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FISIOLOGÍA 1 TRABAJO N°3 CONTRACCION Y EXCITACION DE LOS MUSCULOS ESQUELETICO Y LISO NOMBRE: RAFAEL FLORES ROSADO GRUPO: C CODIGO: 48948 CUESTIONARIO 1. ¿QUÉ ES EL SARCOLEMA Y CÓMO ESTÁ COMPUESTO? El sarcolema es una fina membrana que envuelve a una fibra musculoesquelética. El sarcolema está formado por una membrana celular verdadera, denominada membrana plasmática, y una cubierta externa formada por una capa delgada de material polisacárido que contiene numerosas fibrillas delgadas de colágeno. 2. ¿CUÁLES SON LAS MIOFIBRILLAS? El músculo se divide en fascículos, y estos en fibras rodeadas de membrana plasmática con centenares o miles de miofibrillas que contienen los filamentos contráctiles (actina y miosina). 3. ¿QUÉ SON Y CUÁL ES LA FUNCIÓN DEL DISCO Z? Disco Z: region que separa un sarcomero de otro. Tiene unidos los extremos + de filamentos de actina, a traves de sus CAP’s Z 4. ¿QUÉ ES EL SARCÓMERO? El sarcómero es la unidad contráctil del músculo esquelético 5. ¿QUÉ ES EL RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO? El retículo sarcoplásmico contiene calsecuestrina, una proteína que almacena el Ca 2 + en el interior del orgánulo. El Ca2+ es necesario para la posterior contracción muscular 6. ¿CUÁL ES LA FUNCIÓN DE LA ACETILCOLINA SOBRE LA MEMBRANA? La acetilcolina es el principal neurotransmisor del sistema nervioso autónomo, que tiene funciones tan importantes como contraer la musculatura lisa, dilatar los vasos sanguíneos, aumentar las secreciones corporales y disminuir la frecuencia cardíaca. 7. ¿QUÉ DIFERENCIA EXISTE ENTRE EL POTENCIAL DE ACCIÓN DEL NERVIO Y DE LA FIBRA MUSCULAR? cada vez que la motoneurona genera un potencial de acción todas las fibras musculares que inerva se contraen 8. ¿CUÁL ES LA FUNCIÓN DE LOS IONES DE CALCIO SOBRE LA FIBRA MUSCULAR? El calcio actúa como señalizador celular siendo uno de los responsables de la adaptación muscular al ejercicio enviando señales al núcleo para alterar la velocidad de la trascripción de ciertos genes. 9. ¿CUÁL ES LA FUNCIÓN DE LA CABEZA DE MIOSINA? La salida de fosfato de la cabeza de la miosina provoca un giro o un movimiento de la cabeza lo cual hace que se desplace el filamento de actina a lo largo del de miosina hacia el centro del sarcómero. 10. ¿DÓNDE SE ENCUENTRAN LAS MOLÉCULAS DE ADP EN LOS FILAMENTOS DE LAS MIOFIBRILLAS? Unida a cada una de las moleculas de actina-G se encuentran una molecula de ADP. Son los puntos activos de los filamentos de actina con los que interactuan los puentes de los filamentos de miosina para producir la contraccion muscular 11. ¿CÓMO SE DIVIDE LA TROPONINA Y CON QUIÉN TIENE AFINIDAD CADA UNA DE ELLAS? Unida cerca de un extremo de cada molecula de tropomiosina se encuentra todavia ora molecula proteica denominada troponina. Se trata en realidad de un complejo de tres subunidades proteicas unidas de forma laxa, cada una de las cuales tiene un papel especifico en el control de la contraccion muscular. Una de las subunidades (troponina I ) posee gran afinidad por la actina otra (troponina T ) por la tropomiosina, y la tercera (troponina C ) por los iones de calcio 12. ¿QUÉ SUCEDE CON EL ATP EN LA CONTRACCIÓN MUSCULAR? Cuando se contrae un musculos se realiza un trabajo y se requiere energia durante el proceso de contraction se desdobla grandes cantidades de ATP para formar ADP. 13. ¿A QUÉ SE DENOMINA TONO MUSCULAR? El tono muscular, también conocido como tensión muscular residual o tono, es la contracción parcial, pasiva y continua de los músculos. Ayuda a mantener la postura y suele decrecer durante la fase REM del sueño. ... Hay impulsos nerviosos inconscientes que mantienen los músculos en un estado de contracción parcial. 14. ¿CUÁLES SON LAS CAUSAS DE LA FATIGA MUSCULAR? Se han sugerido algunas causas que dan origen a la fatiga muscular, como las alteraciones del pH, de la temperatura y del flujo sanguíneo, la acumulación de productos del metabolismo celular (especialmente de los que resultan de la hidrólisis del ATP, como el ADP, AMP, IMP, Pi y amonio), la pérdida de la homeostásis 15. ¿A QUÉ SE DENOMINA RIGOR MORTIS, Y CUAL ES LA CAUSA? El rigor mortis (hasta 2010, españolizado como rígor mortis; lit., «rigidez de la muerte») es un signo reconocible de muerte que es causado por un cambio químico en los músculos que causa un estado de rigidez (del latín rigor) e inflexibilidad en las extremidades y una dificultad para mover o manipular el cadáver 16. ¿QUÉ CARACTERÍSTICAS TIENE EL MÚSCULO LISO UNITARIO? En este tipo de músculo liso no se distinguen líneas Z, y en consecuencia no se pueden definir sarcomeras. Los filamentos delgados se fijan a áreas electrodensas de la membrana celular, constituídas por -actina. También se observan cuerpos densos de -actina homólogos a las líneas Z del músculo esquelético 17. ¿A QUÉ SE DENOMINA CUERPOS DENSOS DEL MÚSCULO LISO Y CÓMO SE TRANSMITE SU FUERZA DE CONTRACCIÓN? es musculo liso no tiene la disposicion estriada de los filamentos de actina y miosina que se apresia en ell musculo esqueletico 18. ¿A QUÉ SE DEBE EL COMIENZO LENTO DE LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO? El ciclo de los puentes tranversales union a la actina despues su liberación de la actina y la nueva union para el ciclo siguiente es mucho mas lenta en el musculos liso que en el esqueletico. 19. ¿QUÉ FUNCIÓN TIENE LA CALMODULINA Y CUÁL ES SU RELACIÓN CON EL CALCIO? es una proteína acídica intracelular, de bajo peso molecular y termoestable que se localiza principalmente en el cerebro y el corazón, y que se expresa en todas las células eucariotas, siendo uno de los reguladores en la transducción de la señal de calcio en la célula. 20. ¿CÓMO SE REALIZA EL CESE DE LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO? Cuando la contraccion de calcio ionico cae por debajo de un nivel critico l proceso mensionado revierte automaticamente a excepcion de la fosforilacion de la cabeza de miosina 21. ¿QUÉ TIPO DE SEÑALES PUEDEN ESTIMULAR LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO? Muchos tips de señales pueden estimular la contraccion del musculos liso señales nerviosas, estimulación hormonal. 22. ¿QUÉ PARTE DEL SISTEMA NERVIOSO INERVA AL MÚSCULO LISO? El sistema nervioso autónomo (SNA) o vegetativo inerva el músculo liso, el músculo cardíaco y las glándulas. Junto con el sistema endocrino, controlan de forma inconsciente la homeostasis del medio interno 23. ¿CÓMO SE REALIZA EL PROCESO DE EXCITACIÓN DEL MÚSCULO LISO? Una alta concentración extracelular de iones de calcio permite que la contracción del músculo liso suceda, ya que cuando esta disminuye la contracción suele interrumpirse. Se necesita de una bomba de calcio (acción lenta, necesita de ATP) que expulse iones de calcio para inducir la relajación del músculo liso. 24. ¿CUÁLES SON LAS DOS FORMAS DE POTENCIALES DE ACCIÓN DEL MÚSCULO LISO? Los potenciales de acción en el músculo visceral se producen en espiga (por estimulación eléctrica, hormonal, sustancias transmisoras, distensión o espontánea) o con meseta 25. ¿QUÉ HORMONAS ACTÚAN EN LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO? En la mayoría de los músculos lisos, PKC promueve la contracción mediante efectos tales como la fosforilación de canales de Ca2+ o de otras proteínas que regulan el ciclo de puentes cruzados. 26. EXPLICAR LA FUNCIÓN DE LA BOMBA DE CALCIO EN LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO El aumento de calcio citoplasmatico es el principal responsible de la cotraccion muscular. Cuando llega un impulso nervioso a la membrane de la fibra muscular. Concretamente mediante la liberación del neotransmisor acetilcolina, esta se despolariza produciendo una entrada de calcio desde el espacio extracelular. INVESTIGAR 27. FIBRAS DEL MUSCULO ESQUELETICO Las células que forman el músculo esquelético se denominan fibras musculareso miofibras y son largas estructuras cilíndricas rodeadas por una membrana plasmática llamada sarcolema. 28. MECANISMO GENERAL DE LA CONTRACCION MUSCULAR Una contracción muscular se desencadena cuando un potencial de acción viaja desde los nervios a los músculos. La contracción muscular comienza cuando el sistema nervioso genera una señal. La señal, un impulso denominado potencial de acción, viaja a través de un tipo de célula nerviosa llamada neurona motora. 29. CARACTERISTICAS MOLECULARES DE LOS FILAMENTOS CONTRACTILES La contracción muscular y otros procesos del movimiento son controlados por la interacción entre la miosina y los filamentos de actina -dos proteínas más, la tropomiosina y la troponina, regulan la forma en que la miosina se une a la actina. 30. 3 FUENTES DE ENERGIA PARA LA CONTRACCION MUSCULAR ENERGIA LACTICA ENERGIA DE OXIDACION ENERGIA NO LACTICA 31. CARACTERISTICAS DE LA CONTRACCION DE TODO MUSCULO Cuando una contracción se produce sin acortamiento se denomina isométrica. Si hay acortamiento se denomina isotónica o isocinética. . La elongación total de estos tejidos que influye en la fuerza resultante constituye el componente elástico de una contracción muscular 32. MECANICA DE LA CONTRACCION DEL MUSCULO ESQUELETICO La contracción del músculo esquelético es un proceso complejo que se inicia con la producción de un potencial de acción en la motoneurona, que determina la liberación de un neurotransmisor, acetilcoli- na, en la unión neuromuscular. 33. REMODELACION DEL MUSCULO PARA ADAPTARSE A LA FUNCION Las adaptaciones del entrenamiento son inducidas específicamente en los músculos activamente utilizados en el ejercicio; estas adaptaciones están sostenidas por la actividad continua y se pierden luego de la inactividad. 34. POTENCIAL DE ACCION MUSCULAR La "causa" del potencial de acción es el intercambio de iones a través de la membrana celular. Primero, un estímulo abre los canales de sodio. Dado que hay algunos iones de sodio en el exterior, y el interior de la neurona es negativo con relación al exterior, los iones de sodio entran rápidamente a la neurona 35. UNION NEUROMUSCULAR La unión neuromuscular es el lugar donde ocurre la sinapsis entre el sistema nervioso y el músculo, y está constituida por: La motoneurona inferior cuyo axon recorre un nervio periférico y finaliza en la terminal presináptica de la placa neuronal. 36. SECRECION DE ACETILCOLINA POR LAS TERMINACIONES NERVIOSAS La acetilcolina es producida en las terminaciones nerviosas de neuronas colinérgicas por la acetiltransferasa de colina de la enzima (ChAT). ... ACh se libera de la neurona presináptica en la unión entre dos neuronas, llamadas la hendidura sináptica. 37. SISTEMA DE TUBULOS TRANSVERSOS RETICULO SARCOPLASMICO El retículo sarcoplásmico (RS) es el principal almacén de calcio intracelular en el músculo estriado y participa de forma importante en la regulación del proceso acoplamiento–excitación–contracción (AEC) en el músculo esquelético y cardíaco, regulando las concentraciones intracelulares de calcio durante la contracción y la relajación muscular. Esta regulación está dada por la interacción de las principales proteínas del RS que son el canal de liberación de calcio o receptor de rianodina, la ATPasa de Ca2+, fosfolamban y calsecuestrina. Por la relevancia del AEC en la fisiopatología de varias enfermedades cardíacas, se ha estudiado extensamente el papel que mantiene el RS y sus distintos componentes proteicos en distintas patologías, principalmente en la hipertrofia cardíaca, la insuficiencia cardíaca y en las arritmias hereditarias. Por lo anterior, las proteínas del RS constituyen un área de gran interés para el desarrollo de nuevas terapias, por lo que resulta de gran importancia el comprender la función del RS. En este artículo de revisión se analiza la estructura y función de las principales proteínas del RS, su papel en los procesos de contracción y relajación muscular, así como los cambios en expresión y función que ocurren en diferentes patologías cardíacas. 38. LIBERACION DE IONES CALCIO POR EL RETICULO SARCOPLASMICO Los canales de liberación de Ca2+ del retículo sarcoplásmico (RyR) se ven activados cuando la célula muscular es despolarizada por un impulso nervioso. Este canal controla la salida de Ca2+ del RS, regulando por tanto la contracción muscular. 39. TIPOS DE MUSCULO LISO Los 3 tipos de tejido muscular son: cardíaco, liso y esquelético. Las células del músculo cardíaco están localizadas en las paredes del corazón, tienen apariencia estriada y están bajo control involuntario. 40. MECANISMO CONTRACTIL EN EL MUSCULO LISO El fenotipo contráctil del músculo liso está regulado por hormonas, capaces de actuar mediante mecanismos autocri- nos o paracrinos, así como señales físicas y químicas locales. Las CMLV pueden desarrollar contracciones tónicas y fásicas en respuesta a cambios en la carga o longitud. 41. REGULACION DE LA CONTRACCION POR LOS IONES CALCIO Sin embargo, cuando el calcio del citoplasma aumenta se producen puentes cruzados entre los filamentos de actina y miosina, que se desplazarán superponiéndose (en presencia de ATP) produciendo así la contracción del sarcómero y con ello del músculo esquelético. 42. FUENTE DE IONES DE CALCIO QUE PROVOCAN LA CONTRACCION 43. CONTROL NERVIOSO DE LA CONTRACCION DEL MUSCULO LISO El fenotipo contráctil del músculo liso está regulado por hormonas, capaces de actuar mediante mecanismos autocri- nos o paracrinos, así como señales físicas y químicas locales. Las CMLV pueden desarrollar contracciones tónicas y fásicas en respuesta a cambios en la carga o longitud https://www.google.com/search?q=%C2%BFCu%C3%A1les+son+los+tipos+de+m%C3%BAsculos?&sxsrf=AOaemvJD3utBlLqt4sPJbUszK4eJL92hfQ:1630341082752&tbm=isch&source=iu&ictx=1&fir=PQc7yDOrZ_ZTkM%2CkaKBY55ujTcCmM%2C_&vet=1&usg=AI4_-kRBAWrBgfbhF-cG3tojwRwgkE-Yig&sa=X&ved=2ahUKEwjdoOboldnyAhUcrJUCHSrYCpUQ9QF6BAgLEAE#imgrc=PQc7yDOrZ_ZTkM 44. CONTROL HORMONAL DE LA CONTRACCION DEL MUSCULO LISO En la mayoría de los músculos lisos, PKC promueve la contracción mediante efectos tales como la fosforilación de canales de Ca2+ o de otras proteínas que regulan el ciclo de puentes cruzados. 45. POTENCIALES DE MEMBRANA EN EL MUSCULO LISO El músculo liso tiene un potencial de membrana que, a diferencia del músculo esquelético, es inestable ya que presenta fluctuaciones rítmicas de características variables de un tejido a otro. 46. POTENCIALES DE ACCION EN EL MUSCULO LISO UNITARIO El potencial de acción induce la contracción de la fibra muscular lisa por un proceso dependiente de calcio, pero derivado principalmente del medio extracellular. 47. POTENCIALES DE ACCION EN ESPIGA La espiga que se propagará por el axón hacia otras neuronas, se produce al alcanzar el potencial de umbral por una despolarización rápida en la membrana de la neurona que emite la espiga. Al finalizar la espiga, el potencial de membrana vuelve rápidamente a su estado de reposo 48. POTENCIALES DE ACCION EN MESETA Fase 2 (meseta), los canales de calcio se abren y los canales de potasio rápidos se cierran. Tiene lugar una breve repolarización inicial y el potencial de acción alcanza una meseta como consecuencia de: 1) una mayor permeabilidad a los iones calcio, y 2) la disminución de la permeabilidad a los iones potasio. 49. EXCITACION DEL MUSCULO LISO VISCERAL POR DISTENSION MUSCULAR Cuando el musculos liso visceral unitario es distendido lo suficiente habitualmenete se genera potenciales de acciones espontaneos que se deben a una combinacion que se debe a una combinacion de los potenciales de onda lenta 2 la disminucion de la negatividad global del potencial de membrane que produce la distinction 50. DESPOLARIZACION DEL MUSCULO LISO MULTIUNITARIO Músculo liso multiunitario: Sus fibrasson lisas, separadas, discretas e independientes (cada fibra se contrae independientemente de las otras), cada una está inervada por una terminación nerviosa (igual que en el músculo esquelético), y están aisladas entre sí mediante una capa de colágeno y glucoproteínas 51. EFECTOS DE LOS FACTORES TISULARES LOCALES SOBRE LA CONTRACCION DEL MUSCULO LISO A diferencia del músculo esquelético, en el músculo liso una baja frecuencia de potenciales de acción es suficiente para inducir contracciones sostenidas, tipo tetánico. Por ello este tipo de músculos ofrece un estado de contracción sostenido leve, el tono muscular lis 52. EFECTOS DE LAS HORMONAS SOBRE LA CONTRACCION DEL MUSCULO LISO Diversos agonistas (neurotransmisores, hormonas, etc.) se unen a receptores específicos para activar la contracción de CMLV. La respuesta habitual es el aumento de la actividad fosfolipasa C a través del acoplamiento a través de una proteína G, siguiendo el mecanismo descripto antes. En la mayoría de los músculos lisos, PKC promueve la contracción mediante efectos tales como la fosforilación de canales de Ca2+ o de otras proteínas que regulan el ciclo de puentes cruzados. Ca2+ se une a calmodulina, conduciendo a la activación de MLCK, que fosforila la cadena ligera de la miosina, y en conjunción con actina forman el puente cruzado e inician el acortamiento de las CMLV BIBLIOGRAFIAS https://www.saha.org.ar/pdf/libro/Cap.036.pdf https://www.saha.org.ar/pdf/libro/Cap.036.pdf https://www.medigraphic.com/pdfs/revmed/md-2009/md093d.pdf http://www.facmed.unam.mx/Libro-NeuroFisio/10-Sistema%20Motor/10a- Movimiento/Textos/MuscAnatomia.html https://www.saha.org.ar/pdf/libro/Cap.036.pdf https://www.saha.org.ar/pdf/libro/Cap.036.pdf https://www.medigraphic.com/pdfs/revmed/md-2009/md093d.pdf http://www.facmed.unam.mx/Libro-NeuroFisio/10-Sistema%20Motor/10a-Movimiento/Textos/MuscAnatomia.html http://www.facmed.unam.mx/Libro-NeuroFisio/10-Sistema%20Motor/10a-Movimiento/Textos/MuscAnatomia.html
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