Fenóis

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1. O que caracteriza a estrutura dos fenóis?
a) Presença de um grupo amino (-NH2) ligado a um anel benzênico.
b) Presença de um grupo hidroxila (-OH) ligado a um anel benzênico.
c) Presença de um grupo carbonila (-COOH) ligado a um anel benzênico.
d) Presença de um grupo metila (-CH3) ligado a um anel benzênico.
Resposta correta: b) Presença de um grupo hidroxila (-OH) ligado a um anel benzênico.
Explicação: Fenóis são compostos aromáticos onde um grupo hidroxila (-OH) está ligado
diretamente a um anel benzênico.
2. Qual é a principal característica dos fenóis que os torna ácidos?
a) O grupo hidroxila (-OH) é altamente polar.
b) O hidrogênio do grupo hidroxila pode ser facilmente liberado como íon H+.
c) O anel benzênico é altamente reativo.
d) O grupo hidroxila reage com bases, formando sais.
Resposta correta: b) O hidrogênio do grupo hidroxila pode ser facilmente liberado como
íon H+.
Explicação: Fenóis são ácidos porque o hidrogênio do grupo hidroxila pode ser
facilmente ionizado, liberando H+.
3. Como os fenóis podem ser sintetizados?
a) A partir da reação de um aldeído com um álcool.
b) A partir da reação de um haleto de alquila com uma base.
c) A partir da reação de um composto aromático com cloro e água.
d) A partir da reação de um composto aromático com um hidróxido.
Resposta correta: c) A partir da reação de um composto aromático com cloro e água.
Explicação: Uma das formas clássicas de síntese dos fenóis é pela reação de compostos
aromáticos (como o benzeno) com cloro e água, resultando no fenol.
4. O que acontece com a acidez dos fenóis quando substituições eletronegativas são
feitas no anel benzênico?
a) A acidez aumenta.
b) A acidez diminui.
c) A acidez não é afetada.
d) Não há alteração significativa.
Resposta correta: a) A acidez aumenta.
Explicação: Substituintes eletronegativos no anel benzênico, como halogênios,
aumentam a acidez dos fenóis porque estabilizam a carga negativa do ânion fenolato
formado após a ionização do hidrogênio.
5. Qual é o nome do composto com a fórmula C6H5OH?
a) Ácido benzoico.
b) Fenol.
c) Tolueno.
d) Ácido salicílico.
Resposta correta: b) Fenol.
Explicação: A fórmula C6H5OH corresponde ao fenol, um composto aromático com um
grupo hidroxila (-OH) ligado ao anel benzênico.
6. Como a presença de grupos substituintes no anel benzênico influencia a reatividade
dos fenóis em reações de substituição eletrofílica?
a) Grupos doadores de elétrons tornam o anel mais reativo.
b) Grupos retiradores de elétrons tornam o anel mais reativo.
FENÓIS
c) Grupos retiradores de elétrons tornam o anel menos reativo.
d) A presença de grupos substituintes não afeta a reatividade do anel.
Resposta correta: a) Grupos doadores de elétrons tornam o anel mais reativo.
Explicação: Grupos que doam elétrons, como o grupo -OH, tornam o anel mais reativo,
pois aumentam a densidade eletrônica no anel, facilitando reações de substituição
eletrofílica.
7. Qual é uma aplicação importante dos fenóis na indústria?
a) Produção de sabões e detergentes.
b) Fabricação de plásticos como o Bakelite.
c) Produção de combustíveis.
d) Fabricação de perfumes e fragrâncias.
Resposta correta: b) Fabricação de plásticos como o Bakelite.
Explicação: O fenol é um componente chave na fabricação de plásticos fenólicos, como
o Bakelite, que é utilizado em diversos produtos devido à sua durabilidade e resistência
ao calor.
8. Qual é a principal diferença entre o fenol e o álcool?
a) O álcool tem um grupo hidroxila (-OH) ligado a um anel benzênico, enquanto o fenol
não.
b) O fenol é mais ácido que o álcool.
c) O álcool é mais ácido que o fenol.
d) O fenol não pode ser utilizado como solvente, enquanto o álcool pode.
Resposta correta: b) O fenol é mais ácido que o álcool.
Explicação: O fenol é mais ácido que os álcoois, pois o grupo hidroxila está ligado a um
anel aromático, o que facilita a dissociação do hidrogênio como H+.
9. O que ocorre quando o fenol é tratado com uma solução de sódio?
a) Não há reação.
b) Forma um sal, o fenolato de sódio.
c) O fenol se transforma em um aldeído.
d) Forma uma reação de substituição.
Resposta correta: b) Forma um sal, o fenolato de sódio.
Explicação: O fenol reage com soluções de sódio, liberando H+ e formando o fenolato
de sódio, um sal.
10. Qual é o efeito de substituintes hidrofóbicos no anel benzênico sobre a solubilidade
do fenol em água?
a) A solubilidade aumenta.
b) A solubilidade diminui.
c) A solubilidade não é afetada.
d) O fenol se torna insolúvel em água.
Resposta correta: b) A solubilidade diminui.
Explicação: Substituintes hidrofóbicos no anel benzênico reduzem a solubilidade do
fenol em água, pois diminuem a interação do fenol com as moléculas de água.
Reforçando o aprendizado
1. O que caracteriza a estrutura dos fenóis? a) Presença de um grupo amino (-NH2) ligado a um anel
benzênico. b) Presença de um grupo hidroxila (-OH) ligado a um anel benzênico. c) Presença de um
grupo carbonila (-COOH) ligado a um anel benzênico. d) Presença de um grupo metila (-CH3) ligado
a um anel benzênico. Resposta correta: b) Presença de um grupo hidroxila (-OH) ligado a um anel
benzênico. Explicação: Fenóis são compostos aromáticos onde um grupo hidroxila (-OH) está ligado
diretamente a um anel benzênico. 2. Qual é a principal característica dos fenóis que os torna ácidos?
a) O grupo hidroxila (-OH) é altamente polar. b) O hidrogênio do grupo hidroxila pode ser facilmente
liberado como íon H+. c) O anel benzênico é altamente reativo. d) O grupo hidroxila reage com
bases, formando sais. Resposta correta: b) O hidrogênio do grupo hidroxila pode ser facilmente
liberado como íon H+. Explicação: Fenóis são ácidos porque o hidrogênio do grupo hidroxila pode
ser facilmente ionizado, liberando H+. 3. Como os fenóis podem ser sintetizados? a) A partir da
reação de um aldeído com um álcool. b) A partir da reação de um haleto de alquila com uma base. c)
A partir da reação de um composto aromático com cloro e água. d) A partir da reação de um
composto aromático com um hidróxido. Resposta correta: c) A partir da reação de um composto
aromático com cloro e água. Explicação: Uma das formas clássicas de síntese dos fenóis é pela
reação