Isomeria plana

Vista previa del material en texto

1. O que é isomeria plana?
a) Quando moléculas possuem o mesmo número de átomos, mas estão dispostas de
maneira diferente no espaço.
b) Quando moléculas possuem o mesmo número de átomos e estão dispostas de forma
diferente em uma única estrutura plana.
c) Quando moléculas têm arranjos espaciais tridimensionais diferentes.
d) Quando moléculas têm diferentes números de átomos, mas a mesma fórmula
molecular.
Resposta correta: b)
Explicação: Isomeria plana ocorre quando moléculas possuem a mesma fórmula
molecular, mas os átomos estão dispostos de forma diferente em uma estrutura plana.
Isso é típico de compostos com ligação dupla ou anéis.
2. Qual é o principal tipo de isomeria plana?
a) Isomeria de cadeia.
b) Isomeria geométrica (cis-trans).
c) Isomeria óptica.
d) Isomeria estrutural.
Resposta correta: b)
Explicação: A isomeria geométrica, também conhecida como isomeria cis-trans, é um
tipo importante de isomeria plana, especialmente em compostos com ligações duplas
ou anéis, onde os grupos ligados a carbonos podem estar em diferentes orientações.
3. Qual das seguintes substâncias apresenta isomeria geométrica (cis-trans)?
a) Etano (C2H6).
b) 1-buteno (C4H8).
c) Ciclohexano (C6H12).
d) Acetona (C3H6O).
Resposta correta: b)
Explicação: O 1-buteno (C4H8) é um composto com uma ligação dupla, o que permite a
formação de isômeros cis-trans, onde os grupos ao redor da dupla ligação podem estar
em diferentes orientações (cis ou trans).
4. O que caracteriza os isômeros cis de um composto com isomeria geométrica?
a) Os substituintes estão do mesmo lado da dupla ligação ou do anel.
b) Os substituintes estão em lados opostos da dupla ligação ou do anel.
c) Eles têm diferentes números de átomos de carbono.
d) Eles possuem diferentes fórmulas moleculares.
Resposta correta: a)
Explicação: Nos isômeros cis, os grupos substituintes estão do mesmo lado da ligação
dupla ou do anel, o que os distingue dos isômeros trans, onde os grupos estão em lados
opostos.
5. Qual a principal diferença entre isomeria cis e trans?
a) A disposição dos átomos de carbono.
b) A disposição dos grupos ao redor da ligação dupla.
c) O número de átomos presentes na molécula.
d) A quantidade de ligações simples na molécula.
Resposta correta: b)
Explicação: A principal diferença entre isômeros cis e trans é a disposição dos grupos
ao redor da ligação dupla ou do anel. Nos isômeros cis, os grupos estão no mesmo lado,
ISOMERIA PLANA
enquanto nos trans, estão em lados opostos.
6. Em compostos com isomeria geométrica, qual a característica necessária para que a
isomeria ocorra?
a) Haver apenas ligações simples.
b) A presença de uma ligação dupla ou anel.
c) Ter no mínimo dois átomos de oxigênio.
d) Os átomos de carbono devem ser primários.
Resposta correta: b)
Explicação: A isomeria geométrica ocorre quando há uma ligação dupla ou um anel que
restringe a rotação, permitindo que os substituintes estejam dispostos de maneira
diferente, criando isômeros cis e trans.
7. O que é isomeria ótica?
a) É a isomeria gerada pela presença de ligações duplas.
b) É a isomeria observada quando dois compostos têm formas estruturais diferentes,
mas a mesma disposição planar.
c) É a isomeria causada pela interação com a luz polarizada.
d) É a isomeria que ocorre apenas em compostos cíclicos.
Resposta correta: c)
Explicação: A isomeria ótica ocorre quando compostos podem desviar a luz polarizada
em direções diferentes. Isso acontece quando a molécula possui um carbono
assimétrico, chamado de quiral.
8. Qual a condição necessária para que um composto tenha isomeria cis-trans?
a) Possuir pelo menos um grupo -OH.
b) Possuir pelo menos uma ligação simples.
c) Possuir uma ligação dupla ou anel com substituintes diferentes.
d) Possuir átomos de nitrogênio.
Resposta correta: c)
Explicação: Para que um composto exiba isomeria cis-trans, é necessário que haja uma
ligação dupla ou um anel que restrinja a rotação, além de haver grupos substituintes
diferentes ligados aos átomos de carbono.
9. Qual dos seguintes compostos não apresenta isomeria geométrica?
a) 2-buteno.
b) 3-buteno.
c) 1-buteno.
d) 2,3-dimetilbuteno.
Resposta correta: d)
Explicação: O 2,3-dimetilbuteno não apresenta isomeria cis-trans, pois os dois grupos
metil (CH3) estão localizados em posições diferentes, impossibilitando a formação de
isômeros cis-trans devido à simetria.
10. O que é isomeria de posição?
a) Ocorre quando as ligações duplas se deslocam entre átomos diferentes.
b) Ocorre quando os substituintes estão em diferentes posições ao longo de uma
cadeia.
c) Ocorre apenas em compostos cíclicos.
d) Ocorre quando há apenas um tipo de átomo envolvido na molécula.
Resposta correta: b)
Explicação: A isomeria de posição ocorre quando os substituintes, como grupos
funcionais ou ligações duplas, estão em diferentes posições na mesma cadeia
carbônica.
Reforçando o aprendizado
1. O que é isomeria plana? a) Quando moléculas possuem o mesmo número de átomos, mas estão
dispostas de maneira diferente no espaço. b) Quando moléculas possuem o mesmo número de
átomos e estão dispostas de forma diferente em uma única estrutura plana. c) Quando moléculas
têm arranjos espaciais tridimensionais diferentes. d) Quando moléculas têm diferentes números de
átomos, mas a mesma fórmula molecular. Resposta correta: b) Explicação: Isomeria plana ocorre
quando moléculas possuem a mesma fórmula molecular, mas os átomos estão dispostos de forma
diferente em uma estrutura plana. Isso é típico de compostos com ligação dupla ou anéis. 2. Qual é o
principal tipo de isomeria plana? a) Isomeria de cadeia. b) Isomeria geométrica (cis-trans). c)
Isomeria óptica. d) Isomeria estrutural. Resposta correta: b) Explicação: A isomeria geométrica,
também conhecida como isomeria cis-trans, é um tipo importante de isomeria plana, especialmente
em compostos com ligações duplas ou anéis, onde os grupos ligados a carbonos podem estar em
diferentes orientações. 3. Qual das seguintes substâncias apresenta isomeria geométrica (cis-trans)?
a) Etano (C2H6). b) 1-buteno (C4H8). c) Ciclohexano (C6H12). d) Acetona (C3H6O). Resposta
correta: b) Explicação: O 1-buteno (C4H8) é um composto com uma ligação dupla, o que permite a
formação de isômeros cis-trans, onde os grupos ao redor da dupla ligação podem estar em
diferentes orientações (cis ou trans). 4. O que caracteriza os isômeros cis de um composto com
isomeria geométrica? a) Os substituintes estão do mesmo lado da dupla ligação ou do anel. b) Os
substituintes estão