Química Orgânica

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Questão 1/10 - Química Orgânica
Considere o seguinte excerto de texto:
Cadeias fechadas ou cadeias cíclicas são aquelas que não possuem extremidades, podendo conter simples, duplas ou triplas ligações.
Fonte: Texto elaborado pelo autor.
Considerando as informações e os conteúdos da Aula 3 sobre as cadeias cíclicas, identifique a alternativa, cuja nomenclatura refere-se a um hidrocarboneto de cadeia cíclica com dupla ligação.
Nota: 0.0
	
	A
	Hex-2,4-dieno
	
	B
	Ciclopenteno
A nomenclatura do composto apresentado tem a seguinte estrutura:
	
	C
	Ciclohexano
	
	D
	Ciclopropano
	
	E
	Hex-1,3,5-trieno
Questão 2/10 - Química Orgânica
Leia a seguinte citação:
“Mas o que torna o carbono especial? Por que há tantas substâncias que o contém? A resposta está na posição dele na tabela periódica.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. p.5
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre o elemento carbono, analise as afirmativas a seguir:
I. Os átomos de carbono não liberam nem recebem elétrons com muita facilidade.
II. A maior parte dos carbonos de ocorrência natural tem a massa atômica igual a 14.
III. Um carbono neutro tem 6 elétrons.
Está correto apenas o que se afirma em:
Nota: 10.0
	
	A
	I
	
	B
	I e II
	
	C
	II e III
	
	D
	 I e III
	
	E
	III
Questão 3/10 - Química Orgânica
Considere o texto:
O benzopireno, trata-se de um agente cancerígeno encontrado na fumaça do cigarro e é um hidrocarboneto, cuja fórmula estrutural é a seguinte:
Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão.
Considerando essas informações e os conteúdos da Aula 3 sobre a molécula do benzopireno, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Hidrocarboneto aromático polinuclear
	
	B
	Hidrocarboneto aromático mononuclear
	
	C
	Hidrocarboneto alifático saturado.
	
	D
	Hidrocarboneto alifático insaturado
	
	E
	Hidrocarboneto alicíclico polinuclear
Questão 4/10 - Química Orgânica
Considere a seguinte afirmação:
Os hidrocarbonetos alcenos, alquenos ou olefinas são hidrocarbonetos de cadeia aberta, contendo uma dupla ligação. O termo olefina significa oleoso, pois os alcenos, ao reagirem com halogênios, geram compostos de aspecto gorduroso, do latim oleum = óleo + affinis = afinidade.
Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão.
Considerando essas informações e os Slides da Aula 3, selecione a alternativa que corresponde à nomenclatura de um alceno de cadeia alifática.
Nota: 10.0
	
	A
	3,3 dimetilnonano
	
	B
	Ciclo-hex-1,3,5-trieno
	
	C
	5-metil-hex-2-eno
Você acertou!
Esta nomenclatura corresponde a seguinte estrutura:
Conteúdo de Química Orgânica, Slides aula 3.
	
	D
	Coclopenteno
	
	E
	1-etil-3-metil-ciclohexano
Questão 5/10 - Química Orgânica
Leia a seguinte informação:
“Substâncias que contêm somente carbono e hidrogênio são chamadas de hidrocarbonetos, de modo que um alcano é um hidrocarboneto que tem somente ligações desse tipo.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. p.26.
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre os alcanos, leia as afirmativas a seguir:
I. Alcanos são hidrocarbonetos que apenas possuem ligações simples
II. A fórmula geral dos alcanos é CnH2n+2
III. Ciclopenteno é um alcano
Está correto apenas o que se afirma em:
Nota: 10.0
	
	A
	I e III.
	
	B
	I e II.
	
	C
	II.
	
	D
	III.
	
	E
	II e III.
Questão 6/10 - Química Orgânica
Leia o fragmento de texto:
“O Princípio da Incerteza de Heisenberg demonstra que não se é possível determinar uma órbita específica para o elétron [...] Cada orbital descreve, portanto, uma distribuição particular de densidade eletrônica no espaço, de acordo com a probabilidade.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PEREIRA, C. F. C. et al Contextualização Histórico-Filosófica de Orbitais Atômicos e Moleculares História da Ciência e Ensino: Construindo Interfaces, v.16, p. 18-35, 2017. Disponível em <https://doi.org/10.23925/2178-2911.2017v16p18-35>. Acesso em 03 jul. 2019.
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre configuração eletrônica dos elementos e os orbitais atômicos, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	O orbital atômico 1s está mais longe do núcleo do que o orbital 2s.
	
	B
	Todos os orbitais são absolutamente iguais.
	
	C
	Os orbitais mais próximos do núcleo são os que possuem menor energia.
Você acertou!
Comentário: "Há orbitais de diferentes formas e energias. Aqueles que estão mais próximos do núcleo têm menor energia, por isso são mais estáveis. O orbital 1s está na primeira camada, enquanto o 2s está na segunda camada, portanto, mais distante do núcleo. Em cada orbital s pode haver no máximo dois elétrons. E quando há dois orbitais com a mesma energia não inteiramente ocupados, a tendência é que os elétrons ocupem orbitais diferentes para minimizar a repulsão entre eles" (livro-base, p. 4-6).
	
	D
	Em cada orbital pode haver até seis elétrons.
	
	E
	Quando há dois orbitais com a mesma energia, a tendência é que os elétrons fiquem em um mesmo orbital, para ocupar menos espaço.
Questão 7/10 - Química Orgânica
Considere o extrato textual a seguir:
"A designação sistemática de um composto orgânico requer geralmente a identificação e a designação de uma estrutura parente. Este nome pode ser em seguida modificado por prefixos, infixos, etc."
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001.
Considerando o texto-base da Aula 3 sobre a nomenclatura dos Hidrocarbonetos alifáticos, é correto afirmar que:
Nota: 10.0
	
	A
	Os hidrocarbonetos insaturados de cadeia aberta possuem a seguinte regra de nomenclatura prefixo+en+ol.
	
	B
	Os hidrocarbonetos saturados de cadeia aberta, também chamados de alifáticos, tem a nomenclatura prefixo+in+O.
	
	C
	Os hidrocarbonetos de cadeia aberta, com simples ligações, são identificados com prefixo+an+o.
	
	D
	Os hidrocarbonetos alifáticos de cadeia saturada e ramificada, são identificados com o prefixo+an+o
	
	E
	Os hidrocarbonetos de cadeia cíclica e saturada são identificados com prefixo+ an+o.
Questão 8/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
Os hidrocarbonetos de cadeia fechada com duplas ligações podem apresentar o efeito de ressonância na molécula, em virtude da presença dos pares de elétrons deslocalizados. Estes podem alternarem as suas posições, o que ocorre com substâncias muito conhecidas. 
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Com base nas informações acima e nos conteúdos da Aula 3 de Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta corretamente o número de carbonos e o número de hidrogênios presentes na molécula do Ciclo-hexa-tri-1,3,5-eno.
Nota: 0.0
	
	A
	6 e 4 respectivamente
	
	B
	6 e 3 respectivamente
	
	C
	6 e 5 respectivamente
	
	D
	6 e 6 respectivamente
	
	E
	6 e 7 respectivamente
Questão 9/10 - Química Orgânica
Considere o seguinte extrato textual:
"Um 'hidreto parente' é a estrutura que é designada antes da adição de afixos referentes aos substituintes para a formação do nome de um composto específico".
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001.
De acordo com os conteúdos dos slides da Aula 3 sobre os hidrocarbonetos alifáticos saturados e não ramificados, assinale a alternativa que representa a nomenclatura correta para esta classe.
Nota: 10.0
	
	A
	Alcanos
	
	B
	Alcenos
	
	C
	Alcinos
	
	D
	Alcadienos
	
	E
	Cicloalcanos
Questão 10/10 - Química Orgânica
Considere a citação:
 “Durante o século XVIII, [...] acreditava-se que substâncias originadas de organismos vivos tinham uma incalculávelforça vital, que seriam a essência da vida. Essas foram chamadas ‘orgânicas’ ”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014.
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica  sobre compostos orgânicos, assinale a alternativa correta:
Nota: 0.0
	
	A
	Antes do século XVIII, já se sintetizavam em laboratório substâncias orgânicas  a partir de substâncias inorgânicas.
	
	B
	O químico Friedriech Wöhler descobriu que todos os compostos orgânicos possuem átomos de nitrogênio.
	
	C
	Substâncias orgânicas são aquelas que contêm átomos de carbono.
	
	D
	Hoje, a química orgânica só estuda materiais derivados de organismos vivos.
	
	E
	Ainda hoje, define-se substância orgânica como substâncias que possuem uma força vital.
Questão 1/10 - Química Orgânica
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Estruturas em bastão são representadas em zigue-zague (/\/\), em que cada vértice ou extremidade representa um átomo de carbono.[...] Átomos de hidrogênio ligados a átomos de carbono também não são mostrados nas estruturas em bastão, porque se admite que cada átomo de carbono possuirá átomos de hidrogênio suficientes de modo a alcançar um total de quatro ligações.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: KLEIN, D.  Química Orgânica Volume 1. Tradução de Oswaldo Esteves Barcia, Leandro Soter de Mariz e Miranda, Edilson Clemente da Silva 2. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2016. p.53.
Considerando estas informações, os conteúdos do livro-base Química Orgânica e com base nos conteúdos das aulas 3 e 4 da disciplina de Química Orgânica, a respeito dos grupos funcionais das funções orgânicas, observe os seguintes compostos orgânicos abaixo:
Relacione corretamente as estruturas dadas às suas respectivas funções orgânicas.
( ) éter
( ) haleto de alquila
( ) álcool
Agora, marque a alternativa que apresenta a sequência correta:
Nota: 10.0
	
	A
	3 – 2 – 1
	
	B
	1 – 2 – 3
	
	C
	2 – 3 – 1
	
	D
	3 – 1 – 2
	
	E
	2 – 1 – 3
Questão 2/10 - Química Orgânica
Considere o extrato textual a seguir:
"A designação sistemática de um composto orgânico requer geralmente a identificação e a designação de uma estrutura parente. Este nome pode ser em seguida modificado por prefixos, infixos, etc."
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001.
Considerando o texto-base da Aula 3 sobre a nomenclatura dos Hidrocarbonetos alifáticos, é correto afirmar que:
Nota: 10.0
	
	A
	Os hidrocarbonetos insaturados de cadeia aberta possuem a seguinte regra de nomenclatura prefixo+en+ol.
	
	B
	Os hidrocarbonetos saturados de cadeia aberta, também chamados de alifáticos, tem a nomenclatura prefixo+in+O.
	
	C
	Os hidrocarbonetos de cadeia aberta, com simples ligações, são identificados com prefixo+an+o.
	
	D
	Os hidrocarbonetos alifáticos de cadeia saturada e ramificada, são identificados com o prefixo+an+o
	
	E
	Os hidrocarbonetos de cadeia cíclica e saturada são identificados com prefixo+ an+o.
Questão 3/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
Os ácidos carboxílicos e os aldeídos possuem grupos funcionais muito parecidos e por isso, muitas vezes confundem os estudantes. Porém, não se engane! Existem diferenças entre os ácidos carboxílicos e os aldeídos, principalmente no que se refere às suas propriedades físicas e químicas. Entretanto, a nomenclatura dos aldeídos lembra muito a dos ácidos carboxílicos e vice-versa. 
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Observe atentamente as estruturas dos compostos a seguir;
Com base nos conteúdos das Aulas 5 e 6 de Química Orgânica sobre as estruturas acima de ácidos carboxílicos e aldeídos, é correto afirmar que:
Nota: 0.0
	
	A
	A estrutura n° 3 corresponde a um ácido carboxílico, conhecido como ácido acético e o seu uso comum é no vinagre
	
	B
	A estrutura 1 é um ácido carboxílico conhecido como ácido metanóico
	
	C
	A estrutura 4 corresponde a um ácido carboxílico conhecido como ácido butanóico, ou butírico, o qual é encontrado na manteiga.
	
	D
	As estruturas 1 e 2 corresponde aos ácidos carboxílicos etanóico e propanóico, respectivamente.
	
	E
	As estruturas 3 e 4 correspondem aos aldeídos: etanal e pentanal.
Questão 4/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
Os hidrocarbonetos de cadeia fechada com duplas ligações podem apresentar o efeito de ressonância na molécula, em virtude da presença dos pares de elétrons deslocalizados. Estes podem alternarem as suas posições, o que ocorre com substâncias muito conhecidas. 
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Com base nas informações acima e nos conteúdos da Aula 3 de Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta corretamente o número de carbonos e o número de hidrogênios presentes na molécula do Ciclo-hexa-tri-1,3,5-eno.
Nota: 10.0
	
	A
	6 e 4 respectivamente
	
	B
	6 e 3 respectivamente
	
	C
	6 e 5 respectivamente
	
	D
	6 e 6 respectivamente
	
	E
	6 e 7 respectivamente
Questão 5/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
 A fumaça liberada na queima de carvão contém muitas substâncias cancerígenas, dentre elas os benzopirenos, cuja estrutura é reproduzida na figura abaixo.  
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão.
Conforme os conteúdos da Aula 3 de Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta corretamente a estrutura do benzopireno.
Nota: 10.0
	
	A
	a) hidrocarboneto, insaturado, aromático, com núcleos condensados.
	
	B
	 b) hidrocarboneto, alicíclico, insaturado, com três núcleos condensados. 
	
	C
	c) heterocíclico, saturado, aromático. 
	
	D
	d) ciclo homogêneo, saturado, aromático. 
	
	E
	e) alqueno, insaturado, não aromático.
Questão 6/10 - Química Orgânica
Considere a seguinte informação:
“Como resultado da não ocorrência de rotação em torno da ligação C=C [nos alcenos], há a possibilidade da existência de estereoisômeros. [...] Assim, utiliza-se o prefixo cis quando os grupos ligados aos carbonos da dupla encontram-se de um mesmo lado de um plano que passa pelos carbonos. O prefixo trans é utilizado quando tais grupos encontram-se em lados opostos do referido plano.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.68.
Considerando estas informações e os conteúdos do texto-base Química Orgânica sobre alcenos e seus isômeros, analise as afirmativas a seguir, marque V para Verdadeiro e F para Falso:
( ) Alcenos são hidrocarbonetos saturados.
( ) O buteno apresenta isomeria geométrica.
( ) Isômeros diferentes apresentam diferentes propriedades físicas.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Nota: 10.0
	
	A
	F – V – F
	
	B
	V - V - F
	
	C
	F - F - V
	
	D
	F – V – V
	
	E
	V - V - V
Questão 7/10 - Química Orgânica
Considere o seguinte extrato textual:
"Um 'hidreto parente' é a estrutura que é designada antes da adição de afixos referentes aos substituintes para a formação do nome de um composto específico".
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001.
De acordo com os conteúdos dos slides da Aula 3 sobre os hidrocarbonetos alifáticos saturados e não ramificados, assinale a alternativa que representa a nomenclatura correta para esta classe.
Nota: 10.0
	
	A
	Alcanos.
	
	B
	Alcenos
	
	C
	Alcinos
	
	D
	Alcadienos
	
	E
	Cicloalcanos
Questão 8/10 - Química Orgânica
Leia o fragmento de texto:
“Um grupo funcional é um grupo característico de átomos/ligações que mostram um comportamento químico previsível. A química de todas as substâncias orgânicas é determinada pelos grupos funcionais presentes na substância.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: KLEIN, D.  QuímicaOrgânica Volume 1. Tradução de Oswaldo Esteves Barcia, Leandro Soter de Mariz e Miranda, Edilson Clemente da Silva 2. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2016. p.87
Considerando estas informações, os conteúdos do livro-base Química Orgânica e os conteúdos da aula 4 da disciplina de Química Orgânica, sobre os grupos funcionais das diferentes funções orgânicas, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Haletos de alquila são substâncias em que um carbono do alcano foi substituído por um halogênio.
	
	B
	Éteres são substâncias em que o nitrogênio é ligado a dois substituintes alquila.
	
	C
	Álcoois são substâncias em que um hidrogênio do alcano foi substituído por um grupo OH.
	
	D
	Nas aminas, um ou mais átomos de hidrogênio da ureia são substituídos por grupos alquila.
	
	E
	Cicloalcanos são alcanos com os átomos de hidrogênio arranjados em anel.
Questão 9/10 - Química Orgânica
Atente para a seguinte citação: 
“Até o século XIX os compostos orgânicos eram nomeados de uma maneira não tão sistemática como a de hoje; naquela época, prefixos latinos e gregos eram utilizados na nomenclatura. Com a descoberta crescente de novos compostos isoméricos, o uso apenas de tais prefixos se tornou inadequado para nomeá-los.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.38
Conforme os conteúdos do livro-base Química Orgânica e com base no conteúdo da aula 1 da disciplina de Química Orgânica, referentes ao Sistema de Nomenclatura da IUPAC, relacione corretamente os compostos orgânicos às suas respectivas nomenclaturas:
( ) metilciclo-hexano
( ) 2-metilpentano
( ) 3-metil-hexano
Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta:
Nota: 10.0
	
	A
	2 – 1 – 3
	
	B
	3 – 1 – 2
	
	C
	1 – 2 – 3
	
	D
	3 – 2 – 1
	
	E
	1 – 3 – 2
Questão 10/10 - Química Orgânica
O Aspartame é um adoçante muito utilizado cotidianamente, sua nomenclatura oficial especificada pela IUPAC é ácido 3-amino-4-(benzil-2-metóxi-2-oxietil) amino]-4-oxobutanoico e sua estrutura química de função mista pode ser vista abaixo. 
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão.
 
Fonte: Estrutura adaptada de AMAN, 2016
Considerando as informações acima e os conteúdos da Aula 4 de Química Orgânica, quais são as funções orgânicas presentes na molécula do aspartame? Assinale a alternativa correta.
Nota: 0.0
	
	A
	álcool; ácido carboxílico; amida; éter, nitrila.
	
	B
	amina; álcool; cetona; éster, nitrila.
	
	C
	nitrocomposto; aldeído; amida; cetona, álcool.
	
	D
	amina; ácido carboxílico; amida; éster e cetona.
	
	E
	nitrocomposto; aldeído; amida; cetona; éter.