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84 ATLAS DE ANATOMÍA PATOLÓGICA FIGURA 4-43 Linfoma de Hodgkin, esclerosis nodular, vista microscópica Obsérvense las bandas de tejido colágeno eosinófilo que surcan este campo de bajo aumento de un ganglio linfático. El LH de tipo esclerosis nodular es la forma más frecuente de LH, siendo responsable de aproximadamente dos tercios de los casos de LH. Es más común en adultos jóvenes. Se caracteriza por bandas prominentes de fibrosis. En el fondo se observan linfocitos, células plasmáticas, eosinófilos y macrófagos. Puede haber células de Reed- Sternberg dispersas, así como células lacunares, que son corrientes en este tipo de LH. El diagnóstico histológico se hace a partir de la biopsia de un ganglio afectado. En general, también se realiza una biopsia de médula ósea. La mayoría de los casos de esclerosis nodular presentan un estadio bajo (I o II). FIGURA 4-44 Linfoma de Hodgkin, celularidad mixta, vista microscópica Obsérvense los muchos tipos diferentes de células, incluyendo pequeños linfocitos, eosinófilos y macrófagos. A menudo hay muchas células lacunares y de Reed-Sternberg. Es más frecuente en hombres y se asocia estrechamente al virus de Epstein-Barr. En comparación con los subtipos de predominio linfocítico y esclerosis nodular, el subtipo de celularidad mixta se asocia con más probabilidad a edad avanzada, síntomas sistémicos como sudoración vespertina y pérdida de peso. Aunque más de la mitad de los casos de LH de este tipo histológico son de estadio alto (III o IV), el pronóstico es bueno. FIGURA 4-45 Linfoma de Hodgkin, predominio linfocítico, vista microscópica El fondo de linfocitos y la escasez de células de Reed-Sternberg hacen que este tipo de LH a veces sea difícil de distinguir de los linfomas de células pequeñas. Aquí se observan variantes de las células de Reed-Sternberg con núcleos multilobulados o grandes (�). En la forma de LH rico en linfocitos, la mayoría del infiltrado está integrado por linfocitos reactivos. En la mayoría de los casos, los ganglios linfáticos están borrados de forma difusa, pero a veces puede verse una vaga nodularidad debida a la presencia de folículos residuales de células B. Esta forma se distingue del tipo con predominio linfocítico por la abundancia de células de Reed-Sternberg. Se asocia al virus de Epstein-Barr en aproximadamente el 40% de los casos y también tiene un pronóstico bueno o excelente.
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