Exercicios - Biologia

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Exercício - Classificação e Composição Química Celular 
1 resposta letra A 
Leia as informações abaixo sobre os compostos químicos das células: 
I- As proteínas são formadas por sequencias de aminoácidos 
II- A água auxilia no mecanismo de termorregulação em nosso organismo 
III- Os carboidratos e lipídeos são componentes inorgânicos e presentes em pequenas quantidades e nosso corpo, 
por isso são denominados micronutrientes. 
Indique a alternativa correta: 
A) Apenas as alternativas I e II são corretas 
B) Apenas a alternativa I é correta 
C) Apenas a alternativa II é correta 
D) Apenas a alternativa III é correta 
E) Apenas as alternativas II e III são corretas 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
O item III está incorreto pois os lipídeos e carboidratos são macromoléculas orgânicas presentes em nosso 
organismo. 
 
2 resposta C 
O princípio da teoria celular se deu no século XVII, quando Robert Hooke analisou fatias de cortiça ao microscópio e 
observou que eram formadas por cavidades microscópicas, as quais denominou de células. A palavra célula é 
originária do latim, cellula, diminutivo de cella, pequeno compartimento. Com o aprimoramento da microscopia, 
desenvolveu-se a teoria celular moderna que postula que todos os seres vivos são constituídos por células. 
Sobre a classificação dos tipos celulares, pode-se afirmar que: 
A) A célula eucarionte não possui estrutura nuclear definida nem organelas celulares. 
B) A célula procarionte tem um núcleo definido e organelas celulares membranosas, como mitocôndrias. 
C) A célula eucarionte tem um núcleo definido e organelas celulares membranosas, como complexo de golgi. 
D) Eucariotos e procariotos têm um núcleo definido e organelas celulares membranosas, como ribossomos. 
E) A célula procarionte não possui um núcleo definido, mas tem organelas celulares membranosas, como 
mitocôndrias. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
Células procariontes são células que não possuem estruturas internas compostas por membrana, isto é, não 
possuem núcleo nem organelas membranosas de nenhum tipo. Contrariamente, as células eucariontes são 
caracterizadas por possuírem núcleo e organelas membranosas. 
 
3 resposta B 
A água é um dos principais compontentes moleculares da célula, e sua molécula possue dois átomos de 
hidrogênio ligados a um de oxigênio de forma não linear. Forma-se um ângulo de 104,5° entre os átomos de 
hidrogênio, o que faz com que a molécula crie polos elétricos e seja classificada como molécula polar. 
Marque a alternativa que descreve o tipo de ligação que o H+ tem com as cargas negativas de outras moléculas. 
A) Ligação peptídica. 
B) Ponte de hidrogênio. 
C) Ligação covalente. 
D) Ligação glicosídica. 
E) ligações fosfodiéster. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
O polo positivo da molécula de H+ é atraído pelo polo negativo do O-2 de uma molécula próxima. Isso faz com as 
moléculas de água estejam sempre próximas umas das outras. Esta atração que o H+ tem com as cargas 
negativas de outras moléculas, aproximando-as, é chamado de ligação de hidrogênio ou ponte de hidrogênio. As 
demais alternativas estão incorretas pois, a ligação peptídica ocorre entre os aminoácidos; a ligação covalente 
ocorre pareamento de elétrons; a ligação glicosídica ocorre entre os monossacarídeos; a atração que o H+ tem 
com as cargas negativas de outras moléculas, aproximando-as, é chamado de ligação de hidrogênio. 
 
4 resposta E 
A água é o componente celular em maior quantidade em todas as células do nosso organismo. A quantidade de 
água pode variar de um organismo para o outro. São fatores que contribuem para a variação da quantidade de 
água nas célula, exceto: 
A) Idade 
B) Espécie 
C) Hidratação 
D) Atividade metabólica 
E) Quantidade de proteínas 
Resposta incorreta 
Resposta correta: E 
Gabarito comentado 
A quantidade de proteínas não influencia na quantidade de água no nosso organismo. 
 
5 resposta D 
O corpo humano é constituído basicamente de água, sais minerais e macromoléculas como carboidratos, 
proteínas e lipídios. A alternativas abaixo apresentam funções relacionadas à estes constituintes quimicos. 
Marque a alternativa relacionada aos carboidratos. 
A) Aceleraram as reações metabólicas. 
B) Ajudam a evitar variações bruscas de temperatura por apresentar valores elevados de coeficiente 
calórico, tendo função termorreguladora. 
C) São constituintes dos hormônios esteroides. 
D) São a principal fonte de energia para as células. 
E) Participam do processo de defesa como anticorpos contra antígenos específicos. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: D 
Gabarito comentado 
O fornecimento principal de energia para a célula é uma propriedade atribuída aos carboidratos. As demais 
alternativas estão incorretas pois, a aceleração de reações metabólicas e participação do processo de defesa 
como anticorpos são funções relacionadas às proteínas; a função termorreguladora está relacionada à água; a 
constituição dos hormônios esteroides está relacionada aos lipídios. 
 
 6 resposta D 
A molécula de DNA tem a conformação de dupla hélice, em que as bases purínicas e pirimidínicas estão unidas 
por ligações de hidrogênio. Entretanto, sabemos que ocorre maior estabilidade na ligação entre guanina e citosina 
do que entre adenina e timina. Isso ocorre porque: 
A) A molécula de guanina é mais estável do que as moléculas de adenina e timina. 
B) A molécula de citosina é mais estável do que as moléculas de adenina e timina. 
C) Há duas ligações de hidrogênio entre guanina e citosina e uma só ligação entre adenina e timina. 
D) Guanina e citosina são unidas por três ligações de hidrogênio, enquanto entre adenina e timina há duas 
ligações. 
E) Guanina e citosina são unidas por uma ligação de hidrogênio, enquanto adenina e timina se unem por três 
ligações. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
A resposta certa é: Guanina e citosina são unidas por três ligações de hidrogênio, enquanto entre adenina e timina 
há duas ligações. 
 
7 resposta C 
Nossa pele é rica em colecalciferol, o qual também pode ser obtido do fígado de peixe e da gema de ovo, por 
exemplo. Porém essa substância está inerte e, quando os raios ultravioletas do sol atingem nosso corpo, ela se 
transforma em sua forma ativa: a vitamina D. Um médico recomendou a um idoso que tomasse banhos de sol 
regularmente. 
Disponível em: < http://super.abril.com.br>. (Adaptado). Acesso em: 09 set. 2015. 
Essa recomendação é importante especialmente para idosos porque essa vitamina reduz a(o) 
A) Ocorrência de icterícias. 
B) Risco de câncer de pele. 
C) Enfraquecimento ósseo. 
D) Taxa de envelhecimento. 
E) Dimuição na contração muscular. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
A vitamina D é importante para a calcificação óssea. 
 
8 resposta C 
A composição química da célula abrange elementos e compostos inorgânicos e orgânicos, auxiliando na 
manutenção vital de células, tecidos e órgãos do nosso organismo. No caso dos dentes, necessitamos de um 
http://super.abril.com.br/
elemento essencial para sua manutenção, que confere resistência aos ácidos presentes na cavidade oral, 
evitando assim seu desgaste. 
Com base no tema sobre manutenção dentária, marque a alternativa que apresenta o referido elemento. 
A) Iodo. 
B) Ferro. 
C) Flúor. 
D) Sódio. 
E) Molibdênio. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: C 
Gabarito comentado 
O flúor é o elemento químico necessário para manutenção das condições dentárias, por diminuir o efeito da acidez 
bucal sobre o esmalte do dente. 
O Iodo faz parte da composição dos hormônios da tireoide e atua nos sistemas cardiovascular, esquelético, 
respiratório e urinário. 
Já o sódio participa no funcionamento das células nervosas com o potássio (Bomba de Sódio/Potássio) e da 
absorção de aminoácidos, glicose e água. 
O ferro atua, entre outras funções, na formação das hemoglobinas, um pigmento quetem a função de transportar 
oxigênio Além disso, faz parte da mioglobina, que armazena oxigênio no músculo, e participa da respiração celular. 
Molibdênio auxilia na proteção das células, eliminando as toxinas do organismo, o que contribui para o combate ao 
envelhecimento precoce e a prevenção de doenças inflamatórias e metabólicas, por exemplo. 
 
9 resposta E 
A maior parte da composição de um ser vivo é de água. Assinale a alternativa que apresenta apenas exemplos de 
moléculas orgânicas encontradas nos seres vivos. 
A) Água, carboidratos, lipídios, proteínas e ácidos nucleicos. 
B) Água, carboidratos, lipídios, proteínas e vitaminas. 
C) Água, sais minerais, vitaminas, proteínas e carboidratos. 
D) Sais minerais, carboidratos, lipídios, proteínas e ácidos nucleicos. 
E) Carboidratos, lipídios, proteínas e ácidos nucleicos. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: E 
Gabarito comentado 
Temos como componentes orgânicos substâncias formadas a partir de cadeias carbônicas que apresentam 
diferentes funções. São as vitaminas, carboidratos, lipídios, proteínas, enzimas e ácidos nucleicos. 
 
10 
Os lipídeos são excelentes fontes de energia para os seres humanos. Sua estrutura, de maneira geral, é rica em 
ligações do tipo C-H, podendo encontrar tanto ligações saturadas quanto insaturadas entre os carbonos. Dentre os 
diversos tipos de lipídeos encontrados em células de humanos, pode-se dizer que uma das mais abundantes são 
os fosfolipídeos. 
Tendo como base as características dos lipídeos encontrados em células humanas, avalie as alternativas abaixo. 
 
I - Os fosfolipídeos são lipídeos que possuem tanto características hidrofílicas quanto hidrofóbicas. 
II - Uma característica importante dos ácidos graxos é que devido sua natureza hidrofóbica, moléculas de água 
são atraídas ao seu redor. 
III - Os triglicerídeos são formados a partir de uma molécula de glicerol e três de ácidos graxos. 
IV - A molécula de colesterol é formada em sua maior parte por regiões polares. 
 
A respeito das frases acima, assinale a resposta correta. 
A) Apenas a II e a IV são verdadeiras. 
B) Apenas a I é verdadeira. 
C) Apenas a I, II e IV são verdadeiras. 
D) Apenas a I e III são verdadeiras. 
E) Apenas a IV é verdadeira. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: D 
Gabarito comentado 
II - Incorreto. Moléculas hidrofóbicas repelem moléculas de água. 
IV - Incorreto. A região polar do colesterol corresponde apenas a uma pequena região da molécula. 
 
Exercício - Membranas Celulares: Ultraestrutura, Especializações, 
Transporte e Sinalizações 
1 resposta B 
Singer e Nicolson, em 1972, observaram que a membrana plasmática apresentava uma estrutura molecular que 
eles nomearam de mosaico fluido. 
Marque a alternativa que justifica a escolha do modelo para representar a membrana. 
A) A membrana apresenta descontinuidades. 
B) A membrana apresenta estruturas flexíveis e fluidas. 
C) A membrana apresenta poucos e iguais elementos. 
D) A membrana apresenta alto nível de desorganização. 
E) A membrana apresenta estruturas rígidas e fixas. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
A membrana apresenta estruturas flexíveis e fluidas, sua fluidez varia de acordo com o comprimento e o número 
de duplas ligações das cadeias de ácidos graxos dos lipídios; não apresenta descontinuidades, apesar de 
apresentar permeabilidade seletiva; conta com uma série de elementos distintos, desempenhando funções 
particulares, e um alto nível de organização. 
 
2 resposta C 
A membrana plasmática, também chamada de membrana lipoproteica, é uma das estruturas básicas da célula. 
Marque a alternativa que indica o componente que não compõe a membrana plasmática. 
A) Proteínas. 
B) Fosfolipídios. 
C) DNA. 
D) Enzimas. 
E) Colesterol. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
A membrana plasmática é formada por proteínas, fosfolipídios, enzimas e colesterol. O DNA não compõe a 
membrana plasmática e está concentrado no núcleo da célula e nas mitocôndrias. 
 
3 resposta B 
Para que os organismos multicelulares executem suas funções, é fundamental que haja comunicação entre as 
células. Para tal, existem diferentes mecanismos de comunicação celular por meio de sinais químicos, ou 
sinalização celular. 
Marque a alternativa correta com base nos diferentes tipos de sinalização. 
A) Sinalização autócrina: as moléculas sinalizadoras possuem vida curta e atuam nas células vizinhas. 
B) Sinalização autócrina: as moléculas sinalizadoras possuem vida curta e atuam na própria célula. 
C) Sinalização parácrina: as moléculas sinalizadoras possuem vida curta e são transportadas pelo sangue. 
D) Sinalização parácrina: as moléculas sinalizadoras possuem vida longa e atuam na própria célula. 
E) Sinalização endócrina: as moléculas sinalizadoras possuem vida curta e são transportadas pelo sangue. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
Na sinalização de tipo autócrina, as moléculas sinalizadoras possuem vida curta e atuam na própria célula. Na 
sinalização de tipo parácrina, as moléculas sinalizadoras possuem vida curta e atuam nas células do entorno. Na 
sinalização de tipo endócrina, as moléculas sinalizadoras possuem vida longa e são transportadas pela corrente 
sanguínea. 
 
4 resposta A 
O transporte do meio extracelular para o interior da célula pode ser de dois tipos: transporte passivo ou transporte 
ativo. No transporte ativo existem proteínas carreadoras que irão fazer o transporte com gasto de energia: a 
quebra de uma molécula de ATP em ADP + Pi. 
Sobre as proteínas carreadoras e sua classificação em grupos, marque a alternativa correta. 
A) No grupo das proteínas do tipo Antiporte ocorre o transporte de duas moléculas de cada vez, mas em 
sentidos opostos. 
B) No grupo das proteínas do tipo Uniporte ocorre o transporte de duas moléculas de cada vez, mas em 
sentidos opostos. 
C) No grupo das proteínas do tipo Simporte ocorre o transporte de apenas um tipo de molécula de cada vez. 
D) No grupo das proteínas do tipo Uniporte ocorre o transporte de duas moléculas de cada vez, mas no 
mesmo sentido. 
E) No grupo das proteínas do tipo Antiporte ocorre o transporte de duas moléculas de cada vez no mesmo 
sentido. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
No grupo das proteínas do tipo Antiporte ocorre o transporte de duas moléculas de cada vez, mas em sentido 
opostos. No grupo das proteínas do tipo Uniporte ocorre o transporte de apenas um tipo de molécula de cada vez. 
No grupo das proteínas do tipo Simporte ocorre o transporte de duas moléculas de cada vez, mas no mesmo 
sentido. 
 
5 resposta A 
A membrana plasmática exerce uma importante função: regular a entrada e saída de elementos na célula. 
Consideramos que a membrana apresenta permeabilidade seletiva. Porém alguns elementos entram de forma 
espontânea na célula por transporte passivo. Um exemplo é a água na célula animal que pode entrar sem controle 
e causar a sua lise. O processo no qual a água se difunde para o interior da célula é chamado de 
A) osmose. 
B) difusão facilitada. 
C) bomba de sódio e potássio. 
D) fagocitose. 
E) exocitose. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
A osmose e a difusão são dois tipos de transporte considerados passivos, ou seja, transporte sem gasto de energia 
seguindo o gradiente de concentração. Na osmose, as moléculas de água (solvente) se movimentam do meio 
hipertônico para o meio hipotônico. Já na difusão, as substâncias (soluto) se movimentam do meio hipertônico 
para o meio hipotônico. A difusão facilitada conta com o auxílio de proteínas (canais iônicos e permeasses) 
realizando o transporte de substâncias em velocidade maior do que na difusão simples. A bomba de sódio e 
potássio atua no transporte ativo de substâncias contra o gradiente de concentração, ou seja, transporte com 
gasto de energia. São chamados de fagocitose e exocitose o transporte de macromoléculas para o interior ou 
exterior da célula, respectivamente. 
 
6 resposta D 
Algumas células, tipicamente, possuem um ou dois flagelos,que são estruturas longas, enquanto outras células 
apresentam muitos cílios curtos. Por exemplo, o espermatozoide de mamíferos tem um só flagelo e a alga verde 
Chlamydomonas possui dois. O protozoário Paramecium é coberto por milhares de cílios curtos. Cílios e flagelos 
possuem uma organização estrutural semelhante e permitem que as células ou organismos unicelulares se 
movimentem ou movimentem partículas de alimento, por exemplo. 
Considere as afirmativas a seguir sobre os cílios e os flagelos. 
I.Flagelos são projeções cilíndricas, móveis e que dão movimento à célula. 
II. Os espermatozoides humanos possuem um flagelo. 
III. Cílios são numerosas projeções cilíndricas curtas com movimentos rítmicos, que deslocam muco e outras 
substâncias na superfície do epitélio. 
IV. No epitélio intestinal ocorrem cílios. 
A) Apenas I, II e IV. 
B) Apenas II e III. 
C) Apenas III e IV. 
D) Apenas I, II e III. 
E) Apenas II, III e IV. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
A afirmativa III está incorreta pois é no epitélio das tubas uterinas que ocorrem cílios. No epitélio intestinal ocorrem 
microvilosidades. 
 
7 resposta B 
A membrana plasmática tem uma série de funções específicas. Associadas a estas funções estão algumas 
especializações na estrutura da membrana plasmática. 
Marque a alternativa que apresenta especializações da membrana plasmática. 
A) Ribossomo, flagelos, microvilosidades. 
B) Interdigitações, desmossomos, junções comunicantes. 
C) Fosfolipídios, cílios, flagelos. 
D) Proteína globular, microvilosidades, cílios. 
E) Citoesqueleto, zonas de adesão, zonas oclusivas. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
São especializações na estrutura da membrana plasmática: cílios, flagelos, microvilosidades, interdigitações, 
desmossomos, junções comunicantes, zonas de adesão e zonas oclusivas. Proteína globular e fosfolipídios fazem 
parte da composição da membrana, mas não são especializações da membrana. Ribossomo e citoesqueleto são 
estruturas celulares, mas não são especializações da membrana. 
 
8 resposta A 
O transporte passivo é aquele onde não há gasto de energia, ou seja, não há conversão do ATP em ADP + Pi. 
Sobre os tipos de transporte passivo, marque a alternativa correta. 
A) A difusão é o movimento de substâncias do meio hipertônico para o meio hipotônico, até que haja 
equilíbrio entre os meios. 
B) Na difusão simples as substâncias fluem do meio hipotônico para o meio, hipertônico respeitando-se os 
critérios de tamanho, polaridade e carga. 
C) Na difusão simples devem ser respeitados os critérios de posição e solubilidade. 
D) A difusão facilitada funciona de maneira diferente da difusão simples, só que de forma mais lenta. 
E) Na difusão facilitada os íons e moléculas sem carga não precisam de auxílio para atravessar a bicamada, 
através de proteínas transmembranares. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
A difusão é o movimento de substâncias do meio hipertônico para o meio hipotônico, até que haja equilíbrio entre 
os meios. As demais alternativas estão incorretas pois: na difusão simples as substâncias fluem do meio 
hipertônico para o meio hipotônico, respeitando-se os critérios de tamanho, polaridade e carga; a difusão 
facilitada funciona de maneira semelhante à difusão simples, só que o transporte é mais rápido e com o auxílio de 
proteínas. Os íons e moléculas sem carga precisam de auxílio para atravessar a bicamada, através de proteínas 
transmembranares. 
 
9 resposta A 
As integrinas são proteínas transmembrana heterodiméricas, pertencentes ao grupo de moléculas de adesão 
celular (CAMs). 
Ferraz, F. B; Fernandez, J. H. Integrinas na adesão, migração e sinalização celular: associação com patologias e 
estudos clínicos Revista Científica da FMC v. 9, n. 2, p. 25-34. 2014 
Sobre os mecanismos de sinalização celular transmembrana, marque a alternativa correta. 
A) Na membrana plasmática, estão presentes moléculas receptoras, capazes de se ligar com moléculas 
sinalizadoras ou simplesmente ligantes. 
B) As moléculas receptoras são inespecíficas para determinado tipo de ligante e desencadeiam uma 
resposta na célula correspondente ao estímulo do ligante. 
C) Sempre o ligante vai ser encontrado no meio, ele pode fazer parte da membrana das células sinalizadoras 
e, para isso, a membrana precisa estar perto da célula-alvo, para que tenha contato com o receptor. 
D) Na sinalização dependente de contato, o sinalizador é liberado e fica disposto na membrana da célula 
sinalizadora, sendo necessário o contato com o receptor da célula-alvo para que ocorra a ligação. 
E) O tipo de resposta emitido por cada célula independe da estrutura molecular de seu receptor. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
Na membrana plasmática, estão presentes moléculas receptoras, capazes de se ligar com moléculas 
sinalizadoras ou simplesmente ligantes. As demais alternativas estão incorretas pois: as moléculas receptoras são 
específicas para determinado tipo de ligante e desencadeiam uma resposta na célula correspondente ao estímulo 
do ligante; nem sempre o ligante vai ser encontrado no meio, ele pode fazer parte da membrana das células 
sinalizadoras e, para isso, a membrana precisa estar perto da célula-alvo, para que tenha contato com o receptor; 
na sinalização dependente de contato, o sinalizador não é liberado, fica disposto na membrana da célula 
sinalizadora, sendo necessário o contato com o receptor da célula-alvo para que ocorra a ligação; o tipo de 
resposta emitido por cada célula depende da estrutura molecular de seu receptor. 
 
10 resposta A 
A permeabilidade seletiva está relacionada à capacidade de controlar as moléculas que entram e saem da célula. 
Para que essas moléculas possam atravessar a membrana é necessário que alguns critérios sejam atendidos. 
Marque a alternativa correta quanto à permeabilidade. 
A) A membrana é apolar e por isso as moléculas apolares a atravessam com mais facilidade do que as 
moléculas polares. 
B) Moléculas com carga, ainda que grandes, conseguem atravessar com facilidade a bicamada lipídica. 
C) Moléculas pequenas, polares e com carga (e.g. oxigênio e gás carbônico) atravessam a bicamada lipídica 
com mais facilidade. 
D) a bicamada lipídica proporciona rigidez à membrana e forma uma barreira de permeabilidade seletiva. 
E) a permeabilidade seletiva permite a troca indiscriminada de substâncias internas da célula com o meio 
extracelular. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
A membrana é apolar e por isso as moléculas apolares a atravessam com mais facilidade do que as moléculas 
polares, já as moléculas com carga, pequenas ou grandes, não conseguem atravessar a bicamada lipídica. 
Moléculas pequenas, apolares e sem carga (e.g. oxigênio e gás carbônico) atravessam a bicamada lipídica com 
mais facilidade. A bicamada lipídica proporciona fluidez à membrana e forma uma barreira de permeabilidade 
seletiva. A permeabilidade seletiva impede a troca indiscriminada de substâncias internas da célula com o meio 
extracelular, como o nome diz, ela é seletiva. 
 
Exercício - Citoplasma: Movimento, Síntese e Digestão Celular 
1 resposta C 
O retículo endoplasmático rugoso e o Complexo de Golgi apresentam uma importante relação morfofuncional. As 
vesículas que saem do retículo endoplasmático rugoso seguem para o Complexo de Golgi, onde ocorrem várias 
atividades no conteúdo dessas vesículas. Se as vesículas do retículo chegam ao Golgi, e as proteínas que estão em 
seu interior apresentarem problemas em sua produção: 
A) as proteínas seguem adiante até a rede trans do Complexo de Golgi em um fluxo anterógrado. 
B) as proteínas saem pela rede cis do Complexo de Golgi em direção à membrana plasmática. 
C) as proteínas podem ser devolvidas ao retículo endoplasmático através do fluxo retrógrado. 
D) as proteínas permanecem no Complexo de Golgi, onde serão degradadas. 
E) as proteínas são consertadas pelos ribossomos no Complexo de Golgi. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
As proteínas oriundasdo retículo endoplasmático rugoso que entram pele rede cis do Golgi e apresentam algum 
problema na sua produção, podem ser devolvidas ao retículo endoplasmático através do fluxo retrógrado. Logo, 
nem seguem adiante no Complexo de Golgi, nem permanecem nele. 
 
2 resposta A 
Os lisossomos são organelas que apresentam funções importantes no metabolismo celular, participam de vários 
processos celulares e fazem parte do sistema de endomembranas, assim como o retículo endoplasmático e o 
Complexo de Golgi. Com base nestas infromações, leia as asserções a seguir e assinale a alternativa correta. 
 
I. Os lisossomos possuem na sua estrutura uma membrana que o envolve, onde bombas de H+ hidrolisam ATP e 
bombeiam íons de H+ para o interior do lisossomo 
PORQUE 
II. no lúmen lisossomal, é importante que o pH seja ácido para que as enzimas digestivas em seu interior atuem na 
digestão de forma ideal. 
A) As asserções I e II são verdadeiras e a II é uma justificativa para a I. 
B) As asserções I e II são verdadeiras e a II não é uma justificativa para a I. 
C) A asserção I é verdadeira e a II é falsa. 
D) A asserção I é falsa e a II é verdadeira. 
E) As asserções I e II são falsas. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: A 
Gabarito comentado 
Lisossomo, retículo endoplasmático e Complexo de Golgi são organelas que compõem o sistema de 
endomembranas. O lisossomo apresenta muitas funções como, por exemplo, a degradação de componentes 
celulares obsoletos. A membrana que envolve o lisossomo possui bombas de H+ que hidrolisam ATP e bombeiam 
íons de H+ para o lúmen lisossomal, tornando-o ácido. O pH ácido é essencial, uma vez que as enzimas digestivas 
que estão no seu interior possuem sua ação ideal em pH baixo. 
 
3 resposta C 
As células, ao realizarem o processo de endocitose, formam vesículas endocíticas que se fundem ao endossomo 
primário, que está próximo à membrana plasmática. Antes que ocorra a fusão das vesículas com os endossomos, 
estas perdem suas proteínas de revestimento. Depois que ocorre a fusão, os receptores membranares que foram 
internalizados: 
A) são enviados para o Complexo de Golgi. 
B) são degradados no interior do endossomo inicial. 
C) retornam à membrana plasmática através de vesículas de transporte que brotam do endossomo inicial. 
D) seguem para o destino final nos lisossomos onde serão inteiramente digeridos. 
E) se transformam em corpos multivesiculares. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: C 
Gabarito comentado 
Logo depois da fusão, os receptores que foram internalizados voltam à membrana plasmática a partir de vesículas 
de transporte que se originam do endossomo inicial. Ao mesmo tempo, as partículas que estavam associadas 
anteriormente ao receptor e que continuam no endossomo inicial são dirigidas para a via de degradação no 
lisossomo. 
 
4 resposta D 
É uma organela composta por cisternas, que são compartimentos achatados, envoltos por membrana, que possuem 
comunicação direta, formando uma espécie de pilha. Ela atua armazenando, modificando, empacotando e 
secretando proteínas. 
A descrição acima caracteriza uma organela que compõe o citoplasma da célula eucariótica. Assinale a alternativa 
correspondente a ela. 
A) Retículo endoplasmático liso. 
B) Ribossomo. 
C) Membrana plasmática. 
D) Complexo de Golgi. 
E) Lisossomo. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
O Complexo de Golgi não possui a função apenas de armazenamento de proteínas e substâncias, mas também é 
capaz de modificá-las, empacotá-las e secretá-las. Por outro lado, os ribossomos sintetizam as proteínas, a 
membrana plasmática envolve a célula, o lisossomo opera a digestão celular e o retículo endoplasmático liso 
produz lipídeos, hormônios, armazena íons de cálcio e atua na desintoxicação. 
 
5 resposta A 
O citoesqueleto é uma rede de filamentos que dá sustentação para a membrana plasmática, dando à célula sua 
forma geral, contribui para o posicionamento das organelas, define os caminhos de transporte de vesículas e 
proporciona o movimento em muitos tipos de células. Os filamentos que compõem o citoesqueleto têm 
capacidade de polimerização e despolimerização, condição importante para alguns processos celulares. Com 
base nesse texto, considere as asserções abaixo e assinale a alternativa correta. 
O citoesqueleto é formado por três grupos principais de filamentos com características e funções específicas que 
são essenciais para o funcionamento e para as atividades celulares. 
 
PORQUE 
 
Além de atuarem separadamente, também realizam funções em conjunto. Um exemplo disso é o que ocorre na 
divisão celular, onde os microtúbulos formam o fuso mitótico e segregam os cromossomos, enquanto os 
filamentos de actina produzem um anel contrátil no centro celular para dividir a célula-mãe em duas células-
filhas. 
A) As asserções I e II são verdadeiras e a II é uma justificativa para a I. 
B) As asserções I e II são verdadeiras e a II não é uma justificativa para a I. 
C) A asserção I é verdadeira e a II é falsa. 
D) A asserção I é falsa e a II é verdadeira. 
E) As asserções I e II são falsas. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
As duas asserções são verdadeiras e a II justifica a I, pois o funcionamento dos três filamentos são indispensáveis 
para o funcionamento normal de uma célula. Uma divisão celular, por exemplo, não é realizada se não houver o 
trabalho ao mesmo tempo dos diferentes filamentos. Se o microtúbulo estiver funcional e os filamentos de actina 
não, a divisão não é completada. 
 
6 resposta A 
Os endossomos passam pelo processo de maturação dentro da célula. Esse processo se inicia próximo à membrana 
plasmática, quando o endossomo recebe a vesícula endocítica e se estende até a fase final no lisossomo. Esse 
amadurecimento envolve várias modificações, produções, fusões e recebimento de componentes advindos de 
organelas. Muitas enzimas que se encontram no interior dos endossomos são oriundas de uma organela chamada: 
A) Complexo de Golgi. 
B) Mitocôndria. 
C) Retículo endoplasmático liso. 
D) Vesícula endocítica. 
E) Corpos vesiculares. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: A 
Gabarito comentado 
Os endossomos sofrem modificações durante sua maturação e dentre elas está o recebimento de enzimas 
lisossomais originadas do Complexo de Golgi. A vesícula endocítica e os corpos vesiculares participam da via 
endocítica, porém não são organelas. A mitocôndria e o retículo endoplasmático liso não enviam enzimas para os 
endossomos. 
 
7 resposta E 
As vesículas que se movimentam entre o retículo endoplasmático rugoso e o Complexo de Golgi se formam a partir 
do brotamento da membrana e são revestidas por proteínas, que são chamadas de proteínas de revestimento. 
Considerando as características das proteínas de revestimento, leia as afirmativas e assinale a alternativa correta. 
I. O revestimento por clatrina acontece principalmente nas vesículas que agem no transporte entre o retículo 
endoplasmático rugoso e o Complexo de Golgi. 
II. As vesículas que brotam do retículo endoplasmático são revestidas pela proteína COP II. 
III. O revestimento por COP I acontece nas vesículas que brotam do Complexo de Golgi. 
IV. A adaptina é uma proteína que auxilia a formação de vesículas com revestimento de clatrina. 
 
A) As afirmações I e II estão corretas. 
B) As afirmações II e III estão corretas. 
C) As afirmações III e IV estão corretas. 
D) As afirmações I, II e III estão corretas. 
E) As afirmações II, III e IV estão corretas. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: E 
Gabarito comentado 
As proteínas clatrina revestem vesículas que agem no transporte entre Complexo de Golgi e a membrana 
plasmática da célula, e recebem o auxílio de uma outra proteína chamada de adaptina, que se liga entre a 
vesícula e a clatrina. Os revestimentos por COP I e COP II ocorrem entre o retículo endoplasmático e o Complexo de 
Golgi. As vesículas que brotam do Complexo de Golgi são revestidas por COP I, e as que brotam a partir do retículo 
endoplasmáticosão revestidas pela proteína COP II. 
 
8 resposta A 
Os lisossomos atuam no processo de exocitose de produtos indigeríveis para manter as células e o organismo em 
equilíbrio. Quando ocorrem disfunções nos lisossomos, podem ser originados vários tipos de doenças. Uma doença 
decorrente do acúmulo de glicogênio em lisossomos por conta da falta da enzima alfaglicosidase ácida causa 
perda gradual de força muscular e quadros de problemas cardíacos e respiratórios que podem evoluir para morte 
se não forem tratados. Essa doença é chamada de: 
A) Doença de Pompe 
B) Doença de Tay-Sachs 
C) Silicose 
D) Albinismo 
E) Fibrose pulmonar 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
A doença de Pompe causa acúmulo de glicogênio em lisossomos devido à falta da enzima alfa-glicosidase ácida. 
As consequências dessa doença são perda gradual de força muscular, que evolui para quadros de problemas 
respiratórios e cardíacos. 
A doença de Tay-Sachs ocorre por conta do acúmulo de um gangliosídio chamado GM2, que gera, na maioria das 
vezes, a intensa deterioração mental e física. 
A silicose é uma doença decorrente da aspiração constante de sílica particulada e a fibrose pulmonar é uma 
consequência desta doença. O albinismo ocorre devido à disfunção no processo de exocitose de pigmentos, dessa 
forma, os queratinócitos não terão pigmento para englobar. 
 
9 resposta E 
Leia as asserções a seguir e assinale a alternativa correta. 
I. A via endocítica é um processo que começa na formação de uma vesícula endocítica, que se funde a um 
endossomo inicial e que termina nos lisossomos. 
PORQUE 
II. O lisossomo é o estágio final da via endocítica, não sendo possível os produtos digeridos seguirem outros caminhos 
após a digestão lisossomal. 
A) As asserções I e II são verdadeiras e a II é uma justificativa para a I. 
B) As asserções I e II são verdadeiras e a II não é uma justificativa para a I. 
C) A asserção I é verdadeira e a II é falsa. 
D) A asserção I é falsa e a II é verdadeira. 
E) As asserções I e II são falsas. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: E 
Gabarito comentado 
Muitas vezes, pode parecer que o lisossomo é o estágio final da via endocítica, porém, isso não é uma regra. Porque 
os produtos da digestão dos lisossomos podem seguir caminhos como, por exemplo, serem transferidos para o 
citoplasma para participarem das vias de biossíntese e podem se acumular nas células, como acontece com os 
pigmentos de envelhecimento. 
 
10 resposta A 
Os endossomos e lisossomos apresentam grande relação entre si e participam da Via Endocítica. Leia as asserções 
a seguir e assinale a alternativa correta. 
I. É entendido que um endossomo inicial, após passar pelo processo de maturação, origina um endossomo tardio 
que pode formar um lisossomo. 
PORQUE 
II. Na maturação, o endossomo sofre modificações como redução progressiva do pH, recebimento de vesículas do 
aparelho de Golgi, ativação das enzimas e fusão com endossomos preexistentes, que podem originar um lisossomo. 
A) As asserções I e II são verdadeiras e a II é uma justificativa para a I. 
B) As asserções I e II são verdadeiras e a II não é uma justificativa para a I. 
C) A asserção I é verdadeira e a II é falsa. 
D) A asserção I é falsa e a II é verdadeira. 
E) As asserções I e II são falsas. 
 
Exercício - Transformação de Energia na Célula 
1 
As mitocôndrias possuem uma organização estrutural e molecular muito específica. Considerando essas 
organelas, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa correta. 
I. A membrana mitocondrial interna é formada por uma bicamada lipídica mais fluida e menos permeável. 
II. O material genético da mitocôndria é encontrado na forma de RNA circular. 
III. Na matriz mitocondrial, são encontrados ribossomos mitocondriaisdiferentes dos ribossomos citoplasmáticos. 
IV. A membrana mitocondrial externa apresenta um formato ¿pregueado¿ que origina as cristas mitocondriais. 
A) As afirmações I, II e III estão corretas. 
B) As afirmações I e II estão corretas. 
C) As afirmações II e III estão corretas. 
D) As afirmações III e IV estão corretas. 
E) As afirmações I e III estão corretas. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: E 
Gabarito comentado 
Justificativa: A membrana interna mitocondrial é uma bicamada lipídica fluida e menos permeável que a 
membrana externa. Ela possui pregas que formam as cristas mitocondriais. Na matriz mitocondrial, encontram-se 
os ribossomos mitocondriais (que se diferem dos citoplasmáticos) e também as moléculas de DNA circular. 
 
2 resposta B 
"Trata-se de uma sequência específica que possui três aminoácidos organizados em uma ordem determinada: 
serina-lisina-leucina. Esses aminoácidos se localizam na porção terminal de proteínas e possuem a função de 
sinalizar a importação para um determinado receptor na superfície celular. Ou seja, quando essa sequência de 
aminoácidos é reconhecida, a célula entende que deve importar a proteína para o citoplasma." 
O parágrafo anterior descreve qual estrutura? 
A) Start códon 
B) Sequência sinal 
C) Stop códon 
D) TATA box 
E) Região promotora 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
Justificativa: A sequência sinal consiste em uma sequência determinada de aminoácidos que se localiza na 
porção terminal da proteína. Possui como função sinalizar para as células que aquela proteína deve ser importada. 
Start códon, Stop códon, TATA box e região promotora são sequências localizadas no material genético. 
 
3 
Os peroxissomos podem realizar suas funções em cooperação com outras organelas, ou seja, ocorre uma 
integração funcional. Sobre esse assunto, leia as afirmativas a seguir e assinale a resposta correta. 
I. Os cloroplastos produzem glicolato, que é passado para o peroxissomo para ser convertido em glicina. 
II. A beta-oxidação pode ocorrer tanto nos peroxissomos quanto nas cristas das mitocôndrias. 
III. Apesar de ocorrer cooperação com algumas organelas, o peroxissomo não apresenta integração funcional com 
o retículo endoplasmático. 
IV. Um defeito no peroxissomo pode desencadear estresse oxidativo na mitocôndria. 
A) As afirmações I, II e III estão corretas. 
B) As afirmações II, III e IV estão corretas. 
C) Somente a afirmação II está correta. 
D) As afirmações II e III estão corretas. 
E) As afirmações I e IV estão corretas. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: E 
Gabarito comentado 
Justificativa: Os peroxissomos possuem funções integradas com outras organelas. Os peroxissomos e as 
mitocôndrias são muito interligados, de forma que, quando ocorre um defeito no peroxissomo, pode se 
desencadear um estresse oxidativo na mitocôndria. Essas organelas realizam beta-oxidação, e nas mitocôndrias o 
processo ocorre na matriz. Além disso, os peroxissomos também cooperam com o retículo endoplasmático e os 
cloroplastos. Os cloroplastos, por sua vez, produzem uma molécula chamada glicolato, que é transferida para o 
peroxissomo,a fim de ser convertida em glicina. 
 
4 
Sobre o transporte de proteínas para o peroxissomo, leia as asserções a seguir e assinale a alternativa correta. 
I. O transporte de proteínas para o interior do peroxissomo depende da formação de vesículas oriundas de outras 
organelas. 
PORQUE 
II. Os peroxissomos não conseguem realizar importação de proteínas diretamente do citoplasma celular. 
A) As asserções I e II são verdadeiras. 
B) As asserções I e II são falsas. 
C) A asserção I é verdadeira e a II é falsa. 
D) A asserção I é falsa e a II é verdadeira. 
E) A asserção I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa para a I. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: B 
Gabarito comentado 
Justificativa: Os peroxissomos não dependem de vesículas para o transporte de proteínas, pois essa organela 
realiza importação de proteínas diretamente do citoplasma para o seu interior. 
 
5 
Os glioxissomos são organelas encontradas no citoplasma de células vegetais. Da mesma forma que as células 
animais possuem peroxissomos, as células vegetais apresentam glioxissomos.Essas organelas têm características 
específicas, mas também semelhanças em relação aos peroxissomos. Considerando os glioxissomos, assinale 
alternativa correta. 
A) As enzimas isocitratoliase e malato sintetase participam do ciclo do glioxilato. 
B) Apesar da semelhança com os peroxissomos, os glioxissomos não realizam beta-oxidação. 
C) Todas as enzimas presentes nos glioxissomos são encontradas no peroxissomo. 
D) Os glioxissomos realizam o ciclo de Krebs em seu interior. 
E) O ciclo do glioxilato realizado no interior dos glioxissomos tem como objetivo realizar a fotossíntese. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: A 
Gabarito comentado 
Justificativa: Os glioxissomos e peroxissomos realizam beta-oxidação. Os glioxissomos apresentam duas enzimas 
exclusivas em seu interior, a isocitratoliase e a malato sintetase, que participam do ciclo do glioxilato. Esse ciclo é 
realizado nos glioxissomos para obter energia. Os glioxissomos não realizam ciclo de Krebs, mas sim o ciclo do 
glioxilato. 
 
6 
Sobre a Etapa Fotoquímica da fotossíntese, leia as asserções a seguir e assinale a alternativa correta. 
I. O primeiro processo que ocorre na Etapa Fotoquímica produz ATP e NAPH em quantidade abundante, mas existe 
um segundo processo que produz ainda mais moléculas energéticas. 
II. O segundo processo da Etapa Fotoquímica é cíclico, produz bastante ATP, ocorre apenas no fotossistema I e não 
necessita de hidrólise, ou seja, não necessita da quebra da água. 
PORQUE 
III. Os elétrons receberam energia por meio da luz, para serem então utilizados na formação de ATP.V 
A) As asserções I, II e III são verdadeiras. 
B) A asserção I é falsa, e as II e III são verdadeiras. 
C) A asserção I é verdadeira, e as II e III são falsas. 
D) As asserções I e II são verdadeiras, e a III é falsa. 
E) As asserções I, II e III são verdadeiras, mas a III não justifica para II. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: B 
Gabarito comentado 
Justificativa: A Etapa Fotoquímica é formada por dois processos, o primeiro forma uma pequena quantidade de 
ATP e NADPH. O segundo processo é responsável pela produção abundante de ATP e NADPH e se caracteriza por ser 
cíclico, ocorrer somente no fotossistema I e por não precisar de hidrólise. A ausência de quebra da água decorre do 
fato de os elétrons serem energizados por meio da energia luminosa. 
 
7 resposta B 
Os cloroplastos possuem diferentes propriedade e funções, além de apresentarem muitas vezes características 
autônomas. Sobre as atividades e características dos cloroplastos, leia as afirmativas a seguir e assinale a 
alternativa correta. 
I.Os cloroplastos são capazes de sintetizar cerca de 90% das suas proteínas. 
II. O transporte de proteínas acontece por meio de complexos transportadores que estão nas membranas da 
organela. 
III. A importação das proteínas para o interior dos cloroplastos ocorre sem gasto de energia. 
IV. Os cloroplastos fabricam somente proteínas envolvidas na fotossíntese. 
A) Somente a afirmação I está correta. 
B) Somente a afirmação II está correta. 
C) As afirmações I, II e III estão corretas. 
D) As afirmações I e IV estão corretas. 
E) As afirmações III e IV estão corretas. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
Justificativa: Os cloroplastos codificam proteínas ribossômicas envolvidas na fotossíntese e na expressão gênica. 
Noentanto, eles não conseguem fabricar todas as suas proteínas (aproximadamente 90% delas são importadas do 
citoplasma celular). A importação acontece através de proteínas translocadoras que se localizam nas membranas 
interna e externa do cloroplasto, e esse transporte demanda gasto de energia. 
 
8 
Os cloroplastos são organelas muito importantes para o metabolismo de células vegetais e de células de algas 
verdes. Eles apresentam uma ultraestrutura complexa e interessante que possibilita a realização de todas as suas 
funções. Essa estrutura é composta por variados compartimentos e membranas. Sobre ela podemos afirmar que: 
A) Os tilacoides são estruturas semelhantes a sacos, que são revestidos por membrana e se organizam em 
forma de colunas. 
B) Entre a membrana interna e externa do cloroplasto estão localizados os grânulos ou granos. 
C) Os pigmentos clorofilas e carotenoides se encontram no estroma do cloroplasto. 
D) O estroma é o componente interno dos cloroplastos, possui função exclusiva de abrigar diferentes 
estruturas. 
E) Os cloroplastos possuem DNA próprio, que se encontra em fita simples e linear. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: A 
Gabarito comentado 
Justificativa: Os cloroplastos possuem vários compartimentos (as membranas internas e externas); no interior, 
encontra-se o estroma. Ele abriga várias estruturas, além de realizar vias metabólicas essenciais. Ainda no estroma 
são encontrados o DNA circular e os grânulos ou granos. Os tilacoides são estruturas importantes do cloroplasto, 
possuem forma similar a sacos e apresentam membrana de revestimento onde estão os pigmentos clorofila e 
carotenoides. 
 
9 
Na Etapa Química da fotossíntese, como o próprio nome indica, acontecem diversas reações químicas que 
compõem um importante ciclo, o chamadociclo de Calvin. Nele, os CO2, ATP e NADPH, que foram gerados na Etapa 
Fotoquímica, são utilizados para formar molécula orgânica. No ciclo de Calvin, ... 
A) Para que seja produzida uma molécula de glicose, é preciso que o ciclo realize duas voltas. 
B) Ocorre inicialmente a união de CO2 com uma molécula chamada rubisco, por meio da ação da enzima 
ribulose. 
C) Ocorrem reações de quebra de moléculas que não demandam gasto de ATP e NADPH. 
D) Ocorre a formação de uma molécula de três carbonos que se une a outra de dois carbonos para formar 
uma molécula de glicose. 
E) Ocorre a formação de uma molécula de três carbonos. O ciclo continua e forma uma molécula de Rubisco. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: A 
Gabarito comentado 
Justificativa: No ciclo de Calvin, o CO2 se liga àribulose por meio da enzima rubisco. Na sequência, ocorre quebra 
de molécula com gasto de ATP e NADPH. Em seguida, é produzida uma molécula de três carbonos, que se une a 
outra molécula de três carbonos, gerando uma glicose. Para produzir uma glicose, são necessárias duas moléculas 
de três carbonos, logo são necessárias duas voltas no ciclo de Calvin. O ciclo continua acontecendo e é produzida 
uma ribulose, que pode se ligar a um novo CO2 e assim dar sequência ao ciclo de Calvin. 
 
10 
A membrana mitocondrial externa possui em sua composição proteínas muito importantes. Entre elas estão as 
proteínas que formam complexos transportadores que reconhecem sequências sinalizadoras, a fim de importar 
proteínas do citoplasma para o interior da mitocôndria. Além desse complexo, existem outras proteínas 
transmembranares que formam poros aquáticos na membrana. Assinale a alternativa que define corretamente as 
proteínas que formam esses poros. 
A) Proteases 
B) Actinas 
C) Porinas 
D) Cardiolipinas 
E) Prolinas 
Resposta incorreta 
Resposta correta: C 
Gabarito comentado 
Justificativa: A membrana mitocondrial externa é permeável somente a íons e moléculas pequenas. Por isso 
existem nela proteínas transmembranares capazes de realizar o transporte de outras moléculas, como é o caso 
das proteínas denominadas porinas, que formam canais aquáticos na membrana. As proteases são enzimas que 
quebram ligações peptídicas. Actinas são subunidades formadoras dos microfilamenos de actina. Prolinas não são 
proteínas e sim aminoácidos. As cardiolipinas são componentes da membrana mitocondrial interna. 
 
Exercício - Núcleo, Diferenciação e Morte Celular 
1 
(UNESP, 2017) Em organismos diplóides sexuados, cada par de cromossomos é formado por um cromossomo de 
origem paterna e um de origem materna. Qual a probabilidade de os espermatozóides conterem apenas os 
cromossomos de origem materna em um organismo com quatro pares de cromossomos? 
A) 1/2 
B) 1/4 
C) 1/8 
D) 1/16 
E) 1/32 
Resposta incorreta 
Resposta correta: D 
Gabaritocomentado 
A resposta certa é: 1/16 
 
2 
(UFMG, 2005) Se o total de bases nitrogenadas de uma sequência de DNA de fita dupla é igual a 240, e nela 
existirem 30% de adenina, o número de moléculas de guanina será: 
A) 48. 
B) 72. 
C) 120. 
D) 144. 
E) 168. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: A 
Gabarito comentado 
A resposta certa é:48. 
 
3 
(Fuvest- adaptada) Em relação aos eventos mitóticos relacionados a seguir: 
I- Desaparecimento da membrana nuclear; II- Divisão dos centrômeros; III- Migração dos cromossomos para os pólos do fuso; IV- Posicionamento 
dos cromossomos na região mediana do fuso. 
Assinale a alternativa que indica a correta ordem de tempo dos eventos citados acima. 
 
A) IV-I-II-III. 
B) I-IV-III-II. 
C) I-II-IV-III. 
D) I-IV-II-III. 
E) IV-I-III-II. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: D 
Gabarito comentado 
O evento que marca o final da prófase é o desaparecimento da carioteca (membrana nuclear). Nesse processo, as 
membranas que compõem a carioteca se fragmentam em pequenas vesículas e se espalham pelo citoplasma, 
liberando os cromossomos altamente condensados (I). Na próxima etapa, no início da metáfase, os microtúbulos 
que partem dos centrossomos se ligam à região mediana dos cromossomos e os puxam até a região mediana da 
célula (plano equatorial) (IV). Após a formação da placa equatorial, entra em ação uma enzima que é responsável 
por quebrar as ligações que mantêm os centrômeros dos cromossomos unidos (II). Assim, ocorre a separação das 
cromátides-irmãs, possibilitando que essas migrem para os pólos do fuso (III). Portanto, a alternativa correta é a 
sequência I, IV, II e III. 
 
4 
(PUC-RS,2008) Supondo que ocorra um evento genético raro em que dois cromossomos não homólogos, de uma 
mesma célula, quebram-se e voltam a se soldar, porém com os segmentos trocados, estaríamos verificando a 
ocorrência de: 
A) Crossing-over. 
B) Duplicação. 
C) Translocação. 
D) Inversão. 
E) Deleção. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: C 
Gabarito comentado 
A resposta certa é: Translocação. 
 
5 resposta C 
A mutação conhecida como 35delG que ocorre no gene conexina 26, encontrado no braço longo do cromossomo 
13, é responsável pela surdez congênita. Esse locus é conhecido como hot spot (ponto quente) do gene, um lugar 
suscetível a alterações, provavelmente por causa da repetição da base guanina. 
Marque a alternativa que contemple base nitrogenada que se repete no gene conexina 26. 
A) Exclusiva do ácido desoxirribonucleico. 
B) Presa ao fosfato do DNA por ligações fosfodiéster. 
C) Classificada como púrica ou purina. 
D) Unida à base adenina por duas ligações de hidrogênio. 
E) Complementar à base uracila. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
Duas das bases dos ácidos nucleicos, a adenina e a guanina, são purinas. No DNA, estas bases unem-se às 
pirimidinas complementares que são Timina e Citosina. No RNA se ligam à Uracila e Citosina 
 
6 
A diferença entre células eucariontes e procariontes está no núcleo. Os indivíduos procariontes possuem a molécula 
de DNA espalhada no citoplasma, enquanto, nos indivíduos eucariontes, ela se encontra no núcleo da célula. 
Marque a alternativa correta sobre o núcleo. 
A) O núcleo saudável de uma célula possui sempre uma forma redonda e se encontra em seu centro, pois 
assim controla igualmente toda a célula. 
B) No núcleo se encontra a cromatina, que é a associação das moléculas de DNA e proteínas, imersa no 
citoplasma e envolvida pela membrana nuclear. 
C) O núcleo é a região da célula que controla toda a produção de proteína, já que contém a molécula do DNA. 
D) O núcleo da célula contém além da molécula do DNA, outros organoides, como os ribossomos e o retículo. 
E) O núcleo caracteriza as bactérias e algas azuis, já que são seres unicelulares. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: C 
Gabarito comentado 
O núcleo abriga o material genético da célula, ou DNA, e é também o local de síntese de ribossomos, as máquinas 
celulares que montam as proteínas. Dentro do núcleo, a cromatina (DNA enrolado em volta de proteínas, descrita 
mais abaixo) é armazenada em uma substância gelatinosa chamada nucleoplasma. 
 
7 
(PUC-SP 2002) [...] De outro lado, o galardão de química ficou com os inventores de ferramentas para estudar 
proteínas, os verdadeiros atores do drama molecular da vida. 
É verdade que a Fundação Nobel ainda fala no DNA como o diretor da cena a comandar a ação das proteínas, 
mas talvez não seja pretensioso supor que foi um lapso, e que o sinal emitido por essas premiações aponta o 
verdadeiro futuro das pesquisas biológicas e médicas muito além do genoma e de seu sequenciamento (uma 
simples soletração). (...) 
* LEITE, Marcelo. De volta ao sequenciamento. Folha de S. Paulo-20 out. 2002. 
O autor refere-se às proteínas como ''atores do drama molecular'' e ao DNA como ¿diretor de cena¿. Essa referência 
deve-se ao fato de: 
A) não ocorrer uma correlação funcional entre DNA e proteínas no meio celular. 
B) o DNA controlar a produção de proteínas e também atuar como catalisador de reações químicas celulares. 
C) o material genético ser constituído por proteínas. 
D) as proteínas não terem controle sobre o metabolismo celular. 
E) o DNA controlar a produção de proteínas e estas controlarem a atividade celular. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: E 
Gabarito comentado 
A resposta certa é: o DNA controlar a produção de proteínas e estas controlarem a atividade celular. 
 
8 
O DNA controla toda a atividade celular. Ele possui a "receita" para o funcionamento de uma célula. Toda vez que 
uma célula se divide, a "receita" deve ser passada para as células-filhas. Todo o "arquivo" contendo as informações 
sobre o funcionamento celular precisa ser duplicado para que cada célula-filha receba o mesmo tipo de 
informação que existe na célula-mãe. Para que isso ocorra, é fundamental que o DNA sofra "auto-duplicação". O 
modelo estrutural do DNA proposto por Watson e Crick explica a duplicação dos genes: as duas cadeias do DNA se 
separam e cada uma delas orienta a fabricação de uma metade complementar. O experimento dos 
pesquisadores Meselson e Stahl confirmou que a duplicação do DNA é semiconservativa, isto é, que metade da 
molécula original se conserva íntegra em cada uma das duas moléculas-filhas (Só Biologia, 2021). Nessas 
condições, analise as afirmativas abaixo. 
Só Biologia. Duplicação do DNA. Virtuous Tecnologia da Informação, 2008- 2021.Disponível em: 
https://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia2/AcNucleico3.php. Acesso em: 23 ago. 2021. 
I- Uma das moléculas chave na replicação do DNA é a enzima DNA polimerase. DNA polimerases são responsáveis 
pela síntese do DNA. Elas adicionam nucleotídeos, um por um, à fita crescente de DNA, incorporando somente 
aqueles que são complementares à fita molde. 
II - A primase faz um primer de RNA, ou um trecho curto de ácido nucleico complementar ao molde, que fornece 
uma extremidade 3' para a DNA polimerase trabalhar. Um primer típico tem cerca de cinco a dez nucleotídeos. O 
primer inicia a síntese de DNA. 
III - DNA girase é a enzima responsável por quebrar pontes de hidrogênio no DNA no processo de duplicação da 
fita; 
IV- Ao longo da replicação da fita retardatária são formados por fragmentos de Okazaki que são ligados uns aos 
outros por Primers. 
https://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia2/AcNucleico3.php
V- A replicação do DNA é semiconservativa. Cada fita na dupla hélice atua como modelo para a síntese de uma 
nova fita complementar. 
Marque a alternativa que apresenta as afirmativas corretas. 
A) Somente as afirmativas I, II e III estão corretas. 
B) Somente as afirmativas I, III e V estão corretas. 
C) Somente as afirmativas I, II e V estão corretas. 
D) Somente as afirmativas I, IV e V estão corretas. 
E) Somente as afirmativas II, IV e V estão corretas. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: C 
Gabarito comentado 
A afirmativa I está correta pois, a enzima DNA polimeraseé uma das enzimas que terá mais trabalho a fazer na 
duplicação do DNA. Ela vai adicionando nucleotídeos na nova fita. 
A afirmativa II está correta pois, as primases sintetizam pedaços curtos de RNA para auxiliar a DNA polimerase. 
A afirmativa III está incorreta pois, a DNA girase vai diminuir a força de torção da alfa-hélice. A enzima que quebra 
pontes de hidrogênio é a Helicase. 
A afirmativa IV está incorreta pois, as enzimas que ligam os fragmentos de Okazaki são Ligases e não Primers. 
A afirmativa V está correta pois, a fita de DNA sempre terá 50% da sua fita original e 50% da fita que é formada a 
partir da fita original, daí o nome semi-conservativa. 
 
9 
(UFES, 2002) Desde que a criação da ovelha ''Dolly'' foi anunciada há dois anos, cientistas de todo o planeta 
prometem empreender uma verdadeira reforma genética na natureza. Querem usar a clonagem para salvar 
pandas em extinção, criar animais com órgãos humanos e produzir bichos que funcionem como farmácias 
ambulantes (''Veja'', 4/8/99). 
Agricultores britânicos que produzem alimentos transgênicos preveem novos conflitos com ambientalistas, uma 
vez que o governo britânico divulgou ontem o anúncio, pela internet, de locais das novas plantações. 
O uso da técnica tem criado receio entre a população, que teme pelos danos ao meio ambiente e à saúde. Alguns 
manifestantes, como forma de protesto, estão destruindo as plantações de transgênicos do país (''O Estado de São 
Paulo,'' 17/8/99). 
Tendo em vista as vantagens e limitações das técnicas comentadas nos textos acima, considere as seguintes 
afirmativas: 
I - Os cientistas ainda precisam compreender melhor os mecanismos de controle de diferenciação celular, para 
um maior aproveitamento dessas técnicas. 
II - Os estudos de clonagem podem ser proveitosos para o estabelecimento de relações filogenéticas entre os 
organismos fósseis e os atuais. 
III - A introdução de um material genético exógeno (transgene) em organismo vivos pode determinar um risco 
ecológico, ainda não totalmente avaliado. 
IV - A clonagem poderá auxiliar no esclarecimento dos mecanismos de envelhecimento e morte celular. São 
corretas: 
A) Apenas I, II e III. 
B) Apenas I, II e IV. 
C) Apenas II, III e IV. 
D) Apenas III e IV. 
E) I, II, III e IV. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: E 
Gabarito comentado 
A resposta certa é: I, II, III e IV. 
 
10 
A meiose é um processo de divisão celular envolvido na gametogênese. 
Marque a alternativa correta sobre o que ocorre na fase da prófase I durante o crossing-over: 
A) Fusão de material proveniente de espécies diferentes. 
B) Perda dos cromossos homólogos. 
C) Troca de matérial genético entre os cromossomos homólogos. 
D) Separação das cromátides irmãs. 
E) Alinhamento dos cromossosos na placa equatorial. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: C 
Gabarito comentado 
Alternativa correta é "Troca de material genético entre os cromossomos homólogos", visto que esse processo 
ocorre na profase 1 da meiose 1 e tem a importância de aumentar a variabilidade genética da espécie. Dessa 
forma, as demais alternativas não caracterizam o processo de crossing-over. 
As demais alternativas estão incorretas pois, a separação dos cromossomos homólogos ocorre em Anáfase I; A 
perda de cromossomos homólogos ocorre na prófase I quando há o pareamento dos cromossomos homólogos 
para a troca de material genético; A separação das cromátides irmãs ocorre na Meiose II; O Alinhamento dos 
cromossosos na placa equatorial ocorre na Metáse. 
 
Exercício - Núcleo, Diferenciação e Morte Celular 
1 resposta C 
A meiose é um processo de divisão celular envolvido na gametogênese. 
Marque a alternativa correta sobre o que ocorre na fase da prófase I durante o crossing-over: 
A) Fusão de material proveniente de espécies diferentes. 
B) Perda dos cromossos homólogos. 
C) Troca de matérial genético entre os cromossomos homólogos. 
D) Separação das cromátides irmãs. 
E) Alinhamento dos cromossosos na placa equatorial. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
Alternativa correta é "Troca de material genético entre os cromossomos homólogos", visto que esse processo 
ocorre na profase 1 da meiose 1 e tem a importância de aumentar a variabilidade genética da espécie. Dessa 
forma, as demais alternativas não caracterizam o processo de crossing-over. 
As demais alternativas estão incorretas pois, a separação dos cromossomos homólogos ocorre em Anáfase I; A 
perda de cromossomos homólogos ocorre na prófase I quando há o pareamento dos cromossomos homólogos 
para a troca de material genético; A separação das cromátides irmãs ocorre na Meiose II; O Alinhamento dos 
cromossosos na placa equatorial ocorre na Metáse. 
 
2 
 
Analise a figura e leia o texto. 
"Onde surge uma célula, existia uma célula anteriormente, assim como os animais só podem surgir de animais, e as 
plantas, de plantas". Essa afirmação que aparece em um livro escrito pelo patologista alemão Rudolf Virchow em 
1858 carrega consigo uma mensagem profunda para a continuidade da vida. Se cada célula se origina a partir de 
uma célula anterior, todos os organismos vivos, desde bactérias unicelulares a mamíferos multicelulares, são 
produtos de repetidos ciclos de crescimento e divisão celular que ocorrem desde o início da vida há mais de 3 bilhões 
de anos. 
Marque a alternativa que apresenta as características desse tipo de divisão celular. 
A) Complexidade, permuta de material gênico e variabilidade genética. 
B) Rapidez, simplicidade e semelhança genética. 
C) Variabilidade genética, mutação e evolução lenta. 
D) Gametogênese, troca de material gênico e complexidade. 
E) Clonagem, gemulação e partenogênese. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: B 
Gabarito comentado 
O processo demonstrado na figura é um processo assexuado onde um indivíduo dá origem um a outro indivíduo 
totalmente semelhante, com a mesma carga genética, através de divisão binária (mitose). Este processo é de rápida 
multiplicação e simplicidade podendo se tornar tecidos e colônias celulares. Além disso, possui baixa variabilidade 
genética. 
As demais alternativas estão incorretas pois, complexidade, permuta de material gênico e variabilidade genética: 
trata-se da meiose. Processo de divisão celular mais complexo onde ocorre a transformação de uma célula diploide 
em quatro células haploides por meio da meiose 1 e meiose 2. A importância da meiose está no desenvolvimento de 
diversidade genética, já que produz novas combinações gênicas. Os ciclos de vida sexuados são influenciados por 
esse processo, sendo a diversidade matéria-prima da seleção natural e evolução. Variabilidade genética, mutação 
e evolução lenta: A mutação e a recombinação gênica são responsáveis pela variabilidade genética, garantem que 
os indivíduos sejam geneticamente diferentes a cada geração. Sem os processos de variabilidade genética, como 
a recombinação gênica e a mutação, a evolução seria extremamente lenta. Gametogênese, troca de material 
gênico e complexidade: A gametogênese, troca de material genético e complexidade, são características de 
processos reprodutivos sexuados (meiose) e não mitose. Clonagem, gemulação e partenogênese: A gemulação é 
um processo de reprodução assexuado em que ocorre a formação de estruturas internas de resistência, as gêmulas, 
que se desenvolvem em um novo indivíduo quando o ambiente está favorável. Já a partenogênese é um processo 
assexuado onde ocorre produção de gametas, mas não há fecundação. clonagem produz clones, que são cópias 
idênticas do progenitor. Organismos que realizam reprodução assexuada produzem clones. 
 
3 resposta A 
Ciclo celular corresponde aos processos que ocorrem na célula após seu surgimento até o seu processo de divisão 
celular, o qual dará origem a duas células. Durante esse período, a célula passa por diversos processos, como 
crescimento celular, multiplicação de seu material genético e divisão celular. O tempo de duração do ciclo celular 
varia entre osdiferentes tipos de célula e é dividido em duas fases: interfase e mitose. Considerando as fases do 
ciclo celular eucariótico, encontra-se na fase G1: 
A) a metade da quantidade de DNA encontrada na fase G2. 
B) o dobro do número de cromátides encontradas na fase G2. 
C) quatro vezes a quantidade de DNA encontrada na fase G2. 
D) o dobro do número de cromossomos encontrados na fase G2. 
E) a mesma quantidade de cromátides encontrada na fase G2. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
Fase G2, ou pós-sintética, é o intervalo entre a duplicação do DNA, Fase 2, e o início da divisão celular, mitose. 
Síntese de RNA e proteínas, a célula está apta para sofrer a divisão. Neste período dá-se a sintese de moléculas 
necessárias à divisão celular (como os centríolos). 
 
4 
Cientistas analisam como a morte se espalha por nossas células 
Pesquisadores descobriram que o processo de morte de uma célula se desencadeia lentamente como uma onda. 
Pense em uma ola, tão popular em estádios durante competições como a Copa do Mundo. Um grupo de pessoas 
levanta as mãos, incentiva os vizinhos a fazer o mesmo, e um só movimento acaba percorrendo o estádio inteiro. 
Esse tipo de onda, estimulado pela atividade de uma ou algumas coisas, é conhecido como uma onda 
desencadeadora. Um novo estudo da Escola de Medicina da Universidade de Stanford descobriu que é assim que 
as células do nosso corpo morrem, na chamada apoptose. Uma das formas melhor compreendidas de morte 
celular, a apoptose ainda intriga os cientistas. "Às vezes nossas células morrem quando realmente não queremos - 
digamos, em doenças neurodegenerativas. E às vezes nossas células não morrem quando realmente queremos - 
como no câncer", disse James Ferrell, MD, PhD, professor de química e biologia de sistemas e de bioquímica em 
Stanford. "E se quisermos intervir, precisamos entender como a apoptose é regulada". 
Disponível em: https://revistagalileu.globo.com/Ciencia/Saude/noticia/2018/08/cient istas-analisam-como-
morte-se-espalha-por-nossas-celulas.html. Acesso em 06 nov. 2018 (adaptado). 
(IF-MS - 2019) A apoptose ou morte celular programada é uma forma geneticamente regulada de morte celular 
que possui papel importante nos processos fisiológicos de vários organismos. Assinale a alternativa que 
corresponde à organela celular que possui enzimas que induzem a apoptose. 
A) Retículo Endoplasmático Rugoso. 
B) Retículo Endoplasmático Liso. 
C) Mitocôndria. 
D) Peroxissomo. 
E) Complexo Golgiense. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: C 
Gabarito comentado 
Apoptose é a morte celular pela ativação de endonucleases endógenas, não-lisossômicas, que fragmentam o 
DNA. A mitocôndria age como um eixo central de decisão em muitos tipo de respostas apoptóticas: ela libera 
fatores letais de seu espaço intermembranoso para o citosol e ainda produz ATP. 
 
5 
(UFES, 2002) Desde que a criação da ovelha ''Dolly'' foi anunciada há dois anos, cientistas de todo o planeta 
prometem empreender uma verdadeira reforma genética na natureza. Querem usar a clonagem para salvar 
pandas em extinção, criar animais com órgãos humanos e produzir bichos que funcionem como farmácias 
ambulantes (''Veja'', 4/8/99). 
Agricultores britânicos que produzem alimentos transgênicos preveem novos conflitos com ambientalistas, uma 
vez que o governo britânico divulgou ontem o anúncio, pela internet, de locais das novas plantações. 
O uso da técnica tem criado receio entre a população, que teme pelos danos ao meio ambiente e à saúde. Alguns 
manifestantes, como forma de protesto, estão destruindo as plantações de transgênicos do país (''O Estado de São 
Paulo,'' 17/8/99). 
Tendo em vista as vantagens e limitações das técnicas comentadas nos textos acima, considere as seguintes 
afirmativas: 
I - Os cientistas ainda precisam compreender melhor os mecanismos de controle de diferenciação celular, para 
um maior aproveitamento dessas técnicas. 
II - Os estudos de clonagem podem ser proveitosos para o estabelecimento de relações filogenéticas entre os 
organismos fósseis e os atuais. 
III - A introdução de um material genético exógeno (transgene) em organismo vivos pode determinar um risco 
ecológico, ainda não totalmente avaliado. 
IV - A clonagem poderá auxiliar no esclarecimento dos mecanismos de envelhecimento e morte celular. São 
corretas: 
A) Apenas I, II e III. 
B) Apenas I, II e IV. 
C) Apenas II, III e IV. 
D) Apenas III e IV. 
E) I, II, III e IV. 
Resposta incorreta 
https://revistagalileu.globo.com/Ciencia/Saude/noticia/2018/08/cient
Resposta correta: E 
Gabarito comentado 
A resposta certa é: I, II, III e IV. 
 
6 
O núcleo, de forma geral a maior organela celular eucarionte, medindo cerca de 5μm, é a região delimitada por 
membrana e um ou mais nucléolos mergulhados no nucleoplasma ou também cariolinfa. Foi identificado e descrito 
inicialmente em 1833, pelo botânico escocês Robert Brown, ao analisar tecidos vegetais. Em suas observações 
descobriu que a maioria das células apresentava uma estrutura interna, com morfologia esférica ou ovóide, 
recebendo desde então a denominação núcleo. Atualmente sabemos que existem células com apenas um núcleo, 
outras binucleadas (com dois núcleos), multinucleadas (com vários núcleos) e anucleadas (que perderam o núcleo 
durante a diferenciação). 
Fonte: https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/o-nucleo-celula.htm. Acesso em 25 de junho de 2021 
O núcleo é um importante componente celular pois é ele quem controla todas as atividades na célula em razão da 
presença do (a): 
A) Membrana Nuclear. 
B) Carioteca. 
C) Poros Nucleares. 
D) Lâmina Nuclear. 
E) Cromossomos. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: E 
Gabarito comentado 
• Distrator: Membrana nuclear é a estrutura que envolve o conteúdo intranuclear. 
• Distrator: Carioteca é o outro nome dado à membrana nuclear. 
• Distrator: Poros nucleares são "portões" encontrados na membrama nuclear, que permitem o intercâmbio 
de partículas entre o núcleo e o citoplasma. 
• Distrator: a Lâmina nuclear é uma estrutura proteica que sustenta a membrana nuclear e serve como 
ponto de apoio para os cromossomos. 
• Gabarito: os Cromossomos são os componentes celulares auxiliando o núcleo no controle das atividades. 
 
7 
Nas células eucariontes, o DNA genômico se associa com proteínas nucleares, formando os ____________. Estes 
se compactam para formar a ___________, que pode se compactar ainda mais para formar os ____________, 
que atingem seu maior grau de compactação durante a mitose. 
Assinale a alternativa com as palavras que completam a sentença acima na ordem correta: 
A) nucleotídeos; histona; nucleossomos. 
B) nucleossomos; histona; nucleotídeos. 
C) nucleotídeos; cromatina; cromossomos. 
D) nucleossomos; cromatina; cromossomos. 
E) cromossomos; cromatina; nucleossomos. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: D 
https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/o-nucleo-celula.htm
Gabarito comentado 
Gabarito: nucleossomos; cromatina; cromossomos. 
Justificativa: 
Nas células eucariontes, o DNA genômico se associa com proteínas nucleares (histonas), formando as estruturas 
dos nucleossomos. Estes se compactam para formar a cromatina, que pode se compactar ainda mais para formar 
os cromossomos, que atingem seu maior grau de compactação durante a mitose. 
Portanto temos que: 
nucleotídeos; histona; nucleossomos. (Incorreta) 
nucleossomos; histona; nucleotídeos. (Incorreta) 
nucleotídeos; cromatina; cromossomos. (Incorreta) 
nucleossomos; cromatina; cromossomos. (Correta) 
cromossomos; cromatina; nucleossomos. (Incorreta) 
 
8 resposta D 
(UNESP, 2017) Em organismos diplóides sexuados, cada par de cromossomos é formado por um cromossomo de 
origem paterna e um de origem materna. Qual a probabilidade de os espermatozóides conterem apenas os 
cromossomos de origem materna em um organismo com quatro pares de cromossomos? 
A) 1/2 
B) 1/4 
C) 1/8 
D) 1/16 
E) 1/32 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
A resposta certa é: 1/16 
 
9 
Opesquisador escocês Robert Brown (1773- 1858) é considerado o descobridor do núcleo celular. Embora muitos 
citologistas anteriores a ele já tivessem observado o núcleo, não haviam ainda compreendido a enorme 
importância dessa estrutura para as células. A palavra núcleo vem do grego nux, que significa semente. Brown 
imaginou que o núcleo fosse a semente da célula, por analogia aos frutos. 
Adaptado de: "Núcleo celular" em Só Biologia. Virtuous Tecnologia da Informação, 2008-2021. Disponível em: 
https://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia2/nucleo.php. Acesso em: 20.jul. 2021. 
Marque a alternativa correta quanto ao núcleo. 
A) Um núcleo saudável de uma célula possui sempre uma forma redonda e se encontra em seu centro, pois 
assim controla igualmente toda a célula. 
B) No núcleo se encontra a cromatina, que é a associação das moléculas de RNA e lipídeos, imersa no 
citoplasma e envolvida pela membrana nuclear. 
C) Todas as células possuem núcleo, sendo este como o cérebro da célula, pois é a partir dele que partem as 
decisões e comandos. 
https://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia2/nucleo.php
D) No interior do núcleo, estão os cromossomos e o material genético. Os seres humanos totalmente 
saudáveis possuem 46 cromossomos. 
E) A carioteca é um envoltório nuclear contínuo que protege a estrutura interna do núcleo, bloqueando a 
entrada e a saída de substâncias. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: D 
Gabarito comentado 
O núcleo celular é a região da célula onde ocorre o controle de todas as atividades celulares. O núcleo é como o 
"cérebro" da célula, pois é a partir dele que partem as "decisões". O núcleo apresenta formato variado, sendo 
normalmente arredondado ou alongado. De uma maneira geral, cada célula apresenta apenas um núcleo, mas 
algumas podem ser multinucleadas, ou não apresentar núcleo, anucleadas. Células eucarióticas são aquelas que 
possuem carioteca, que é um envoltório ao redor do núcleo. A carioteca é formada por uma dupla camada de 
fosfolipídios onde estão inseridas algumas proteínas. Essa bicamada é perfurada por pequenos poros seletivos que 
servem de porta de entrada e saída para algumas substâncias nucleares. No nucleoplasma ficam a cromatina e o 
nucléolo. A cromatina é o DNA associado à proteína chamada histona e outros tipos de proteínas. É no núcleo 
celular que ficam armazenadas as informações genéticas, pois no interior do núcleo estão os cromossomos e o 
material genético (DNA). Os seres humanos totalmente saudáveis possuem 46 cromossomos, 23 oriundos do pai e 
23 da mãe. 
 
10 
O núcleo armazena o material genético dos organismos eucariontes. O núcleo celular é extremamente importante 
para a célula, exercendo funções como: Controle das atividades celulares, estabelecendo quais e quando as 
proteínas serão produzidas. Com base no texto, julgue as afirmativas abaixo. 
I. Poros nucleares são orifícios na membrana nuclear com função de transporte seletivo de moléculas, tanto para 
fora quanto para dentro do núcleo. 
II. O núcleo é uma característica fundamental das células procariontes. Nele se encontra o DNA delimitado pelo 
envoltório nuclear. 
III.Os poros nucleares são constituídos por um conjunto de proteínas transmembranas. 
IV. A eucromatina consiste em DNA ativo, ou seja, que pode se expressar como proteínas e enzimas. 
V. A heterocromatina consiste em DNA inativo e que parece ter funções estruturais durante o ciclo celular. 
Marque a alternativa que apresenta as afirmativas corretas. 
A) Estão corretas apenas as afirmativas I, II e V. 
B) Estão corretas apenas as afirmativas II, III, IV e V. 
C) Estão corretas apenas as afirmativas I, II e IV. 
D) Estão corretas apenas as afirmativas I, II, III, IV. 
E) Estão corretas apenas as afirmativas I, III, IV e V. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: E 
Gabarito comentado 
Apenas a afirmativa II está incorreta - O núcleo é uma característica fundamental das células EUCARIONTES. Nele 
se encontra o DNA delimitado pelo envoltório nuclear. 
O núcleo celular é uma estrutura bastante evidente nas células eucarióticas. Apresenta formato, geralmente, 
arredondado ou alongado e possui cerca de cinco µm de diâmetro. Uma célula eucarionte possui, normalmente, É 
composto por: Envoltório nuclear: o núcleo celular é envolvido por uma dupla membrana denominada envoltório 
nuclear ou carioteca. O envoltório nuclear é rico em poros circulares, os quais apresentam de 30 a 100 nanômetros 
de diâmetro e possuem suas bordas formadas pelas membranas internas e externas do envoltório nuclear. 
Nucleoplasma: no interior do núcleo, temos o chamado nucleoplasma, uma espécie de gel proteico que possui 
propriedades semelhantes às do citoplasma. É no nucleoplasma que encontramos a cromatina, definida como 
DNA associado a proteínas histonas. Dois tipos de cromatina podem ser identificados, a heterocromatina, em que a 
dupla hélice de DNA está muito condensada, e a eucromatina, em que o DNA está menos condensado. Nucléolo: 
dentro do núcleo, quando este não está em divisão, é possível observar uma estrutura esférica chamada nucléolo. 
Nele se observa uma grande quantidade de RNA e proteínas, bem como algumas alças de DNA que saem dos 
cromossomos e são conhecidas como regiões organizadoras do nucléolo. Matriz nuclear: é uma estrutura fibrilar 
que se espalha pelo núcleo. Alguns pesquisadores admitem a existência dela, outros não. Aqueles que não a 
confirmam acreditam que se trata de uma estrutura formada durante a preparação para a observação das 
células. 
 
Exercício - Fundamentos da Genética Molecular 
1 
"A Reação em cadeia da polimerase (do inglês polymerase chain reaction-PCR), é uma técnica da biologia 
molecular para amplificar uma única ou poucas cópias de um pedaço de DNA. É baseada no processo de 
replicação do DNA que ocorre in vivo. Durante a PCR elevadas temperaturas separam as moléculas de DNA em 
duas cadeias simples, permitindo então a ligação de oligonucleotídios iniciadores obtidos por síntese química. Se a 
determinada sequência estiver presente na amostra, ela será multiplicada milhares de vezes, podendo configurar 
uma reação positiva." Adaptado de "Reação em cadeia da polimerase (PCR) | Jornal UFG" 
Qual é o nome que se dá a esses oligonucleotídios iniciadores? 
 
A) nucleotídeos 
B) primers 
C) uracilas 
D) polimerases 
E) bases nitrogenadas 
Resposta incorreta 
Resposta correta: B 
Gabarito comentado 
A Reação em cadeia da polimerase (do inglês polymerase chain reaction-PCR), é uma técnica da biologia 
molecular para amplificar uma única ou poucas cópias de um pedaço de DNA. É baseada no processo de 
replicação do DNA que ocorre in vivo. Durante a PCR elevadas temperaturas separam as moléculas de DNA em 
duas cadeias simples, permitindo então a ligação de oligonucleotídios iniciadores chamados primers obtidos por 
síntese química. Se a determinada sequência estiver presente na amostra, ela será multiplicada milhares de vezes, 
podendo configurar uma reação positiva. 
Nucleotídeos são as estruturas básicas que compõe os ácidos nucleicos. De forma semelhante, uracila é um tipo 
de base nitrogenada que faz parte desses nucleotídeos. Já as polimerases são enzimas capazes de inserir diversas 
cópias de uma mesma estrutura em uma molécula. 
 
2 
Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em diferentes pares de cromossomos formará 
quantos tipos de gametas e em quais proporções? 
A) 1, 1 
B) 2, 1:1 
C) 4, 1:1:1:1 
D) 8, 3:1 
E) 16, 9:3:3:1 
 Resposta incorreta 
Resposta correta: C 
Gabarito comentado 
A quantidade de tipos de gametas é calculada a partir do número de genes heterozigotos (2n, n é o número de 
genes heterozigotos), as proporções serão sempre iguais. 
 
3 
O DNA é responsável pela transferência de características passadas de pai para filho. As características estruturais 
do DNA foram descritas em 1953, como sendo helicoidal e composta por 2 fitas de nucleotídeos. Quais os 
pesquisadores foram responsáveispor essa descoberta: 
A) James Watson e Francis Crick. 
B) Gregor Mendel e James Watson. 
C) Francis Crick e Gregor Mendel. 
D) Friedrich Miescher e James Watson. 
E) Francis Crick e Friedrich Miescher. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: A 
Gabarito comentado 
Um grande marco para as ciências médicas foi a publicação da estrutura do DNA em 1953 por James Watson e 
Francis Crick, descrevendo-o como sendo uma molécula helicoidal composta por duas fitas de nucleotídeos 
(unidades básicas do DNA) ligadas entre si por pontes de hidrogênio. 
 
4 
(Fiocruz - 2010) Alguns autores hoje encaram o sequenciamento do genoma humano como um dos feitos mais 
importantes da humanidade. Entretanto, quando as metas e o custo estimado do projeto genoma humano foram 
divulgados, muitas questões apareceram sobre o propósito de gastar uma quantidade expressiva de dinheiro para 
sequenciar o genoma humano. A resposta mais frequente na mídia versava sobre o fato de que o sequenciamento 
do genoma humano iria nos ajudar a entender o que nos torna humanos. Sobre o tema, analise as afirmativas a 
seguir. 
I. A variabilidade interespecífica é uma questão importante nesses casos, pois um único genoma não irá ilustrar a 
diversidade genética da população humana. 
II. O sequenciamento do Homo neanderthalensis publicado em 2010 sugeriu que houve cruzamento deste 
hominídeo com Homo sapiens fora do continente africano. 
III. Um problema da anotação dos primeiros sequenciamentos de genoma humano é o fato de terem sido feitos 
com base em buscas de homologia com o genoma de Caenorhabditis elegans, que não apresenta ancestral 
comum com humano. 
Assinale: 
A) se apenas a afirmativa I estiver correta. 
B) se apenas a afirmativa II estiver correta. 
C) se todas as afirmativas estiverem corretas. 
D) se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas. 
E) se apenas a afirmativa III estiver correta. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: B 
Gabarito comentado 
A resposta certa é: se apenas a afirmativa II estiver correta. 
 
5 
Um fragmento de ADN, contendo um gene humano, por exemplo, pode ser unido ao ADN de um vetor e a nova 
molécula de ADN formada pode então ser introduzida numa célula hospedeira (por exemplo, uma bactéria). O 
vetor utilizado desta maneira é chamado vetor de clonagem e o ADN propagado por inserção num destes vetores 
é chamado de clone. Em relação ao tema, analise as afirmativas a seguir. 
I. Os vetores de clonagem são pequenas moléculas lineares de ADN fita dupla, derivados de plasmídeos maiores 
que ocorrem naturalmente nas células bacterianas. 
II. Os vetores de clonagem possuem um sítio único de clonagem, permitindo a inserção sítio-específica de outra 
molécula de ADN (o inserto). 
III. O vetor de expressão tem como objetivo gerar o produto gênico, ou seja, o gene de interesse é clonado no vetor 
de expressão e assim é possível se obter a expressão de um insumo biotecnológico como a insulina, por exemplo. 
Assinale: 
A) se somente a afirmativa I estiver correta. 
B) se somente as afirmativas I e II estiverem corretas. 
C) se somente as afirmativas I e III estiverem corretas. 
D) se somente as afirmativas II e III estiverem corretas. 
E) se todas as afirmativas estiverem corretas. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: D 
Gabarito comentado 
A resposta certa é: se somente as afirmativas II e III estiverem corretas. 
 
6 
As enzimas de restrição ou também denominadas de endonucleases de restrição, são as ferramentas básicas da 
engenharia genética. Foram inicialmente descobertas em células bacterianas, relacionadas ao mecanismo de 
defesa contra DNA exógeno, a exemplo o que ocorre em parasitoses virais, inativando o potencial infeccioso do 
organismo invasor a partir da fragmentação do próprio material genético. Sobre a importância destas enzimas, 
considera-se correto o que está presente em 
A) facilitar a passagem da molécula de DNA através da membrana celular. 
B) inibir a síntese de RNA a partir da molécula de DNA. 
C) inibir a síntese de DNA a partir de RNA. 
D) cortar a molécula de DNA onde ocorrem sequências específicas de bases. 
E) modificar sequências de bases do DNA. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: D 
Gabarito comentado 
A alternativa "facilitar a passagem da molécula de DNA através da membrana celular" está incorreta, pois o DNA 
está presente no núcleo das células e através da membrana plasmática a célula pode trocar substâncias com o 
meio extracelular como glicose, aminoácidos, oxigênio, gás carbônico, amônia, sais minerais e água, por exemplo. 
A alternativa "inibir a síntese de RNA a partir da molécula de DNA" está incorreta, pois são as enzimas RNA 
polimerases responsáveis pela regulação da síntese de RNA a partir de sequências de DNA ou RNA. 
A alternativa "inibir a síntese de DNA a partir de RNA" está incorreta, pois a replicação do DNA é semiconservativa. 
Cada fita na dupla hélice atua como modelo para a síntese de uma nova fita complementar. O novo DNA é feito 
por enzimas denominadas DNA polimerases. 
A alternativa "cortar a molécula de DNA onde ocorrem sequências específicas de bases" está correta, pois as 
enzimas de restrição são proteínas com a capacidade de reconhecer sequências específicas de bases e cortar 
esses pontos. 
A alternativa "modificar sequências de bases do DNA" está incorreta, pois a sequência genética de DNA é formada 
por uma série de nucleotídeos representando a estrutura primária desta molécula. 
 
7 
As mutações que ocorrem no genoma humano podem ser gênicas ou cromossômicas, e estas últimas podem ser 
numéricas ou estruturais. O esquema mostra cinco células, cada uma delas com uma mutação cromossômica. 
 
A célula com configuração cromossômica característica da síndrome de Down é a indicada pelo número: 
A) 1 
B) 2 
C) 3 
D) 4 
E) 5 
Resposta incorreta 
Resposta correta: E 
Gabarito comentado 
A síndrome de Down é caracterizada por uma trissomia no cromossomo 21. Assim, na figura, a alternativa que 
configura uma trissomia é a de número 5. 
 
8 
(UFSM-RS-2006 / Adaptado) Sobre transgênicos e agronegócio: 
Entre os avanços da biotecnologia, um deles, o da pesquisa genômica, vem desenvolvendo um novo campo que 
tem gerado muita controvérsia na sociedade: a produção de organismos geneticamente modificados (OGMs). 
Entre as afirmativas a seguir, aponte a única que NÃO apresenta corretamente correlação para o tema abordado. 
A) Apesar dos benefícios em termos de produtividade, o uso de alimentos transgênicos traz comprovados 
problemas de saúde a longo prazo, especialmente para crianças. 
B) A adoção de culturas transgênicas aumenta a produtividade da lavoura e diminui o uso de agrotóxicos. 
C) Por tornar as plantas mais resistentes a pragas e a doenças e por exigir menor quantidade de agrotóxicos, 
o uso dos transgênicos tende a contribuir para uma melhoria do meio ambiente, mas os efeitos do seu 
consumo sobre o organismo humano ainda não estão plenamente testados. 
D) Um dos principais problemas decorrentes da adoção de transgênicos é o monopólio da produção de 
sementes e de agrotóxicos especializados por grandes empresas multinacionais. 
E) A adoção de culturas transgênicas favorece o controle biológico de pragas, mas pode oferecer riscos à 
saúde. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: D 
Gabarito comentado 
A resposta certa é: Um dos principais problemas decorrentes da adoção de transgênicos é o monopólio da 
produção de sementes e de agrotóxicos especializados por grandes empresas multinacionais. 
 
9 
Falar de engenharia genética é caracterizar um conjunto de processos que permitem a manipulação do genoma 
de microrganismos vivos, com a consequente alteração das capacidades de cada espécie. Os avanços de 
Engenharia Genética permitem que um ser vivo forneça genes a outro de espécie diferente, sem alterar as 
principais características que os diferenciam. Marque a alternativa correta que do termo que se dá ao organismo 
que recebe o gene. 
A) Clone. 
B) Parasitado. 
C)Mutante. 
D) Mutagênico. 
E) Transgênico. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: E 
Gabarito comentado 
Transgênico refere-se aos organismos geneticamente modificados, que receberam fragmentos de material 
genético de outro organismo, que pode ser da mesma espécie ou até de outra. 
 
10 
O crossing-over é uma troca de material genético entre cromossomos homólogos, que ocorre durante a meiose. 
Diante do contexto analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa correta: 
No processo de meiose para formação dos gametas, pode ocorrer o impedimento de divisão de genes. 
PORQUE 
Existem genes denominados como genes ligados, que são impedidos de fazer divisão, pois ambos estão no 
mesmo cromossomo ou muito próximo. 
A) A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada. 
B) A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta. 
C) Nenhuma das assertivas estão corretas. 
D) As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira. 
E) As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: E 
Gabarito comentado 
Serão considerados genes ligados aqueles que estiverem presentes no mesmo cromossomo e apresentarem uma 
taxa de crossing-over menor que 50%. No caso de a taxa ser de 50%, está relacionada à proporção de gametas 
produzidos a partir de um diíbrido, que será de 25% para cada quatro tipos possíveis, da mesma forma que 
encontramos em diíbrido para genes independentes. 
 
Exercício - Fundamentos da Genética Molecular 
1 
(UEL-PR-2009) - Considere as afirmativas a seguir sobre as propriedades do código genético. 
I. Existem vinte e quatro tipos de aminoácidos, que, agrupados em diversas seqüências, formam todos os tipos de 
proteínas que entram na composição de qualquer ser vivo. 
II. O código genético é universal, pois vários aminoácidos têm mais de um códon que os codifica. 
III. A perda ou a substituição de uma única base nitrogenada na molécula de DNA pode alterar um aminoácido na 
proteína. 
IV. Nos organismos, a relação entre o número de nucleotídeos (a) de um mRNA e o número de aminoácidos da 
proteína formada (b) mostrou que a/b = 3. 
Assinale a alternativa correta. 
A) Somente as afirmativas I e IV são corretas. 
B) Somente as afirmativas II e III são corretas. 
C) Somente as afirmativas III e IV são corretas. 
D) Somente as afirmativas I, II e III são corretas. 
E) Somente as afirmativas I, II e IV são corretas. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: C 
Gabarito comentado 
A resposta certa é:Somente as afirmativas III e IV são corretas. 
 
2 resposta D 
(Unespar 2017) Sobre genética e biotecnologia, assinale o que for CORRETO. 
A) O material genético dos vírus é unicamente o DNA; 
B) As células nervosas são diferentes das células musculares porque contêm genes diferentes; 
C) O tipo sanguíneo O é mais frequente e, por esse motivo, o alelo responsável por sua expressão é dominante 
sobre os demais; 
D) Terapia gênica consiste em substituir o alelo anormal que causa doença pelo alelo normal; 
E) Enzimas de restrição são fundamentais à Engenharia Genética porque permitem a passagem de DNA 
através da membrana celular. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
A resposta certa é:Terapia gênica consiste em substituir o alelo anormal que causa doença pelo alelo normal; 
 
3 
Marque a alternativa que completa corretamente a frase abaixo. 
Danos ao DNA podem ocorrer em quase qualquer ponto do tempo de vida da célula, não apenas durante a 
replicação. Na verdade, seu DNA sofre danos todo o tempo, por fatores externos como luz UV, produtos químicos e 
Raios X, sem falar nas reações químicas espontâneas que acontecem mesmo sem agressões ambientais. 
Sendo assim é correto afirmar que a presença de reparo no DNA no organismo é importante para 
A) gerar mutações na molécula de DNA para aumentar a variabilidade genética. 
B) facilitar a morte celular programada (apoptose). 
C) manter a integridade do material genético. 
D) gerar mutações nas gônadas para variar o material genético na fecundação. 
E) facilitar a transmissão da informação genética. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: C 
Gabarito comentado 
Os sistemas de reparo de DNA consistem em mecanismos essenciais que protegem a integridade do genoma, ou 
seja do material genético. Dessa forma, os mecanismos de reparo não apresentam o objetivo de aumentar a 
variabilidade genética e nem de facilitar a morte celular programada. 
 
4 resposta B 
(Fiocruz - 2010) Alguns autores hoje encaram o sequenciamento do genoma humano como um dos feitos mais 
importantes da humanidade. Entretanto, quando as metas e o custo estimado do projeto genoma humano foram 
divulgados, muitas questões apareceram sobre o propósito de gastar uma quantidade expressiva de dinheiro para 
sequenciar o genoma humano. A resposta mais frequente na mídia versava sobre o fato de que o sequenciamento 
do genoma humano iria nos ajudar a entender o que nos torna humanos. Sobre o tema, analise as afirmativas a 
seguir. 
I. A variabilidade interespecífica é uma questão importante nesses casos, pois um único genoma não irá ilustrar a 
diversidade genética da população humana. 
II. O sequenciamento do Homo neanderthalensis publicado em 2010 sugeriu que houve cruzamento deste 
hominídeo com Homo sapiens fora do continente africano. 
III. Um problema da anotação dos primeiros sequenciamentos de genoma humano é o fato de terem sido feitos 
com base em buscas de homologia com o genoma de Caenorhabditis elegans, que não apresenta ancestral 
comum com humano. 
Assinale: 
A) se apenas a afirmativa I estiver correta. 
B) se apenas a afirmativa II estiver correta. 
C) se todas as afirmativas estiverem corretas. 
D) se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas. 
E) se apenas a afirmativa III estiver correta. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
A resposta certa é: se apenas a afirmativa II estiver correta. 
 
5 resposta A 
O diversidade genética existe graças a fenômeno de recombinação genética. 
Sobre a recombinação genética, marque a alternativa correta. 
A) O processo de crossing-over é a principal origem de recombinação genética. Ele ocorre durante a divisão 
meiótica para formação dos gametas. 
B) A mutação é a origem de recombinação genética. Ele ocorre durante a divisão meiótica para formação 
dos gametas. 
C) A troca de gametas é a principal origem de recombinação genética. Ele ocorre durante a divisão meiótica 
para o pareamento das cromátides irmãs. 
D) O processo de crossing-over é a principal origem de recombinação genética. Ele ocorre durante a divisão 
mitótica para a multiplicação das células. 
E) A mutação é a origem de recombinação genética. Ele ocorre durante a divisão meiótica para o 
pareamento das cromátides irmãs. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
O processo de crossing-over é a principal origem de recombinação genética. Ele ocorre durante a divisão meiótica 
para formação dos gametas. 
 
6 resposta C 
(UERR/2020) Em relação a algumas alterações que podem ocorrer na sequência dos pares de bases nitrogenadas 
de uma molécula de DNA, ou mudanças na estrutura ou na quantidade de cromossomos de um indivíduo. Essas 
alterações são denominadas: 
A) Deleções. 
B) Proteínas. 
C) Mutações. 
D) Mutantes. 
E) Seleção natural. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
Qualquer alteração na sequência de bases de uma molécula de DNA caracteriza uma mutação gênica. Já 
alterações na estrutura ou no número de cromossomos caracterizam as mutações cromossômicas. 
 
7 resposta D 
(FAI-2016) Em biotecnologia, uma das formas de manipular o material genético é utilizando-se a tecnologia do 
DNA recombinante, empregada nos procedimentos de 
A) clonagem terapêutica. 
B) produção de células-tronco. 
C) terapia celular com células-tronco. 
D) terapia gênica. 
E) clonagem de animais. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
A resposta certa é:terapia gênica. 
 
8 respostaB 
(UFES - 2009) O homem, na tentativa de encontrar formas que levem ao aumento da produtividade agrícola, tem 
investido em tecnologia, cujos resultados têm causado polêmica. Um dos casos mais recentes trata das plantas 
transgênicas, podendo-se afirmar que: 
I. são derivadas de alteração da composição genética. 
II. são resultantes da Revolução Verde e têm o objetivo de combater a fome e a miséria nos países pobres 
III. são resultantes de melhoramentos genéticos por seleção. 
IV. podem resultar em produtos agrícolas mais resistentes à deterioração após a colheita. 
V. requerem maiores estudos sobre sua influência para a saúde humana. 
É CORRETO afirmar que os itens que se complementam são: 
A) I, II, III. 
B) I, IV, V. 
C) II, III, IV, V. 
D) I, II, V. 
E) II, III, IV. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
A resposta certa é:I, IV, V. 
 
9 resposta 
A técnica de reação em cadeia da polimerase do inglês PCR. É uma técnica amplamente utilizada na biologia 
molecular, biotecnologia, perícia criminal e outros ramos. 
Marque a alternativa que apresenta os componentes necessários para que uma reação de PCR ocorra. 
A) Uma polimerase de DNA termolábil, desoxirribonucleotídeos trifosfatados, um par de iniciadores e um 
molde de ácido nucleico. 
B) Uma polimerase de DNA termoestável, desoxirribonucleosídeos, um par de iniciadores e um molde de DNA. 
C) Uma polimerase de DNA termolábil, desoxirribo-nucleotídeos trifosfatados, um iniciador e um molde de 
RNA. 
D) Uma polimerase de DNA termoestável, desoxirribonucleotídeos trifosfatados, um par de iniciadores e um 
molde de DNA. 
E) Uma polimerase de RNA termolábil, nuclotideos, trifosfatados, um par de iniciadores e um molde de RNA. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: D 
Gabarito comentado 
Os principais componetes de uma reação PCR são a Taq polimerase (uma polimerase termoestável), primers, DNA 
molde e nucleotídeos (blocos que compõem o DNA). Os ingredientes são reunidos em um tubo, juntamente com 
cofatores de que a enzima precisa, e passam por repetidos ciclos de aquecimento e resfriamento que permitem 
que o DNA seja sintetizado. 
 
10 resposta C 
Um dos conceitos utilizados para compreensão de genética diz que a propriedade de um alelo de produzir o 
mesmo fenótipo tanto em condição homozigótica como em condição heterozigótica é causada por um gene: 
A) Homozigoto. 
B) Heterozigoto. 
C) Dominante. 
D) Recessivo. 
E) Autossomo. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
É determinada por um gene presente em um cromossomo autossômico. Pode ser expressa em homozigose ou 
heterozigose. Alelos de genes dominantes são representados por letras maiúsculas (ex.: AA, BB, CC). 
 
Exercício - Genética de Populações 
1 
Analise as armações abaixo sobre as mutações. 
I. As radiações ionizantes podem causar mutações gênicas. 
II. Quando maior a dose de radiação maior o dano na estrutura do DNA. 
III. Temos mais mutações provocadas por agentes físicos do que por agentes químicos 
A) Apenas II e III são corretas. 
B) Apenas I e III são corretas. 
C) Apenas III é correta. 
D) Apenas I é correta. 
E) Apenas I e II são corretas. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
RESPOSTA CORRETA: Apenas I e II são corretas. 
 
2 
Imagine que uma população esteja em equilíbrio e apresente 10.000 indivíduos. Desses, 900 apresentam uma 
doença hereditária ocasionada por um gene recessivo autossômico. Analise as alternativas abaixo e marque 
aquela que indica corretamente o número de indivíduos normais que possuem o gene para o problema. 
A) 1800 
B) 1300 
C) 4200 
D) 3000 
E) 3020 
Resposta incorreta 
Resposta correta: C 
Gabarito comentado 
RESPOSTA CORRETA: 4200 
 
3 
Uma pessoa que se expõem ao sol, pode ter sua coloração alterada e car mais bronzeada, deixando sua pele em 
uma tonalidade mais escura. De acordo com a genética de populações, essa coloração ocorreu em decorrência 
de uma variação em seu: 
A) gene. 
B) fenótipo. 
C) genótipo. 
D) cariótipo. 
E) heredograma. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: B 
Gabarito comentado 
RESPOSTA CORRETA: fenótipo. 
 
4 
As mutações são mudanças no material genético e representa a variação genética existente. Sobre a mutações 
espontânea analise a assertiva abaixo: 
Mutações espontâneas podem ocorrer em qualquer célula do nosso corpo de maneira natural, através de erros na 
parte de duplicação ou divisão. 
PORQUE 
São nesses processos que podem acontecer alterações por inuência de agentes externos, radiações e 
substâncias tóxicas. 
A) A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada. 
B) A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta. 
C) Nenhuma das assertivas estão corretas. 
D) As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justicativa correta da primeira. 
E) As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justicativa correta da primeira. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
RESPOSTA CORRETA: A primeira assertiva está correta, mas a segunda está 
 errada. 
 
5 
Com base o princípio de Hardy-Weinberg, caso uma população não sofra influências de processos evolutivos, as 
frequências gênicas: 
A) permanecerão constantes. 
B) sofrerão modificações constantes. 
C) sofrerão mutações. 
D) sofrerão grandes modificações. 
E) aumentarão gradativamente. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
A resposta correta é: permanecerão constantes. 
 
6 
Com base o princípio de Hardy-Weinberg, caso uma população não sofra inuências de processos evolutivos, as 
frequências gênicas: 
A) permanecerão constantes. 
B) sofrerão modicações constantes. 
C) sofrerão mutações. 
D) sofrerão grandes modicações. 
E) aumentarão gradativamente. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
RESPOSTA CORRETA: permanecerão constantes. 
 
7 
Analise as afirmações abaixo sobre as mutações. 
I. As radiações ionizantes podem causar mutações gênicas. 
II. Quando maior a dose de radiação maior o dano na estrutura do DNA. 
III. Temos mais mutações provocadas por agentes físicos do que por agentes químicos. 
A) Apenas II e III são corretas. 
B) Apenas I e III são corretas. 
C) Apenas III é correta. 
D) Apenas I é correta. 
E) Apenas I e II são corretas. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
A resposta correta é: Apenas I e II são corretas. 
 
8 resposta B 
Os fatores que podem influenciar o equilíbrio da população são: mutações, migrações, deriva genética e seleção 
natural. Estes estão relacionados ao (à): 
A) Número de descendentes. 
B) Variabilidade genética. 
C) Capacidade reprodutiva desses seres. 
D) Semelhança entre descendentes e progenitores. 
E) Capacidade meiótica. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
Os fatores que podem influenciar o equilíbrio da população são mutações, migrações, deriva genética e seleção 
natural. Também é reconhecido como esses fatores estão relacionados aos processos de criação de variabilidade 
genética. 
 
9 
Um dos fatores mais importantes para que a evolução ocorra é a mutação, uma vez que esse processo está 
relacionado com mudanças no material genético do indivíduo. As mutações garantem: 
A) que a seleção natural selecione os organismos mutantes. 
B) que a variabilidade genética aumente em uma população. 
C) que as características sejam passadas de um descendente para outro. 
D) que os organismos adquiram apenas características vantajosas para sua sobrevivência. 
E) que os organismos consigam sobreviver no ambiente. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: B 
Gabarito comentado 
RESPOSTA CORRETA: que a variabilidade genética aumente em uma população. 
 
 
10 
Em uma população formada por 5.000 indivíduos, existem 450 do tipo Rh negativo. Considerando que esta 
população se encontra em equilíbrio de Hardy-Weinberg, espera-se que o número de indivíduos Rh positivo 
homozigoto nessa população seja de: 
A) 4.550 
B) 2.450 
C) 2.275 
D) 1.050 
E) 450Resposta incorreta 
Resposta correta: B 
Gabarito comentado 
RESPOSTA CORRETA: 2.450 
 
Exercício - Genética de Populações 
1 
Quais as frequências alélicas de uma população com 280 indivíduos homozigotos dominantes, 80 heterozigotos e 
140 homozigotos recessivos? 
A) f(A) = 0,36 e f(a) = 0,64 
B) f(A) = 0,36 e f(a) = 0,36 
C) f(A) = 0,64 e f(a) = 0,36 
D) f(A) = 0,5 e f(a) = 0,5 
E) f(A) = 0,3 e f(a) = 0,7 
Resposta incorreta 
Resposta correta: C 
Gabarito comentado 
A resposta correta é: f(A) = 0,64 e f(a) = 0,36 
 
2 
Um dos principais mecanismos da evolução é a deriva genética. Analise as alternativas abaixo e marque aquela 
que melhor define esse mecanismo. 
A) Mudanças no DNA que ocorrem para garantir a adaptação. 
B) Alterações na frequência de migração dos indivíduos de uma população. 
C) Seleção do organismo mais apto a viver em uma área. 
D) Alterações na frequência alélica, que ocorre de maneira totalmente aleatória. 
E) Alterações nos fenótipos de indivíduos de uma população. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: D 
Gabarito comentado 
A resposta correta é: Alterações na frequência alélica, que ocorre de maneira totalmente aleatória. 
 
3 
Em 1908, dois pesquisadores com a mesma ideia foram responsáveis pela lei de Hardy-Weinberg. Os dois 
desenvolveram um conceito matemático relativamente simples, hoje denominado de princípio de Hardy-
Weinberg, para descrever um tipo de equilíbrio genético. O princípio citado é fundamento da genética de: 
A) Redução alélica. 
B) Determinantes heterozigóticos. 
C) Populações. 
D) Determinantes homozigóticos. 
E) Fenótipos 
Resposta incorreta 
Resposta correta: C 
Gabarito comentado 
RESPOSTA CORRETA: Populações. 
 
4 
As mutações são mudanças no material genético e representa a variação genética existente. Sobre a mutações 
espontânea analise a assertiva abaixo: 
Mutações espontâneas podem ocorrer em qualquer célula do nosso corpo de maneira natural, através de erros na 
parte de duplicação ou divisão. 
PORQUE 
São nesses processos que podem acontecer alterações por inuência de agentes externos, radiações e 
substâncias tóxicas. 
A) A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada. 
B) A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta. 
C) Nenhuma das assertivas estão corretas. 
D) As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justicativa correta da primeira. 
E) As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justicativa correta da primeira. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: A 
Gabarito comentado 
RESPOSTA CORRETA: A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada. 
 
5 
Um dos principais mecanismos da evolução é a deriva genética. Analise as alternativas abaixo e marque aquela 
que melhor dene esse mecanismo. 
A) Mudanças no DNA que ocorrem para garantir a adaptação. 
B) Alterações na frequência de migração dos indivíduos de uma população. 
C) Seleção do organismo mais apto a viver em uma área. 
D) Alterações na frequência alélica, que ocorre de maneira totalmente aleatória. 
E) Alterações nos fenótipos de indivíduos de uma população. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: D 
Gabarito comentado 
RESPOSTA CORRETA: Alterações na frequência alélica, que ocorre de maneira totalmente aleatória. 
 
6 
Os fatores que podem inuenciar o equilíbrio da população são: mutações, migrações, deriva genética e seleção 
natural. Estes estão relacionados ao (à): 
A) Número de descendentes. 
B) Variabilidade genética. 
C) Capacidade reprodutiva desses seres. 
D) Semelhança entre descendentes e progenitores. 
E) Capacidade meiótica. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: B 
Gabarito comentado 
RESPOSTA CORRETA: Variabilidade genética. 
 
7 
Quais as frequências alélicas de uma população com 280 indivíduos homozigotos dominantes, 80 heterozigotos e 
140 homozigotos recessivos? 
A) f(A) = 0,36 e f(a) = 0,64 
B) f(A) = 0,36 e f(a) = 0,36 
C) f(A) = 0,64 e f(a) = 0,36 
D) f(A)=0,5 e f(a)=0,5 
E) f(A)=0,3 e f(a)=0,7 
Resposta incorreta 
Resposta correta: C 
Gabarito comentado 
RESPOSTA CORRETA: f(A) = 0,64 e f(a) = 0,36 
 
8 
Imagine que uma população esteja em equilíbrio e apresente 10.000 indivíduos. Desses, 900 apresentam uma 
doença hereditária ocasionada por um gene recessivo autossômico. Analise as alternativas abaixo e marque 
aquela que indica corretamente o número de indivíduos normais que possuem o gene para o problema. 
A) 1800 
B) 1300 
C) 4200 
D) 3000 
E) 3020 
Resposta incorreta 
Resposta correta: C 
Gabarito comentado 
RESPOSTA CORRETA: 4200 
 
9 
Os fatores que podem influenciar o equilíbrio da população são: mutações, migrações, deriva genética e seleção 
natural. Estes estão relacionados ao (à): 
A) Número de descendentes. 
B) Variabilidade genética. 
C) Capacidade reprodutiva desses seres. 
D) Semelhança entre descendentes e progenitores. 
E) Capacidade meiótica. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: B 
Gabarito comentado 
Os fatores que podem influenciar o equilíbrio da população são mutações, migrações, deriva genética e seleção 
natural. Também é reconhecido como esses fatores estão relacionados aos processos de criação de variabilidade 
genética. 
 
10 
Com base o princípio de Hardy-Weinberg, caso uma população não sofra influências de processos evolutivos, as 
frequências gênicas: 
A) permanecerão constantes. 
B) sofrerão modificações constantes. 
C) sofrerão mutações. 
D) sofrerão grandes modificações. 
E) aumentarão gradativamente. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: A 
Gabarito comentado 
A respsota correta é: permanecerão constantes. 
 
Exercício - Genética Molecular e o Dogma Central da Biologia 
1 
Em biotecnologia, uma das formas de manipular o material genético é utilizando-se a tecnologia do DNA 
recombinante, empregada nos procedimentos de: 
A) clonagem terapêutica. 
B) produção de células-tronco. 
C) terapia celular com células-tronco. 
D) terapia gênica. 
E) clonagem de animais. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
A reposta correta é: terapia gênica. 
 
2 
Um fragmento de ADN, contendo um gene humano, por exemplo, pode ser unido ao ADN de um vetor e a nova 
molécula de ADN formada pode então ser introduzida numa célula hospedeira (por exemplo, uma bactéria). O 
vetor utilizado desta maneira é chamado vetor de clonagem e o ADN propagado por inserção num destes vetores 
é chamado de clone. Em relação ao tema, analise as afirmativas a seguir. 
I. Os vetores de clonagem são pequenas moléculas lineares de ADN fita dupla, derivados de plasmídeos maiores 
que ocorrem naturalmente nas células bacterianas. 
II. Os vetores de clonagem possuem um sítio único de clonagem, permitindo a inserção sítio-específica de outra 
molécula de ADN (o inserto). 
III. O vetor de expressão tem como objetivo gerar o produto gênico, ou seja, o gene de interesse é clonado no vetor 
de expressão e assim é possível se obter a expressão de um insumo biotecnológico como a insulina, por exemplo. 
Assinale: 
A) se somente a afirmativa I estiver correta. 
B) se somente as afirmativas I e II estiverem corretas. 
C) se somente as afirmativas I e III estiverem corretas. 
D) se somente as afirmativas II e III estiverem corretas. 
E) se todas as afirmativas estiverem corretas. 
Resposta incorreta 
Resposta correta: D 
Gabarito comentado 
A reposta correta é: se somente as afirmativas II e III estiverem corretas. 
 
3 
Sobre genética e biotecnologia, assinale o que for CORRETO. 
A) O material genético dos vírus é unicamente o DNA; 
B) As células nervosas são diferentes das células musculares porque contêm genes diferentes; 
C) O tipo sanguíneo O é mais frequente e, por esse motivo, o alelo responsável por sua expressão é dominante 
sobre os demais; 
D) Terapia gênica consiste em substituir o alelo anormal que causa doença pelo alelo normal; 
E) Enzimas derestrição são fundamentais à Engenharia Genética porque permitem a passagem de DNA 
através da membrana celular. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
 A reposta correta é: Terapia gênica consiste em substituir o alelo anormal que causa doença pelo alelo normal. 
 
4 
De acordo com o mapa da violência, elaborado pelo Fórum Brasileiro de Segurança Pública, em 2017, foram 
registrados mais de 60 mil casos de estupro em todo o país. A prova pericial é fundamental para a confirmação do 
crime e indicação de autoria. Tanto o exame clínico realizado pelo Médico Legista quanto os exames laboratoriais 
ou a perícia no local do crime, que ficam a cargo dos Peritos Criminais, são indispensáveis para fundamentar os 
Laudos Periciais. Em relação aos procedimentos e técnicas empregadas no exame de casos de crimes sexuais, 
assinale a alternativa correta. 
A) O método de extração diferencial do DNA é empregado em casos de violência sexual com intuito de 
separar o DNA masculino (FE - Fração Espermática) do DNA feminino (FNE - Fração Não Espermática), 
presentes em amostras de secreção vaginal e outras secreções e amostras coletadas do corpo de vítimas 
de estupro. 
B) A pesquisa de Espermatozoide foi substituída pelo exame de PSA nas unidades periciais Brasileiras. 
C) A liberação de resultado positivo para a presença de traços de sêmen no corpo de vítimas de estupro só 
deverá ser confirmada quando ambos os exames, PSA e Fosfatase ácida, forem reativos. 
D) O crime de estupro ainda não se enquadra dentre os crimes que, de acordo com a Lei n° 12.654/2012, 
preveem a coleta de DNA de condenados e inclusão em um banco de perfis genéticos criminais. 
E) O exame de PSA resulta não reativo para amostras de sêmen oriundas de indivíduos vasectomizados, visto 
que estes deixam de liberar espermatozoides. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
A reposta correta é: O método de extração diferencial do DNA é empregado em casos de violência sexual com intuito 
de separar o DNA masculino (FE - Fração Espermática) do DNA feminino (FNE - Fração Não Espermática), presentes 
em amostras de secreção vaginal e outras secreções e amostras coletadas do corpo de vítimas de estupro. 
 
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De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma 
humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser 
esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar 
todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a 
opção correta. 
A) O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a 
forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada 
célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém. 
B) O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do 
organismo humano. 
C) O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em 
uma reação em cadeia da polimerase. 
D) O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos. 
E) O Projeto Genoma Humano não acrescentou nenhuma evolução sobre o conhecimento sobre o organismo 
humano, como também não descartou, sendo um projeto neutro, considerado sem sucesso. 
Resposta correta 
Gabarito comentado 
O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 
46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, 
abriga todo o genoma do organismo que a contém.