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Joao Aristides Ramos 1 SEMIOLOGÍA Es la disciplina {parte de la patología general} que se encarga del estudio de los síntomas y signos de las enfermedades y de las técnicas apropiadas para recoger estos datos o semiotecnia Es una ciencia: basada en hechos científicos Es un arte: requiere de habilidad y sentido de observación División a) semiotecnia: es la obtención metódica de los datos o síntomas de la enfermedad b) semiografía: descripción y caracterización de los signos y síntomas – dolor epigástrico c) semiogénesis: es el origen y causa de los signos y síntomas – origen y mecanismos de producción d) propedéutica clínica: es la enseñanza preparatoria para llegar a conocer los distintos estados patológicos d.i) semilogía: estudia los signos y fenómenos que evocan la idea de enfermedad d.ii) sindromología: es el estudio de los síndromes – síndrome: un grupo de signos y síntomas que forman un conjunto clínico que puede obedecer a múltiples causas – síndrome ictérico METODOS DE ESTUDIO 1 - Métodos clásicos o directos EXAMEN Anamnésico: interrogatorio donde se recoge los síntomas subjetivos Inspección: examen objetivo visual que puede ser general o regional Palpación: complementa a la inspección – es la exploración por medio del tacto – densidad, volumen… Percusión: golpes sucesivos y de la misma intensidad en una determinada área para delimitar o saber su estado anatómico Auscultación: mediante el oído, examina y recoge ruidos normales e anormales de algunos órganos 2 – Métodos modernos auxiliares o indirectos Radiología: radiografías simples, contrastada, telerradiografías y radioscopia Exámenes de laboratorio: basiloscopia, hematológico, orina, coproparasitológico Anatomopatología: endoscopia, ECG, EEG Signos + síntomas = síndrome Signos: son manifestaciones objetivas, que se reconocen al examinar al enfermo 1 – físicos: exantemas, modificaciones del pulso 2 – químicos: albuminuria, hiperglucemia Clasificación de los signos 1 – signos guión: cardinal, crucial u orientador 2 – signos concurrentes o plurívoco {pródromo}: sin significación diagnóstica – común en muchas enfermedades 3 – signos patognomónicos: indican inequívocamente la enfermedad – signo de Koplic: sarampión 4 – estigma: todo signo que persiste por mucho tiempo}– labio leporino {fenda labio-palatina} Síntomas: son los trastornos subjetivos que el médico no pueden probar. Solo interrogatorio Clasificación de los síntomas 1 – según la manera de poner en relieve 1.1 – subjetivos: lo relata el paciente – no tiene como evaluar, cefalea, vértigo, hormigueo 1.2 – objetivos: el médico puede verlo y analizarlo – bradicardia, tumoración, edema, soplo 1.3 – mixtos: el médico puede objetivarlos con maniobras adecuadas – vómitos, disnea 2 – según su valor diagnostico 2.1 – generales o comunes: prodrómico – presente en varias enfermedades – cefalea, fiebre 2.2 – locales: asienta el órgano o tejido que primeramente ha sido afectado, estertores, viceromegalia 2.3 – irradiados: distales o indirectos o reflejos – dolores en el infarto 2.3.1 – reflejos: por vía nerviosa – dilatación pupilar por vértigo pulmonar Joao Aristides Ramos 2 2.3.2 – tóxico por intoxicación: trastornos respiratorios en diabetes 2.3.3 – hormonales: trastornos óseos en acromegalia – hirsutismo 2.4 – patognomónico: indican inequívocamente la enfermedad 3 – según su evolución 3.1 – flutuantes: oscilaciones sin intensidad, variable – fiebre recurrente 3.2 – intermitentes: desaparecen y reaparecen – fiebre intermitente 3.3 – eufora morbosa: últimos periodos de TBC {tuberculosis} 4 – según su momento de aparición 4.1 – prodrómico: precoces – cefalea en fiebre tifoidea 4.2 – de aparición brusca: accesos, ataques, ictus {infarto o derrame cerebral} 4.3 – paroxístico: periodo de mayor intensidad Síndrome: es el conjunto de signos y síntomas que existen en un momento dado y se relacionan genética, etiológica y patogénicamente 1- síndrome febril: evaluar la alza térmica 1.1 – síntomas nerviosos: inconsciencia, irritabilidad, delirios, alucinaciones 1.2 – síntomas digestivos: sed intensa, mucosas secas diarrea o estranimiento 1.3 – síntomas cardiacos: taquicardia {cada °T sube 10 pulsaciones} 1.4 – síntomas respiratorios – taquipnea 2 – síndrome esofágico: masas tumorales compresivas 2.1 – disfagia y odinofagia – dificultad y dolor al tragar 2.2 – sensación de plenitud esofágica: esófago lleno 2.3 – regurgitación alimentarias: no es vómito 2.4 – tialismo y sialorrea: exceso de salivación, baba Diagnóstico: consiste en la identificación de una enfermedad para deducir su pronóstico y terapéutica 1 – diagnóstico por comparación: comparación de síntomas con enfermedades más parecidas – diagnóstico diferencial 2 – diagnóstico por exclusión: examinar todas las enfermedades propias de un órgano 3 – diagnóstico por hipótesis terapéutico: establecer de acuerdo a la evolución o el resultado del tratamiento Métodos de examen: integral, minucioso, ordenado, valiéndose de todos los recursos de exploración {anamnesis, inspección, palpación, percusión, auscultación, paraclínicos} Pronóstico: juicio dado por el médico acerca de la evolución de una enfermedad 1 – pronóstico benigno: curación total y rápida 2 – pronóstico grave: vida en peligro – larga o penosa – secuelas 3 – pronóstico letal: enfermedad mortal 4 – pronóstico reservado: secuelas graves. Posibilidad mortal Reglas para un bueno diagnóstico completo y acertado 1 – no sea demasiado listo 2 – no se diagnostique rarezas 3 – no este afanado 4 – no decaiga en su interés por el diagnóstico 5 – no diagnostique dos enfermedades simultáneas 6 – no este demasiado seguro 7 – no sea parcial ni tendencioso 8 – no dude en revisar su diagnóstico Sufijos Itis: inflamación Oma: tumor Joao Aristides Ramos 3 Ectasia: dilatación Cele: hernia Ragia: pérdida de sangre Rea: flujo – gonorrea Algia-odinia: dolor Plejia: paralisis Oide: semejanza – leucemoide Ismo: parecido –meningismo Sufijos Pseudo: falso – pseudooclusión intestinal Peri: alrededor Para: más allá ABORDAJE DEL PACIENTE Características que intervienen en la presencia del paciente en la consulta 1 – índole de la dolencia 2 – costumbre de cada país – patriarcado / matriarcado 3 – fortaleza de los lazos familiares Directrices que condicionan el interrogatorio 1 – dejar que el enfermo exponga libremente sus molestias: anomalías de la voz y lenguaje, nivel intelectual, riqueza mímica 2 – intervención del médico ante un paciente poco explícito: interrogatorio dirigido, paciente ya no sabe que mas decir 3 – escuchar con atención e impasibilidad benévola {paciencia}: distracciones, escribir, ignorar = desconfianza 4 – al escuchar al enfermo hay que hacerlo sin prisa, con detención: no es tiempo perdido oírlo 5 – el médico se sentara frente al enfermo y escuchara su relato mirándole a la cara, sin mostrar impaciencia 6 – hacer las preguntas con orden lógico y llaneza de lenguaje: ¿lo que usted siente es como punzadas? 7 – siempre que sea posible, la anamnesis debe ir animadas de una orientación o intención diagnóstica, omitiendo detalles sin sustancia: sin brusquedad, después de tener escuchado lo suficiente para adquirir su confianza, orientarlo 8 – decir al paciente la verdad o se le dice una verdad a medias: no se puede comunicar de un sopetón 9 – el médico debe dar siempre sensación de seguridad: la duda, el temor, la gravedad debe permanecer indescifrables 10 – el médico debe en todo momento del examen semiológico ampliar datos de la anamnesis: el interrogatorio debe continuar durante la exploración. HISTORIA CLÍNICA Es el registro completo de la información obtenida a través del interrogatorio del paciente, el examen físico y de los estudios complementarios que se efectúen Es el arma del trabajo del médico.Documento médico legal - debe ser cierta, coherente, entendible, seguir un orden - no pueden faltar datos que aunque negativos sean de jerarquía – no fuma - información inicial en el razonamiento médico Historia médica: datos básicos – lista de problemas – notas de evolución Datos básicos: interrogatorio, examen físico, examen complementario 1 – interrogatorio: . primer paso de la historia clínica Joao Aristides Ramos 4 . primer deja que el paciente exponga su problema . luego se comenzara con un interrogatorio dirigido INTERROGATORIO: datos personales, filiación y antecedentes individuales, estado civil, ocupación, A – Datos personales: nombre y apellido, edad, sexo, estado civil, domicilio, procedencia, ocupación, estudios, religión B – Motivo de consulta : es la razón {síntoma o signo} que lleva al paciente a la consulta. Lo que más le preocupa C – Enfermedad actual: es la narración del episodio que motivó a la consulta médica. En forma ordenada, cronológica y gramaticalmente correcta se irán describiendo los signos y síntomas El objetivo sobre la enfermedad actual es buscar un impresión o hipótesis diagnóstica dada por la anamnesis, se debe preguntar ¿Qué le pasa? ¿Cuándo comenzó la enfermedad actual? . agudo – menos de 3 meses . subagudo – mais de 3 meses y menos de 1 año . subcrónico – mas de 1 año y menos de 5 años . crónico – mas de 5 años ¿Cómo es el malestar o enfermedad y con que síntomas se presentó? Subjetivos, objetivos y mixtos ¿Por qué se presentó la enfermedad o a que le atribuye el paciente? Si fue después de: consumir algo, esfuerzo… ¿Cómo evolucionaran los síntomas? Se intensificaran, atenuaran, aparecieron nuevos ¿Qué tratamiento recibió? Enmascaramiento o reacciones favorables ALICIA FREDUSA Aparición Localización Intensidad Características Irradiación Alivio FREcuencia DUración Síntomas Acompañantes Motivo de consulta: DOLOR 1 – superficial: piel y estructuras inmediatas 2 – profundo: somático {nervios, músculos, huesos y articulaciones. Es difuso e impreciso}; visceral {irradiación, duración, características, síntomas acompañantes} 3 – dolor referido: cuando el dolor visceral produce contractura muscular o se irradia metaméricamente Dolor: localización, irradiación, carácter, intensidad, factores que aumentan, factores que disminuyen, carácter temporal, síntomas aconpañantes D – Hábitos: referido al tipo de vida que lleva el paciente – dieta, actividad física, tabaquismo, alcohol, diuresis, drogas, hábitos sexuales, catarsis {higiene personal} Antecedentes patológicos personales: se debe seguir una secuencia cronológica de todas las enfermedades padecidas por el enfermo desde el nacimiento hasta el comienzo del proceso que motivó la consulta – la medicación E – Antecedentes personales: alergias, asma, hipertensión arterial, diabetes, cardiopatías, medicamentos, cirurgias previas, enfermedades de la infancia Antecedentes hereditarios: enfermedades con transmisión genética F – Antecedentes familiares: se interrogará sobre enfermedades que tengan vinculación hereditaria o genética, si alguno familiar falleció anotar causa del óbito G – Noción de foco: chagas, tuberculosis, toxoplasmosis, brucelosis, hepatitis, VIH H – Anamnésis por aparato: tiene la finalidad completar la información que podría haberse pasado por alto. Se interroga haciendo una revisión por órganos y sistemas VARIABLES A TENER EN CUENTA EN EL INTERROGATORIO 1 – Edad: el factor edad va a condicionar importantes diferencias en relación con hechos fisiológicos, anatómicos, necesidades específicas Interrogatorio en niño: el niño es el objeto y el foco de la entrevista pero no siempre es el participante 2 – Sexo Joao Aristides Ramos 5 2.1 – sexo femenino – hace hincapié en los hechos fisiológicos del sexo femenino: menarca, embarazos, abortos, flujos, anticonceptivos, prevención, violencia familiar, enfermedades más frecuentes {cáncer de mama, osteoporosis} 2.2 – sexo masculino – el interrogatorio refiere fundamentalmente a iniciación sexual, cuidados, prevención y las enfermedades propias {disuria} 3 – Religión: la religión está acompañada por pautas culturales, costumbres que son muy importantes para el individuo y su afectividad 4 – Medio ambiente: se refiere al lugar de trabajo, su contacto con sustancias químicas, radiaciones, metales, arsénico, plomo, polvo de cereales, monóxido de carbono, duración. Ambiente familiar donde vives: tipo de vivienda, rural, urbana, nivel educativo, creencia cultural 5 –Paciente internado o ambulatorio: la historia clínica del paciente está orientada al episodio concreto que determinó la estadía en el hospital o sanatorio EXAMEN FÍSICO NORMAL . Desarrollo de observación – conocer lo normal para encontrar el patológico . Examen va de lo general a lo particular con criterio topográfico . Orden a seguir – metodología de trabajo – maniobras semiológicas . El examen físico comienza cuando entra el paciente en el consultorio Impresión general . estado de consciencia {vigilia, somnolencia, coma} . orientación temporal espacial {que día es, edad} . actitud o postura {plegaria mahometana – derrame pericardio – incurvado} . decúbito: paciente que adopta el paciente en la cama . hábito constitucional: longilíneo, brevelíneo, mediolíneo . facies . estado de nutrición . estado de higratación Pasos del examen físico Inspección – palpación – percusión – auscultación 1 – inspección – comienza cuando le paciente entra en el consultorio permite evaluar Formas, tamaños, límites, coloración, movilidad, nivel de conciencia, facies 2 – palpación – tocar algo con las manos para reconocerlo a través del tacto Unimanual: superficial y profunda Bimanual: manos, yuxtapuestas, superpuestas y opuestas Permite evaluar: tamaño, límites, consistencia, superficie, sensibilidad, movilidad, temperatura. Es importante comparar 3 – percusión: consiste en golpear o “percutir” la zona a explorara para producir ruidos, permite: . reconocer características sonoras y vibratorias . definir tamaño y límites del órgano Puede ser: directa e indirecta Se obtiene diferentes sonidos: . sonoridad: pulmón . hipersonoridad: neumotórax – enfisema . timpanismo: cámara gástrica . matidez: órganos sólidos – colecciones líquidas . submatidez: superposición de matidez y sonoridad {lengüeta pulmonar sobre el hígado} 4 – auscultación: permite escuchar los sonidos que se producen en el cuerpo Soplos, murmullos vesicular, ruidos cardíacos Joao Aristides Ramos 6 . estetoscopio membrana y campana . membrana: frecuencias altas Campanas: frecuencia baja {3R y 4R, soplos} Instrumental Tensiómetro, estetoscopio, termómetro, bajalenguas, otoscopio, oftalmoscopio, linterna, martillo de reflejos, agujas/algodón EXAMEN FÍSCIO Acto que realiza el médico valiéndose sólo de sus instrumentos sencillos – estetoscopio, tensiómetro, martillo de reflejo, termómetro, con el fin de reconocer la normalidad o las alteraciones físicas {signos} producidos por la enfermedad Examen físico somático o exploración clínica – inspección, palpación, percusión y auscultación Tres partes 1 – examen físico general 1.1 – marcha, biotipo, actitud y facies 1.2 – talla, peso y temperatura, PA, FC, FR 1.3 – piel, mucosas y faneras {pelo y uñas} 1.4 – tejido celular subcutáneo y panículo adiposo 2 – examen físico regional 3 – examen físico por sistemas Modelo de registro del examen físico general 1 – biotipo: normolíneo, brevelíneo y longelíneo 2 – facies: inexpresiva, alegre, ansiosa, colérica, triste, adolorida, etcétera 3 – actitud o postura a) de pie y sentad: erecta, correcta b) acostada o en el lecho: decúbito activo, no obligado {supino, prono, laterales} 4 – deambulación o marcha {fluidez y coordinación de los movimientos}: marcha fluida y coordenada 5 – peso 6 – talla 7 – temperatura;PA; FC; FR 8 – piel: color y pigmentación, humedad y turgencia, temperatura, elasticidad y grosor, movilidad, higiene y lesiones {describir cantidad, localización, color, tipo, forma, tamaño, consistencia, sensibilidad, movilidad} 9 – mucosas: color y humedad {normocoloreadas y normohídricas}, pigmentación y lesiones 10 – pelo: color y pigmentación, distribución, cantidad, textura y grosor, implantación e higiene 11 – uñas: forma y configuración, color, tiempo de llenado capilar, lesiones 12 – tejido celular subcutáneo {TSC}: noinfiltrado {prominencias óseas visibles, no huella o godet a la presión - edema} 13 – panículo adiposo: conservado, aumentado disminuido Apreciación general – recomendaciones . iluminación adecuada {ictericia en luz natural} . debe realizarse sin prisa . preste atención a los detalles {van a dar criterios a la enfermedad} . poner al descubierto lo que se desea observar . mire y observe de manera crítica Tipos de postura (a) excelente, (b) buena, (c) pobre, (d) mala ACTITUDES 1 – decúbito Joao Aristides Ramos 7 1.1 - Decúbito dorsal o supino: el cuerpo descansa sobre el dorso 1.2 - Decúbito ventral o prono: apoya sobre el abdomen, la compresión de las viceras y del tórax facilita la eliminación de gases y la respiración 1.3 - Decúbito lateral: derecho – evita el peso del hígado y facilita la circulación del contenido gástrico o duodenal; Izquierdo – poco suportado excepto por portadores de hernia hiatal – para mujeres embarazadas facilita la oxigenación fetal 1.4 - Decúbito activo {preferencial u obligatorio}; 1.5 – Decúbito pasivo: enfermos adinámicos, actitudes flácida o laxa, siguen su cuerpo y miembros la gravedad 1.6 - Decúbito forzado: pos turas aunque que voluntarios no reflejan normalidad. Evitar dolor o algún molesto 1.6.1 – opistótonos: tronco curva hacia atrás por contractura muscular – tétano, meningitis, estricnina 1.6.2 – pleurostótonos: contracción involuntaria, grave y prolongada de los músculos de un lado del cuerpo {derecho o izquierdo} creando un ángulo agudo en ese lado 1.6.3 – emprostótonos: intensa flexión de cabeza abajo a nivel de caderas y rodillas, muslos se pegan al tronco y talones a las nalgas 1.6.4 – ortostótonos: cuando la rigidez se localiza en todos los grupos musculares – rectilíneo e inmóvil 1.6.5 – posición en gatillo de fusil: decúbito lateral con extensión del cuello y flexión de los muslos y las piernas – meningitis tuberculosa 1.6.6 – plegaria Mahometana: se caracteriza por la genoflexión de las rodillas abrazadas por los brazos y se observa en derrames pericárdicos graves 1.6.7 – antálgica: posición que alivia el dolor, ejm. Sentado en una silla, curvar y poner las manos en el suelo 1.6.8 – trendelemburg: decúbito supino, pero con la cabeza más baja que los pies 2 – semisentado o semi fowler: disnea o falta de aire 3 – postura de descerebración: Glasgow menor o igual a 8 . hemiplejia {Wernicke-Mann}: parálisis Facio baquio lateral; brazo pegado, piernas en extensión . parkinson: encurvado con pasos cortos . cuclillas: en trabajo de parto {cócoras} Actitudes voluntarias Actitud de firme Actitud erguida normal Actitud de descanso Actitud de duvergie Actitudes involuntarias Actitud pasiva Actitud en gatillo de fusil Actitud de Wernick-Mann Actitud en la cama Actitud de pie Maniobra de Azoulay: paciente en decúbito dorsal, levantar los miembros superiores e inferiores, aumenta la auscultación de los ruidos cardíacos y gasto cardiaco Posición de sims: tacto rectal Posición de Schuster: decúbito lateral pasando un miembro por en cima del otro en forma de T. médico por detrás o lateral al paciente Hábito constitucional . fenotipo: individuo . genotipo: trasmitido por herencia . perístasis: modificado por el mundo externo Clasificación Joao Aristides Ramos 8 Di Geovani: normolíneo, brevelíneo y longelíneo Kretschmer: leptosómico, atlético, pícnico, displasicos Sheldon y Stevens: endomórficos, somatotónicos, cerebrotónicos Sigaud: cerebral, respiratorio, digestivo, muscular Brevelíneo: megalosplácnico, pícnio, hipersténico {ancho} Normolíneo: normoesplanico, esténico Longelíneo: microesplacnico, asténico DEAMBULACIÓN Marcha: la marcha es el resultado de una serie de movimientos coordinados de comienzo voluntario y que luego se realiza automáticamente. La marcha se basa en la actitud vertical Una serie de movimientos alternantes, rítmicos, de las extremidades y del tronco hacia adelante del centro dela gravedad Etapas Comienza: cuando el pie contacta con el suelo Termina: con el siguiente contacto del mismo pie en el suelo Ciclo de la marcha: subdivisón de la fase postural o de apoyo . contacto del talón . apoyo plantar . apoyo medio . elevación del talón . despliegue del pie Marchas patológicas . Anormalidades frecuentes: acortamiento del miembro inferior, limitación de la amplitud articular, inestabilidad articular . Déficit neurológico: hemiplejia, espasticidad, ataxia, parkinsonismo . Lesiones neurológicas periféricas: parálisis de los extensores de cadera, glúteo medio, isquiotibiales, flexores dorsal del pie o del tríceps sural Tipos de marcha patológicas 1 – marcha espástica: las extremidades se mueven hacia delante en sacudidas rígidas, acompañadas de movimientos compensadores del tronco o miembros superiores 2- marcha parkinsoniana: inicial – ligera inclinación de la cabeza y el tronco hacia delante y pérdida del braceo. Avanzado. Inicio de la marcha es lento, después rápido y cortos. Actitud parkinsoniana . la cabeza y el tronco inclinados hacia delante . los brazos adosados a los lados . los dedos y las manos temblorosos . aspecto inexpresivo e indiferente . mirada fija . escaso parpadeo . lentitud de movimientos voluntarios 3 – marcha ataxia: al final de la fase de balanceo, existen ligeros movimientos desiguales y colocación inadecuada de los pies en el suelo. Si se elimina la retroalimentación visual presenta movimientos en zigzag o de ebrio. Actitud atáxica . se sostiene sobre las piernas ampliamente abiertas para mantener el equilibrio . se inclina hacia un lado o hacia adelante Joao Aristides Ramos 9 4 – marcha danzante o coreica: esclerosis múltiple, una combinación de ataxia y espasticidad en las extremidades inferiores. Rigidez y falta de coordinación. Marchas con significación patológicas 1 – marcha atáxica cerebelosa – marcha de ebrio . base amplia de sustentación . giros complicados . no pueden realizar marcha en línea recta . marcha de la estrella . lesión bilateral – marcha en zigzag . lesión unilateral – lateropulsión {caminar más para un lado – laberintitos} Semiodiagnóstico: lesión a nivel de cerebelo o tracto asociados 2 – marcha espástica paraparética o parapléjica – marcha en tijeras . muslos en aducción, rodillas chocan al andar . rigidez y pesadez de los miembros inferiores con indemnidad {integro} de los miembros superiores . se arrastran los pies en forma de giro Semiodiagnóstico: lesiones medulares que afectan ambas vías piramidales, origen genético, por infecciones o neurodegenerativas como en la Esclerosis Lateral Amiotrófica 3 – marcha tabética . separación de las piernas en exceso . mirada al suelo (los ojos son las muletas del tabético) . el individuo levanta las piernas súbitamente y las golpea sobre el suelo cayendo sobre el talón (taloneo). Semiodiagnóstico: Se presenta en lesiones que afectan el aparato regulador de la coordinación de los movimientos: cordones posteriores de la médula, centros cerebolosos y laberinticos 4 – marcha hemipléjica . sinergia extensora . la extremidad inferior se mantiene en extensión durante todo el ciclo de la marcha . en la fase de balanceo realiza un movimiento de circunducción . en la fase de apoyo eleva el centro de gravedad con caída de la pelvis hacia el ladoopuesto por falta de musculatura abductora Semiodiagnóstico: congénita {isquemia} o progresiva por tumor hemisférico o del tronco, absceso cerebral, tumor medular Tipos de marcha 1 – producidas por procesos en los miembros inferiores 1.1 – marcha coja: por dolor de un miembro inferior, más acortamiento o inutilización. Pasos asimétricos más cortos del lado del miembro enfermo, avance descontinuo y desigual, propulsión del cuerpo más amplia seguida de otra mas breve y sucesivamente 1.2 – marcha estérica: se caracteriza por polimorfismo y variabilidad. El sujeto es incapaz de mantenerse en pie o en marcha, mas acostado realiza con toda normalidad los distintos movimientos de los miembros inferiores Marchas patológicas por lesiones neurológicas periféricas 1 – parálisis de los extensores de la cadera: distrofia muscular. Marcha lordótica. Inclina en tronco en dirección del miembro apoyado 2 – parálisis del glúteo medio: marcha de Trendelenburg. Descenso de la pelvis hacia el lado contralateral y una inclinación del tronco hacia la cadera comprometida 3 – marcha en Trendelenburg: distrofia muscular, hemiplejia. Caída brusca de la cadera contra lateral con inclinación hacia el lado afectado 4 – parálisis del cuádriceps: flexiona la rodilla entre la fase de talón y apoyo medio. Pie apoyado en rotación extrema. Tronco hacia delante, permitiendo el peso estabilizar la rodilla Joao Aristides Ramos 10 5 – parálisis de los isquiotibiales: ayuda en el apoyo del talón, ayudando el glúteo mayor en la extensión de la cadera FACIES Se denomina al conjunto al conjunto dado por la configuración anatómica, los rasgos expresivos y la coloración de la cara . Compuesta: y se traduce en un bienestar armónico entre lo somático y psíquico. . Descompuesta: cuando una de las partes psíquicas o somáticas a dejado de en armonía, a lo que se llama estado de salud Ejemplo de facies 1 – facies hipocrática o peritoneal: expresa una angustia intensa, nariz afilado, ojos hundidos y rodeado de ojeras oscuras, piel pálida, fría, sudorosa {peritonitis, shock irreversible} 2 – facies febril: enrojecimiento de los pómulos y palidez del resto de la cara, ojos brillantes 3 – facies dolorosa: desciende las comisuras labiales. Plegándose los entrecejos a la frente. Expresión de angustia. Dientes bapretados. Párpados contraídos o abiertos Según la coloración 1 – rubicunda o eritrósica: desde la coloración rosada hasta eritrósica con tintes progresivo de rojo. Normal o patológico.sol, calor, fiebre, alcoholismo, vasodilatación, eritrodermias, infecciones, poliglobulinas 2 – pálida: desaparece el sonrosado normal de la cara. Anemias, esclerósis dérmicas, vasoconstricción, insuficiencia aórtica, infarto cardiaco 3 – cianótica: coloración violácea: mentón, lóbulo de la nariz, orejas y labios. Hipoperfusión tisular o descenso de los eritrocitos. 4 – ictérica: coloración amarilla de la piel y mucosas por aumento de las bilirrubinas {más de 2mg.%} Clasificación por enfermedades 1 – facies nefrítica o nefrótica: edema palpebral, abotagamiento de la cara, piel pálida, terrosa 2 – facies disneica: expresión de angustia, cianosis de labios y pabellones auriculares, palidez en el resto, dilatación de los orificios nasales y boca entreabierta, venas de la frente y cuello dilatadas 3 – facies acromegálica: protuberancia de los arcos superciliares, pómulos y mandíbula inferior {progmatismo}, engrosamiento de los labios y de la lengua {macroglosia}, hipertrofia de la nariz y orejas. Hiperfunción adenohipofisaria posptpuberal {somatotrofina} 4 – facies hipertiroidea: protusión de los globos oculares {exoftalmo} uni o bilateral, mirada fija y brillante, eritema de las mejillas, pigmentación de los parpados y expresión ansiosa. Bocio 5 – facies mixedematosa - hipotiroidismo: cara abotagada, facie de luna llena, piel seca, engrosada y pálida, eritema y cianosis de las mejillas, edema palpebral, nariz y labios engrosados, expresión de cansancio, aspecto de poca inteligencia. Expresión indolente 6 – enfermedades graves: ojos muy abiertos, piel roja 7 – facies cretinica – Down-mongólica: inexpresiva, redondeada, ojos orientados oblicuamente, piel gruesa y arrugada, baja inserción pilosa en la frente, boca entreabierta, labios gruesos, lengua engrosada, orejas pequeñas, déficit mental, enrojecimiento de los plomos y la nariz – síndrome de Down o mongolismo – trisomía 21 8 – facie leonina – hanseniasis: enfermedad de Hansen. Engrosamiento de la piel por infiltración lepromatosa de la piel de la cara, aspecto grotesco. alopecia de las cejas 9 – facie de cushingoide: síndrome de Curshing – hipercortisolismo – glucocorticoides. la cara se ve más redonda (“cara de luna llena”), la piel se aprecia más fina y eritematosa y es frecuente observar mayor cantidad de vellos y lesiones de acné 10 – facies lunar – síndrome de Curshing, artritis y lupus: facie de luna llena, papada submentoniana, piel delgada y de color rojo violácea, telangiectasia, hirsutismo en mujeres y niños {crecimiento de vello terminal} 11 – facie lúpica: asa de mariposa – erupción eritemato-papulo-escamoso en la mejillas y nariz en ala de mariposa 12 – facie caquética: palidez y relieve óseo marcados, expresión triste y cansada, color pardo-grisáceo Joao Aristides Ramos 11 13 – facie parkinsoniana: mirada fija, inexpresiva, cutis grasoso, ausencia de rasgos expresivos {jugador de póker}, 14 – facie asimétrica – parálisis facial periférica: rasgos desviados hacia el lado contrario de la parálisis, lagoftamo {dificultad de cerrar los ojos}, descenso de la comisura bucal. 15 – facie miasténica: miastenia grave. Ojos entreabiertos por pseudoptosis palpebral {caída permanente del parpado superior}, fijeza de mirada 16 – facie tetánica: opstótono {envergadura hacia atrás}, risa sardónica, boca abierta como en sádico 17 – facie mitral: pálido con eritema malar {pómulo} 18 – facie esclerodérmica: infiltración de la piel por fibrosis, causa rigidez de la piel. Difícil abrir completamente la boca, cerrar sus labios o sonreír 19 – facie adenoidea: aumento de los ganglios a nivel de las amígdalas. Boca permanentemente entreabierta, dilatación de las alas de la nariz, ojeras pronunciadas, acortamiento del labio superior dejando de cubrir los incisivos, parpado inferior unidos a los pómulos, pómulos aplanados 20 – facie depresiva: mirada inexpresiva, triste, pliegues marcadas en la frente y comisuras labiales marcadas 21 – facie sífilis congénita: nariz en silla de montar con depresión marcada de septo de la nariz 22 – facie alcohólica: rinofínico {nariz eritematoso e hipertrofico} 23 – facie dermatomiositis: eritema en el heliotropo, signo patognómonico de dermatomiositis 24 – facie addisoniana: pigmentación oscura de la piel, mucosa gingival y genital 25 – facie sardónica: mitad superior expresa concentración {frente se arruga, ala de la nariz se elevan}, mitad inferior riza forzada – tétano 26 – facie leucémica: cara pálida grisácea con expresión de inquietud,labios decolorados, petequias en los parpados y labios, epistaxis y gingivorragias 27 – facie hemofílica: hemorragias palpebrales, subconjuntivales, labiales o de los pómulos 28 – facie talasémica: exuberancia de los huesos planos del cráneo, facie de ardilla {esquilos, pómulos prominentes} 29 –facie maníaca: facie exaltada, felicidad exagerada, mirada brillante 30: facie de demencia senil: ojos arreglados, rojizos SEMIOLOGÍA DE LA PIEL Y FANERAS Piel: epidermis, dermis, hipodermis Faneras: uñas, pelo y glándulas Uña: lúnula, cutícula y cuerpo PELOS Color y pigmentación Natural – distribución – cantidad – textura y grosor – implantación – higiene Crecimiento y cantidad de pelo Alopecia: describir el local de la lesión, tamaño, higiene, raza PIEL Técnicas de exploración Exploración directa + alteraciones cutáneas 1 – mediantela inspección 1.1 – color y pigmentación 1.2 – higiene y lesiones 2 – mediante la exploración 2.1 – humedad 2.2 – temperatura 2.3 – textura y grosor 2.4 – turgencia y movilidad Anamnesis de la piel Joao Aristides Ramos 12 Preguntas específicas acerca de la erupción cutánea ¿Cuándo comenzó? ¿Es continua o intermitente? ¿Las lesiones son similares a las del comienzo o se han modificado? ¿Cuáles son los síntomas cutáneos predominantes? ¿Hay prurito, ardor o dolor? ¿Está acompañada por síntomas sistémicos {fiebre, astenia}? Se debe preguntar por medicamentos, alergias previas a medicamentos El núcleo familiar, área de trabajo, sustancias expuestas, viajes, relaciones sexuales Condiciones necesarias para el examen Características en el consultorio Cuidar de la intimidad del paciente Distancia prudente Lupa, regla, lámpara . Paciente desnudo – toalla en la pelvis del paciente . buena iluminación, luz natural {ictericia}, luz artificial similar a la luz de día . temperatura agradable {+/- 20°C} . examen sistematizado . la inspección deberá hacerse con ojo desnudo, a distancia . lesiones: acercarse con una lupa . es necesario palpar y flotar las lesiones . acostado y de pie {dermatosis con componentes vasculares son mejor observados con el paciente parado} La inspección permite valorar 1 – topografía: simetría – zonas expuestas a la luz solar 2 – distribución: localizada o generalizada –agrupada o lineal – confluyente – herpetiforme {enf. Durtring-Brocq} 3 – formas: redondeada – ovalada – anular – circinada – policíclica – sésil - pediculada 4 – tamaño: bordes – contornos – límites – superficie – color {una o varias} – aspecto {polimormo, monomorfo o pseudopolimorfo} La palpación: proporciona información de: . profundidad de las lesiones . textura . extensión . fijación hacia estructuras subyacentes . identificar si solo se encuentra libres en tejido celular subcutáneo Color de la piel: la coloración de la piel depende de varias características . cantidad de pigmento melánico {melanina} . riqueza de capilares sanguíneos Palidez Pérdida anormal de color de la piel normal o de las membranas y mucosas . falta de exposición al sol – es mejor pálido que bronceado . anemia: pérdida de sangre {hemorragia externa, interna, hemoptisis, melenas}; mala nutrición o enfermedad subyacente . shock . desmayo . enfermedades crónicas como infecciones o cáncer Preguntas ¿Se presentó la palidez súbitamente? Joao Aristides Ramos 13 ¿Se presentó después del recuerdo de un evento traumático? ¿Afecta a todo el cuerpo o sólo una parte de éste? Se es así ¿Dónde? ¿Qué otros síntomas tienes? Dolor, disnea, melenas, hematemesis {vómito con sangre}, hemoptisis {sangre en esputo} ¿Tiene palidez en un brazo, pierna o en la mano y no puede sentir el pulso en esta área? Rubicundez . puedes ser regional o generalizada, pasajera o permanente . fisiológica {calor, vergüenza} . patológica {climaterio, carcinoide} . persistente {enfermedad de Rendu-Osler-Weber} Ictericia Signo de enfermedad hepática, biliar o hematológica caracterizada por la acumulación en la piel y escleróticas de bilirrubinas, que es producto de la degradación del grupo hem de la hemoglobina Valores normales de la bilirrubina: 0,3 a 1mg/dL Patológico: 2 mg/dL – se detecta primero en la esclera, después debajo de la lengua Etiología de la ictericia: causas prehepática {anemia hemolítica}, causas hepáticas {cirrosis hepática}, causas poshepáticas {coledocolitiasis} Causas de la ictericia en los adultos 1 – Obstructivas . obstrucción de los conductos biliares . colestasis inducida por medicamentos . estenosis 2 - hepatocelulares . anemia hemolítica . cirrosis alcohólica . hepatitis viral . hepatitis inducida por medicamentos Pseudo ictericia 1 – causas . depósito de sustancias: carotenos {zanahoria} . falta de trasformación de los carotenos en vitamina A, alteración metabólica en la diabetes o hipotiroidismo . la ingestión de ácido pícrico, fenolftaleína, derivado de la acridina, fenotiacinas y hormonas . en la uremia por aumento de urocromo Se tiñen más intensamente: las palma, plantas, mejillas y frente 2 – diagnóstico diferencial Ictericia – coloración amarillenta de mucosas y escleróticas Pseudoicterícia – NUNCA con coloración amarillenta de mucosas y esclerótica. PIEL toma coloración amarillenta Alteraciones del color de causa vascular . eritema . dermografismo . urticaria Alteraciones en la pigmentación . Pitiriasis alba: placa eritematosa descamativa, acromia {sin color} . vitíligo: macula hipocrómica . cianótico – bilirrubina – albinismo Hiperhidrosis: sudoración excesiva; anerhidrosis {sin sudoración} Lesiones elementares Joao Aristides Ramos 14 1 – primarias: asientan sobre la piel sana 2 – secundarias: asientan sobre piel previamente lesionada {por evolución o trasformación de las primarias} 3 - combinadas PRIMARIAS Mácula – pápula – placa – vegetación – tubérculo – nódulo – tumor – vesícula – ampolla – pústula – escamas – queratosis 1 – mácula: cambio de coloración de la piel, sin alteración de consistencia, relieve o espesor. Menor a 0,5cm {mancha: mayor que 0,5cm} 1.1 – mácula vascular: eritema, cianosis, telangiectasia 1.2 – mácula pigmentaria: melasma - embarazadas {hiperpigmentación}, vitíligo {hipopigmentación}, púrpura {depósito de pigmento hemático – eritema solar, exantema viral}, ictericia {aumento en la bilirrubina}, tatuajes {depósito de pigmento exógeno} 2 – pápulas: elevación circunscrita de la piel, superficial, sólido, menor a 0,5cm 3 – placa: elevación circunscrita de la piel, superficial, sólida y mayor a 0,5cm {erisipela, psoriais} 4 – vegetación: proliferación de las papilas dérmicas que se proyectan por encima de la piel {verruga-HPV} 5 – vesículas: cavidad de contenido líquido {seroso, hemorrágico o purulento – afta – herpes labial}. Menor de 0,5cm 6 – ampolla: cavidad de contenido liquido mayor a 0,5cm 7 – pústula: elevación circunscrita con contenido purulento – acné 8 – escamas: descamación de laminillas de la capa córnea – secas o húmidas 9 – queratosis: lesión sólida, circunscrita, superficiales y ásperas al tacto 10 – nódulo: sólido, desde la hipodermis, predomina la profundidad, 0,5 a 1cm. Resolución sin cicatriz 10.1 – goma: nódulo en 4 periodos – crudeza, reblandecimiento, evacuación y reparación cicatrizal 11 – tubérculo: nódulo superficial sin resolución espontánea. Cicatriz o atrofia –acné, furúnculos 12 – tumor: neoformación no inflamatoria, superficial o profunda de tamaño variable, sólida o quística, crece 13 – ronchas o habón: son inflamaciones de la piel que pueden aparecer de manera aislada o en grupo 13.1 – urticarias: es una reacción de la piel que consiste en ronchas rojas o inflamaciones llamadas habones que provocan prurito o picazón 13.1.1 – urticarias físicas: frío 13.1.2 – urticarias colinérgicas: vasodilatación con liberación de histaminas 14 – telangiectasia: o arañas vasculares son dilataciones de capilares pequeños y de los vasos superficiales, lesiones de color rojo brillante de 1-4 mm de diámetro que palidecen a la presión SECUNDARIAS 1 – lesiones por pérdida de sustancias Erosión – úlcera – herida – fisura – fístula 2 – lesiones caducas Escamas – costra – esfacelo – escara / gangrena 3 – lesiones residuales Atrofia – cicatriz 4 – lesiones por rascado Liquenificación – excoriación 5 – otras lesiones especiales Poiquilodermia – telangiectasia – surco – vegetación – comedón – queratosis – milium – milio – infiltración – alopecia 1 – costra: desecación de sangre, exudado, secreciones y restos celulares. Son secundarias a lesiones primarias. Remover con pomadas para reconocer las lesiones primarias 1 - Lesiones por pérdida de sustancias Joao Aristides Ramos 15 Erosión: perdida desustancia superficial que afecta la epidermis. Es húmida, y exudativa, y cura sin dejar cicatriz. Pueden ser evoluciones de la ampollas 2 – lesiones caducas - primarias 1 - Escamas: lámina de tejido córneo que se desprende {escamas y queratosis palmar} 1.1 - Ictiosis: niños pes – pueden producir escamas – caracterizado por extrema secura de la piel 2 - Fisuras: pérdida de sustancia lineal. Alrededor de orificios naturales, en pliegues, palmas y plantas 3 - Úlceras: afecta como mínimo a la dermis, tejido granuloso con secreción purulenta – pie diabético, decúbito 4 - Herida: perdida de sustancia provocada por traumatismo en una piel previamente sana. Describir si el objeto traumático era pulsante, corto pulsante… 5 - Fístula: comunicación anómala entre una cavidad profunda y la piel o entre dos cavidades 6 - Cicatriz: lesiones reparativa de cualquier agresión traumática con solución de continuidad, color eritematoso o violáceo cuando recién, café con más tiempo, no contiene fibras o anexos 7 - Queloide: son lesiones de la piel formadas por crecimientos exagerados del tejido cicatricial en el sitio de una lesión cutánea 8 - Liquenificación: tipo de placa producido por raspado crónico, con engrosamiento y aumento de la cuadrícula normal de la piel. Diabetes 3 – lesiones residuales Atrofia: disminución o as veces desaparición de una de las capas de la piel, si epidermis produce una piel lisa, fina, brillante, con vascularización aparente, si la dermis se observa como una zona deprimida Excoriación: perdida de sustancia provocada por el rascado en un trauma directo con alguno objeto Esfacelo: lesión crónica con superficie y localidad diversa, con granulación, irregulares, secreción purulenta, también puede presentar necrosis Escaras: masa de tejido de bordes muy netos y de coloración azul-negruzco – necrosis – clostridium. Pacientes acamados Lesiones combinadas: más complejas de describir Palpación de la piel PALPACIÓN DE LA PIEL Turgencia {color} – elasticidad – humedad – untuosidad – temperatura Técnicas complementarias 1 – diascopia: diferenciar una lesión purpura de una vascular activa – usa un porta objeto o una placa de vidrio o con el dedo hace compresión. En la lesión vascular activa sufrirá un blanqueamiento 2 – raspado metódico: lesiones eritematoescamosas al curetear en forma leve y lenta causa una descamación de las distintas capas 3 – fricción de la piel: para valorar el dermografismo en las roncha o el despegamiento ampollar 4 – punción: con una aguja estéril. Diferenciar lesiones sólidas de ampollares 5 – prueba de sensibilidad: se usa para diagnosticar la hanseníase 6 – estudio micológico 7 – citodiagnóstico de Tzanck: enfermedades ampollares y virales 8 – biopsia: cutánea para estudio histopatolócico y de inmunofluorescencia 9 – exámenes de laboratorio general: análisis sanguíneos, humorales 10 – estudio por imágenes: ecografía, Dopper arteriovenoso, radiografías 11 – dermatoscopia: para nervios y otras lesiones pigmentadas 12 – exámen de luz de Wood: luz ultravioleta, lesiones pigmentadas {melasmas} o apigmentadas {vitíligo} 13 – estudio de parches cutáneos: dermatitis de contacto PELO Color – cantidad – implantación – textura – distribución – higiene Hipertricosis: congénito – abundante pelos en los niños Joao Aristides Ramos 16 Alopecia: perdida de vello corporal por micosis, déficit de vitaminas – citar región y tamaño 1 – alopecia difusa: en grande área dejando algunos pelos por el entremedios 2 – alopecia areata: o localizada Hirsutismo: efectos de exceso de andrógenos en las mujeres. Presencia de ovarios poliquisticos UÑAS Cutícula – lúnula y cuerpo Hallazgos normales 1 – forma y configuración 1.1 – superficie dorsal ligeramente convexa 1.2 – espesor de 0,3 a 0,65 mm 1.3 – ángulo de la base de la uña a la interfase pieluña de 160° 2 – color: uniforme, excepto la lúnula. Rosadas en individuos blancos y azuladas en negros 3 – tiempo de llenado capilar: menor a 3 segundos Alteraciones de las uñas 1 – onicólisis: destrucción de las uñas por hongos, bacterias,caustico, traumas, enfermedades crónicas, déficit de hierro {lupus eritomatoso, hipotiroidismo, anemia} 2 – onicomadesis: enfermedades agudas graves o ampollares, estrés intenso o traumatismos 3 – onicosquizia: factores exógenos {detergente, lavar ropas, déficit de vitaminas A, E} 4 – hoyuelos o uñas punteadas: psoriasis, alopecia areata, traumatismo 5 – Coiloniquia: cuchara cóncava – déficit de hierro, porfiria, diálisis/trasplante renal, tiroidea, acromegalia 6 – hipocráticas o en vidrio de reloj: baquetas de tambor – enfermedades respiratoria crónica, cardiopatía isquémica 7 – surcos transversales de Beau: fiebre, eritrodermia, deficiencia de zinc 8 – leuconiquia: uñas con manchas blancas – anemia, cirrosis, insuficiencia renal 9 – melanoniquia: trauma {hematomas subungueales}, malanoma, enfermedad de Cushing, Addison 10 – paranoquia o perionixix: pus en la cuticula – infecciones bacterianas o virales, dermatitis por contacto 11 – onicogrifosis: uñas encorvadas – edad avanzada, vasculopatía periférica, falta de corte de las uñas 12 – anoquia: no existe uñas – congénita, traumas, fármacos {transitoria}, liquen plano {definitiva} 13 – onicorrexis: desgaste de una línea en medio de la uña – alteraciones vasculares periféricas, vejez 14 – platoniquia: uña en forma de plato 15 – onicofagia: comer las uñas – estrés, ansiedad, parasitosis QUEMADURAS Agresión térmica – fenómenos fisiopatológicos ante una agresión térmica . aumento de permeabilidad capilar . vasodilatación . extravasación . edema . evaporación de agua . pérdida de barrera cutánea . SHOCK HIPOVOLÉMICO Clasificación de las quemaduras 1 – etiología 1.1 – agentes físicos: térmicos, eléctricos y radiantes 1.2 – agentes químicos: ácidos y álcalis 1.3 – agentes biológicos: seres vivos 2 – profundidad 2.1 – primer grado: solar Profundidad: epidermis Joao Aristides Ramos 17 Coloración: eritema Sensibilidad: ardor 2.2 – segundo grado: lesiones en forma de ampollas o flictenas. Perforar para no contaminar con microbios – 20% Profundidad: epidermis y dermis. Superficiales o profundas 2.3 – tercer grado Profundidad: hipodermis – gordura subcutánea, vasculares y nervios Coloración: marron Sensibilidad: dolor Vía aérea, face, mano/pie, genital, perineo, grandes articulaciones Lesiones por inhalaciones, química o eléctrica, enfermedad preexistente o traumas 2.4 – cuarto grado: electricidad Profundidad: músculos y huesos 3 - extensión 3.1 – leve: menor que 15% 3.2 – moderada: entre 15 y 30% 3.3 – grave: mayor que 30% Porcentaje 1 – cabeza: 9% - frente 4,5%; posterior 4,5% 2 – miembros superiores: cada miembro 9% - anterior 4,5% - posterior 4,5% 3 – tórax: 36% - anterior + abdomen 18%, posterior + glúteo 18% 4 – pelvis: 1% 5 – miembros inferiores: cada miembro 9% - anterior 4,5%; posterior 4,5% Porcentaje en niños – regla de Berkov 1 – cabeza: 18% 2 – miembros superiores: 18% 3 – tórax: 36% 4 – miembros inferiores: 28% Primero atendimiento . retirar el paciente de las llamas . A – vías aéreas . B – columna cervical . C – respiración . D – acceso intravenoso - vía periférica calibrosa: 18 o 14 . envolver en panales . trasferencia Reposición de líquidos . no utiliza glicosa o petrosa . utiliza cristaloides o fisiológicas a 0,9% Fórmula de Parkland – 24 horas Ringer Lactato: 4mLxpeso{kg}x%S.C.Q. {70Kg con 20% - 5.600ml} 50% en las primeras 8 horas 50% en las 18 horas restantes Evaluar la diuresis del paciente. En anuria aumentar la porcentaje administrada CABEZA Y CUELLO Frontal – temporal – parietal – occipital – orbitaria – cigomática – auricular – nasal – bucal – mental – bucinatriz – masetérica Joao Aristides Ramos 18 Cráneo: tienes una forma ovalada de anterior a posterior y sutamaño varia en cada individuo, de acuerdo a la raza, sexo y edad Inspección, palpación, percusión y auscultación {los dos últimos menos utilizados} 1 – tamaño 1.1 - Normocéfalo: relación normal de las medidas del cráneo 1.2 - Microcéfalo: proporción craneal inferior a la medio o desproporcional del tamaño del cráneo, acentuada olioencafalia. Desde el nacer y acompaña de retraso mental 1.3 - Macrocéfalo: cabeza desproporcionalmente grande en relación al cuerpo. Mayormente por hidrocefalia o presión endocraneana por inflamación de las meninges 1.3.1 - hidrocefalia: proceso congénito o adquirido por exageración del LCR 1.3.2 - acromegalia: aumento desproporcional de los huesos de la cabeza y otras extremidades Semiología de la cabeza 1 – semiología del cráneo: se debe tomar en cuenta primero la forma exterior 1.1 forma: Retzius los clasifica 1.1.1 – dolicocéfalos o escafocelico: cabeza larga. Cierre prematura de la sutura sagital entre los huesos parietales 1.1.2 – mesocéfalos: cabeza mediana – ancho y largo 1.1.3 – braquicéfalo: cabeza corta – ancha – cierre prematuro de la sutura sagital que separa los huesos parietal y frontal – exoftalmos {ojos saltados} y hipertelorismo {distancia entre los ojos mayor}, aplanamiento de la cara y retraso mental 1.1.4 – turricefalia – crecimiento del cráneo hacia arriba, involucra varias suturas, especialmente dando la forma de una torre 1.1.5 – trigonocefália: cráneo en cuña, cierre prematura de la sutura metópica en el hueso frontal 1.1.6 – plagiocefalia: cráneo asimétrico y oblicuo {torto para un lado}, cierre de un lado de la sutura coronaria 1.1.7 – craneosquisis: ausencia completa de la bóveda craneana con herniación del contenido encefálico CUELLO 1 – posiciones anormales Torticolis: músculo esternocleidomastoideo Opistotono: tétano, meningitis y estrequinina Artrosis: inflamación en las articulaciones de la base del cráneo y cuello 2 – movimientos anormales Tics Temblores {senil} Rigidez o temblor en Parkison Insuficiencia aortica {musset} Semiología del cuero cabelludo . Distribución: masculina, femenina . Aspecto: liso, ondulado, encrespado . Consistencia: adelgazado, engrosado . Cantidad: alopecia, calvicie . coloración: canicie, albinismo, avitaminosis Signo de Battle: equimosis en la región mastoidea o retroauricular. Aparece de 24 a 48 horas después de l afracturas de la base del cráneo {fosa media o posterior}. Acompaña de otolicuorragia y nistagmos {movimiento incontrolado de los ojos} Signo de mapache: equimosis periorbitaria, hemorragia subconjuntival, epistaxis, rinolicuorrea – fractura de la base anterior del cráneo – hematoma epidural con desviación encefálica hacia el lado contrario Signo del sol poniente: hidrocefalia – desviación de la mirada hacia abajo Palpación: con la yema de los dedos con guantes, movimientos rotatorios suaves, desde la frente hacia el occipucio Joao Aristides Ramos 19 Simétrico – liso – no doloroso Lesiones – depresiones – protrusiones – tumores – hematomas – heridas – estado de las fontanelas – cuero cabelludo – pulso temporal Percusión: poco utilizado. En los senos paranasales – sinusitis – confirmar con RX Inspección: arteritis de la temporal Examen físico de la bóveda craneal 1 – inspección: deformaciones difusas, tumefacciones o depresiones 2 – palpación: confirma la inspección además de aportar datos como consistencia, sensibilidad, temperatura, fontanelas y cisuras 3 – auscultación: se practicara en caso de sospechar de aneurisma circusoideo con soplo continuo 4 – percusión: en los senos paranasales. Cuidado porque puede haber sensibilidad dolorosa Características de la piel de la cara . móvil, delgada en los parpados, gruesa en el resto . suave y sedosa en las mujeres, áspera en el hombre por la distribución pilosa . lisa en jóvenes, pliegues o arrugas en la madurez Alteraciones en la coloración de la piel 1 – palidez: es la perdida de la tonalidad que toma diferentes tonalidades 1.2 – blanca: sujetos que no toman el sol o glomerulonefritis 1.3 – blanco yeso: albinismo 1.4 – blanco albastrino: shock cardiogénico 2 – amarillez: color observado principalmente en la ictericia en sus cuatro tonalidad 2.1 – amarillo limón: ictericia hemolítica – pre hepática 2.2 – rojiza: ictericia rubinica – hepatocelular o parenquimatosa 2.3 – verdosa y oliva: ictericia verdinica – posthepatica u obstructiva 2.4 – parda o castaño oscura: ictericia melanica 3 – rubicundez 3.1 – climaterio bochornos o sofocantes y se denomina eritema púdico – intemperie: viento, sol 3.1 – patológicamente: síndrome febril – dermatosis alérgica – infecciones de tipo eruptivo {exantema escarlatinoso} – intoxicación alcohólica aguda – poliglobulia 4 – cianosis: coloración azul violácea, desde un tono ligero hasta el tono morada oscura {cardiacos negros de Ayersa} . enfisema bronco-obstructivo con insuficiencia respiratoria . cardiopatías congénitas . crisis broncógena de core pulmonar . insuficiencia cardiaca derecha . policitemia primaria o rubra . síndrome mediastinal de la vena cava superior Edema en la cara Total o parcial – retención de líquido en la piel o subcutáneo 1 – ligero: en los parpados sobretodo en el inferior – hipertiroidismo 2 – acentuado: con abotagamiento facial, si borran los pliegues cutáneos y los relieves óseos {esclerodermia}luna llena – glomerulonefritis difusa aguda – síndrome nefrótico – mixedema {edema por hipotiroidismo} PRESIÓN ARTERIAL ¿Qué es la presión arterial? Es la presión ejercida por la sangre circulante en las paredes de las arterias Joao Aristides Ramos 20 Clasificación VIII Joint Normal: <120 x <80 mmHg Prehipertensión: 120-139x80-89mmHg Hipertensión grado I: 140-159x90-99mmHg Hipertensión grado II: >=160x>=100mmHg Hipertensión sistólica: >140x90mmHg ¿Qué es HPA? Es cuando la fuerza ejercida por la sangre eyectado por el corazón a las arterias de forma sostenida es excesiva o más de lo recomendado ¿Qué es HP Esencial? Es la HPA sin una causa reconocible ¿Cuáles son las causas de la HPA? 1 – no modificables: genética, raza, sexo, edad, embarazo, menopausia, enfermedad renal crónica 2 – modificables: dieta {sodio}, obesidad, estrés, alcohol, cafeína, tabaco, azúcares ¿Qué es síndrome de Jaleco Blanco? Aumento transitorio de la presión arterial que se produce en algunas personas en entornos hospitalarios. Falsa HPA ¿Qué es M.A.P.A? Es un método no invasivo de medición de la PA durante un periodo de tiempo – generalmente 24 horas Medición ambulatoria de la PA ¿Cuáles son los métodos de toma de PA? 1 – esfingonanómetro 2 - oscilométrico 3 – catéter {invasión por una arteria} 4 – apalpación ¿Qué es ruido de Korokhoff? Son los sonidos que se escuchan durante la aferición de la presión arterial Fase 1: primer ruido, inicio de la sístole Fase 2: ruido pierde la intensidad, no tiene importancia clínica Fase3: ruido sordo más suave, sin importancia clínica Fase 4: ruido se va apagando {fiebre, anemia, hipertiroidismo, embarazo, niños - diástole} Fase 5: cesa los ruidos, diástole ¿Qué es pulso? Es el ciclo de expansión y relajación de las arterias en el cuerpo Tipos de pulso Beneminuloso, célere, dicroto, filiforme, arritmia respiratoria, paradójico, parves et tardus, alternante Lugares de toma del pulso Carotideo, axilar, braquial, radial, femoral, poplíteo, pedial, tibial posterior ¿Qué es frecuencia cardiaca? Es la cantidad de latidos del corazón en un minuto Taquicardia: aumento de FC, más de 100 latidos por minuto Bradicardia: es la disminución de la FC a menos de 60 latidos por minuto Taquisfigmia: cuando aumenta la frecuencia del pulso Bradisfigmia: disminución de la frecuencia del pulso Valores normales de la FC por edad Adulto: 60 a 100 Niños hasta 2 años: 120 a 140 8 y 17 años: 80 a 100 Joao AristidesRamos 21 Adulto sedentario: 70 a 80 Anciano: 50 a 60 ¿Qué es respiración? Es el proceso biológico de intercambio de O2 y CO2 Valores normales de la FR – edad Recién nacido: 30 a 80 RPM Niño menor: 20 a 40 Niño de 2 a 4 años: 20 a 30 Niño de 6 a 8 años: 20 a 25 Adulto: 15 a 20 ¿Qué es termometría clínica? Es el estudio de la temperatura corporal ¿Qué es temperatura corporal? Es el grado de temperatura del cuerpo humano, equilibrio entre el calor que se produce y el calor que se pierde Valores normales Recién nacido: 36,1 – 37,7 Lactante: 37,2 Niño de 2 a 8 años: 37,0 Adulto: 36,0 – 37 ¿Qué es el termómetro? Es un aparato inventado por Galileo utilizado para verifica la temperatura corporal Locales de toma de temperatura corporal Oral – rectal – axilar – oído – la piel – vaginal {fecundación}– pliegue inguinal ¿Qué es hipotermia? Es la baja de la temperatura corporal Hipotermia ligera: 28-34° Hipotermia profunda: 17-28° Hipotermia muy profunda: debajo de 17°C Signos de hipotermia Rigidez, midriasis bilateral Lividece Cianosis en placa Distermia – mayor a 38°C Es el aumento de la temperatura corporal que no obdece a causa orgánica o infecciosa Obesidad, delgadez, anorexia, trastorno del metabolismo hídrico, trastorno de los hidratos de carbono, alteraciones del sueño Febrícula 37 a 38°C Estado febricular o subfebril, fiebre moderada, naturaleza infecciosa. Palidez, cansancio, perdida de peso Hipertermia: mayor a 38°C Aumento súbito o intenso de la temperatura corporal por motivos múltiples mayoría infecciosos Signos: rigidez muscular difusa, taquicardia, hipotensión, polipnea, acidosis, piel seca Tipos de fiebre Fiebre continua: fiebre donde la oscilación diaria no es superior a 1°C entre mínima y máxima Fiebre remitente: fiebre donde la oscilación diaria es superior a 1°C pero no baja a normalidad Fiebre intermitente: periodo de apirexia entre el estado febril Fiebre recurrente: fiebre continua de 2 o más días, remisión apirética de igual tiempo y vuelve a estado febril Fiebre ondulante: serie de fiebres separadas por intervalos de apirexia o febrícula Joao Aristides Ramos 22 Fiebre en dromedario: joroba de camello o silla de montar – oscilaciones lentas entre estados febril y apirético Fiebre inversa: fiebre que alcanza cifras máxima por la noche y en el día baja a febrícula o apirexia Fiebre héctica { séptica}: fiebre con grandes oscilaciones diarias irregulares Fiebre periódica o familiar mediterránea: crisis de hipertermia de escasa duración, aparece nuevamente a cualquier múltiplo de 7 Fiebre catemenial: elevación térmica en algunas mujeres algunos días antes de la menstruación Fiebre de origen indeterminado: fiebre persistente no diagnosticada EXPLORACIÓN FÍSICA DEL OJO Región orbitaria Cejas – parpados – aparato lacrimal – conjuntivas – globo ocular – esclerótica y corneas – pupilas Exploración externa 1 – cejas: tamaño, grosor, textura, extensión . inusitadamente fina = hipotiroidismo . se disponen en forma de arco de concavidad inferior . abundancia: sinofridia . alopecia parcial: sífilis, leucemia, hanseniasis . perdida parcial de su cola: mixedema, hanseniasis o síndrome de Shehan 2 – región orbitaria . edema, hinchazón, o lasitud en los tejidos infraorbitarios, color, si hay formas irregulares . edema = anormal, por hipofunción tiroidea o proceso alérgico o patología renal 3 – parpados: explorar primero cerrados y luego abiertos . cerrar ojos sin fuerza . temblores palpebrales = hipertiroidismo . capacidad de oclusión y abertura completa de los parpados . descamación . enrojecimiento . dirección de las pestañas . con el ojo abierto el parpado debe cubrir la misma porción de iris en ambos ojos, pero no la pupila . debilidad de parpado . PALPER EL OJO en busca de nódulos Parpados - Edema 1. unilateral {picadura de insectos, traumas, hematomas, infecciones} . abscesos – orzuelo {zeiss, moll} – chalación {meibonio} – blefaritis – conjuntivitis – glaucoma {globo ocular} - sinusitis 2. bilateral y simétrico {síndrome nefrótico, nefrítico, IC} . aumento de la presión hidrostática {HTA maligna} . hipoproteinemia {nefrosis, edema caquético} . retención de sodio y aguas {síndrome de Cushing} Celulitis perseptal o palpebral . inflamación o infección de tejido subcutáneo palpebrales y periorbitarios anterior al tabique orbitario . lesión previa que lo origina Edema palpebral . mixedema – enfermedad renal – enfermedad cardiaca congestiva – obstrucción de la vena cava superior – enfermedad de Fabry Colomboma palpebral . párpados dividido {falta una porción} Joao Aristides Ramos 23 Ptosis palpebral . es la imposibilidad de levantar el párpado superior . unilateral por compromiso del simpático cervical, parálisis del IIIpar . bilateral: miastenia gravis Epicanto . pliegue semilunar en ángulo interno del ojo – síndrome de Down Lagoftalmos . oclusión incompleta de los párpados causada por exoftalmos {ojos saltados – hipertiroidismo} o parálisis periférica Entropión – Ectropión . entropión: inversión {hacia a dentro} del borde palpebral inferior – infecciones, tracoma, quemaduras . ectropión – eversión {hacia a fuera} del borde palpebral inferior acompañado de epifora {lagrimeo constante y excesivo} Simblefarón . adherencia entre el párpado y el glóbulo ocular a través de la membrana conjuntiva { quemaduras} Xantelasma . levantamiento raso {tumoración en el epicanto} de color amarillo - hiperlipidemias {alteraciones del metabolismo de las grasas} Orzuelo . glándula pilosa de una pestaña inflamada {Zeiss y Moll - glándulas}, edema, dolor y enrojecimiento en borde palpebral, pequeño absceso blanquecino {tetilla} en la base de una pestaña Chalazión . glándula de Meibomio o sebácea inflamada, igual que un orzuelo pero sin dicha tetilla Madrosis . pérdida total o parcial de las pestañas – facie leonina . Monnalisa – La Gioconda Triquiasis . las pestañas crecen y están dirigidas hacia adentro del ojo, hacia la conjuntiva ocular {consecuencia de un entropión} Blefaritis . inflamación del tejido que forma el parpado Síndrome de Horner . síndrome de Claude-Bernard-Horner . miosis – ptosis palpebral parcial – anhidrosis facial localizada – enoftalmo – traduce lesión simpática {Sharon Stone} Signo de Romaña Mazza . lesión oftalmoganglionar con edema periocular uni o bilatera, elástico, duro, color violáceo {ojo en tinta} e inodoro APARATO LACRIMAL Epifora: lagrimeo excesivo {obstrucción de la vía lacrimal, conjuntivitis} Xeroftalmia: disminución del lagrimeo {síndrome de Sjorgen, déficit de vitamina A} Dacriocistitis: inflamación del saco lacrimal en relación a obstrucción del drenaje nasolagrimal . se manifiesta por: dolor y enrojecimiento glandular – epifora – secreción purulenta EXPLRACIÓN EXTERNA 1 – conjuntivas: en condiciones normales la conjuntiva no son trasparentes y son visibles . presenta un aspecto rosado no eritematoso 1.1 – conjuntiva palpebral: pálida {anemia}, petequias {endocarditis infecciosa} 1.2 – conjuntiva bulbar: ictérica, procesos inflamatorios {conjuntivitis}, hemorrágica {traumatismo, crisis hipertensiva} Joao Aristides Ramos 24 Inversión del parpado superior . doblar el aplicador de punta de algodón hacia arriba . mirar hacia abajo Conjuntivitis: inflamación de la conjuntiva {parte blanquecina del ojo} Pterigión: lesión triangular benigna de la conjuntiva {forma de ala}, que avanza hacia la córnea . indoloro . color blanquecino, con vasos sanguíneos . puede comprometer la visión Pinguécula: lesión conjuntiva benigna . proliferación mucosa de lento crecimiento . nódulo blanco amarillento cercano a córnea Epiescleritis: inflamación epiesclerótica no debida a infección, usualmente de causa no determinada . ojo rojo doloroso . sensibilidad a la luz. epifora . sin compromiso e visión Quemosis: edema conjuntival . cuando es marcado, interfiere con el cierre palpebral . causas más frecuentes: angioedema, respuesta alérgica, conjuntivitis . a veces, manifestación de hipercapnia o de edema generalizado de origen renal GLOBO OCULAR pág 61… Posición: los globos oculares con relación al reborde orbitario puede juzgarse por la inspección de frente y perfil o mirando al paciente desde arriba Forma: cónica en QUERATOCONOS – globosa mas buftalmia en glaucoma congénito {buftalmia – aumento del humor acuosos causando un endurecimiento y distención del globo ocular} Volumen: microftalmo y macroftalmo Enfermedad de Basedow Graves: . enfermedad autoinmune . tríada . tirotoxicosis . bocio difuso . exoftalmo . acropaquia . mixedema pretibial . dedos en baqueta de tambor Alteraciones de la apertura palpebral 1 - Exoftalmos: aumento del volumen de contenido orbitario – protusión anterior del globo ocular . enfermedad De Graves e la causa más común . posible tumor orbitario 1.1 - Exoftalmos unilateral – causas . inflamatorias {panofitalmitis, celulitis-orbitaria, sinusitis peri-orbitaria} . no inflamatorias .. aneurisma arteriovenoso {fístula carótida-seno cavernoso} .. hematoma retro o periorbitario .. hidatidosis o cisticercosis orbitaria .. tumor retro-orbitario .. mieloma múltiple con compromiso de huesos craneales Joao Aristides Ramos 25 1.2 - Exoftalmos bilaterales . enfermedad de Basedow-Graves {bocio difuso hipertiroideo} 2 – endoftalmo: ojos hundidos . deshidratación severa . adelgazamiento y caquexia . sensibilidad . síndrome de Claude-Bernard-Horner {es un síndrome causado por una lesión de los nervios simpáticos de la cara y se caracteriza por pupilas contraídas, párpado caído, anhidrosis y aspecto hundido del ojo debido a la ptosis} Enfermedad de Hand Schuller Cristhian . osteolitis lagunar, diabetes insípida y exoftalmia unilateral Microftalmos: ojos pequeños Buftalmia: aumento del humor acuosos causando un endurecimiento y distención del globo ocular – ojos opacos Glaucoma agudo: condición caracterizada por el aumento de presión intraocular, con riesgo de daño del nervio óptico . varias formas, la más grave es la aguda {un cambio de posición del iris bloquea el drenaje del humor acuoso} . es una emergencia . visión borrosa o disminuida . náuseas y vómitos . pupila no reactiva a la luz, tiende a la midriasis . dolor ocular intenso, a veces, dolor facial . ojo rojo Hipertelorismo: aumento en el distanciamiento entre los ojos EXPLORACIÓN EXTERNA 1 - Cornea . transparencia – haciendo inducir un rayo de luz, no debes existir vasos sanguíneos . sensibilidad – se toca con una torunda de algodón, la respuesta es un pestañeo – funciones de V y VII pares craneales – cerrar los ojos es el normal – reflejo corneal también por lentes oculares 1.1 - Esclerótica y córnea coloración: ictérica; rojiza; marrón-parduzca; azuladas Arco senil o gerontoxón {córnea} . anillo blanco grisáceo del borde corneal . lesión degenerativa de la córnea, generalmente bilateral y simétrica . frecuentemente, forma parte del envejecimiento . por infiltración lipídica de los márgenes corneales . asintomático, no provoca defectos visuales Anillo de Kayser Fleischer . anillo o banda parduzco verdosa en el limbo corneano, debido a la acumulación de cobre {enfermedad de Wilson} Nubeculas – opacidades . manchas opacas en el ojo {cataratas} Queratitis y leucomas . queratitis – inflamación de la córnea . leucoma – opacidad parcial o total de la cornea Queratoconos . protrusión cónica en la parte central de la córnea – abultamiento de la córnea Mancha de Bitot – avitaminosis A . placa triangular de color blanco amarillento . aspecto de espumas en el ojo Joao Aristides Ramos 26 Síndrome de Brunati . aparición de opacidades en la córnea {neumonía o fiebre tifoidea, señal de muerte inminente} 2 – iris y pupila . disposición del iris debe de ser claramente visible . irregularidad de las formas de las pupilas . respuestas a la luz de las pupilas 2.1 – pupilas . normal: isocoria de 3 a 5 milímetros con reactividad a la luz y acomodación a la visión de distancia . anisocoria – pupilas de tamaño desiguales .. midriática: TEC – colirios – hernia del huncus – parálisis del III par craneal – neurosífilis .. miótica: parálisis del simpático cervical . miosis – retracción pupilar .. meningitis – coma urémico – intoxicación por opiáceos – orgonofosforados {venenos para matar las yerbas} . midriasis – dilatación pupilar .. estados comatosos – TEC – hematoma subdural o epidural – intoxicación alcohólica o cocaína – parálisis del III par craneal . discoria – cualquier irregularidad de los bordes de la pupila {coloboma, trauma, enfermedad de la iris} . coloboma – defecto genético – fistula en la pupila – irregularidad en la borda pupila . acoria: ausencia de pupila . policoria – varias pupilas 2.2 - Reflejos pupilares 2.2.1 – reflejo fotomotor: constricción por fotoestimulación directa 2.2.2 – reflejo consensual: constricción por fotoestimulación contralateral – ambas pupilas se contraen por igual al iluminar cualquiera de ellas 2.2.3 – reflejo de acomodación y convergencia: se solicita que el paciente mire un punto lejos que puede ser el dedo índice del examinador, para luego acercarse el dedo a 30 cm del paciente, se observa miosis y convergencia de los glóbulos oculares y acomodación del cristalino . el arco reflejo paso por el nervio óptico, cuerpo geniculado lateral, corteza visual primaria, proyecciones corticolaterales, colículo superior, núcleo de Edinger-Westphal, nervio oculomotor y ganglio ciliar 2.2.4 – reflejo ciliospinal {examen neurológico}: dilatación de la pupila {midriasis} mediante estímulos dolorosos {pellizcamiento o picadura de la parte lateral y posterior del cuello del mismo lado} {abolido en parálisis del simpático cervical} . integridad del tallo cervical 2.2.5 – hippus pupilar:serie de contracciones y dilataciones rápidas de la pupila al ser excitada a la luz 2.2.6 – pupila de Argyll Robertson: en sífilis terciaria – anisocoria . función visual intacta – pupilas irregulares, asimétricas – reacción fotomotora disminuida. reacción normal a la convergencia – atrofia de iris variable 2.2.7 – pupila tónica o perezosa de adie: pupila afectada midriática y de reacción lenta o ausente a la luz 2.2.8 – parálisis pupilar: afectación del III, IV, VI par de nervios craneales 2.2.9 – ausencia de reflejo consensual: afectación del III para craneal 3 - cristalino . trasparente a la inspección, puede presentar aspecto grisáceo o amarillento MOVIMIENTOS OCULARES CONJUGADOS 1 – movimientos oculares conjugados: por los nervios craneales . III Motor Ocular Común . IV Troclear o Patético . VI Motor Ocular Externo Joao Aristides Ramos 27 . sujete el mentón del paciente y hace movimientos con el dedo índice en los 6 campos visuales 2 – movimiento globo ocular 2.1 – Diplopia: doble visión 2.2 – Nistagmos: movimientos cíclicos, oscilatorios, bruscos y rápidos de corto desplazamiento que ejecutan los glóbulos oculares en sentido horizontal, vertical orotatorio 2.3 - Estrabismo: desviación axial de los ojos 2.3.1 – esotropía: estrabismo convergente horizontal {hacia a dentro} 2.3.2 – exotropía: estrabismo divergente horizontal {hacia afuera} 2.3.3 – hipertropía: desviación vertical hacia arriba 2.3.4 – hipotropía: desviación vertical hacia abajo 2.4 - Paralisis del III, IV y VI par craneal: pag 66 2.5 – ptosis: imposibilidad de movimiento del globo ocular hacia arriba 2.6 – oscilopsia: ilusión del movimiento del medio ambiente 2.7 – opsoclonus: movimientos en cualquier dirección irregulares, sostenidos y conjugados – bailan 2.8 – síndrome de Parinaud: desviación de los ojos hacia abajo y adentro porlesión talámica o mesencefálica a causa de un tumo, infarto o hemorragia . parálisis parasimpática supranuclear componente del síndrome dorsal del cerebro medio .. anisocoria con midriasis bilateral asimétrica .. arreflexia fotomotora .. miosis? .. paralisis de la mirada vertical 2.9 – hematoma supratentorial: desviación de los ojos al lado opuesto 2.10 – prueba de la cobertura alternante: divergencia de los ojos al tapar y destapar - esoforia oculto {hacia adentro} o esotropía oculto {hacia afuera} 2.11 – reflejos oculocefálico: paciente en coma – después de descartar lesión cervical – rotar la cabeza con cuidado a un ángulo de 30° - sí el globo ocular acompaña para el lado contrario al de la rotación cefálica indica indemnes en la región pontina, paramediana, fascículo longitudinal medial, núcleos del III, VI y VIII par así como sus raíces están bien A: normales; B: alterados: C: ausentes {muerte encefálica- ojos de muñeca} EXPLORACIÓN DEL NERVIO ÓPTICO – II par 1 – agudeza visual: tabla de Snellen o de la E – hasta el número 8 está normal . tabla de Rosenbaum o de Jager: 35 cm de ojo – números, E, X, O . Linterna – oftalmoscopio – parche ocular 2 – campimetría o campo visual: examinador y paciente a medio metro con los ojos en la misma altura, tapan ambos el mismo lado del ambiente el ojo {drch-izqr}. El examinador desplaza la mano con el dedo índice extendido de afuera hacia a dentro hasta el paciente percibir el dedo. Compara si el paciente tiene el mismo campo visual que el examinador. Rotacionar los 360° Hemianopsias: defecto compromete parte del campo visual . homónima: la mitad del campo visual de los ojos - drch - drch . heterónima: una mitad drch y otra izqd . cuadrontopsias: un cuadrante {1/4} . amaurosis: ceguera en un ojo {congénito – rubéola} Escotoma: mancha o borrones que cubre parte del campo de la visión 1 - Fundo de ojo: examinar el interior del globo ocular 1.1 – enfermedades que se visualizan 1.1.1 – hipertensión arterial 1.1.2 – diabetes Joao Aristides Ramos 28 1.1.3 – situaciones neurológicas graves como la hipertensión endocraneal 1.2 – fondo ocular o retina: aparece de color amarillento . a los 3-5cm se puede observar una estructura = vaso sanguíneo . observar papila . borde la papila de color amarillo o rosa-crema de 1,5 mm de diámetro 1.3 – macula: conocida como Fovia o macula lútea . a 2 diámetros papilares en dirección temporal . carece de vasos sanguíneos, en forma de mancha, bordeado por un anillo periférico 1.4 – fibras nerviosas mielinicas: de forma blanquecina con márgenes difusos y poco definido 1.5 – papiledema: perdida de definición del disco óptico . nasal temporal = nos indica aumento de la presión intracraneal . los vasos centrales son empujados hacia delante – ingurgitación de venas 1.6 – hemorragia: las hemorragias son variables dependiendo de sus causas . hemorragia en la margen de la papila indica GLAUCOMA mal controlado o diagnosticado . hemorragia en forma de llamarada se produce entre las fibras nerviosas 1.7 – retinopatía Diabética de fondo: por hemorragias focales o microaneurismas . exudados blandos y duros . bordes definidos de color amarillento 1.8 - retinopatía Diabética proliferativa: se ve el desarrollo de nuevos vasos como resultado del estímulo anóxico {falta casi total de O2} . constituye una causa importante de ceguera en pacientes diabéticos 1.9 – renitis por citomegalovirus: causa de ceguera a medida que se extiende la epidemia del SIDA . exudados – hemorragias – necrosis de la retina – retina con aspecto de pizza 1.10 – retinoblastoma: tumor congénito maligno – reflejo pupilar blanco {ojo de gato} – masa poco definida – zonas de calcificación blanco-calcáreas 1.11 – atrofia óptica: muerte de fibras nerviosas y vainas mielínicas del nervio óptico – pérdida de visión central, periférica o ambas – pierde su tonalidad amarillenta ALTERACIONES DE LA VISIÓN 1 – discromatopsia: alteración de la visión de color – discapacidad de la visión de color {congénito: Daltonismo; adquirido} – tabla de Ishihara 2 – daltonismo: alteración de la visión de color – afectación congénita {existen diferentes grados de afectación} 3 – acromatopsia: ve objetos sin color – lesión occipital 4 – metacromatopsia: ve color diferente al real 5 – monocromatopsia: ve todo de un solo color SEMIOLOGÍA DEL OJO Y LA VISIÓN 1 – astenopia: es la pesadez o cansancio visual 2 – fotopsias: es la visión de destellos luminosos mismo con los ojos cerrados {HPA} 3 – escotomas: es la visión de puntos negros, líneas, espirales o sombras inexistentes y que cambian de posición al mover los ojos 4 – fotofobia: es la intolerancia a la luz de intensidad normal 5 – diplopía: visión doble de los objetos 6 – mala visión 6.1 – hipermetropía – la mala visión de cerca con buena visión de lejos 6.2 – miopía – la mala visión de lejos con buena visión de cerca 7 – visión borrosa: Joao Aristides Ramos 29 7.1 - vicios de refracción {miopía, hipermetropía, astigmatismo} 7.2 – cataratas {opacidad del cristalino} 7.3 – glaucoma {aumento de la presión intraocular} 7.4 – lesión corneal 8 – presbicia: perdida de la visión de cerca – proceso natural en el envejecimiento - 9 – pérdida de la visión: 9.1 – ambliopía: pérdida parcial 9.2 – ceguera: dificulta el quehacer cotidiano 9.3 – amaurosis: pérdida completa y de origen neurológico 10 – pérdida de la visión central: se debe a catarata o desprendimiento de retina y se traduce por dificultad para la lectura y el reconocimiento de rostros 11 – pérdida de la visión periférica: provocada por el glaucoma crónico 12 – dolor ocular: acompaña la astenopia o visión cansada y los procesos que afectan la córnea, la úvea, y el glaucoma agudo son especialmente dolorosos . la irritación ocular se presenta preferencialmente como sensación de arenilla, y se presenta en el síndrome de Sjgren y la bléfaro-conjuntivitis, o como prurito, característico de las afecciones alérgicas 13 – ardor y prurito ocular: descritos como arenilla en los ojos – son por afecciones de los párpados y del polo anterior del ojo, ya sea por irritación, inflamación, o sequedad OFTALMOSCOPIO 1. Alteraciones en la macula 1.1 Macula húmeda 1.2 Macula seca 2. anormalidades 2.1 – hifema: acumulo de sangre en la porción inferior del ojo – rojizo en la cámara anterior 2.2 – hipopión: pus en la cámara anterior del ojo 2.3 – edema de papila: es una hinchazón de la papila, momento en el que el nervio óptico entra en el ojo, y que es el disco central de la retina, responsable de la visión. El papiloma es secundario al aumento de la presión intracraneal 2.4 – atrofia de papila: Atrofia de la porción intraocular del nervio óptico. Más frecuente es el glaucoma, en el que, de forma característica, la papila tiene un aspecto excavado 2.5 – papiledema: se utiliza en medicina para designar la existencia de hinchazón o tumefacción en la papila óptica, debida generalmente a un aumento de la presión intracraneal. EXPLORACIÓN FÍSICA COMPLETA DE CABEZA Y CARA NARIZ Valorar el olfato Ofrecer al paciente con los ojos vendados café, canela, clavo de olor Tapa una de las narinas y acerca el olirífero Anosmia: no oleen Hiposmia: poco olor Hiperosmia: mucho olor {embarazo} Parosmia: embarallamiento de olores Cacosmia: siente olores desagradables Función de la nariz Humidificar, filtrar y calentar el aire Exploración física de la nariz Inspección y palpación – la forma de la nariz . si puede evidenciar alguna masa, tumoración, desviación de tabique, cornetes nasales Joao Aristides Ramos 30 . RINOSCOPIO . buscar desviación de forma. Revise que no haya desviación del tabique nasal. Que no esté perforado {cocaína} . tamaño . color . permeabilidad de los orificios nasales . descargas a través de las narinas {secreción acuosa clara},
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