RESUMENCAP6 Guyton

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Aproximadamente el 40% del 
cuerpo es músculo esquelético y 
otro 10% es musculo liso y 
cardiaco. 
El músculo contiene fascículos musculares que están 
formados por fibras musculares que a su vez están 
conformados por las miofibrillas que están compuestas 
de filamentos de actina y de miosina. 
Las miofibrillas son las verdaderas encargadas de la 
contracción muscular. La actina es el filamento delgado 
y la miosina el filamento grueso. Cada miofibrilla tiene 
aproximadamente 1500 filamentos de miosina y 3000 
filamentos de actina. 
El filamento de actina está compuesto de: 
 Tropomiosina 
 Troponina T, I y C que cada una tiene una 
función al momento de la contracción. 
o Troponina T se une a la tropomiosina 
o Troponina I inhibe la acción de actina 
y miosina 
o Troponina C se une al calcio para 
iniciar la contracción. 
El filamento de miosina cuenta con una cabeza que es la 
que se une a la actina y una cola. 
El sarcolema es la fina membrana que envuelve a una 
fibra musculoesquelética, este sarcolema se fusiona con 
las fibras tendinosas y las fibras tendinosas forman 
haces que forman los tendones. 
La titina es una proteína que mantiene la posición entre 
de la actina y la miosina y actúa como un armazón que 
mantiene en posición los filamentos de actina y miosina 
de modo que es la maquinaria contráctil de sarcómero, 
que es la porción de la miofibrilla que se encuentra entre 
los discos o línea Z. 
El sarcoplasma es el liquido intracelular que llena los 
espacios entre las miofibrillas y contiene grandes 
cantidades de potasio, magnesio y fosfato, junto con 
muchas mitocondrias que 
proporcionan a las miofibrillas en 
contracción grandes cantidades de ATP, y en el 
sarcoplasma también se encuentran vesículas de calcio. 
El retículo sarcoplásmico es importante para regular el 
almacenamiento, liberación y recaptación de calcio. 
Mecanismo general de la contracción muscular 
Se genera un potencial de acción que viaja a través de la 
fibra nerviosa y llega a la unión neuromuscular donde la 
fibra nerviosa libera acetilcolina en cada terminación, el 
efecto de la acetilcolina hace que se abran canales de 
sodio en la membrana muscular que fueron activados 
por la acetilcolina y los iones sodio que ingresaron a la 
célula generan un ciclo de retroalimentación positiva que 
abre mas canales de sodio en las zonas adyacentes 
permitiendo que se inicie un potencial de acción que 
recorre toda la membrana muscular, una vez que la 
membrana ha sido despolarizada, el potencial de acción 
hace que el retículo sarcoplásmico expulse grandes 
cantidades de calcio y el calcio inicia fuerzas de 
atracción entre la miosina y la actina y deslicen unos 
sobre otros permitiendo así la contracción, y luego de 
una fracción de segundo los iones de calcio son 
bombeados de regreso al retículo sarcoplásmico y la 
membrana muscular vuelve a la normalidad, lista para 
recibir el siguiente potencial de acción e iniciar el 
proceso de contracción de nuevo. 
El ATP es la fuente de energía para la contracción, y el 
efecto Fenn postula que a mayor fuerza del musculo 
mayor será la cantidad de ATP que se escinde. 
El ATP se utiliza mayormente para el proceso de 
contracción como tal, sin embargo, pequeñas cantidades 
también se utilizan para bombear iones de calcio al 
sarcoplasama y bombear sodio y potasio a través de la 
membrana. 
Una vez que el ATP ha sido gastado se puede renovar por 
medio de: 
Contraccion del musculo esqueletico ´ ´ ´
Capitulo 6 
 Utilización de fosfocreatina 
 Utilizando acido pirúvico y ácido láctico 
proveniente de la glucogenólisis 
 A través del metabolismo oxidativo de algunas 
grasas. 
Características de la contracción de todo el musculo 
Tipos de contracción: 
 isotónica; es cuando el musculo se acorta 
durante la contracción. Debido a que la fuerza 
del musculo es mayor a la fuerza de la carga. 
 Isométrica: es cuando el musculo no se acorta 
durante la contracción. Debido a que la fuerza 
del musculo es menor a la fuerza de la carga. 
Existen fibras musculares rápidas (musculo blanco) y 
lentas (musculo rojo), las fibras rápidas generan una 
contracción menos sostenida que las fibras lentas. 
La unidad motora es la única fibra nerviosa que inerva 
las fibras musculares. 
Sumación significa la adición de los espasmos 
individuales para aumentar la intensidad de la 
contracción muscular global. Y se produce de dos 
maneras: 
 Aumentando el número de unidades motoras 
que se contraen de manera simultanea 
 Aumentando la frecuencia de la contracción. 
La tetania se produce cuando se mantiene un numero 
suficiente de iones calcio en el sarcoplasma del musculo, 
de modo que se mantiene en estado contráctil sin 
permitir ninguna relajación. 
Tono muscular es la cierta cantidad de tensión que hay 
en el musculo, aunque este se encuentre en reposo. 
La fatiga muscular se da por la contracción prolongada e 
intensa de un músculo. La fatiga se debe a la incapacidad 
de las fibras de continuar generando contracción. 
La hipertrofia muscular es el aumento de la masa total 
de un musculo y se debe a un aumento del numero de 
filamentos de actina y miosina en cada fibra muscular. 
La atrofia muscular es la disminución de la masa total de 
un musculo y se debe a que no se utiliza durante muchas 
semanas y se degradan las proteínas contráctiles. 
Si un musculo pierde su inervación, la atrofia comienza 
casi inmediatamente y no se recupera la función si pasa 
1 o 2 años. 
En la poliomielitis se destruyen algunas fibras nerviosas 
que inervan un musculo, sin embargo, algunas de las 
fibras nerviosas residuales pueden formar nuevos 
axones que pueden inervar muchas de las fibras 
paralizadas. 
La rigidez cadavérica es cuando después de la muerte 
los músculos entran en un estado de contractura, lo que 
significa que los músculos se contraen y se vuelven 
rígidos. 
Las distrofias musculares son trastornos hereditarios 
susceptibles de causar debilidad y degeneración 
progresiva de las fibras musculares, que son sustituidos 
por tejido graso y colágeno. Una de las comunes es la 
distrofia muscular de Duchenne, que es causada por una 
mutación en un gen que codifica la proteína distrofina. Y 
también se puede mencionar una forma mas leve de esta 
enfermedad que es la distrofia muscular de Beck.