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Bogotá · Caracas · Lima · Madrid · Panamá · Pittsburgh Carlos Alberto Velasco-Benítez Los autores y colaboradores presentan temas de actualidad en los cuales los procedimientos y la dosificación de los medicamentos están tomados de las recomendaciones actuales que aparecen en la literatura universal. Por lo tanto, ante los posibles errores humanos o cambios en la medicina, ni los autores ni los colaboradores ni cualquier otra persona que haya participado en la preparación de esta obra garantiza que la información contenida en ella sea precisa o completa, y tampoco son responsables de los posibles errores u omisiones de resultados con la información obtenida. Sería recomen- dable recurrir a otras fuentes de información para tener certeza de que la misma en este escrito es precisa. Esto es de particular importancia en relación a los fármacos nuevos o de uso no frecuente. Sería recomendable también consultar a las empresas farmacéuticas para conseguir información adicional si es necesario. TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA © 2022 GRUPO DISTRIBUNA ISBN digital: 978-958-5577-42-8 Editor Carlos Alberto Velasco-Benítez Corrección de estilo Casandra Duarte Ligia Yamila Villarraga Peña Coordinación editorial Marcela Torres Caballero Diseño y diagramación Deyanira Buitrago Marcela Torres Caballero GRUPO DISTRIBUNA Carrera 9 B no. 117A-05 Bogotá - Colombia Tel.: (57-1) 6202294 - 2132379 - 2158335 Apartado Aéreo: 265006 gerencia@libreriamedica.com www.libreriamedica.com HECHO DEPÓSITO LEGAL ¿POR QUÉ PUBLICAMOS? Nos motiva construir contenidos, información y conocimiento con excelencia y responsabilidad social. Exhortamos a nuestros lectores a aceptar el desafío de hacer de este cúmulo de valiosa información, experiencia, evidencia e investigación, plasmado en nuestros libros o procesos académicos facilitados, un elemento de impacto en el entorno social y asistencial donde cada uno se encuentre, y de esta manera poder brindar a la comunidad mayores y mejores posibilidades de calidad de vida. Prohibida la reproducción parcial o total del material editorial o gráfico de esta publicación sin previa autori- zación escrita del editor. El esfuerzo y entrega de médi- cos colegas hicieron posible terminar este proyecto. Fotocopiarlo es una forma de irrespetarse e irrespetar el trabajo y dignidad de los autores. Gracias por su apoyo al adquirir un original. LA EDITORIAL Para nosotros es muy importante su opinión acerca de esta obra. Escríbanos: opinioneditorial@libreriamedica.com Consulte el catálogo de publicaciones on-line www.libreriamedica.com www.ebookmedico.com III Colaboradores Mauro Batista de Morais, MD Profesor titular, docente académico Área de Gastroenterología Pediátrica Escuela Paulista de Medicina Universidad Federal de Sao Paulo São Paulo, Brasil Capítulo 9 Román Bigliardi, MD Gastroenterólogo pediatra Jefe de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas Buenos Aires, Argentina Capítulo 16 Ricardo Ariel Chanis Águila, MD Gastroenterólogo pediatra Jefe del Servicio Gastroenterología, Hepatología y Endoscopia Hospital del Niño “Dr. José Renán Esquivel” Ciudad de Panamá, Panamá Capítulo 15 TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA IV Mariana Xail Espriu Ramírez, MD Gastroenteróloga y nutrióloga pediatra Hospital General de Cancún “Dr. Jesús Kumate Rodríguez” Cancún, México Capítulo 4 Lidia Garcete Mañotti, MD Gastroenteróloga y nutrióloga pediatra Profesora titular, Cátedra de Clínica Pediátrica Jefe de la Cátedra de Medicina de la Comunidad Servicio de Pediatría, Hospital de Clínicas Magíster en docencia médica Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Asunción Asunción, Paraguay Capítulo 3 María Francisca Jaime M., MD Gastroenteróloga pediatra Unidad de Gastroenterología, Departamento de Pediatría, Clínica Alemana de Santiago Facultad de Medicina, Universidad del Desarrollo Hospital Padre Hurtado Santiago de Chile, Chile Capítulo 7 Jorge Alberto Macías Flores, MD Gastroenterólogo y nutriólogo pediatra Jefe de Servicio de Gastroenterología Hospital Infantil de Especialidades de Chihuahua Chihuahua, México Capítulo 13 Milton Danilo Mejía Castro, MD Gastroenterólogo pediatra Ultrasonografista abdominal y general UCN Hospital General Gaudencio González Garza Preliminares V Exjefe del Servicio de Gastroenterología Pediátrica Hospital Infantil Nacional Manuel de Jesús Rivera Expresidente de la Sociedad Nicaragüense de Pediatría Exsecretario de la Sociedad Nicaragüense de Gastroenterología y Endoscopia Digestiva Director Médico de Clínica de Gastroenterología, Endoscopia y Nutrición Pediátrica GENUP Managua, Nicaragua Capítulo 6 Claudia Jimena Ortíz-Rivera, MD Gastroenteróloga y nutrióloga pediatra Universidad del Valle Fundación Clínica Infantil Club Noel Cali, Colombia Capítulo 14 Fátima Azereth Reynoso Zarzosa, MD Gastroenteróloga pediatra Máster en hepatología Profesora, Universidad UPAEP Servicio de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica Hospital Universitario de Puebla, BUAP Puebla, México Capítulo 12 Juan Francisco Rivera Medina, MD Gastroenterólogo pediatra Servicio de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Instituto Nacional de Salud del Niño Universidad Nacional Mayor de San Marcos Universidad Peruana Cayetano Heredia Lima, Perú Capítulo 10 TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA VI Yunuén Rivera Suazo, MD Gastroenteróloga y nutrióloga pediatra Hospital Star Médica Infantil Privado Ciudad de México, México Capítulo 2 Carlos Ruiz Hernández, MD Gastroenterólogo pediatra Médico adjunto Unidad de Motilidad, Disfagia y Trastornos Funcionales Pediátricos Servicio de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica Hospital Sant Joan de Deu Barcelona, España Capítulo 8 Alexandra Salvador Medina de Ávila, MD Gastroenteróloga pediatra Miembro de la Sociedad Ecuatoriana de Endoscopia Exjefe de Servicio, Hospital Roberto Gilbert Elizalde Guayaquil, Ecuador Capítulo 5 Miguel Saps, MD Jefe, División de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Departamento de Pediatría, Miller Escuela de Medicina Universidad de Miami Florida, EE. UU. Capítulo 16 Carlos Alberto Velasco-Benítez, MD Gastroenterólogo y nutriólogo pediatra Profesor titular distinguido Departamento de Pediatría, Universidad del Valle Hospital Universitario del Valle “Evaristo García” Cali, Colombia Capítulo 1 Preliminares VII Roberto Arturo Zablah, MD Gastroenterólogo pediatra Médico adscrito Servicio Gastroenterología, Hepatología, y Endoscopia Pediátrica Hospital de Niños Benjamín Bloom San Salvador, El Salvador Capítulo 11 Cecilia Zubiri, MD Gastroenteróloga pediatra Hospital de Niños de la Plata Buenos Aires, Argentina Capítulo 16 IX Contenido Prólogo Jazmín Rodríguez Tapia, MD; Carmen Rossy Ramírez-Hernández, MD; Jairo Enrique Moreno-Gómez, MD XI 1. Epidemiología de los trastornos digestivos en Latinoamérica Carlos Alberto Velasco-Benítez, MD 1 2. Cólico: el lactante que llora y llora Yunuén Rivera Suazo, MD 29 3. Disquecia del lactante Lidia Garcete Mañotti, MD 39 4. Regurgitación del lactante: “escupidores felices” Mariana Xail Espriu Ramírez, MD 51 5. Diarrea funcional en niños Alexandra Salvador, MD 61 TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA X 6. El laberinto enigmático del síndrome de vómito cíclico: un diagnóstico de exclusión y alta sospecha Milton Danilo Mejía Castro, MD 69 7. Rumiación Francisca Jaime M., MD 85 8. Estreñimiento funcional en pediatría Carlos Ruiz Hernández, MD 95 9. Dolor abdominal funcional Mauro Batista de Morais, MD 123 10. Dispepsia funcional en pediatría Juan Francisco Rivera Medina, MD 133 11. Síndrome de intestino irritable Roberto Arturo Zablah, MD 147 12. Migraña abdominal Fátima Azereth Reynoso Zarzosa, MD 173 13. Incontinencia fecal no retentiva Jorge Alberto Macías Flores, MD 185 14. Aerofagia Claudia Jimena Ortíz-Rivera, MD 191 15. Náuseasy vómitos funcionales Ricardo Ariel Chanis Águila, MD 199 16. FODMAPS y trastornos digestivos funcionales en pediatría Román Bigliardi, MD; Cecilia Zubiri, MD; Miguel Saps, MD 213 XI Los médicos contamos con varios desafíos: al inicio, conocer el funcio- namiento normal del cuerpo humano para poder identificar las personas sanas y enfermas; y en nuestro caso, al ser pediatras, identificar de manera oportuna las entidades que requieren tratamiento médico adecuado y que esta enfermedad no repercuta en un futuro, y de este modo participar en el desarrollo y crecimiento óptimo de los infantes. En nuestro trabajo diario nos enfrentamos a retos permanentes en cuanto a signos y síntomas digestivos de nuestros pequeños pacientes y sus angustiadas familias; es refrescante y de gran ayuda encontrar un texto cuya producción académica realizada por especialistas prominentes de la especialidad de gastroenterología nos ofrezca una guía didáctica, amena, enriquecedora y actualizada en cuanto a cuadros clínicos, signos y sínto- mas frecuentes en esta área. Este libro está dirigido a estudiantes, médicos residentes de áreas afines y a todos aquellos que estén involucrados en la atención de niños y adolescentes con el fin de brindar una herramienta de reflexión y apren- dizaje, ofrecer conocimientos nuevos con respecto a los trastornos diges- tivos funcionales y mejorar la nutrición pediátrica que puede cambiar el rumbo de la vida de un ser humano. En consecuencia, cada párrafo escrito representa la esperanza de que, de alguna manera, en algún lugar, esas palabras que acaban de escribirse Prólogo TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA XII hagan la diferencia, y la verdad es que en medio de la más concurrida de las clínicas, ya sea en consulta externa o en el caso del servicio de urgen- cias de cualquier hospital, tener a la mano la guía y opinión del experto en consultas cotidianas como el cólico, el estreñimiento y los vómitos, entre muchos otros, seguramente ofrecerán a los pediatras y a todos aquellos que atendemos y acompañamos a pequeños pacientes y a sus familias una herramienta eficaz, útil y veraz para la orientación de estos signos, sínto- mas y patologías. Cada uno de los autores de esta obra ofrece su experiencia académica y clí- nica que permite explicar con sencillez la complejidad de los cuadros clínicos no siempre fáciles de descifrar, debido a la incapacidad que tienen nuestros pequeños para expresarse; asimismo, para que este conocimiento pueda ser difundido con los padres y poder explicarles que en ocasiones hay trastornos digestivos que son transitorios y no requieren tratamiento médico. Gracias a quienes generaron la idea de este libro de texto y a todos los expertos del Functional International Digestive Epidemiological Research Survey Group (FINDERS), un grupo de investigación internacional conformado por varios integrantes de la Sociedad Latinoamericana de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (SLAGHNP) y del Working Group para Trastornos Digestivos Funcionales de la SLAGHNP, quienes secundaron este proyecto maratónico y generoso en una época en que la incertidumbre generada por estos tiempos de pandemia obliga la necesidad de actos de compromiso y demarcación de caminos seguros; y gracias por mantener la inquietud por el estudio y bienestar de nuestros pequeños pacientes, porque con su esfuerzo contribuyen permanente- mente a mejorar el ejercicio diario de la medicina. Jazmín Rodríguez Tapia, MD Pediatra, subespecialista en oncología pediátrica Ciudad de México, México Carmen Rossy Ramírez-Hernández, MD Pediatra Florencia, Colombia Jairo Enrique Moreno-Gómez, MD Pediatra Bogotá, Colombia Epidemiología de los trastornos digestivos en Latinoamérica Capítulo 1 1 Carlos Alberto Velasco-Benítez, MD � INTRODUCCIÓN El Grupo FINDERS (Functional International Digestive Epidemiological Research Survey), creado y liderado en 2010 por Miguel Saps de Estados Unidos y Carlos Alberto Velasco-Benítez de Colombia, tiene como principal objetivo estudiar a los niños latinos e iberoamericanos con trastornos digestivos funcionales (TDF). De Colombia, hacen parte del mismo las doctoras Claudia Jimena Ortíz Rivera y Maira Patricia Sánchez Pérez; de Ecuador, los doctores Edgar Játiva y Alexandra Salvador; de El Salvador, el doctor Roberto Zablah; de México, los doctores Yunuén Rivera, Fátima Reynoso, Mariana Espriu y Jorge Macías; de Nicaragua, el doctor Milton Mejía; de Panamá, el doctor Ricardo Chanis; de Paraguay, la doctora Lidia Garcete; y de España, el doctor Carlos Ruíz. Para la recolección de datos sobre niños con TDF, colaboran en Colombia los doctores Carmen Rossy Ramírez Hernández y Jairo Enrique Moreno Gómez; y en México, la doctora Jazmín Rodríguez Tapia. También han hecho parte del Grupo las doctoras Sofía Araceli Leyva Jiménez y Laura Leticia Rodríguez Reynoso de México, y Luz Eugenia Aragón Calvo de Colombia. También se han unido los embajadores por Latinoamérica TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 2 para TDF de la International Foundation for Functional Gastrointestinal Disorders (IFGD), los doctores Mauro Batista de Morais de Brasil, Juan Rivera de Perú y Francisca Jaime de Chile. Los integrantes del Grupo durante 2018, 2019 y 2020 han publicado 17 artículos: según el Journal Citation Reports del Institute for Scientific Information (ISI) Web of Science, grupo integrado en Thomson Rheuters, 8 médicos publicaron en el cuartil 1 (q1); 2 en el q2; 1 en el q3 y 1 en el q4; y según el SCImago Journal and Country Rank de Scopus® (Elsevier), 1 en el q3 y 4 en el q4; 5 de ellos en el JPGN (factor de impacto [FI] entre 2,937 y 3,015); 2 en el J Pediatr (FI entre 3,700 y 3,739) y 2 en Acta Paediatr (FI entre 2,111 y 2,265) (Tablas 1 y 2). Tabla 1. Cuartil y FI según Journal Citation Reports y SCImago Journal and Country Rank de FINDERS (2018-2019) N = 9 (2018-2019) Journal Citation Reports SCImago Journal & Country Rank N.° Revista Año Cuartil Factor de impacto Cuartil Factor de impacto 1 Acta Paediatrica 2018 q2 2,265 2 J Pediatr Gastroenterol Nutr 2018 q1 3,015 1 J Pediatr 2018 q1 3,739 1 Biomedica 2019 q4 0,733 1 Rev Gastroenterol Peru 2018 q4 0,140 1 Rev Chil Pediatr 2018 q3 0,200 1 Infectio 2019 q4 0,160 1 Medicas UIS 2019 Los 15 integrantes del FINDERS, miembros activos de la Sociedad Latinoamericana de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (SLAGHNP), pertenecen al Grupo de Trabajo para TDF de la SLAGHNP; y según el Scopus de Elsevier, desde 2018 a 2020 han venido incrementando el número individual de publicaciones, así como su índice h, Capítulo 1 | Epidemiología de los trastornos digestivos en Latinoamérica 3 que se refiere a la cantidad de citas que han recibido sus artículos científi- cos (Tabla 3). En mayo de 2016, Benninga y colaboradores (1), y Hyams y colabora- dores (2) publicaron los criterios de Roma IV para identificar los diferen- tes TDF: 7 en niños menores (lactantes y preescolares): cólico, disquecia, regurgitación, síndrome de vómito cíclico, rumiación, diarrea funcional y estreñimiento funcional (EF); y 11 en niños mayores (escolares y ado- lescentes): dispepsia funcional (DF) con sus 2 subtipos (síndrome de dificultad posprandial y síndrome de dolor epigástrico), síndrome de intestino irritable (SII) con sus 4 subtipos (asociado con diarrea, con estreñimiento, con diarrea y estreñimiento y sin diarrea ni estreñimiento), migraña abdominal, dolor abdominal funcional (DAF) no determinado de otra manera, EF, incontinencia fecal no retentiva, náusea funcional, vómito funcional, síndrome de vómito cíclico, rumiación y aerofagia. El objetivo de este capítulo es describir los resultados de los diferen- tes trabajos de investigación relacionados con TDF y realizados por FINDERS en Latinoamérica. Tabla 2. Cuartil y FI según el Journal Citation Reports y SCImago Journal and Country Rank de FINDERS(2019-2020) N = 9 (2019-2020) Journal Citation Reports SCImago Journal & Country Rank N.° Revista Año Cuartil Factor de impacto Cuartil Factor de impacto 1 J Pediatr Gastroenterol Nutr 2020 q1 2,937 2 J Pediatr Gastroenterol Nutr 2019 q1 2,937 1 J Pediatr 2020 q1 3,700 1 Nutrients 2020 q1 4,546 1 Acta Paediatr 2019 q2 2,111 1 An Pediatr (Barc) 2019 q3 1,313 1 Act Gastroenterol Latinoam 2019 q4 0,13 1 Rev Colomb Gastroenterol 2019 q4 0,14 TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 4 � PREVALENCIA DE TDF Escolares y adolescentes Con base en los criterios de Roma III e idéntica metodología, por parte del Grupo FINDERS se ha descrito en escolares y adolescentes entre los 8 y 18 años de edad prevalencias para presentar algún TDF en paí- ses como Colombia, Ecuador, El Salvador, México, Nicaragua y Panamá, entre el 13,4 % y el 29,0 %; y los 4 principales TDF son el EF, entre un Tabla 3. Cantidad de publicaciones e índice h según Scopus de Elsevier de los integrantes de FINDERS Publicaciones Índice h Investigador País 2018- 2019 2019- 2020 2018- 2019 2019- 2020 Miguel Saps Estados Unidos 142 152 24 26 Carlos Alberto Velasco-Benítez Colombia 63 71 11 12 Roberto Arturo Zablah El Salvador 12 12 5 5 Edgar Játiva Ecuador 11 12 3 4 Ricardo Chanis Panamá 7 8 3 3 Milton Mejía Castro Nicaragua 7 8 2 3 Maira Patricia Sánchez Pérez Colombia 6 2 Alexandra Salvador Ecuador 1 1 Lidia Garcete Paraguay 1 1 Claudia Jimena Ortíz Colombia 5 6 Carlos Ruíz España 2 Mariana Espriu México 1 Yunuén Rivera México Fátima Reynoso México Jorge Macías México Capítulo 1 | Epidemiología de los trastornos digestivos en Latinoamérica 5 10,0 % y 15,9 %; el SII, entre un 1,0 % y 6,4 %; la DF, entre 0,0 % y 4,5 %; y el DAF, entre un 0,2 % y 4,0 % (Figura 1). Figura 1. Prevalencia de TDF en escolares y adolescentes latinoamericanos según los criterios de Roma III. Otros investigadores latinoamericanos en Argentina, Chile y Colombia, con base en los criterios de Roma III, describieron prevalencias entre el 17,0 % y 42,1 %; y en Argentina el principal TDF es la migraña abdominal, a diferencia de Chile y Colombia, donde el EF es el principal TDF. 2 trabajos realizados por FINDERS han descrito la prevalencia de los TDF según los actuales criterios de Roma IV: la prevalencia para TDF en escolares y adolescentes colombianos fue del 21,2 %, y el EF fue el princi- pal TDF, y a diferencia de prevalencias previamente citadas. Las siguien- tes causas fueron la DF, el DAF y el SII (Figura 2). En Ecuador la prevalencia fue del 22,3 % y se mantuvo como primera causa de TDF el EF, seguido de la DF, el DAF y las náuseas (Figura 3). Lactantes y preescolares En lactantes y preescolares de Colombia, Ecuador, Nicaragua y Panamá, por medio de los criterios de Roma III, el Grupo FINDERS describe las Nicaragua El Salvador Ecuador Colombia México Panamá Colombia 2017 2014 TDF EF SII 3,4 % 20,0 % 22,8 % 23,7 % 10,0 % 10,0 % 11,8 % 11,6 % 1,0 % 3,8 % 4,8 % 5,1 % 27,3 % 28,7 % 29,0 % 12,6 % 15,9 % 14,0 % 6,4 % 5,6 % 5,4 % TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 6 prevalencias para presentar algún TDF entre el 28,6 % y 46,1 %; y entre los TDF presentes se encuentran el cólico en menores de 4 meses entre un 5,6 % y un 23,5 %; la disquecia en menores de 5 meses, entre un 6,5 % y 8,8 %; la regurgitación, entre 7,5 % y 10,7 %; y el estreñimiento en meno- res de 12 meses, entre un 8,0 % y 16,1 %; y en niños entre 1 y 4 años de edad, en el 26,8 % (Figura 4). 0,1 % incontinencia fecal no retentiva 21,2 % TDF 3,0 % DF 2,4 % DAF 2,3 % SII 0,7 % náuseas, vómito 0,5 % migraña abdominal, aerofagia, síndrome de vómito cíclico, síndrome de rumiación 10,7 % EF 78,8 % sin TDF Figura 2. TDF en escolares y adolescentes colombianos según los criterios de Roma IV. Figura 3. TDF en escolares y adolescentes ecuatorianos según los criterios de Roma IV. 22,3 % TFG 14,4 % EF 1,0 % náuseas, vómito 0,9 % SII 0,6 % migraña abdominal 0,3 % síndrome de rumiación 0,2 % DAF 4,5 % DF 0,1 % aerofagia 77,7 % sin TFG Capítulo 1 | Epidemiología de los trastornos digestivos en Latinoamérica 7 � POSIBLES FACTORES DE RIESGO Según los criterios de Roma III, FINDERS identifica en países como Colombia y El Salvador algunos posibles factores de riesgo en escolares y adolescentes entre los 8 y 18 años de edad para presentar algún TDF, tales como ser de sexo femenino, estudiar en un colegio privado, poseer padres separados o divorciados y tener entre 8 y 12 años de edad. En lactantes y preescolares entre los 0 y 4 años de edad, FINDERS describe en países como Colombia, Nicaragua y Panamá posibles factores de riesgo como ser hijo único, ser primogénito y tener entre 0 y 6 meses de edad (Tabla 4). Sobrepeso y obesidad En 2 trabajos se ha querido identificar si los TDF están asociados con el sobrepeso-obesidad en niños colombianos. En el primero de ellos, por medio de los criterios de Roma III en niños con EF entre los 8 y 18 años de edad, aunque es cierto que el sobrepeso y la obesidad fueron más fre- cuentes en el sexo femenino, entre los 8 y 12 años de edad y en el colegio Figura 4. Prevalencia de TDF en lactantes y preescolares latinoamericanos según los criterios de Roma III. Nicaragua Ecuador Colombia Panamá 40,6 % 45,8 % 46,6 % 35,0 % 22,1 % 10,4 % 10,2 % 8,0 % 9,3 % 28,6 % 8,0 % 7,4 % 10,7 % 12,1 % 36,0 % 9,5 % 12,2 % 7,5 % 8,0 % 3,2 % TDF EF Cólico Regurgitación Disquecia TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 8 privado; y que el EF fue mayor en los escolares entre los 8 y 12 años de edad y en el colegio privado, no se logró identificar alguna posible asocia- ción entre sobrepeso-obesidad y EF (Tabla 5). En el segundo trabajo, con el uso de los criterios de Roma IV en niños del grupo de los TDF asociados con dolor abdominal entre los 10 y 18 años de edad, y con la clasificación de sobrepeso-obesidad según el índice de masa corporal (IMC) y la circunferencia de la cintura tampoco se determinó alguna posible asociación (Tabla 6). Edad, sexo, EF y SII No se encontró una mayor prevalencia en cuanto al sexo de escolares y adolescentes con EF y SII; sin embargo, ambos TDF (el EF y el SII) se Tabla 4. Posibles factores de riesgo para TDF en niños latinoamericanos según los criterios de Roma III País Grupo de edad Factor de riesgo OR IC 95 % p Colombia, 2014 Escolares y adolescentes (8-18 años) Sexo femenino 1,63 1,04-2,56 0,03 El Salvador, 2015 Escolares y adolescentes (8-18 años) Colegio privado 1,97 1,16-3,38 0,007 Colombia, 2017 Escolares y adolescentes (8-18 años) Padres separados/ divorciados 1,22 1,05-1,41 0,0069 Edad escolar (8-12 años) 1,22 1,05-1,41 0,0063 Colombia, 2017 Lactantes y preescolares (0-4 años) Hijo único 1,42 1,12-1,81 0,0028 Primogénito 1,38 1,08-1,75 0,0068 Colombia, Panamá y Nicaragua, 2018 Lactantes (1-12 meses) Edad de lactante menor (0-6 meses) 2,82 1,74-4,59 0,000 IC: intervalo de confianza. Capítulo 1 | Epidemiología de los trastornos digestivos en Latinoamérica 9 presentaron a edades más tempranas, entre los 8 y 12 años en compara- ción con niños y niñas entre los 13 y 18 años (Figuras 5 y 6). Frecuencia e intensidad de síntomas En el seguimiento entre 6 y 8 semanas de escolares y adolescentes entre los 8 y 18 años de edad de Pasto, Colombia, con algún TDF se identi- ficó en niños con TDF que las náuseas, el estreñimiento, la diarrea, la cefalea, el dolor toráxico y el dolor de extremidades son más frecuentes; Tabla 5. Sobrepeso y obesidad en niños con EF según los criterios de Roma III Sobrepeso (n = 542) Obesidad (n = 188) Valor p EF (n = 368) Valor p Sexo, n (%) ■ Masculino 260 (17,8) 110 (7,5) 189 (13,0) ■ Femenino 282 (20,7) 78 (5,7) 0,04* 179 (13,2) 0,91* Edad ■ Escolares, n (%) 361 (21,7) 145 (8,7) 247 (14,9) ■ Adolescentes, n (%) 181 (15,6) 43 (3,7) < 0,01* 121 (10,4) 0,01*■ Edad promedio (DE) 11,8 (2,1) 11,2 (2,0) < 0,01* 11,5 (2,3) < 0,01* Tipo de colegio, n (%) ■ Privado 96 (29,3) 34 (10,4) 67 (20,4) ■ Público 446 (17,9) 154 (6,2) < 0,01* 301 (12,1) < 0,01* Prevalencia por región, n (%) ■ Pacífica 170 (22,1) 79 (10,3) 58 (7,5) ■ Atlántica 200 (20,9) 59 (6,2) 129 (13,5) ■ Andina 121 (15,6) 41 (5,3) 119 (15,4) ■ Amazónica 51 (16,0) 9 (2,8) < 0,01* 62 (19,4) < 0,01* * Significativo. DE: desviación estándar. TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 10 y que en términos de intensidad fueron mayores las náuseas, la diarrea, la cefalea y el dolor de las extremidades en comparación con niños sin TDF (Tablas 7 y 8). Consistencia de las heces según la escala de Bristol y el cuestionario de Roma III (QPGS-III) La fuerza de concordancia en la consistencia de las heces, entre la escala de Bristol y el QPGS-III, por medio del coeficiente de Conbrach (0,00 = pobre; 0,01-0,20 = leve; 0,21-0,40 = aceptable; 0,41-0,60 = moderada; Tabla 6. Sobrepeso y obesidad en niños con DAF asociado con TDF según los criterios de Roma IV OR IC 95% p Peso de acuerdo con la OMS ■ Normal 1,00 ■ Malnutrición 0,64 0,31-1,24 0,1716 ■ Obeso/sobrepeso 0,73 0,35-1,41 0,3344 ■ Obeso 0,34 0,03-1,34 0,1245 ■ Sobrepeso 1,00 0,46-2,02 0,9847 Estatura de acuerdo con la OMS ■ Normal 1,00 ■ Baja 1,19 0,13-5,02 0,8118 ■ Moderadamente baja 1,19 0,13-5,02 0,8118 Circunferencia abdominal de acuerdo con la OMS ■ Normal 1,00 ■ Obesidad abdominal 0,94 0,10-3,90 0,9436 OMS: Organización Mundial de la Salud. Capítulo 1 | Epidemiología de los trastornos digestivos en Latinoamérica 11 Figura 5. Edad y sexo en escolares y adolescentes con SII según los criterios de Roma III. * p < 0,05. Figura 6. Edad y sexo en escolares y adolescentes con EF según los criterios de Roma III. * p < 0,05. A A B Pr ev al en ci a Pr ev al en ci a 10 % 9 % 8 % 7 % 6 % 5 % 4 % 3 % 2 % 1 % 0 % 20 % 18 % 16 % 14 % 12 % 10 % 8 % 6 % 4 % 2 % 0 % 10 % 9 % 8 % 7 % 6 % 5 % 4 % 3 % 2 % 1 % 0 % 8-12 años (CH-1) 8-12 años (CH-1) 8-12 años (CH-1) 13-18 años (AD-1) 13-18 años (AD-1) 13-18 años (AD-1) 8-13 años (CH-2) 8-13 años (CH-2) 8-13 años (CH-2) 14-18 años (AD-2) 14-18 años (AD-2) 14-18 años (AD-2) * * * * B 20 % 18 % 16 % 14 % 12 % 10 % 8 % 6 % 4 % 2 % 0 % 8-12 años (CH-1) 13-18 años (AD-1) 8-13 años (CH-2) 14-18 años (AD-2) * * TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 12 0,61-0,80 = considerable y 0,81-1,00 = casi perfecta), en lactantes y prees- colares entre los 0 y 4 años de edad fue aceptable, y en escolares y adoles- centes entre los 8 y 18 años de edad fue leve (Tabla 9). Escala de heces Brussels Infant and Toddler Stool Scale (BITSS) para lactantes y preescolares A raíz de que la escala de Bristol es inadecuada para niños que no están aún entrenados para ir al baño, los integrantes del Grupo FINDERS de Colombia, Ecuador, Panamá, Nicaragua y el Salvador participan en el desa- rrollo de la escala BITSS, que consta de 7 fotografías de pañales que contienen Tabla 7. Seguimiento de la presencia de síntomas en escolares y adolescentes con TDF según los criterios de Roma III durante 6 y 8 semanas Total (n = 255) Con TDF (n = 71) Sin TDF (n = 184) p, IC 95 % (Δ %) Síntomas gastrointestinales ■ Náusea 23,18 ± 11,89 28,80 ± 12,59 21,00 ± 11,94 < 0,001 (4,46-11,14) ■ Estreñimiento 21,85 ± 9,44 25,00 ± 8,41 20,61 ± 9,84 < 0,001 (1,79-6,99) ■ Diarrea 23,95 ± 12,19 28,77 ± 13,22 22,08 ± 12,23 < 0,001 (3,25-10,13) ■ Dolor abdominal 19,91 ± 9,80 21,80 ± 10,89 19,17 ± 9,86 0,065 (-0,16 a 5,42) ■ Vómito 15,30 ± 8,22 15,31 ± 8,49 15,30 ± 8,87 0,99 (-2,40 a 2,42) Síntomas extraintestinales ■ Dolor de cabeza 31,00 ± 13,63 36,26 ± 14,25 28,96 ± 13,59 < 0,001 (3,51-11,09) ■ Dolor de pecho 27,10 ± 13,73 33,61 ± 15,62 24,57 ± 13,26 < 0,001 (5,20-12,88) ■ Dolor de las extremidades 15,91 ± 8,03 18,83 ± 10,32 14,77 ± 7,50 < 0,001 (1,76-6,37) Capítulo 1 | Epidemiología de los trastornos digestivos en Latinoamérica 13 heces clasificándolas en heces duras, formadas, blandas y líquidas. Esta escala demuestra ser confiable para la evaluación de las heces de niños que no saben usar el baño en la práctica clínica y la investigación (Figura 7). Tabla 8. Seguimiento de la intensidad de síntomas en escolares y adolescentes con TDF según los criterios de Roma III durante 6 y 8 semanas Total (n = 255) Con TDF (n = 71) Sin TDF (n = 184) p, IC 95 % (Δ %) Síntomas gastrointestinales ■ Náusea 1,65 ± 0,19 1,79 ± 0,25 1,56 ± 0,15 < 0,001 (0,127-0,333) ■ Estreñimiento 1,72 ± 0,11 1,90 ± 0,27 1,63 ± 0,80 0,171 (-0,1212 a 0,661) ■ Diarrea 1,68 ± 0,14 1,87 ± 0,22 1,57 ± 0,13 < 0,001 (0,211-0,389) ■ Dolor abdominal 1,78 ± 0,16 1,91 ± 0,27 1,73 ± 0,13 0,002 (0,069-0,291) ■ Vómito 1,70 ± 0,23 1,82 ± 0,53 1,65 ± 0,21 0,155 (-0,057 a 0,397) Síntomas extraintestinales ■ Dolor de cabeza 1,74 ± 0,16 1,85 ± 0,16 1,68 ± 0,17 < 0,001 (0,091-0,249) ■ Dolor de pecho 1,63 ± 0,16 1,64 ± 0,22 1,63 ± 0,10 0,79 (-0,066 a 0,086) ■ Dolor de las extremidades 1,68 ± 0,14 1,87 ± 0,22 1,57 ± 0,13 < 0,001 (0,084-0,516) Tabla 9. Fuerza de concordancia entre la escala de Bristol y el QPGS-III en niños colombianos con TDF Kappa p Interpretación 1-48 meses 0,335 < 0,001 Aceptable 8-18 años 0,046 0,022 Leve TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 14 Náuseas Las náuseas, que actualmente son consideradas como náuseas y vómitos funcionales en los criterios de Roma IV como TDF, según FINDERS por medio del QPGS-III, fueron identificadas en Ecuador en el 25,0 %, en El Salvador en el 38,0 % y en Panamá en el 22,0%; y fueron más frecuentes en niños con TDF al ser comparadas con niños sin TDF (Figura 8). Subtipos del SII Al identificar la consistencia de las heces según el QPGS-III en dura, blanda, mucosa, líquida o variable en escolares entre los 8 y 18 años de edad; en Heces duras Heces formadas Heces blandas Heces líquidas Figura 7. Escala de BITSS para lactantes y preescolares. Capítulo 1 | Epidemiología de los trastornos digestivos en Latinoamérica 15 Ecuador, El Salvador, México, Nicaragua y Panamá el Grupo FINDERS determinó que cerca del 60,0 % de estos niños tenía SII sin estreñimiento ni diarrea; y en proporciones similares el SII con diarrea, SII con estreñi- miento y SII con diarrea y con estreñimiento; y son más frecuentes en el sexo femenino (Odds ratio [OR] = 4,6; IC 95 % = [0,8-46,4]; p = 0,045) y en el colegio público (OR = 7,3; IC 95 %: 1,3-72,5; p = 0,07) (Figura 9). El Salvador (n = 399) Panamá (n = 321) Ecuador (n = 417) Con TDF y náusea Con TDF y náusea 40 % 35 % 30 % 25 % 20 % 15 % 10 % 5 % 0 % 38,0 % frente a 15,0 % 22,0 % frente a 7,0 % 25,0 % frente a 13,0 % Figura 8. Náuseas en niños latinoamericanos con TDF según QPGS-III. Figura 9. Subtipos de SII en escolares y adolescentes latinoamericanos según los criterios de Roma III. Con estreñimiento 15,2 % Con diarrea 13,9 % Sin clasificar 55,7 % Mixto 15,3 % * * * TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 16 Dolor abdominal Al realizar un seguimiento de 8 semanas a escolares y adolescentes entre los 8 y 18 años de Pasto, Colombia, se encontró ausentismo escolar en más del 50,7 % por presentar algún TDF, entre ellos, el dolor abdominal en el 39,0 %. Por esta razón, cerca del 22,0 % no realizaba educación física; el 17,0 %, sus actividades escolares; cerca del 14,0 % no dormía bien; cerca del 13,0 % no salía al descanso y el 8,4 % requirió de atención médica. Este dolor abdominal estuvo asociado con náuseas aproximadamente en el 30,0 %, a estreñimiento en el 14,0 %, a diarrea aproximadamente en el 11,0 % y a vómito en el 9,0 % (Figura 10). Superposición La interpretación de los criterios de Roma III permite identificar si los niños presentan superposición de TDF. 2 trabajosrealizados por FINDERS describen estos hallazgos. En escolares y adolescentes de Colombia, Ecuador, El Salvador, México, Nicaragua y Panamá se encuen- 29,5 % náuseas 14,0 % estreñimiento 10,5 % diarrea 9,0 % vómito Figura 10. Seguimiento por 8 semanas en escolares y adolescentes con dolor abdominal según los criterios de Roma III. 39,0 % dolor abdominal 21,9 % sin educación física 17,3 % sin actividades escolares 13,7 % no dormían bien 12,6 % no salen al descanso 8,4 % atención médica Capítulo 1 | Epidemiología de los trastornos digestivos en Latinoamérica 17 tra un 8,4 % de superposición de 2 TDF y un 5,5 % de 3 TDF; las super- posiciones más frecuentes son el SII + DAF en el 2,6 % y el SII + DAF + EF en el 1,5 % (Figura 11). En lactantes y preescolares de Colombia, Ecuador Panamá y Nicaragua, la coexistencia de diferentes TDF es del 3,7 % para presentar 2 TDF y del 0,4 % para 3 TDF; las superposiciones más frecuentes son la rumiación y el estreñimiento en el 1,0 %, y la regurgitación, la disquecia y el estreñi- miento en el 0,08 % (Figura 12). Hiperlaxitud articular Un par de trabajos de casos y controles se ha realizado en escolares y ado- lescentes para identificar la causalidad entre los TDF y la hiperlaxitud arti- cular por compromiso del tejido conectivo. El primero de ellos, realizado en niños entre los 8 y 18 años de edad y según los criterios de Roma III, a pesar de asociar más TDF en los adolescentes y en las niñas, no identi- ficó dicha causalidad; al igual que cuando se realizó según los criterios de Roma IV en un grupo de niñas de un colegio público (Figura 13). Figura 11. Superposición de TDF en escolares y adolescentes latinoamericanos con TDF según los criterios de Roma III. n = 6193 23,4 % TDF (+) 8,4 % superposición 5,5 % 2 TDF 2,1 % 3 TDF SII DAF SII DAF EF 2,6 % 1,1 % TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 18 Dengue Según los criterios de Roma III, en escolares y adolescentes entre los 8 y 18 años de edad se identificó como posible factor de riesgo el hecho de haber tenido dengue un año previamente (OR = 1,98; IC 95 %: 1,53- 2,56; p < 0,0001). Sin embargo, al realizar un estudio de casos y controles y su seguimiento a los 3, 6, 9 y 12 meses luego de presentar dengue, no se logró determinar que el dengue fuera un factor de riesgo para presentar algún TDF (Figura 14). Compromiso del sistema nervioso autónomo (SNA) Al analizar por medio de los criterios de Roma IV en escolares y adoles- centes entre los 10 y 18 años de edad el compromiso del SNA en niños con Figura 12. Superposición de TDF en lactantes y preescolares latinoamericanos con TDF según los criterios de Roma III. Con TDF 40,5 % 35,7 % Coexistencia de TDF 4,8 % 3,7 % Con 2 TDF 4,3 % 3,7 % Síndrome de rumiación + EF 1,4 % 1,0 % Regurgitación + cólico 0,7 % 0,5 % Síndrome de vómito cíclico + EF 0,6 % 0,4 % Con 3 DGF 0,5 % 0,4 % Regurgitación + disquecia + EF 0,0 % 0,08 % Colombia Latinoamérica Capítulo 1 | Epidemiología de los trastornos digestivos en Latinoamérica 19 Figura 13. Hiperlaxitud articular en escolares y adolescentes con TDF según los criterios de Roma III y IV. R-III (n = 654) 28,3 % HA 22,6 % TDF FR OR IC 95 % p TDF frente a HA 1,03 0,59-1,81 0,89 Adolescentes (13-18 años) 2,03 1,14-3,60 0,0095 Sexo femenino 1,94 1,04-3,68 0,0248 R-IV (n = 921) 44,1 % HA 23,8 % TDF FR OR IC 95 % p TDF frente a HA 1,12 0,71-1,77 0,5838 TDF, no se logró identificar algunos signos y síntomas (mareos, náuseas, cefalea, visión borrosa, sensación de calor, vértigo, ansiedad, sensación de desmayo, sudoración, palpitaciones, pérdida del conocimiento) presentes en la intolerancia ortostática (definida como el desarrollo de síntomas somá- ticos con la postura erguida que mejoran con la postura decúbito), el síndrome de taquicardia ortostática postural (que corresponde a niños con aumento sostenido y sintomático de la frecuencia cardíaca en posición erguida sin dismi- nución de su presión arterial) y la hipotensión ortostática (entendida como los niños con intolerancia ortostática cuya presión arterial disminuye cuando están en posición vertical); y su asociación con la presencia de algún TDF TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 20 e incluso con compromiso del tejido conectivo (hiperlaxitud articular), a pesar de que la sudoración fue más frecuente en los niños del grupo de TDF asociados con DAF y que las palpitaciones fueron más frecuentes en el grupo de niños con TDF asociados con la defecación (Tabla 10). Tabla 10. SNA, hiperlaxitud articular y TDF según los criterios de Roma IV en escolares y adolescentes colombianos Intolerancia ortostática en posición recumbente luego de 10’ TDF asociados con DA TDF asociados con defecación No Sí p No Sí p Sudoración 16 (10,6) 8 (24,2) 0,040 Palpitaciones 16 (10,6) 19 (19,8) 0,035 Estrés Al buscar la asociación en escolares y adolescentes colombianos entre los TDF; la resiliencia; la respuesta al estrés entre pares, familiar y escolar; y la presencia de dolor abdominal; se encontró en los niños con TDF mayor estrés familiar (p < 0,001). La respuesta al estrés escolar, entre pares y las medidas de resiliencia fueron similares entre los grupos (Figura 15). Figura 14. Seguimiento a los 3, 6, 9 y 12 meses de niños con dengue y TDF según los criterios de Roma III. p > 0,05 n = 62 n = 73 Niños controles sanos Niños expuestos con dengue no complicado Día 0 3 meses 6 meses 9 meses 12 meses 11,2 % 6,4 % 10,0 % 3,7 % 9,4 % 4,0 % 0,0 % 5,6 % 8,5 %8,3 % Capítulo 1 | Epidemiología de los trastornos digestivos en Latinoamérica 21 Respuesta al estrés entre pares Pu nt aj e RS Q pr om ed io 0,3 0,28 0,26 0,24 0,22 0,2 0,18 0,16 0,14 CP CS DC IE ID Método de ayuda/respuesta al estrés CP: control primario CS: control secundario DC: superación de la separación IE: compromiso involuntario ID: separación involuntaria Control TDF Respuesta al estrés académico Pu nt aj e RS Q pr om ed io 0,3 0,28 0,26 0,24 0,22 0,2 0,18 0,16 0,14 CP CS DC IE ID Método de ayuda/respuesta al estrés CP: control primario CS: control secundario DC: superación de la separación IE: compromiso involuntario ID: separación involuntaria Control TDF Respuesta al estrés por dolor abdominal recurrente Pu nt aj e RS Q pr om ed io 0,3 0,28 0,26 0,24 0,22 0,2 0,18 0,16 0,14 CP CS DC IE ID Método de ayuda/respuesta al estrés CP: control primario CS: control secundario DC: superación de la separación IE: compromiso involuntario ID: separación involuntaria * Indica una p < 0,05. Control TDF * Figura 15. Respuesta al estrés entre pares, escolar y familiar; y la presencia de dolor abdominal en escolares y adolescentes escolares con TDF según los criterios de Roma III. Continúa en la siguiente página TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 22 Respuesta al estrés familiar Pu nt aj e RS Q pr om ed io 0,3 0,28 0,26 0,24 0,22 0,2 0,18 0,16 0,14 CP CS DC IE ID Método de ayuda/respuesta al estrés CP: control primario CS: control secundario DC: superación de la separación IE: compromiso involuntario ID: separación involuntaria **Indica una p < 0,01. ***Indica una p < 0,001. Control TDF *** *** ** Figura 15. Respuesta al estrés entre pares, escolar y familiar; y la presencia de dolor abdominal en escolares y adolescentes escolares con TDF según los criterios de Roma III (continuación). Cesárea y prematuridad En el 22,7 % de escolares y adolescentes a quienes se les identificó algún TDF según los criterios de Roma IV y se les indagó sobre el tipo de naci- miento y prematuridad, no se les encontró la posible asociación entre el nacimiento por parto vaginal o cesárea ni que al nacimiento hubiera sido un recién nacido prematuro o a término; a pesar de que por cesárea nació el 30,6 % y fueron prematuros el 13,4 % de ellos (Tabla 11). Validez de contenido del QPGS-IVAl realizar la validez de contenido del QPGS-IV del inglés al español para identificar los diferentes TDF en escolares y adolescentes, se encontró en 1596 niños entre los 10 y 18 años de edad, para todo el cuestionario QPGS-IV, un alfa de Conbrach de 0,7226, lo que se inter- preta como una fuerza de concordancia alta y permite su utilización en este grupo etario (Tabla 12). Así mismo, al analizar en 602 padres o tutores el QPGS-IV en español para lactantes y preescolares, se identi- ficó un alfa de Conbrach para todas las secciones entre 0,4512 y 0,7039, que se interpreta como una fuerza de concordancia moderada-alta, lo que también permite su utilización en este grupo de niños entre los 0 y 4 años de edad (Tabla 13). Capítulo 1 | Epidemiología de los trastornos digestivos en Latinoamérica 23 Tabla 11. Prematuridad y cesárea en escolares y adolescentes colombianos con TDF según los criterios de Roma IV TDF Sí No OR IC 95 % p Cesárea + < 37 semanas EG ■ Sí 23 69 1,00 ■ No 27 81 1,00 0,49-1,99 1,0000 Cesárea + < 26-28 semanas EG ■ Sí 2 6 1,00 ■ No 1 6 2,00 0,07-137,34 0,6048 Cesárea + 28- < 32 semanas EG ■ Sí 11 17 1,00 ■ No 8 19 1,53 0,43-5,51 0,4515 Cesárea + 32-< 34 semanas EG ■ Sí 0 0 ■ No 1 1 N/A Cesárea + 34-36 semanas EG ■ Sí 10 46 1,00 ■ No 17 55 0,70 0,26-1,82 0,4286 EG: edad gestacional. Entrenamiento para ir al baño Según los criterios de Roma IV, en un grupo de lactantes y preescolares se logró determinar que a medida que van creciendo presentan mayor EF: al año de edad en el 7,7 %, a los 2 años en el 18,2 %, a los 3 años en el 23,7 % y a los 4 años en el 37,2 %; y que los niños con entrenamiento para ir al baño presentan 7,1 veces más oportunidad de tener EF y 2,4 veces más oportu- nidad de tener síntomas como 2 o menos deposiciones por semana, heces TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 24 duras o dolorosas, retención de heces por lo menos 1 vez a la semana, fecaloma o heces grandes y manchado de ropa interior al menos una vez por semana (Figura 16). � EL FUTURO DE LOS TDF El Grupo FINDERS y el Grupo de Trabajo para TDF de la SLAGHNP continuará haciendo propuestas de investigación que sigan aportando hacia el nuevo conocimiento y entendimiento de los TDF en niños. Son varios los proyectos que se llevan a cabo, entre ellos: ■ sobre el QPGS-IV en español se realizan varios anteproyectos: la repro- ducibilidad del QPGS-III frente al QPGS-IV y del QPGS-IV frente al QPGS-IV a las 0 y 48 horas, así como del QPGS-IV en papel frente al Tabla 12. Validez de contenido del QPGS-IV en español para escolares y adolescentes Secciones del cuestionario Roma IV Conbrach Interpretación Todas (A, B, C, D, E) 0,7226 Alta A (dolor y molestia por encima del ombligo) 0,7813 Alta B (dolor y molestia alrededor y por debajo del ombligo) 0,7039 Alta C (movimientos intestinales) 0,4512 Moderada D (náuseas y vómitos) 0,4155 Moderada E (otros síntomas digestivos) 0,6627 Alta Tabla 13. Validez de contenido del QPGS-IV en español para lactantes y preescolares Secciones del cuestionario Roma IV Conbrach Interpretación A (problemas digestivos) 0,6900 Alta B (vómito) 0,7039 Alta C (movimientos intestinales) 0,4512 Moderada Capítulo 1 | Epidemiología de los trastornos digestivos en Latinoamérica 25 QPGS-IV en línea; y la validez de criterio entre el QPGS-IV y la inter- vención de un gastroenterólogo pediatra; ■ sobre la prevalencia de los TDF según los criterios de Roma IV en otros países hispanoparlantes como Cuba, Paraguay y en Guayaquil, Ecuador; en niños con entidades neurológicas como trastornos de la atención, autismo y epilepsia; en niños con dengue; en época de con- finamiento para coronavirus disease 2019 (COVID-19) tanto en niños como en sus padres; y en la consulta especializada de gastroenterología pediátrica, en la que además se busca su posible asociación con hiper- laxitud articular; ■ sobre la identificación de diarrea funcional en escolares y adolescentes; ■ sobre el EF y enfermedad celíaca; ■ sobre la consistencia de las heces según la escala de BITSS, de Bristol y el QPGS-IV; ■ sobre el EF y la estimulación transcutánea del tibial posterior; ■ sobre dolor abdominal y los FODMAP (oligosacáridos, disacáridos, monosacáridos y polioles fermentables); ■ sobre el tamizaje psicológico y los TDF. Figura 16. Entrenamiento para ir al baño en lactantes y preescolares colombianos con EF según los criterios de Roma IV. a: años. ■ 2 o menos deposiciones/semana ■ Heces duras o dolorosas ■ Retención de heces al menos 1 vez/semana ■ Fecalomas o heces grandes al tacto rectal Heces grandes ■ Manchado al menos 1 vez/semana Entrenados No entrenados OR IC 95 % p 41,9 % EF 9,3 % EF 7,06 5,26-9,47 < 0,0001 > 3 criterios < 3 criterios 2,43 1,41-4,21 0,0015 7,7 % 18,2 % 23,7 % 37,2 % 0-1 a 2 a 3 a 4 a TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 26 � REFERENCIAS 1. Benninga MA, Nurko S, Faure C, et al. Childhood Functional Gastrointestinal Disorders: Neonate/Toddler. Gastroenterology. 2016;150(5):1443-55. 2. Hyams JS, Di Lorenzo C, Saps M, et al. Childhood Functional Gastrointestinal Disorders: Children/Adolescents. Gastroenterology. 2016;150(5):1456-68. � LECTURAS RECOMENDADAS ■ Chogle A, Velasco-Benitez CA, Chanis R, et al. Multicountry cross-sectional study found that functional gastrointestinal disorders such as colic and functional dys- chezia were common in South American infants. Acta Paediatr. 2018;107(4):708- 13. ■ Chogle A, Velasco-Benitez CA, Koppen IJ, et al. A Population-Based Study on the Epidemiology of Functional Gastrointestinal Disorders in Young Children. J Pediatr. 2016;179(12):139-43. ■ Dhroove G, Saps M, Garcia-Bueno C, et al. Prevalencia de trastornos gastrointesti- nales funcionales en escolares mexicanos. Rev Gastroenterol Mex. 2017;82(1):13-8. ■ Fifi AC, Velasco-Benitez C, Saps M. Functional Abdominal Pain and Nutritional Status of Children. A School-Based Study. Nutrients. 2020;12(9):2559. ■ Huysentruyt K, Koppen I, Benninga MA, et al. The Brussels Infant and Toddler Stool Scale: A Study on Interobserver Reliability. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2019;68(2):207-13. ■ Jativa E, Velasco-Benitez CA, Koppen IJN, et al. Prevalence of Functional Gastrointestinal Disorders in Schoolchildren in Ecuador. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2016;63(7):25-8. ■ Játiva-Mariño E, Játiva-Cabezas Z, Velasco-Benítez CA. Prevalencia de desórdenes gastrointestinales funcionales y hábito intestinal en lactantes menores de 12 meses internados en el Hospital Infantil Baca Ortíz de Quito, Ecuador. Medicas UIS. 2019;32(2):13-21. ■ Jativa-Mariño E, Rivera-Valenzuela MG, Velasco-Benitez CA, et al. The prevalence of functional constipation in children was unchanged after the Rome IV criteria halved the diagnosis period in Rome III. Acta Paediatr. 2019;108(12):2274-7. ■ Koppen IJN, Velasco-Benitez CA, Benninga MA, et al. Using the Bristol Stool Scale and Parental Report of Stool Consistency as Part of the Rome III Criteria for Functional Constipation in Infants and Toddlers. J Pediatr 2016;177(10):44-8. ■ Lu PL, Blom PJJ, Qian Q, et al. Colombian School Children With Functional Gastrointestinal Disorders Respond Differently to Family Stress Than Healthy Children. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2019;68(4):e58-e61. ■ Lu PL, Saps M, Chanis RA, et al. The prevalence of functional gastrointestinal disor- ders in children in Panama: a school-based study. Acta Paediatr. 2016;105(5):e232- 6. Capítulo 1 | Epidemiología de los trastornos digestivos en Latinoamérica 27 ■ Lu PL, Velasco-Benitez CA, Saps M. Sex, Age, and Prevalence of Pediatric Irritable Bowel Syndrome and Constipation in Colombia: A Population-based Study. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2017;64(6):e137-e141. ■ Mejía M, Velasco-Benítez CA, Díaz J. La prevalencia y las posibles asociaciones de los desórdenes gastrointestinales funcionales en escolares y adolescentes decolegios privados de Managua, Nicaragua. Acta Gastroenterol Latinoam. 2017;47(3):163-8. ■ Saps M, Blom PJJ, Velasco-Benitez CA, et al. Functional Gastrointestinal Disorders and Joint Hypermobility: A School-based Study. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2018;66(3):387-90. ■ Saps M, Moreno-Gomez JE, Ramírez-Hernández CR, et al. A nationwide study on the prevalence of functional gastrointestinal disorders in school-children. Bol Med Hosp Infant Mex. 2017;74(6):407-12. ■ Saps M, Nichols-Vinueza DX, Mintjens S, et al. Construct Validity of the Pediatric Rome III Criteria. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2014;59(11):577-81. ■ Saps M, Nichols-Vinueza DX, Rosen JM, et al. Prevalence of Functional Gastrointestinal Disorders in Colombian School Children. J Pediatr. 2014;164(3):542-5. ■ Saps M, Velasco-Benitez CA, Blom PJJ, et al. Prospective study of gastrointesti- nal symptoms in school children of South America. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2018;66(3):391-4. ■ Saps M, Velasco-Benitez CA, Kovacic K, et al. High prevalence of nausea among school children in Latin America. J Pediatr. 2016;169:98-104.e1. ■ Saps M, Velasco-Benitez CA, Langshaw AH, et al. Prevalence of Functional Gastrointestinal Disorders in Children and Adolescents: Comparison Between Rome III and Rome IV Criteria. J Pediatr. 2018;199(8):212-6. ■ Velasco-Benitez CA, Axelrod C, Fernandez L, et al. Functional Gastrointestinal Disorders, Autonomic Nervous System Dysfunction, and Joint Hypermobility in Children: Are They Related? J Pediatr. 2020;218(3):114-20. ■ Velasco-Benitez CA, Axelrod CH, Gutierrez S, et al. The Relationship Between Prematurity, Method of Delivery, and Functional Gastrointestinal Disorders in Children. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2020;70(2):e37-e40. ■ Velasco-Benítez CA, Chanis R, Játiva E, et al. Coexistencia de trastornos gastroin- testinales funcionales en lactantes y pre-escolares latinoamericanos. Rev Colomb Gastroenterol. 2019;34(4):370-5. ■ Velasco-Benítez CA, Chanis R, Játiva E, et al. Caracterización y subtipos del sín- drome de intestino irritable en niños de Panamá, Ecuador, El Salvador, Nicaragua y México. Rev Gastroenterol Peru. 2018;38(2):131-7. ■ Velasco-Benítez CA, Ortíz-Rivera CJ, Sánchez-Pérez MP, et al. Utilidad de los cuestionarios de Roma IV en español para identificar desórdenes gastrointesti- nales funcionales en pediatría. Grupo de trabajo de la Sociedad Latinoamericana de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (SLAGHNP). Act Gastroenterol Latinoam. 2019;49(3):260-97. ■ Velasco-Benítez CA, Ortíz-Rivera CJ. ¿El antecedente de dengue está asociado a la presencia de desórdenes gastrointestinales funcionales en niños? Infectio. 2019;23(2):161-6. TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 28 ■ Velasco-Benítez CA, Ortíz-Rivera CJ. Trastornos gastrointestinales funciona- les después de un episodio de dengue no grave sin signos de alarma. Biomédica. 2019;39(Supl 2):93-100. ■ Velasco-Benítez CA, Ramírez-Hernández CR, Moreno-Gómez JE, et al. Superposición de desórdenes gastrointestinales funcionales en escolares y adoles- centes latinoamericanos. Rev Chil Pediatr. 2018;89(6):726-31. ■ Velasco-Benítez CA, Ruiz-Extremera A, Saps M. Case-control study on generalised joint hypermobility in schoolchildren with functional gastrointestinal disorders according to Rome IV criteria in Spanish. Ann Pediatr (Barc). 2019;91(6):401-7. ■ Vriesman MH, Velasco-Benitez CA, Ramirez CR, et al. Assessing Children’s Report of Stool Consistency: Agreement Between the Pediatric Rome III Questionnaire and the Bristol Stool Scale. setting. J Pediatr. 2017;190(11):69-73. ■ Zablah R, Velasco-Benítez CA, Merlos I, et al. Prevalencia de trastornos funcionales gastrointestinales en niños en edad escolar en El Salvador. Rev Gastroenterol Méx. 2015;80(3):186-91. Cólico: el lactante que llora y llora Capítulo 2 29 Yunuén Rivera Suazo, MD � INTRODUCCIÓN El cólico del lactante es una manifestación temprana de los trastornos digestivos funcionales (TDF). � DEFINICIÓN El cólico del lactante es un trastorno conductual en lactantes de 1 a 4 meses de vida, que presentan períodos recurrentes y prolongados de irritabilidad, incomodidad o llanto, y malestar difíciles de calmar, lo que genera gran ansiedad e impotencia en sus cuidadores. Se inician sin un fac- tor disparador evidente, no responden a ninguna de las medidas tomadas por los cuidadores y se resuelven espontáneamente. Se caracteriza por presentar crisis de llanto inconsolable e intenso, que a menudo se produce por la tarde, y que se asocia con otros síntomas, como distensión abdominal, movimientos de flexión de piernas sobre el abdomen y enrojecimiento cutáneo con el llanto, en niños menores de 3 meses, por lo demás sanos. Wessel y colaboradores acuñaron la definición de cólico para describir a un lactante sano y bien alimentado, con períodos de queja e irritabili- TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 30 dad, y describieron la regla de los 3: lactantes sanos que presentan llanto o quejido por ≥3 horas por día y ≥3 días a la semana durante 3 semanas. Sin embargo, estos criterios se consideran como arbitrarios, culturales e imprácticos para usar, por lo que se realizaron modificaciones, y actual- mente se utilizan los criterios de Roma IV para el diagnóstico de los dife- rentes TDF, que incluyen el cólico del lactante. � EPIDEMIOLOGÍA Es una condición que afecta aproximadamente a 1 de cada 5 lactantes menores de 3 meses. Alrededor del 20 % de los lactantes tiene períodos prolongados e inconsolables de llanto excesivo, siendo más probable que ocurran por la tarde-noche. Se inicia sobre las 2 a 4 semanas, su mayor intensidad (de media) es sobre las 4-6 semanas, y disminuye poco a poco a partir de las 12 semanas. James-Roberts y colaboradores reportaron una prevalencia que varía de 6,4 % a 29,0 % entre los 0 y 3 meses de vida. La prevalencia está influen- ciada por la percepción y el buen hacer de los cuidadores, el método por el que se registre el llanto y las influencias culturales. � FISIOPATOLOGÍA Su etiología es desconocida y multifactorial. Existen múltiples factores gastrointestinales y no gastrointestinales, los cuales incluyen sobrepro- ducción de gases y contracción intestinal enérgica, falta de comunicación entre el eje cerebro-intestino, hipersensibilidad alimentaria (proteína de leche de vaca), deficiencia transitoria de lactasa, vínculo madre-lactante inadecuado o sobreestimulación parental, lactante de alta demanda, inse- guridad de los padres, alteraciones en la microbiota intestinal o varias combinaciones de lo anterior. El tracto gastrointestinal del lactante inicia el proceso de colonización dentro de los primeros minutos de vida. Este involucra varios factores, como prematuridad, tipo de nacimiento, condiciones higiénicas del hos- Capítulo 2 | Cólico: el lactante que llora y llora 31 pital y del hogar, técnica de alimentación, uso de antibióticos y el antece- dente de contar con hermanos o mascotas. Una colonización adecuada durante el período neonatal es importante para el desarrollo del sistema inmune. El microbioma intestinal tiene un papel importante con la interacción entre el sistema nervioso central y el intestino (eje cerebro-intestino). La evidencia sugiere que la microbiota se comunica con el sistema nervioso mediante las vías neurales, endocrinas e inmunes, y se ha demostrado que regula los neurotransmisores centrales, lo que altera los niveles de precursores y la síntesis de neurotransmisores, que son capaces de promover la señalización local y, posiblemente, mediar el procesamiento viscero-sensorial en el cerebro. El desequilibrio en la microbiota puede causar alteraciones en la función neuronal, conocida como sensación dolorosa, y causar cólico. Los ácidos biliares (AB) desempeñan un papel importante en el tracto intestinal y forman parte de la circulación enterohepática. Tienen efectos bacteriostáticos,influyen en la proliferación bacteriana y producción de moco, y promueven la función bacteriana de la mucosa. Una concentra- ción reducida podría permitir la proliferación de especies proinflamato- rias. En el neonato, la inmadurez de la síntesis hepática de AB, los niveles intraluminales, y la inmadurez de la absorción ileal de AB resultan en malabsorción de grasas, con efectos secundarios potenciales en la compo- sición del microbioma. Se han identificado mecanismos bidireccionales que pudieran ser la causa del cólico infantil: concentraciones bajas de AB combinado con niveles altos de ácidos grasos de cadena corta pueden pro- ducir contracciones colónicas, que pueden ser percibidas como dolorosas y la disbiosis puede ocasionar bajas concentraciones de AB. Otro factor indirecto que desencadena el cólico del lactante es la inmadu- rez a nivel del sistema nervioso entérico (SNE), el cual provoca alteraciones en la motilidad y en la función sensorial. Dos vías forman el SNE: el plexo mientérico y el plexo submucoso; el primero es el encargado de la coordina- ción de la motilidad intestinal; mientras que el plexo submucoso controla la secreción mucosa y la absorción. La inmadurez del SNE puede contribuir al cólico en dos formas: la motilidad y la secreción alteradas pueden cambiar el ambiente donde se forman las bacterias; y causan un desequilibrio en la moti- lidad del intestino delgado, lo que produce mayor dolor y llanto (Figura 1). TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 32 Diversas investigaciones han acumulado evidencia del papel de la disbio- sis en lactantes con cólico. De Weerth y colaboradores encontraron menos Bifidobacteria, Lactobacilli y Bacteroidetes, con un aumento concomitante de proteobacteria en lactantes con cólicos. Los infantes con lactancia materna pueden tener una diversidad diferente en la microbiota intestinal, con variedad alfa (número de especies) reducida, al compararse con aque- llos alimentados con fórmula (p = 0,0004). Una posible explicación entre la asociación que existe entre la proteobacteria y el cólico es el aumento de la producción de gas intestinal, debido a la fermentación de lactosa. En una publicación reciente de casos y controles de 65 lactantes (37 con cólico y 28 lactantes sin cólico, respectivamente) de edades entre 21-90 días, Rhoads y colaboradores reportaron niveles más altos (7x) de calprotectina fecal (μg/g), biomarcador de infiltración intestinal por neu- trófilos en lactantes con cólico (p <0,001), independientemente del tipo de alimentación (lactancia materna, fórmula o mixta) y asociaron signifi- cativamente especies como Acinetobacter (p = 0,032) y Lactobacillus iners con la presencia de cólico. Concluyeron que el cólico está relacionado con inflamación intestinal y disbiosis, independientemente de la forma de ali- mentación, y con menor presencia de Bifidobacili. Inmadurez de la circulación enterohepática Inflamación de bajo grado Inmadurez del sistema nervioso entérico Alteración de la motilidad intestinal (plexo mientérico) Alteración de la producción y secreción de moco (plexo submucoso) Concentración baja de ácidos biliares ↑ Proliferación bacteriana ↓ Función de la barrera de la mucosa Alteración en el proceso de colonización temprana del intestino Figura 1. Posibles mecanismos desencadenantes de la disbiosis intestinal en lactantes. Fuente: Zeevenhooven J, et al. Infant colic: mechanisms and management. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2018;15:479-96. Capítulo 2 | Cólico: el lactante que llora y llora 33 En adición a estas alteraciones en la microbiota intestinal, el cólico está asociado con un grado leve de inflamación sistémica. Estudios han demos- trado una mayor concentración de citocinas proinflamatorias, como fac- tor de necrosis tumoral alfa (FNT-α), interleucina 1β (IL-1β), IL-6, IL-8, proteína quimiotáctica de monocitos-1 (MCP-1), proteína inflamatoria macrofágica-1β (MIP-1β), quimiocina (C-X-C) de ligando 16 y niveles bajos de citocina antiinflamatoria IL-10, de pacientes con TDF al compa- rarse con controles. En lactantes con cólico, Pärtty y colaboradores demos- traron concentraciones séricas mayores de IL-8, MCP-1, MIP-1β y FNT-α comparado con los controles (p = 0,001; p = 0,003; p = 0,026 y p = 0,072, respectivamente), con lo que podría especularse que la acumulación y acti- vación de leucocitos proinflamatorios en la lámina propia gastrointestinal podría ser un componente integral en la patogénesis del cólico infantil. � CRITERIOS DIAGNÓSTICOS Actualmente se utilizan los criterios de Roma IV. Para fines clínicos, este debe incluir todo lo siguiente: ■ Inicio y fin de los síntomas antes de los 5 meses de vida. ■ Episodios recurrentes y prolongados de llanto, queja o irritabilidad, referidos por los cuidadores, que ocurren sin causa aparente, y no se pueden prevenir ni resolver por los mismos. ■ Sin evidencia de falla de medro, fiebre o enfermedad. Para fines de investigación se debe cumplir los criterios diagnósticos pre- vios y además incluir los dos siguientes: ■ Los cuidadores relatan duración de llanto o queja de 3 o más horas dia- rias durante 3 o más días a la semana. ■ Duración confirmada de 3 o más horas cuando se registra en un diario prospectivo conductual de 24 horas. � TRATAMIENTO No existe un consenso sobre la manera más eficaz de tratar el cólico del lactante. Se han intentado varios enfoques terapéuticos para modificar su TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 34 historia natural, entre ellos, la modificación de la conducta de los padres, la lactancia con dieta materna exenta de proteína de leche de vaca, uso de fórmulas parcialmente hidrolizadas, supresión de lactosa, proteína de soya y el probiótico Limosilactobacillus reuteri (L. reuteri) DSM 17938 es una de las opciones mejor estudiadas. En un metaanálisis de Sung y colaboradores, que involucró 4 estudios de 345 lactantes con cólico (174 probiótico y 171 placebo), el grupo de L. reuteri (108 UFC/día en 5 gotas 1 vez al día) mostró menor tiempo de llanto que el grupo placebo (25,4 minutos/día, IC 95 %; 47,3-3,5 minu- tos/día al día 21). Los autores concluyeron que este se puede recomendar en lactantes con cólicos, alimentados con lactancia materna (Tabla 1); sin embargo, no se recomienda en lactantes alimentados con fórmula, esto por las diferencias en la composición de la microbiota intestinal: mientras que los alimentados con fórmula tienen una microbiota intestinal más diversa, en los primeros predominan la Bifidobacteria, y pareciera que la eficacia de L. reuteri está ligada a la lactancia materna, cuyo mecanismo exacto aún se desconoce. Tabla 1. Diferencias en el tiempo de llanto o duración del quejido entre los grupos placebo y probiótico Tipo de paciente N.º de pacientes N.º de estudios Día 7 (IC 95 %)* Día 14 (IC 95 %)* Día 25 (IC 95 %)* Todos los pacientes 345 4 -21 (-42 a -0,05) -19,4 (-41,1 a 2,3) -25,4 (-47,3 a -3,5) Lactancia materna 246 4+ -33,7 (-53,9 a -13,9) -28,6 (-50,1 a -7,2) -46,4 (-87,2 a -25,5) Fórmula 99 1ǂ 15,3 (-41,7 a 72,3) 8,4 (-50,2 a 66,9) 41,0 (-20,1 a 102,2) *Duración del llanto y quejido (minutos al día). +Número de estudios que incluyen lactantes alimentados con lactancia materna. ǂNúmero de estudios que incluyen lactantes alimentados con fórmula. Fuente: Sung V, et al. Lactobacillus reuteri to treat infant colic: a meta-analysis. Pediatrics. 2018;141:e20171811. Capítulo 2 | Cólico: el lactante que llora y llora 35 En un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en 80 lactantes menores de 5 meses de vida se comprobó el beneficio de la administración oral de L. reuteri en niños alimentados exclusiva o predo- minantemente (>50 %) con lactancia materna, sin dieta de eliminación de proteína de leche de vaca, al reducir el promedio del tiempo de llanto (>50 %) desde la semana 1 a la 4, así como la duración del llanto (minu- tos/día) a los 7, 14y 21 días después de la aleatorización, sin asociarse con efectos adversos. Aún no ha sido esclarecido el mecanismo exacto por el cual L. reuteri ejerce su efecto, una posible explicación es debido al efecto en la función y motilidad intestinal, nervios sensoriales colónicos, actividad colónica contráctil y percepción del dolor, además de un efecto antiinflamatorio e interacción con una microbiota alterada. También, en otro estudio aleatorizado de 50 lactantes (2-16 sema- nas de edad) nacidos a término, alimentados con el seno materno, con llanto mayor de 180 minutos al día, se evaluó la eficacia de la adminis- tración de L. reuteri comparada con placebo, y su relación con la micro- biota intestinal. Se documentó la disminución del tiempo de llanto a los 21 días (mediana 35,0 [RIQ 85] frente a 90,0 [RIQ 148] minutos/día; p = 0,022), al comparar ambos grupos. Además se demostró mejoría en la composición de la microbiota intestinal, por una reducción significativa de la colonización de Escherichia coli (p = 0,001), y un aumento significa- tivo de Lactobacillus (p = 0,002), en comparación con el grupo placebo. Entre los posibles mecanismos de acción se incluyen mejoría en la motili- dad y función intestinal, que pueden inducir un efecto calmante y reducir así el llanto. No se encontraron diferencias en la ganancia ponderal, fre- cuencia en las evacuaciones o incidencia de constipación o regurgitación entre los grupos. Basado en un metaanálisis en red de estudios publicados entre 1977 a 2015, donde se incluyeron a 2242 lactantes (56 % del sexo femenino, promedio de edad 35 días [8 días-3 meses]), el uso de L. reuteri en dosis de 108 UFC/día por 21 a 28 días, parece ser la intervención más signifi- cativa para reducir el tiempo de duración del llanto en cólico del lactante (diferencia de medias ponderada 51,3 horas [IC 95 % 72,2 a 30,5 horas; p = 0,0001]). Como segunda medida, el empleo de fórmulas especiali- TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 36 zadas (parcialmente hidrolizadas, fórmulas a base de suero) reducen los síntomas en este tipo de pacientes (diferencia de medias ponderada 37,4 horas [IC 95 % 56,1 a 18,7; p = 0,0001]). La evidencia es reducida para recomendar intervenciones, como la administración de diciclomina, cimetropio, simeticona, extractos vege- tales, acupuntura o masaje espinal. Dada su tendencia a la resolución espontánea en más del 90 %, la finalidad del tratamiento consiste en ayu- dar a los cuidadores a sobrepasar este período desafiante del desarrollo de su lactante, y no en “curar el cólico”. Hay que evaluar las necesidades y vulnerabilidades de los cuidadores, reafirmándoles y proporcionándoles información. � PRONÓSTICO Si bien el cólico del lactante, de forma frecuente, causa estrés y preocupación en los padres, este se considera como un proceso benigno y autolimitado. � LECTURAS RECOMENDADAS ■ Benninga MA, Nurko S, Faure C, et al. Childhood functional gastrointestinal disor- ders: neonate/toddler. Gastroenterology. 2016;150:1443-55. ■ De Weerth C, Fuentes S, De Vos WM. Crying in infants: on the possible role of intes- tinal microbiota in the development of colic. Gut Microbes. 2013;4:416-21. ■ De Weerth C, Fuentes S, Puylaert P, et al. Intestinal microbiota of infants with colic: development and specific signatures. Pediatrics. 2013;131:e550-8. ■ Dubois NE, Gregory KE. Characterizing the intestinal microbiome in infantile colic: finding based on an integrative. Biol Res Nurs. 2016;18:307-15. ■ Gutiérrez-Castrellón P, Indrio F, Bolio-Galvis A, et al. Efficacy of Lactobacillus reu- teri DSM 17938 for infantile colic: systematic review with network meta-analysis. Medicine. 2017;96:e9375. ■ Indrio F, Dargenio VN, Giordano P, et al. Preventing and treating colic. Adv Exp Med Biol. 2019;1125:49-56. ■ Ouald Chaib A, Levy EI, Ouald Chaib M, et al. The influence of the gastrointestinal microbiome on infant colic. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2020;21:1-13. ■ Pärtty A, Kalliomäki M, Salminen S, et al. Infantile colic is associated with low-grade systemic inflammation. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2017;64:691-5. ■ Rhoads JM, Collins J, Fatheree NY, et al. Infant colic represents gut inflammation and dysbiosis. J Pediatr. 2018;203:55-61. Capítulo 2 | Cólico: el lactante que llora y llora 37 ■ Savino F, Ceratto S, De Marco A, et al. Looking for new treatments of infantile colic. Ital J Pediatr. 2014;40:53. ■ Savino F, Cordisco L, Tarasco V, et al. Lactobacillus reuteri DSM 17938 in infan- tile colic: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Pediatrics. 2010;126:e526-33. ■ Sung V, D’Amico F, Cabana MD, et al. Lactobacillus reuteri to treat infant colic: a meta-analysis. Pediatrics. 2018;141:e20171811. ■ Szajewska H, Gyrczuk E, Horvath A. Lactobacillus reuteri DSM 17938 for the mana- gement of infantile colic in breastfed infants: a randomized, double-blind, placebo- controlled trial. J Pediatr 2013;162:257-62. ■ Zeevenhooven J, Browne PD, L’Hoir MP, et al. Infant colic: mechanisms and mana- gement. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2018;15:479-96. Disquecia del lactante Capítulo 3 39 Lidia Garcete Mañotti, MD � INTRODUCCIÓN Los síntomas gastrointestinales (GI) por trastornos funcionales, como regurgitación, vómitos, estreñimiento, cólico o llanto, se presentan con frecuencia durante el primer año de vida en lactantes con buen desarrollo antropométrico y neuromadurativo, y buen estado clínico, lo que genera preocupación en la familia, modificaciones dietarias y medicaciones innecesarias, así como frecuentes consultas al pediatra. Estas disfuncio- nes integran el grupo de trastornos digestivos funcionales (TDF), que se expresan por un conjunto de síntomas GI recurrentes, no explicados por anomalías estructurales o bioquímicas, con repercusión importante en la calidad de vida del niño y su familia (1, 2). Cada uno de los TDF se manifiesta en un tramo de edad característico, y su manejo se sustenta en algoritmos de diagnóstico y tratamiento esta- blecidos en consensos de líderes de opinión, pues la evidencia con estu- dios prospectivos, doble ciego, controlados con placebo es escasa (3, 4). Los TDF se clasifican según los criterios de Roma IV, emanados del con- senso de expertos realizado en Roma en el año 2016, en donde se resalta la importancia de valorar datos que sugieran una etiología funcional del proceso, y se establecen unos criterios diagnósticos clínicos, identificables TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 40 mediante una anamnesis y una exploración física detalladas, junto a sig- nos de alarma, cuya presencia obliga a descartar causas orgánicas (5-7). Se han definido tres patologías relacionadas con alteraciones en la defecación: ■ La disquecia del lactante. ■ La incontinencia fecal no retentiva. ■ El estreñimiento funcional (EF), que a su vez distingue dos grupos en función de la edad. El propósito de esta sección es abordar los aspectos clínicos, la epidemio- logia, la fisiopatología y el enfoque diagnóstico y terapéutico de la disque- cia, para orientar al manejo del pediatra. � DISQUECIA. CONCEPTO Y EXPRESIÓN CLÍNICA La disquecia constituye un trastorno funcional transitorio y benigno asociado con el hábito de la evacuación intestinal, que forma parte de los TDF en la primera infancia. Este se manifiesta en lactantes menores de 9 meses, sanos, alimentados con leche materna (LM), que presentan retardo evacuatorio, con maniobras de empuje. Se expresa por episodios de gran esfuerzo, irritabilidad, llanto intenso, gritos, rubicundez, manos empu- ñadas, piernas flexionadas sobre el abdomen en un lactante que intenta defecar, que duran de 10 a 20 minutos, ante el intento evacuatorio que puede o no ser exitoso; estos episodios de malestar pueden suceder varias veces al día. A diferencia del estreñimiento, en la disquecia, las deposicio- nes son de consistencia blanda. En la mayoría, los síntomas empiezan en losprimeros meses de vida y se resuelven espontáneamente en un tiempo variable (5, 6, 8, 9). La confirmación diagnóstica a esta edad exige descartar falsos estre- ñimientos por alimentación insuficiente o hiperconcentrada, así como patologías concomitantes, y considerar además las variaciones fisiológicas de las deposiciones, interesando no solo su frecuencia, sino también sus características en cuanto al volumen y consistencia (5, 6, 8, 9). Capítulo 3 | Disquecia del lactante 41 Es importante conocer el patrón evacuatorio, muy variable antes de los 4 años, a fin de evitar estudios innecesarios frente a los síntomas descri- tos. La época de lactante es la que más variabilidad presenta en número y características de las heces. Los recién nacidos (RN) y lactantes alimenta- dos con LM tienen un promedio de 4-6 deposiciones diarias, desde 1 tras cada toma, hasta 10-12 al día, o pueden pasar varios días para luego eva- cuar heces de consistencia blanda y sin esfuerzo, considerándose normal, y no como diarrea o estreñimiento. En los que reciben fórmulas, el ritmo es menor, siendo la media de 2 al día, con heces más formadas. A lo largo del primer año, el número y la consistencia de las heces se van modificando, para ser de 1 a 2 veces al día y más consistentes. La frecuencia disminuye con la edad, siendo la media de 1-2 al día a los 4 años y, a partir de allí, oscila de 3 al día a 3 a la semana (8, 9). � FISIOPATOLOGÍA El sistema nervioso entérico (SNE) se desarrolla desde la cuarta a la séptima semana fetal. Hacia el final de la gestación existe una actividad contráctil refleja intestinal totalmente independiente, que interactúa con el sistema nervioso central (SNC), el sistema nervioso autónomo y la microbiota intestinal, lo que integra una red que canaliza señales del cere- bro al intestino y viceversa, llamada eje cerebro-intestinal (4). En el período posnatal, los procesos madurativos permiten que el SNE se adapte a situaciones como el crecimiento, la dieta, el estrés o la inflama- ción. Existe evidencia sobre la importancia de vivencias tempranas, como infecciones y privación emocional en el desarrollo de los TDF, además de una predisposición genética. El eje cerebro-intestino ligaría los centros emocionales y cognitivos del cerebro con las funciones intestinales, en una comunicación bidireccional. Las emociones y percepciones influirían en la secreción, sensación, motilidad, regulación inmune, inflamación y permeabilidad mucosa. Por su lado, una función GI alterada influiría en la percepción y los comporta- mientos, y envía señales al cerebro, lo que genera una respuesta exagerada TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 42 a estímulos (10). Si bien no se han descrito específicamente para la dis- quecia, el modelo biopsicosocial explica los TDF como una disfunción del eje cerebro-intestino, que a través de una compleja interacción entre factores genéticos, ambientales, psicológicos, psicosociales y experiencias tempranas en la vida, configurarían la habilidad del SNC y digestivo para adaptarse a los cambios fisiológicos o de estrés (10). Por otro lado, en el RN y lactante no hay control voluntario del esfínter anal externo y la evacuación es involuntaria, dependiente del reflejo gas- trocólico que se produce tras la ingesta de alimentos. El tiempo de tránsito intestinal desde la boca al recto se incrementa con la edad, siendo en el primer mes de vida de 8 horas, 16 horas al año y 24 horas a los 10 años (8, 9). Para la evacuación debe existir coordinación entre el aumento de la presión intraabdominal y la relajación de la musculatura del suelo pélvico. En la disquecia infantil, un fallo en esta coordinación sería responsable del trastorno. Las contracciones de músculos abdominales y glúteos no son efectivas para lograr la salida de la materia fecal (11, 12). � EPIDEMIOLOGÍA Es difícil establecer datos para TDF en lactantes, pues la carencia de herra- mientas adecuadas y validadas hasta fechas actuales ha dificultado su valo- ración. En una reciente revisión de estudios en niños hasta el primer año de vida se reportaron prevalencias dispares, reflejo de la heterogeneidad refe- rida de 2 %-73 % de cólico del lactante, 3 %-87 % de regurgitación, 0,05 %- 39 % de EF, 2 %-4,1 % de diarrea funcional y 0,9 %-5,6 % de disquecia (1). Se ha reportado una cohorte de lactantes latinoamericanos, con una media de edad de 7 meses, con al menos un TDF según los criterios de Roma III en 40 % (141/351), siendo los cólicos y la disquecia los más comunes, con 23 % y 15 % de frecuencia respectiva (13). En coexistencias de 3 TDF en lactantes y preescolares, la más referida fue la asociación de regurgitación, disquecia y EF. Igualmente se ha descrito la coexistencia de síntomas, como flatulencias, distensión abdominal, estreñimiento, dia- rrea, regurgitación y cólico (1, 14, 15). Capítulo 3 | Disquecia del lactante 43 � ENFOQUE DIAGNÓSTICO La caracterización de los TDF ha evolucionado desde la era del diag- nóstico basado en excluir la enfermedad orgánica, al diagnóstico basado en síntomas, respaldado por la evidencia. En los criterios de Roma IV para niños y adolescentes se reemplazó “no hay evidencia de enferme- dad orgánica” en todas las definiciones, por “después de una evaluación médica adecuada, los síntomas no pueden atribuirse a otra condición médica”. Esto permite el diagnóstico de disquecia utilizando los crite- rios de Roma IV, sustentados en una adecuada historia clínica y explo- ración física (16). En los criterios de Roma IV, en un lactante menor de 9 meses de vida se debe cumplir con (11, 12): ■ Episodios de esfuerzo y llanto de al menos 10 minutos antes de la defe- cación, exitosa o no, de heces blandas ■ Ausencia de otros problemas de salud. Ante un lactante con trastorno evacuatorio, establecer una comunicación fluida con la familia, permite la valoración inicial con anamnesis dirigida y exploración física, que nos oriente ya sea hacia a un EF, en que se evita- rán las exploraciones complementarias o, ante signos de alarma, hacia una etiología orgánica, que requerirá pruebas complementarias. � ANAMNESIS Investigar sobre: ■ Antecedentes familiares: estreñimiento, enfermedad de Hirschsprung, alergias, tiroiditis, entre otros. Antecedentes personales, signos y sín- tomas, como retraso en la eliminación del meconio mayor de 48 horas, edad de inicio, patología extradigestiva urinaria o respiratoria, atopia e ingesta de fármacos ■ Historia dietética: ingesta de fibra, lácteos y líquidos ■ Características de las heces: frecuencia, volumen y consistencia (8, 9). TRASTORNOS DIGESTIVOS FUNCIONALES EN PEDIATRÍA 44 � EXPLORACIÓN FÍSICA Debe incluir: ■ Antropometría: para valorar el estado nutricional. Su afectación consti- tuye una alarma. ■ Exploración del abdomen: permite evaluar masas que pudieran corres- ponder a fecalomas y distensión abdominal. ■ Exploración anal: para valorar la posición del ano en relación con la vulva o el escroto; los anos de implantación anterior traducen una malformación ano-rectal menor. Inflamación perianal, fisuras, fístulas, abscesos, cicatrices, que alertan sobre abuso sexual, malos tratos, enfer- medad de Crohn, entre otros. ■ Tacto rectal: se aconseja obviarlo si se cumplen los criterios de Roma IV, reservándolo para excluir anomalías, como la estenosis anal. ■ Examen lumbosacro: para descartar patologías del raquis o fístulas. ■ Exploración neurológica: motilidad de extremidades, desarrollo psico- motor, exploración sensitiva motora perianal (8, 9). � EXÁMENES PARACLÍNICOS No son necesarios para el diagnóstico de TDF. Como el 95 % de los tras- tornos de la evacuación es de causa funcional y solo el 5 % es una expresión de patología orgánica, estos se recomiendan solo ante síntomas de alarma y orientados apropiadamente con base en la sospecha clínica (8, 9). � SIGNOS DE ALARMA SUGESTIVOS DE CAUSA ORGÁNICA ■ Antecedentes: retraso en la emisión
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