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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 1 
2. FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS. 
 
1. Formula o nombra los siguientes compuestos: 
a) 2-metilheptano. 
b) 3,5-dimetilheptano. 
c) 5-propilnonano. 
d) isobutano. 
e) neopentano. 
f) 
 
 
 
 
 
g) 
 
h) 
 
i) radical 2-metilbutilo. 
j) radical isopentilo. 
k) radical 4,4-dimetil-2-propilhexilo. 
l) 
 
 
 
 
 
m) 
 
n) 4-etil-5-isopropil-3,4-dimetil-7-propilundecano. 
o) 6,6,9-tris(1,1,2-trimetilbutil)pentadecano.
p) 
 
 
 
 
 
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 2 
 
 
q) 
r) 
 
s) 1,2-dipropilciclobutano. 
t) 
 
u) 2-ciclohexil-5-ciclopropil-3,3-dimetilheptano. 
 
2. Formula o nombra los siguientes compuestos: 
a) 3-etil-6-metil-2-hepteno. 
b) 
 
c) 1,3-pentadieno. 
d) 1,4-ciclohexadieno. 
e) 6-metil-6-pentil-2,4,7-nonatrieno. 
f) 
 
g) 
 
h) 1-butino. 
i) 3-propil-1,5-heptadiino. 
j) 1-buten-3-ino. 
k) 5,7-decadien-2-ino. 
l) 
CH3 CH CH CH2 C CH 
 
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 3 
m) 
CH2 CH C C CH2 CH C CH3
CH3 
n) Ciclopenteno. 
o) 4,4-dimetil-3-vinilciclohexeno. 
 
 
 
 
 
p) 
CH3
 
q) 6-alil-6-(4,4-dimetil-2-pentenil)-1,2,9-decatrien-7-ino. 
r) 
CH2 CH C C C C C C CH
CH CH2 CH CH2
 
3. Formula o nombra los siguientes compuestos: 
a) p-dimetilbenceno. 
b) o-isopropilpropilbenceno. 
c) 1,3-difenilbutano. 
d) 
CH3 CH CH CH2 CH2 CH2
CH2
CH3
 
 
 
e) 
 
f) 
 
 
4. Formula o nombra los siguientes compuestos: 
a) 1-cloro-2-metil-4-vinilbenceno. d) 
b) 3-cloro-1,4-hexadieno. 
c) 
CH3 CH2 CH CH CH CH
CH3
Br
Br
 
 
 
CH3 CH CH C CH
ClCl
 
 
 
 
 
 
 
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 4 
e) 
Cl
Cl
Cl
Cl
 
5. F los siguientes compuestos: 
anodiol. 
) CH3–CHOH–CH3 
f) 
ormula o nombra 
a) 1-Propanol. 
b) 1,2-Prop
c) Fenol. 
d) CH3OH 
e
 
 
 
 
OH
CH3 
. 
3–CH=CH–CH2–CH2OH. 
k) CH≡C–CH=CH–CH2–CH2OH. 
 
l) 
g) CH2OH– CH2OH
h) 3-Hexen-1-ol. 
i) 4-Metil-2,4-hexadien-1-ol. 
j) CH
 
 
 
 
OH
CH CH2 3 
 
6. F siguientes compuestos: 
opentil éter. e) CH3–CH2–O–CH2–CH=CH–CH3 
2–O–CH2–CH3 
 1,3,5-Trioxaciclohexano. 
7. F bra los siguientes compuestos:
c) Formaldehído. 
 
 
 
ormula o nombra los
a) Fenil metil éter. 
b) Ciclohexil cicl
c) Difenil éter. 
d) CH3–O–CH=CH2 
f) CH3–O–CH2–CH2–O–CH2–CH
g)
 
ormula o nom 
a) Butanal. 
b) 3-octen-6-inal. 
 
 
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 5 
d) 
O
C
 
H3 CH2 CH
CH3
CH C2
H
 
e) CH3–CH=CH–CH=CH–CHO 
2–CH2–CHO 
epten-5-in-3-ona. 
l)
f) OHC–CH2–CH2–CH
g) Difenil cetona. 
h) Metil vinil cetona. 
i) 3-Buten-2-ona. 
j) 1-H
k) 1,3-Ciclopentanodiona. 
 
CH3 CH C CH2 CH3
CH3
O
m)
 
 
CH3 C CH2 C CH2 CH2 C CH3
O O O
 
o) 
n) CH3–CO–CH2–CH2–C6H5 
C
O
ormilpentanodial. 
r) 
 
p) 2-F
q) 1,1,3-Propanotricarbaldehído. 
C CH CH CH
O O
2 CH2 CH C
C
O
H H
H
 
8. F ra los siguientes compuestos: 
OOH. 
c) Ácido 4-hexenoico. 
d) CH3–C≡C–COOH 
4-etil-2-metil-2,4,6-octatrienoico. 
f) 
 
ormula o nomb
a) Ácido propanoico. 
b) HC
e) Ácido 
C
O OH
 
g) Ácido 2,2-dimetilheptanodioico. 
h) HOOC–CH2–C≡C–CH2––CH2–COOH 
i) Ácido 2-carboxi-4-metilhexanodioico o ácido 3-metil-1,1,4-butanotricarboxílico. 
 
 
 
 
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 6 
j) 
C CH2 CH CH
O
HOH
CH2
C
C
O
O
OH
OH
 
9. F iguientes compuestos: 
etato de sodio. 
b) 
 
ormula o nombra los s
a) Ac
C
O
OK
 
c) Benzoato de etilo. 
d) Propanoato de fenilo. 
e) 3-Pentenoato de propilo. 
f) 
CH3 CH2 CH C
O
O CHCH3 3 
3–C≡C–COO–CH2–CH2–CH2–CH3 
h) 
g) CH
C
O
O
 
i) Acetato de 1,2,3-trimetilbutilo. 
j) Ciclohexanocarboxilato de terc-butilo o ciclohexanocarboxilato de dimetiletilo. 
k) 
C
O
O CH CH3CH2CH2CH3
CH3 
l)
 
 
 
 
 
C
O
O CH2 CHCH2CCH CH3
m) Butanodioato de dietilo. n) Pentanodioato de etilo-metilo. 
10. iguientes compuestos: 
b) (CH3–CH2–CO)2O 
 
 
 
 Formula o nombra los s
a) Anhídrido acético. 
 
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 7 
c) 
CH3 CH2 C
O
CCH2CH3
O
O 
) Cloruro de acetilo. 
–CO–F 
d
e) Bromuro de benzoílo. 
f) CH3–CH2–CH2
g) 
C
O
I
 
 
11. ula o nombra los siguientes compuestos: 
c) 
 Form
a) Propilamina. 
b) 3-Fenilbutilamina. 
CH C CH
CH3
CH2
CH NH2
CH3 
 
d) 
 
 
 
 
NH2
 
e) 
CH3 CH C
CH3
CH NH2 2
g) 1,4-Hexanodiamina. 
h) 
f) 1,3-Propanodiamina. 
NH2 CH2 CH2 CH2 CH CH NH2 2
NH2 
i) 3-Aminometil-1,7-heptanodiamina. 
 j)
NH2 CH2 CH CH2 CH CH2 CH2 NH2
CH2
CH3
CH2
CH2
NH2 
k) N-metilpropilamina. 
fenilamina. 
m) N,N-dimetilvinilamina. 
 
l) Di
n) 
CH
CH3
CH2 CH2 NH CH CH2 3
 
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 8 
o) 
CH C CH2 N CH2 CH3
CH3
 
p) 
 
CH3 CH2 N CH2 CH3
CH2
CH3 
amina. 
r) N,N’-dimetil-1,3-butanodiamina. 
 
s) 
q) N,N-dietil-N’-metil-1,3-propanodi
 
 
 
CH3 NH CH2 CH2 N CH2 CH3
CH2
CH3 
12. a los siguientes compuestos: 
Metilpentanonitrilo. 
d) 
 
 Formula o nombr
a) Etanonitrilo. 
b) Cianuro de metilo. 
c) 4-
C N
 
e) 
CH3 C C CH
CH3
C N
bonitrilo. 
pano. 
3–CH2–CH2–NO2 
k) 
 
f) Ciclohexanocar
g) Nitrometano. 
h) 1,3-Dinitropro
i) p-Nitrofenol. 
j) CH
N
OO
N
O
O
 
 
13. a los siguientes compuestos: 
boxamida. 
d) CH3–CO–NH2 
–CH –CO–NH2 
-Dimetilpentanamida. 
h) 
 Formula o nombr
a) Butanamida. 
b) Benzamida. 
c) Ciclopentanocar
e) CH –CH –CH=CH3 2 2
f) N-metilacetamida. 
 
j) N-acetil-N-propanoilbutanamida. 
 
 
g) 2,4
CH3 CH2 CH C
CH3 O
N CH2 CH2 CH3
CH3
i) N-acetilbenzamida. 
 
 
 
 
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 9 
k) 
 
l)
C N C CH3
O O
CH3
 
 
CH3 C N C CH2 C CH
C CH2 CH2 CH3O
O
O
 
: 14. Formula o nombra los siguientes compuestos
a) Ácido 4-aminohexanoico. 
b) 
 
CH3 CH CH CH2 O CH3
OH
OH
 
c) 3,5-Dioxohexanoato de butilo. 
d) 
 
C CH2 CH2 CH CH2 CH2 C
C
O O
O
OH OH
OH
 
e) Ácido 3-hidroxi-6-metil-5-heptenoico. 
f) 
 
CH3 C CH2 CH
CH3
CH2 CHO
O
 
g) N-metilaminoacetaldehído. 
h) 
 
CH2 CH O CH2 CH3 
i) 4-(1-formiletil)heptanodial. 
j) 
NH2 CH2 CH2 CH CH2 CH2 C
N
CH3
CH3
O
OH
 
k) 3-Nitrofenil 4-nitrofenil éter. 
l) 
 
CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH2 N CH
CHCH3
O
O
 
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 10 
m) Ácido 3-ciano-5-oxohexanoico. 
n) 
 
CH3 C C CH2 O CH2 O CH3 
o) 2-Formil-3-oxopentanodial. 
p) 
 
CH3 C CH CH2 C
O OOH
OH
 
q) Ácido p-(formilmetil)benzoico. 
r) 
 
C CH2 CH2 C
O
O
OH
OCH3
 
s) Ácido 3-acetoxipropiónico. 
t) 
 
C N
OH
 
u) 2-Amino-4-oxohexanonitrilo. 
v) 
 
C CH2 CH2 CH CH2 COO OHOH
CONH2
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 11 
Soluciones. 
 
1. 
a) 
 
b) 
 
c) 
 
d) 
 
e) 
 
f) 2,2,4-trimetilpentano. 
g) 3-metilhexano. 
h) 3-etil-5-propilnonano. 
i) 
 
j) 
 
k) 
 
l) Radical 2,4-dimetilpentilo.
m) Radical 4,4-dimetil-2-propilhexilo. 
n) 
 
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 12 
o) 
 
p) 2,2,3,5,7,7-hexametilnonano. q) 3,3,6-trietil-6-metiloctano. 
r) 10-etil-2,2,3,3,8,9-hexametil-6-(3,4,4-trimetilpentil)tridecano. 
s) 
 
t) 1-butil-1-terc-butil-4,4-dimetilciclohexano. 
u) 
 
 
2. 
a) 
 
b) 5-metil-1-hexeno. 
 
 
c) 
 
d) 
 
e) 
 
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 13 
f) 5-metil-3-propil-1,4,6-octatrieno. 
g) 3-metil-3,4-heptadieno. 
 
 
 
 
h) 
 
i) 
 
 
 
j) 
 
k) 
CH3 C C CH2 CH CH CH CH CH2 CH3 
l) 4-hexen-1-ino. 
m) 7-metil-1,6-octadien-3-ino. 
n) 
 
 
 
 
 
 
 
o) 
CH
CH2
CH3
CH3
 
 
 
p) 5-metil-1,3-cicloheptadieno. 
q) 
CH2 C CH CH2 CH2 C C C CH CH2
CH2
CH CH C CH3
CH3
CH2 CH CH2
CH3
 
r) 5-(1,3-butadiinil)-1,5,8-nonatrien-3-ino.3. 
a) 
CH3CH3
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 14 
b) 
CH2
CH2
CH3
CH CH3
CH3
 
 
 
 
 
 
 
c) 
CH2 CH2 CH CH3
 
d) 1,5-difenil-4-etilhexano. 
e) m-diciclohexilbenceno. 
f) 1,3-difenilciclohexano. 
4. 
a) 
Cl
CH3
CH
CH2 
 
 
b) 
CH3 CH CH CH CH CH2
Cl
 
c) 1,1-dibromo-4-metil-2-hexeno. 
d) 3,4-dicloro-1-pentino. 
e) 1,2,4,5-tetraclorociclohexano. 
5. 
a) 
CH3 CH2 CH2OH 
b) 
CH3 CH CH2OH
OH
 
c) 
OH
 
d) Metanol. 
e) 2-Propanol. 
f) 4-Metilciclohexanol. 
g) 1,2-Etanodiol o etilenglicol. 
h) CH3–CH2–CH=CH–CH2–CH2OH. 
i) 
CH3 CH C
CH3
CH CH CH2OH
 
j) 3-Penten-1-ol. 
k) 3-Hexen-5-in-1-ol. 
l) m-Etilfenol. 
 
 
 
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 15 
6. 
a) 
O CH3
 
b) 
O
 
 
 
c) 
O
 
d) Metil vinil éter o metoxieteno. 
e) 2-Butenil etil éter o 1-etoxi-2-
buteno. 
f) 2,5,8-trioxadecano
g) 
O
OO
 
 
7. 
a) CH3–CH2–CH2–CHO. 
b) CH3–C≡C–CH2–CH=CH–CH2–CHO. 
c) HCHO. 
d) 3-Metilpentanal. 
e) 2,4-Hexadienal. 
f) Hexanodial. 
g) 
C
O
 
h) CH3–CO–CH=CH2 
i) CH3–CO–CH=CH2 
j) CH2=CH–CO–CH2–C≡C–CH3 
k) 
O
O
 
l) 2-Metil-3-pentanona. 
m) 2,4,7-Octanotriona. 
n) 4-Fenil-2-butanona. 
o) Ciclopentil fenil cetona. 
p) 
C CH2 CH2 CH C
C
O O
O
H H
H
 
q) 
C CH2 CH2 CH C
C
O O
O
H H
H
 
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 16 
r) 6-Formil-2-heptenodial o 1-penteno-1,5,5-tricarbaldehído. 
 
8. 
a) CH3–CH2–COOH. 
b) Ácido metanoico o ácido fórmico. 
c) CH3–CH=CH–CH2––CH2–COOH. 
d) Ácido 2-butinoico. 
 
 
 
e) 
CH3 CH CH CH C CH C C
CH2
CH3
CH3
O
OH
 
f) Ácido 2-ciclohexenocarboxílico. 
g) 
C CH2 CH2 CH2 CH2 C C
CH3
CH3O O
OH OH
 
h) Ácido 3-heptinodioico. 
 
 
 
 
i) 
C CH2 CH CH2 CH C
CCH3 O
O O
H
H
HOH
OH
OH
 
j) Ácido 3-carboxi-4-fenilhexanodioico o ácido 3-fenil-1,2,4-hexanotricarboxílico. 
 
9. 
a) CH3–COONa 
b) Benzoato de potasio. 
c) 
C
O
O CH2 CH3 
 
d) 
CH3 CH2 C
O
O
 
e) CH3–CH=CH–CH2–COO––CH2–CH2–CH3 
f) 2-Metilbutanoato de metilo. g) 2-Butinoato de butilo. 
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 17 
h) Benzoato de fenilo. 
 
 
i) 
CH3 C CH CH CH CH3
CH3 CH3 CH3
O
O
 
j) 
C
O
O C CH3
CH3
CH3 
k) Butanoato de isopropilo o butanoato de metiletilo. 
l) 3-Butinoato de 2-ciclobutilpropilo. 
m) CH3–CH2–OOC–CH2––CH2–COO––CH2––CH3 
n) CH3–OOC–CH2––CH2––CH2–COO–CH2––CH3 
 
10. 
a) CH3–CO–O–OC–CH3 
b) Anhídrido propiónico. 
c) Anhídrido propiónico. 
d) CH3–CO–Cl 
 
 
 
e) 
C
O
Br
 
f) Fluoruro de butanoílo. 
g) Yoduro de ciclohexanocarbonilo. 
 
11. 
a) CH3–CH2––CH2–NH2 
b) 
CH3 CH CH2 CH2 NH2
 
c) 2-Etil-1-etil-3-butinilamina. 
d) Fenilamina o anilina. 
e) 2-Metil-2-butenilamina. 
f) NH2–CH2––CH2––CH2––NH2 
g) 
NH2 CH2 CH2 CH2 CH NH2
CH2
CH3 
h) 1,2,5-Pentanotriamina. 
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 18 
 
i) 
NH2 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH2 NH2
CH2
NH2 
j) 4(2-aminoetil)-2-etil-1,6-hexanodiamina. 
k) CH3–NH–CH2––CH2––CH3 
l) 
NH
 
m) 
CH2 CH N CH3
CH3 
n) N-etil-3-fenilbutilamina. 
o) N-etil-N-metil-2-propinilamina. 
p) Trietilamina. 
q) 
CH3 NH CH2 CH2 CH2 N CH2 CH3
CH2 CH3 
r) 
CH3 NH CH CH2 CH2 NH CH3
CH3
s) N,N-dietil-N’-metil-1,2-etanodiamina. 
 
12. 
a) CH3–C≡N 
b) CH3–C≡N 
c) 
CH3 CH
CH3
CH2 CH2 C N
 
d) Benzonitrilo. 
e) 2-Metil-3-butinonitrilo. 
 
 
 
 
 
f) 
C N
 
g) CH3–NO2 
h) O2N–CH2––CH2––CH2–NO2 
i) 
N
O
O
OH
 
j) 1-Nitropropano. 
k) o-Dinitrobenceno. 
 
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 19 
13. 
a) CH3–CH2––CH2–CO–NH2 
 
b) 
C
O
NH2 
c) 
C
O
NH2 
d) Etanamida o acetamida. 
e) 3-Hexenamida. 
f) CH3–CO–NH–CH3 
g) 
 
CH3 CH CH2 CH C NH2
CH3CH3
O
 
h) N,2-dimetil-N-propilbutanamida. 
i) 
C NH C CH3
O O
 
 
 
 
 
 
j) 
CH3 CH2 CH2 C N C CH2 CH3
C
CH3
O O
O
 
k) N-acetil-N-metilbenzamida.
l) N-acetil-N-butanoil-3-butinamida. 
 
14. 
a) 
 
CH3 CH2 CH CH2 CH2 C
O
OHNH2 
b) 1-Metoxi-2,3-butanodiol. 
c) 
 
CH3 C CH2 C CH2 C
O O O
O CH2 CH2 CH2 CH3 
d) Ácido 4-carboxiheptanodioico o ácido 1,3,5-pentanotricarboxílico. 
e) 
 
CH3 C CH CH2 CH CH2 C
CH3
O
OH
OH
 
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 20 
f) 3-Metil-5-oxohexanal. 
 
g) 
CH3 NH CH2 CHO 
h) Etoxieteno. 
i) 
 
CH CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH
CH
CH
CH3
O O
O
 
j) Ácido 6-amino-4-dimetilaminohexanoico. 
k) 
 
NO
O
N
O
O
O
 
l) N,N-diformil-3-metilhexilamina. 
m) 
 
CH3 C CH2 CH CH2 C
C
O
N
O
OH
 
n) 6,8-Dioxa-2-nonino. 
o) 
 
CH CH C CH2 CH
CH
O
O
O
O
 
p) Ácido 3-hidroxi-4-oxopentanoico. 
q) 
 
CH2CH CO
O
OH
 
r) Ácido 3-(metoxicarbonil)propiónico. 
s) CH3–COO–CH2–CH2–COOH 
t) 2-Hidroxiciclohexanocarbonitrilo. 
 
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 21 
 
 
u) 
 
CH3 CH2 C CH2 CH C
NH2
N
O
 
v) Ácido 3-carbamoílhexanodioico. 
	2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos.