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1. CUERPOS DE CAJAL: composición química, características generales, imágenes representativas, datos curiosos, función. 2. PIKA: composición química, características generales, imágenes representativas, datos curiosos, función. 3. CUERPOS DE PML: composición química, características generales, imágenes representativas, datos curiosos, función. 4. PARASPECKELS: composición química, características generales, imágenes representativas, datos curiosos, función. 5. SPECKLES: composición química, características generales, imágenes representativas, datos curiosos, función. IMÁGENES DEL NUCLEO DE LA CELULA Y SUS CUERPOS SUBNUCLEARES BIBLIOGRAFÍA DE TODA LA INFORMACIÓN BRINDADA EN ESTE INFORME Desarrollo de los siguientes 5 temas: A estos se conocieran cuerpos sub nucleares ubicados en el núcleo celular, están asociados con el nucléolo en las neuronas. Se concentran y acumulan componentes necesarios para el procesamiento de los ARN pre-mensajeros. Los cuerpos celulares son posibles lugares de ensamblaje o modificación de la maquinaria de transcripción del núcleo.4 Se encuentran únicamente en los núcleos de plantas, animales y levaduras. Su composición química, 3,4 de suero autoinmune (específicamente tiñe el cuerpo de cajal )5,6 lafarga y hervas, fibrilarina, nopp 140 y NAP57, fue descubierta a lo largo de su historia y los científicos que se interesaron por investigar acerca de este tejido nervioso Adentrándonos a su historia, según sitios de internet, en 1903 Santiago Ramón y Cajal lo describió como un tejido nervioso, un cropusculo redondeado cercano al nucléolo, pero a finales de los años 60 su investigación quedo en el grupo de Tan en Scripps La Jolla ya en los 90 los que han relanzado el interés actual por esta estructura (3,4). No obstante, JG Gall, el investigador que en 1999 reivindicó el nombre de Cajal para lo que se venía llamand o coiled body, ha propuesto un modelo de la función del CB Es dominio subnuclear es visible por contraste de fase, La morfología de esta región cambia drásticamente durante el ciclo celular y le hemos dado el nombre de PIKA… si nos basamos en evidencia preliminar entonces proteínas PIKA pueden estar asociadas con la cromatina. Su función aún no se conoce, pero nuestros datos de inmunolocalización indican que es poco probable que esté asociado con regiones de replicación de ADN en curso, almacenamiento de ARN nuclear heterogéneo o procesamiento de ARNm. Su descubrimiento brinda evidencia que respalda un modelo emergente de estructura nuclear. Ahora parece que el núcleo está organizado en dominios distintos que incluyen no solo el nucléolo, sino también regiones previamente no identificadas (razón por la escaza información que brindo de este cuerpo subnuclear) como los PIKA. Son complejos proteicos esféricos estructurados asociados a la matriz nuclear, y que miden alrededor de 0,2–1,0 μm., también son el producto de la transcripción de un gen conocido como PLM es un miembro de la familia de proteínas TRIM (motivo tripartito). Este motivo contiene tres dominios de unión en dedos de zinc. La PML constituye el componente de andamiaje de NB y recluta una variedad de proteínas en estos dominios, muchas de las cuales están relacionadas con el control de la apoptosis. Varios informes han implicado directamente la PML en la apoptosis y la senescencia, pero los mecanismos por los cuales se transmiten todavía están en gran parte sin resolver Cuando producen mutaciones (cambios) en el gen PML cuando una parte del cromosoma que contiene este gen se separa y se une a un gen llamado RARA en otro cromosoma. En ocasiones, estos cambios hacen que se acumulen demasiados glóbulos blancos inmaduros en la sangre y la médula ósea. Es posible que esto cause una forma de leucemia mieloide aguda muy maligna (de crecimiento rápido) llamada leucemia promielocítica aguda. El gen PML es un tipo de gen supresor de tumores. También se llama gen de la leucemia promielocítica. Su expresión está vinculada al ciclo celular y regula la respuesta de p53 a las señales oncogénicas. El gen está frecuentemente implicado en la translocación del gen alfa del receptor del ácido retinoico asociado con la leucemia promielocítica aguda. Cuando producen mutaciones (cambios) en el gen PML cuando una parte del cromosoma que contiene este gen se separa y se une a un gen llamado RARA en otro cromosoma. En ocasiones, estos cambios hacen que se acumulen demasiados glóbulos blancos inmaduros en la sangre y la médula ósea. Es posible que esto cause una forma de leucemia mieloide aguda muy maligna (de crecimiento rápido) llamada leucemia promielocítica aguda. El gen PML es un tipo de gen supresor de tumores. También se llama gen de la leucemia promielocítica. El gen puede sufrir splicing alternativo, y asi se obtienen las siete isoformas principales generadas por empalme alternativo, que contienen todos los motivos RBCC / TRIM, pero difieren en las regiones C-terminales (Jensen et al., 2001). Dicha diversidad de las regiones C-terminales podría ser un mecanismo importante para generar diversas interfaces de enlace de PML para una variedad de factores. Se demostró que la PML transita entre el núcleo y el citoplasma y se identificaron recientemente dos isoformas de PML, que no contienen la secuencia de localización nuclear (Stuurman et al., 1997; Reymond et al., 2001). Además, también se ha encontrado una isoforma PML específica con una señal de exportación nuclear (Henderson y Eleftheriou, 2000) Es un compartimiento de forma irregular de la célula , aproximadamente 0,2-1 micras de tamaño, el número de paraspeckles se encuentra entre aproximadamente 5 y 15 por celda. Estos cuerpos subnucleares que se encuentran en el espacio intercromatínico de las células de mamíferos, existen en todas las células primarias humanas, líneas celulares transformadas y secciones de tejido. En estudios subsiguientes y mediante análisis de co- localización, se encontró que estas proteínas no coincidían ni se superponían directamente con marcas de estructuras subnucleares previamente conocidas y se los llamó "Paraspeckles" porque fueron observados en el espacio intercromatina cercanos a los Speckles (Fox et al. 2002). La principal proteína que constituye Paraspeckles es SFPQ / PSF (factor el empalme es rico en prolina y glutamina; factor de empalme, rico en prolina y glutamina), NONO / dieciséis P54NRB (proteína de unión al octamer que contiene un dominio no POU; proteína de unión al octamer que contiene un dominio que no es POU) y PSPC1 (proteína Paraspeckle 1; Proteína Paraspeckle 1), todos estos son miembros de la familia de proteínas de unión a ARN y DBHS. Proteínas de esta familia participa en la transcripción y procesamiento de la ARN polimerasa II, incluyendo iniciación, terminación y empalme. SFPQ y NONO también participan en la retención ARN nuclear supereditado. PSPC1 circula entre paraspots y nucléolos depende de la transcripción, lo que indica que se encontraron estas estructuras nucleares relacionados (Fox y Lamond 2010). Paraspeckles, además de estar compuesto por proteínas, también están compuestos por ARN específico. Su función no se comprende bien, aunque pueden estar involucradas en la retención o secuestro de ARN y proteínas específicos. Se cree que su papel en la retención de ARN está relacionado con la edición de ARN de adenosina a inosina por las proteínas ADAR y la escisión. Los speckles son pequeños orgánulos o estructuras subnucleares sin membrana, también llamados compartimentos de factor de empalme (SF), muestran un patrón de distribución punteado que corresponden a dominios nucleares ubicados en regiones de intercromatina del nucleoplasma de células de mamíferos. Alrededor de 180 proteínas diferentescomponen los Speckles, incluyendo ribonucleoproteínas nucleares pequeñas (snRNPs), subunidades del spliceosoma, factores de empalme, quinasas, fosfatasas, factores de transcripción y proteínas estructurales (Saitoh et al. 2004). Aunque la mayoría de los Speckles aparentemente no contienen ADN en analogía con las repeticiones en tándem de ADNr nucleolar, genes altamente expresados se pueden encontrar asociados a los Speckles, lo que es consistente con el importante rol que cumplen coordinando el suministro y/o reciclaje factores transcripción y de procesamiento de pre-ARNm (Spector y Lamond 2011). Estas estructuras autoorganizadas reúnen maquinaria involucrada en diversas actividades nucleares. Se descubrieron speckles nucleares (NS) o speckles de empalme, también llamadas agrupaciones de gránulos de intercromatina, como sitios para el almacenamiento y modificación del factor de empalme. Otros estudios sobre la transcripción y la maduración y exportación de ARNm revelaron un papel más general para el empalme de estas en el metabolismo del ARN. Aquí, discutimos las implicaciones funcionales de la localización de numerosas proteínas cruciales para la regulación epigenética, la organización de la cromatina, la reparación del ADN y la modificación del ARN en motas(speckles)nucleares. Destacamos los avances recientes que sugieren que las NS facilitan la regulación integrada de la expresión génica. Además, consideramos la influencia de abundantes proteínas reguladoras y de señalización, es decir, proteínas quinasas y proteínas implicadas en la ubiquitinación de proteínas, la señalización de fosfoinositidos y la organización nucleoesquelética, en la síntesis y maduración de pre-ARNm. Si bien muchas de estas proteínas reguladoras actúan dentro de los NS, todavía falta evidencia directa de los eventos de metabolismo del ARNm que ocurren en los NS. Las SN contribuyen a numerosas enfermedades humanas, incluidos cánceres e infecciones virales. Además, datos recientes han demostrado una estrecha relación entre estas estructuras y el desarrollo de trastornos neurológicos. El término "speckles" fue propuesto por primera vez en 1961 por J. Swanson Beck tras el examen de secciones de hígado de rata inmunomarcadas con suero de individuos con trastornos autoinmunes. Pero fueron dos años antes por Hewson Swift. 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