é chamada de splicing.
Retirdada de introns e uniao de exons - Splicing
Portanto o RNAm que é transcrito é muito grande o que vai ser
traduzido e bem menor, pela retirada dos introns. 
O RNAm maduro vai para o citoplasma via complexo de poro e
é ele que vai ser produzido.
RNAt- É transcrito a partir do gene contido na molécula de
DNA que é o gene codificador de RNAt, o RNAt vão
transportar o aa, que e sua função transportar aa para síntese
proteica, porem ele tem que ler a informação que esta no
RNAm, ele vai ler a mensagem e vai adicionar o aminoácido que
esta sendo informado na mensagem. Ele tem uma linha de
3nucleotideos chamados de Anti-códon, pq o códon são 3
nucleotídeos que estão no RNAm. O RNAt sofre processamento,
tem o nucleotídeo com letra Y,D em modificações químicas nas
bases nitrogenadas no RNAt que deixa ele com a sua
funcionalidade, e é na extremidade 3' que ele ganha a sequencia
ACC e permite grudar no aminoácido.
Codon RNAm
Anti codon RNAt 
Quem carrega o aminoácido é extremidade 3'
Biologia Celular
A enzima que produz o RNA é o RNA polimerase, os RNAr
quem produz é a RNA polimerase 1.
Os ribossomos são formados por duas subunidades a maior e
menor. A maior tem RNAr 28s, RNAr5,8 s e o RNAr5s. 3 RNAr
na partículas e mais um monte de proteínas ribossomais. o RNAr
.O RNAr que pesa 18g esta junto com proteínas formando a
partículas que formam nossa unidade menor, as subunidades
saem do núcleo e se combinam na síntese proteica. 
Nas bactérias também formam todas as subunidades e os RNA,
mas no mesma espaço, não tem saída para o citoplasma pq
bactéria não tem núcleo.
Agora temos todos os ingredientes RNAm trazendo a sequencia
informativa para quais aa devem compor proteína, moléculas
de RNAt que trazem aminoácidos condizentes com a
informação do anti códon e as subunidades maior e menor do
ribossomo. Tudo isso vai pro citoplasma e vamos construir uma
cadeia unindo aminoácidos, vamos construir uma proteina . 
Agora temos todos os ingredientes RNAm trazendo a
sequencia informativa para quais aa devem compor
proteína, moléculas de RNAt que trazem aminoácidos
condizentes com a informação do anti códon e as
subunidades maior e menor do ribossomo. Tudo isso vai
pro citoplasma e vamos construir uma cadeia unindo
aminoácidos, vamos construir uma proteina . 
Síntese Proteica = Processo de Tradução
Tem começo(iniciação), meio (alongamento) e tem
fim(terminação). 
O que é o começo, é quando as subunidades ribossomais vão se
associar a molécula de RNAm, o meio a etapa de alongamento é
quando o ribossomo vai andando e vamos tendo os códons, 3
nucleotídeos sendo mostrados, lidos para dizer quais aa vamos
precisar incluir na cadeia que esta nascendo. 
O ribossomo vai lendo e vão incluindo aa que vão sendo trazidos
pelo RNAt, ate que chega um momento em que temos uma
informação para finalizar, quando não precisa colocar mais aa. O
que acontece? A subunidades ribossomais se separam da molécula
do RNAm e a proteína é liberada. 
NA TRADUÇAO NAO TEM PRIMER, O PRIMER SO ENTRA
QUANDO O DNA VAI SER DUPLICADO!!!
Biologia Celular