Conceptos de Farmacologia

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Principales conceptos de farmacología
Farmacología: es la ciencia qué estudia las acciones y propiedades de las drogas o fármacos en un organismo.
Droga o fármaco: cualquier sustancia capaz de producir un cambio biológico a través de una acción química en un organismo vivo.
Medicamento: sustancias químicas con propiedades para el tratamiento o prevención de enfermedades del uso humano.
Especialidad farmacéutica: es el medicamento de composición e información definida de forma de farmacéutica y dosificación determinada, preparado para su uso medicinal inmediato, dispuesto y acondicionado para ser entregado al paciente.
Farmacognosia: es la ciencia que estudia el origen, características, composición química de las drogas y de sus constituyentes en su estado natural, sin que pase por ningún proceso.
Farmacodinamia: estudia los procesos físicos y bioquímicos del fármaco y los mecanismos de acción y el efecto que procede en el organismo.
Farmacocinética: es el estudio de la absorción, distribución, metabolismo obvio transformación y excreción de las drogas en el organismo.
Terapéutica: es el arte y la ciencia de aplicar los medicamentos u otros medios físicos, dietéticos y psíquicos para el tratamiento de las enfermedades.
Toxicología: estudio de los efectos tóxicos de las sustancias qué incluye el origen, acciones, investigaciones, diagnóstico y tratamiento para las intoxicaciones.
Farmacoeconomía: se puede definir como la descripción y análisis de los costos de la terapia de fármacos aplicada al sistema de salud.
Farmacoepidemiología: estudio de la utilización de los medicamentos y sus efectos en grandes poblaciones.
Drogas vegetales: del reino vegetal se extraen las sustancias empleadas en la medicina, se puede utilizar directamente de la parte de la planta o bien en preparados de la planta o de sus partes.
Drogas animales: se emplean polvos de órganos disecados cómo fin terapéutico.
Cuestionario de Mecanismos de acción Farmacológica
· El pasó de la sustancia medicamentosa a la circulación desde el exterior organismo se denomina: absorción.
· La solubilidad, concentración de la droga y circulación sanguínea, son factores que afectan la: circulación.
· La parte del organismo donde se realiza mayor absorción de medicamentos es: intestino delgado.
· La vía de administración de una droga, por dónde más rápidamente se absorbe es: intramuscular.
· Una vez que una droga se absorbe o se inyecta en el torrente circulatorio se distribuye en los: líquidos intersticial y celular.
· El riñón, pulmones e hígado son vías de: eliminación.
· Cuando la droga obra sobre el organismo en forma irritante, esclerosamente y hemostática. Se dice que es un efecto: local.
· Cuando un medicamento obra sobre todo el organismo ya sea sobre uno o varios sistemas o aparatos que responden ampliamente se dice que es un efecto: general.
· El efecto que un medicamento provoca cuándo obra sobre la causa específica de una enfermedad se llama: específico.
· La propiedad que tiene ciertos medicamentos de ayudar a los efectos de otros, se denomina: antagonismo.
Cuestionario 2
1. Las reacciones producidas por una droga, que no son las que el médico busca y por lo contrario son perjudiciales para el paciente: indeseables.
2. La respuesta muy exagerada de un individuo a la dosis ordinaria de un medicamento, se denomina: intolerancia.
3. La respuesta anormal e inesperada que se produce: hipersensibilidad.
4. La necesidad del empleo continuado, o periódico de una droga para experimentar sus efectos psíquicos cuya supresión provoca trastornos físicos o psíquicos se denomina: tolerancia.
5. La dosis, velocidad de absorción, eliminación de las drogas y las particularidades de cada persona, son factores que modifican la: acción de la droga
6. La cantidad de droga que debe administrarse, ya sea en gramos miligramos o unidades, a un ser vivo para producir un efecto determinado, se denomina: dosis.
7. El estudio de la clasificación que determina la cantidad total o dosis de medicamentos que pueden administrarse a un individuo, sin que le produzca efectos nocivos y sólo consiga efecto terapéutico: posología
8. la menor cantidad de medicamento que produce el efecto terapéutico sobre el organismo, o sea, la iniciación terapéutica es dosis: mínima.
9. La cantidad de medicamento que produce efectos indeseables peligrosos y que se determina los primeros síntomas de envenenamiento es la dosis: tóxica.
10. La mayor cantidad de sustancia medicamentosa qué puede administrarse a un individuo sin provocar fenómenos de intoxicación es la dosis: máxima.
Formas farmacéuticas
Formas farmacéuticas: 
Es el estado final o la presentación de un medicamento que se obtiene mediante un proceso farmacéutico determinado qué sirve a la administración del principio activo. 
Los medicamentos vienen en diferentes formas, y envases; estas diferencias son las que hablan de la presentación del medicamento.
El medicamento puede ser una sustancia, semi sólida o líquida.
La clasificación se puede realizar en base a dos criterios:
· La vía de administración.
1. Formas farmacéuticas de administración vía oral.
2. Formas farmacéuticas de administración por vía parental.
 
· Estado físico de la forma farmacéutica.
1. Principio activo.
2. Excipiente o vehículo. 
Sólidos:
Polvos: compuestos por una o varias sustancias mezcladas y finalmente molidas para dar homogeneidad.
Vía de administración: para aplicación cutánea externa como polvos dermatológicos o administración interna cómo polvos digestivos.
Cápsulas: tienen la propiedad de resplandecerse, desintegrarse y disolverse en el tubo digestivo.
Cápsulas gelatinosas flexibles o blandas: cubierta sólida que su interior contienen un líquido.
Cápsulas gelatinosas rígidas o duras: cubierta sólida que en el interior contiene un sólido pulverulento, granulado o compactado.
Vía de administración: oral
Tabletas: Son sustancias medicamentosas secas que han sido comprimidas. Que se desintegran en el estómago para su absorción.
Vía de administración: oral y también puede ser vaginalmente.
Gragea: es una tableta un comprimido que sea recubierto con una capa de azúcar para mejorar su sabor.
Vía de administración: órales.
Grageas simples: cuando el comprimido o el núcleo principal se se ha recubierto de azúcar u otras sustancias para evitar el mal sabor y proteger el medicamento de la acción de la humedad y del aire si son fácilmente oxidantes.
Gragea entérica: cuando el comprimido se recubierto con una capa especial para evitar que el medicamento sea liberado en el es estómago y realice su liberación en él intestino delgado.
Preparados de liberación prolongada:
También llamados deliberación o acción sostenida, son todas las cápsulas o grageas que se preparan especialmente, para que al administrarse por la boca river en el principio activo lentamente en el tubo digestivo,con el fin de producir y mantener una concentración eficaz y uniforme en la sangre y los tejidos.
Supositorios: preparado sólido de forma cónica o de bala, se preparan incorporando medicamentos activos a la base o excipiente (manteca de cacao o glicerina) destinado a introducirse en el recto que se funde, se ablanda o se disuelve a la temperatura del cuerpo. 
Vía de administración: rectal.
Óvulos: preparaciones medicamentosa elaboradas para ser introducidas en la vagina y absorbidas por la mucosa vaginal.
Vía de administración: vaginal.
Semisólidos: 
Según su acción se clasifican en superficiales y penetrantes:
Superficiales: Son los que tienen acción solamente sobre la piel, tales como: refrescantes, antisépticos, protectores, lubricantes, etc.
Penetrantes: tienen una acción local más profunda que la anterior. Ejemplo: los gel, anti inflamatorios y analgésicos, etc.
Absorbibles: Todos los medicamentos que aplicados locamente son absorbidos, es decir pasan a la circulación. Ejemplo: parches, hormonales, vasodilatadores, etc.
Según su presentación:
Pomadas o ungüentos: Preparado para uso externo de consistencia blanda, untuosa y adherente a la piely mucosas. 
Crema: preparaciones para aplicación externa hechas con lanolina, vaselina u otras sustancias grasas de consistencia no untuosa que al aplicarse sobre la piel son fluidificadas por la temperatura corporal.
Vía de administración,: cutánea.
Pastas: Pomadas que contienen una gran proporción, generalmente la mitad de su peso, de polvos insolubles en la base, para aplicación cutánea. Absorben las secreciones del tejido y lo reblandecen menos que las pomadas. 
Vía de administración: cutánea
Emplastos: Preparaciones hechas con resina, cera y sustancias medicamentosas para aplicar con un lienzo sobre la piel.
Son la base de la presentación actual de los parches.
LIQUIDOS: 
Son sustancias químicas diluidas en agua o alcohol, se pueden administrar por diferentes vías: oral, rectal, parenteral, por inhalación, en los ojos, oídos y nariz en forma de gotas.
Soluciones: son mezclas de dos o más sustancias químicas, físicamente homogéneas; si se disuelven en agua dan como resultado soluciones acuosas. Para uso interno o externo.
Lociones: son preparados líquidos para aplicación externa sin fricción de vehículos acuosos o alcohólicos.
Colirios: soluciones medicamentosas destinadas a obrar sobre el globo ocular y los párpados. Para el tratamiento oftálmico.
Enemas: Soluciones empleadas en la evacuación del intestino para producir efecto general en virtud de su absorción. También para tratar lesiones locales (medicamentosas).
Inhalaciones: soluciones destinadas para que los vapores de ciertos medicamentos sean respirados (nebulización) con el fin de mejorar las afecciones de garganta y pulmones.
Inyecciones: Preparado liquido en solución, suspensión o raramente emulsión. Constituido por medicamentos en vehículo acuoso o aceitoso, mantenido estéril y empleada para la administración parenteral.    
Inyecciones acuosas: Se preparan con el disolvente agua. Pueden estar liofilizadas, es decir, que al medicamento se le retira el agua por medio de evaporación, ya que ciertos productos como hormonas y penicilinas, se alteran muy fácilmente cuando están en solución.
Inyecciones aceitosas: Son las que se preparan con disolvente grasa (aceite vegetal). Es importante tener encuentra que ningún aceite puede inyectarse por vía intravenosa.
Jarabes: preparado liquido constituido por una solución acuosa concentrada de azúcar (jarabe simple), puede contener además sustaactivas (jarabes medicamentosos)
Opciones: Preparado liquido acuoso y azucarado, que contiene una o varias sustancias medicamentosas.
Mucilagos: Sustancias medicamentosas disueltas en soluciones gomosas.
LADME
El LADME hace referencia a la Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo, Excreción.
Se agrupa todo lo que sucede con el principio activó una vez que se administra el medicamento.
1. Elegimos la vía de administración para para el fármaco para poder liberarlo.
2. Una vez liberado llega su lugar de absorción.
3. En su lugar de absorción, se incorpora y alcanza la circulación sistémica.
4. Una vez en circulación se distribuye y llega a su lugar de acción o biofase.
5. Para la eliminación puede llegar a ser por dos vías, metabolismo o excreción.
PARACETAMOL
Tiene propiedades antipireticas y analgésicas, es inofensivo a las dosis correctas con edad de rango muy amplio desde neonatos hasta adultos.
Tiene en diferentes presentaciones,:
Pastillas, grageas, supositorios, suspensión y solución.
Liberación:
Vía de administración oral llega al aparato digestivo y se distribuye rápidamente a todos los tejidos debido a su absorción sistémica.
Absorción:
Su administración es oral con una disponibilidad de 75 al 85% dosis de 1000 mg con una concentración máxima de 7.7 a 17.6mcg de ½ a 2 hrs.
Distribución:
Acumulándose en hígado y médula renal por su distribución sistémica, con una vida plasmática de 30 a 120 minutos con una baja unión de proteína.
Metabolismo:
Es hepático de 90 a 95 % x medios dé reacciones de conjugación con ácido glucooronico y sulfato al 35 % este puede ser saturado en altas dosis en vías alternas.
Eliminación:
Posterior al metabolismo la eliminación por orina en forma de metabolitos glucooroconjugados 60 a 70% en menos medida con sulfato 20 a 30,% y pequeñas dosis inalterada y excreción en bilis 2.6%.
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