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Monosacáridos: azucares simples, los seres vivos utilizan monosacáridos de la serie D. (triosa, pentosa, pentosa y hexosa) Aldehído: C, H, O Acido carboxílico: COO Acetona: C=O Amino: NH2 Alcohol: OH Simétrico si en ambos extremos tiene la misma molécula (actividad óptica) El haz de luz tiene infinitos planos en los cuales vibra El haz de luz polarizada tiene solo un plano en el que vibra y se utiliza para ver si existe una desviación. Desviación en el sentido del reloj: dextrógiro Desviación en contra del sentido del reloj levógiro Isomería estructural: Glucosa: es dextrógiro, el combustible de las células, el organismo busca satisfacer principalmente a la neurona, constituye al monosacárido más importante, aldohexosa, ambas estructuras, pero principalmente piranosa. La polimerización de la glucosa genera polisacáridos. La glucosa proviene del D-gliceraldehido Anómeros de la glucosa: alfa glucosa cíclica tiene el OH hacia abajo y beta glucosa cíclica tiene el OH hacia arriba (predomina), estos son diferentes. El grupo C, H, O se transforma en aldehído potencial. El OH del carbono 4 está hacia la derecha. Galactosa: mayoritariamente en la lactosa (no se encuentra como monosacárido), menos dulce. Anómeros de galactosa: alfa tiene el OH hacia abajo, beta tiene el OH hacia arriba. Idéntica a la glucosa, pero difiere en el carbono 4 porque tiene el OH del carbono 4 hacia la izquierda, son epímeros Fructosa: Levógira, es una cetohexosa, es mucho más dulce que la sacarosa, utilizado en golosinas, su fuente natural es el almidón de maíz, predominan los anillos furanosa, sola actúa como piranosa. Anómeros de la fructosa: alfa y beta en el mismo orden del OH anteriores. Ribosa: pentosa, es dextrógira según el C4 y sus anómeros son en el mismo orden del OH en alfa y beta La silla es más estable que el bote Es necesario que se oxide o reduzca para generar una mutarrotación Puede sufrir la adición de un grupo fosfato que es la esterificación Epimerización: estructuras idénticas con cambio en un carbono Monosacáridos especiales: Desoxiazúcares: es igual que la ribosa, pero en el carbono 2 no tiene OH, solo H Aminoazúcares: beta-D-galactosamina precursor de hormonas sexuales Enlace glucosídico: enlace de dos monosacáridos que busca formar disacáridos o polisacáridos Disacárido: el enlace depende de los anómeros que se estén formando Cuando corto el enlace glucosídico doble pasa de dextrógiro a levógiro porque predomina el levógiro de la fructosa en vez del dextrógiro de la glucosa polisacáridos: múltiples monómeros unidos por enlaces glucosídicos. Homopolisacáridos (mismos monómeros) almidón, glucógeno, celulosa; heteropolisacáridos (distintos monómeros). Son insolubles en agua. Hidrolisis: ruptura de un enlace por intervención de una molécula de agua Almidón: reserva en vegetales, amilosa (20%), amilopectina (80%) es más grande que la amilosa. Si se calienta el almidón se genera engrudo Glucógeno: equivalente al almidón pero de los animales de reserva en el hígado y músculos. No es posibles calcular su masa molecular. Se unen en a1-6 formando ramas y más ramas. El glucagón se libera por el SNS Celulosa: principal en las paredes celulares en vegetales, no es ingerible por los humanos, glucosas unidas por beta1-4 Heteropolisacáridos: Hidratos de carbono Glicosaminoglicanos: ácido urónicos+hexosamina, son polianiones, extracelulares. Proteoglicanos Peptidoglicanos Condroitinsulfato: cartílago y huesos Dermatansulfato: piel y tejido conjuntivo Heparina: glucosarina+AU, es un ácido, capaz de unirse a proteínas, efecto anticoagulante Mucopolisacáridos* alto contenido calórico, los excesos se acumulan en forma de grasa poco polares y poco solubles en agua ácidos orgánicos monocarboxílicos Simples: acilgliceroles y ceras Complejos: fosfolípidos, glicolípidos, lipoproteínas Sustancias relacionadas: esteroles, vitaminas Ácidos grasos: saturados o insaturados (separados por un puente de metileno), hidrofóbico, entre más larga la cadena menos soluble. Isomería: los isómeros pueden pasar de cis a trans por el calor, cis (del mismo lado) Falta clase del 22/08 Donde se dobla la cadena es donde está la insaturación/doble enlace Si no se dobla hay solo enlaces simples. Si luego de la insaturación la cadena sigue del mismo lado es cis y del lado contrario es trans Polinsaturados cuando tienen varios puntos de insaturación (son más saludables) Emulsión: pequeños sáculos donde las cadenas hidrofilicas quedan hacia afuera e hidrofobicas hacia adentro Esteres: Acido + alcohol Cuando un acido graso se oxida cambia de olor, sabor y aspecto Los ácidos grasos insaturados son más propensos a oxidarse, aunque los saturados también se oxidan, se forma un peróxido justo en la insaturación. El oxígeno oxida los ácidos grasos y genera cadenas más cortas Hidrogenación: reacciona hidrogeno H2. Convierte los insaturados en saturados Se modifican los ácidos grasos para elaborar alimentos Halogenación: reacciona con yodo (I2) por cada doble enlace se unen 2 yodos. Acilgliceroles: Lípido simple, más larga la cadena, más alto el punto de fusión, más insaturaciones → menor punto de fusión Hidrolisis de acilglicerol: se rompe agregando agua x cada molécula de agua se rompe una cadena Saponificación: formación de jabón a partir de ácidos grasos Homogliceron: El mismo ácido graso y triacil Heteroglicerol: no tienen el mismo ácido graso Hidrogeneración: liquida a T° ambiente, se hidrogena para formar un solido a la misma T°, de insaturada a saturada, se eliminan los dobles enlaces y quedan solo simples. Glicerofosfolipidos: lípido complejo alrededor del glicerol, deriva del ácido fosfatídico. Glicerol: CH2-C-CH2 Segundo mensajero: puede percibir algún cambio en el organismo a través de los primeros mensajeros, propio del citoplasma Piranosa de 6 carbonos Furanosa de 5 carbonos Esfingofosfolípidos: componente esencial de la neurona conocido como vaina de mielina Glicolípido: lipido unido a un hidrato de carbono y fosfato. Cerebrósidos: abundante en la materia blanca del cerebro y vaina de mielina (galactosa) Gangliósidos: poseen oligosacáridos, integran la membrana celular, puede infectarse por toxinas bacterianas. Gangliósido libre puede capturar a la toxina, en la membrana no puede Esteroles: conformación de silla, colesterol síntesis de hormonas esteroidales Fenantreno → perhidrofenantreno: le cambian los enlaces dobles por hidrógenos Ácidos nucleicos: presentes en los núcleos celulares, carácter acido, polímeros lineales que se enroscan (cromatina), contiene la información genética en secuencias nucleotidas. Nucleótido: (base n, aldopentosa y grupo fosfato) base nitrogenada: pirimidínicas un anillo (timina, citosina, uracilo tienen cetonas), púricas dos anillos (adenina y guanina tienen un grupo amino) aldopentosa (azúcar): ribosa, desoxirribosa (en el 2do carbono no tiene OH solo H) grupo fosfato: ácido Nucleósido: la unión de dos nucleótidos (azúcar y base nitrogenada), formas sin a la izquierda, anti a la derecha del enlace, fosfatos y azucares polares, y las bases muy apolares Esterificación: ester → alcohol+ácido las aldopentosas se esterifican para unirse con el grupo fosfato, generando la cadena polinucleotídica La cadena se une con otra que va al revés 5´ a 3´ - 3´ a 5´ ADN: componente de la cromatina, portador de info, sobre enrollado en el núcleo, 46 cromosomas son 2 metros de largo AMINOACIDOS: en la naturaleza todos los aminoácidos conocidos del tipo L es más común que la serie D (los seres vivos utilizan monosacáridos), estos tienen actividad óptica, son polares, ácidos, hidrofóbicos. PH fisiológico es 7,4 Aminoácidos hidrofóbicos son cadenas saturas La metionina tiene azufre, menos abundante en las proteínasFenol: alcohol aromático Puente dusulfuro: estabilizar la estructura terciaria Glicina es un relleno (en caso de escases), aminoácido que se encuentra en abundancia. Prolina: aminoácido con cadena cíclica, los quiebres de las cadenas pueden ser provocado por la prolina Acido-base: capta hidrogeno El punto isoeléctrico es acido para los ácidos y básico para los básicos. Cuando cambia el PH de la alanina, cambia todas las características de la proteína Formación de enlaces peptidicos: unión de aminoacidos en donde participa el grupo amino de uno y el grupo carboxilo de otro Aminoacido: acido y amina La cadena polipeptidica se construye desde un extremo al otro, conectandose de cualquier lado de la cadena Secuencia de aminoácido determinan la función de la proteína, identificar proteínas es una disciplina porque las proteínas por su secuencia cumplen una función determinada Organización de proteínas: hasta 4 niveles, todas tienen 3 niveles Primaria: secuencia aminocidica Secundarias: alfa hélice, hoja plegada, al azar Terciaria: forma nativa necesita 2 o 3 proteínas iguales o parecidas Cuaternaria: más de 1 cadena polipeptidica Tetramero: interacción de dos proteínas iguales con otras 2 proteínas iguales Dominio: de estado inactivo a activo Difusión simple: pasivo a favor del gradiente Difusión facilitada: cuando una sustancia necesita de transportadores Unyport: flujo en un sentido desde afuera hacia dentro y se transporta una sustancia Symport: transporta 2 sustancia en el mismo sentido Antyport: transporta 2 sustancias en sentidos contrarios, dependiendo de la gradiente de concentración de cada sust. Canales iónicos: establecido por la gradiente, las proteínas se abren momentáneamente por acciones mecánicas, eléctricas, o químicas. Características: alta conductividad y selectividad, no todas las células tienen la misma cantidad de canales Canales iónicos pasivos: salen 3 Na+ y entran 2 K+, se va a perder más carga negativa de la que se gana, transporte activo que mueve sodio y potación con gasto de energía y en contra del gradiente Transporte activo: implica un gasto de energía (ATP) Primario: no es espontaneo, hidrolisis de ATP se les denomina como bombas Ca+ tiene una parte buena y una mala, se activa de manera indiscriminada
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