Síntese enantiosseletiva

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1. O que caracteriza uma síntese enantiosseletiva?
A) A formação de um único isômero geométrico.
B) A produção de apenas um enantiômero em uma reação química.
C) A síntese de compostos com o mesmo número de átomos, mas em diferentes
configurações.
D) A formação de uma mistura racêmica.
Resposta correta: B) A produção de apenas um enantiômero em uma reação química.
Explicação: A síntese enantiosseletiva é um processo em que se controla a formação de
apenas um enantiômero de uma substância, em vez de uma mistura de enantiômeros.
2. O que são enantiômeros?
A) Compostos que possuem a mesma fórmula molecular, mas diferentes arranjos de
átomos no espaço.
B) Compostos que possuem a mesma estrutura, mas são isômeros de cadeia.
C) Compostos com a mesma fórmula estrutural, mas diferentes propriedades físicas.
D) Compostos que não podem ser diferenciados entre si.
Resposta correta: A) Compostos que possuem a mesma fórmula molecular, mas
diferentes arranjos de átomos no espaço.
Explicação: Enantiômeros são isômeros ópticos que são imagens especulares não
sobreponíveis, ou seja, possuem a mesma fórmula molecular, mas diferentes
disposições tridimensionais dos átomos.
3. Qual das seguintes alternativas é uma aplicação importante da síntese
enantiosseletiva?
A) A produção de misturas racêmicas.
B) A fabricação de medicamentos com alta atividade biológica.
C) A formação de compostos isoméricos sem preferência de arranjo.
D) A síntese de substâncias que não possuem atividade biológica.
Resposta correta: B) A fabricação de medicamentos com alta atividade biológica.
Explicação: A síntese enantiosseletiva é importante na indústria farmacêutica porque
muitos medicamentos são mais eficazes em uma forma enantiomérica do que na
mistura racêmica ou na forma oposta.
4. O que é um catalisador enantiosseletivo?
A) Um catalisador que acelera a reação, sem influenciar a formação de enantiômeros.
B) Um catalisador que promove a formação preferencial de um enantiômero em uma
reação.
C) Um catalisador que favorece a formação de uma mistura racêmica.
D) Um catalisador que não tem efeito sobre a reação química.
Resposta correta: B) Um catalisador que promove a formação preferencial de um
enantiômero em uma reação.
Explicação: Um catalisador enantiosseletivo é aquele que favorece a formação de um
único enantiômero durante uma reação, promovendo uma síntese enantiosseletiva.
5. O que é um reativo quiral?
A) Um reagente que não interage com moléculas quirais.
B) Um reagente que tem a capacidade de induzir a quiralidade em um composto.
C) Um reagente que pode formar uma mistura racêmica.
D) Um reagente que não possui atividade ótica.
Resposta correta: B) Um reagente que tem a capacidade de induzir a quiralidade em
um composto.
Explicação: Um reativo quiral é aquele que, quando utilizado em uma reação, pode
induzir a formação de centros quirais, resultando em compostos quirais, muitas vezes
com uma alta seletividade enantiosseletiva.
6. Qual é o principal desafio na síntese enantiosseletiva de compostos?
A) Controlar a temperatura e a pressão durante a reação.
B) Garantir que a reação produza uma mistura racêmica.
C) Controlar a formação de um único enantiômero sem gerar o outro.
D) Manter a reação sem qualquer catalisador.
Resposta correta: C) Controlar a formação de um único enantiômero sem gerar o outro.
Explicação: O principal desafio na síntese enantiosseletiva é a capacidade de direcionar
a reação de forma a gerar apenas um enantiômero, evitando a formação do outro
enantiômero ou de uma mistura racêmica.
7. Qual tipo de reação é mais comumente utilizado para a síntese enantiosseletiva?
A) Reações de eliminação.
B) Reações de adição nucleofílica.
C) Reações de substituição nucleofílica.
D) Reações de adição eletrofílica.
Resposta correta: B) Reações de adição nucleofílica.
Explicação: As reações de adição nucleofílica são frequentemente utilizadas em
sínteses enantiosseletivas, especialmente quando se usa catalisadores quirais para
garantir a formação preferencial de um enantiômero.
8. O que caracteriza uma mistura racêmica?
A) Uma mistura de dois compostos, cada um contendo apenas um enantiômero.
B) Uma mistura de dois enantiômeros em proporções iguais.
C) Uma mistura de compostos que não contêm quiralidade.
D) Uma mistura de isômeros que são imagens especulares.
Resposta correta: B) Uma mistura de dois enantiômeros em proporções iguais.
Explicação: Uma mistura racêmica contém quantidades iguais dos dois enantiômeros
de um composto, sem preferência por um ou outro, resultando em um composto que
não possui atividade óptica líquida.
9. Qual é o papel da quiralidade na farmacologia?
A) A quiralidade não tem impacto na eficácia dos medicamentos.
B) Apenas o enantiômero com a configuração R é biologicamente ativo.
C) Os enantiômeros podem ter atividades biológicas diferentes, afetando a eficácia do
medicamento.
D) Os medicamentos devem sempre ser administrados como uma mistura racêmica.
Resposta correta: C) Os enantiômeros podem ter atividades biológicas diferentes,
afetando a eficácia do medicamento.
Explicação: Enantiômeros de um medicamento podem ter atividades biológicas muito
diferentes, com um sendo terapêutico e o outro podendo ser inativo ou até prejudicial,
o que torna a síntese enantiosseletiva crucial para a produção de fármacos eficazes.
10. Qual das seguintes afirmações sobre a síntese enantiosseletiva é verdadeira?
A) A síntese enantiosseletiva é sempre mais cara do que a síntese de misturas
racêmicas.
B) A síntese enantiosseletiva nunca pode ser realizada em grande escala industrial.
C) A síntese enantiosseletiva pode ser realizada de forma eficiente utilizando
catalisadores quirais.
D) A síntese enantiosseletiva só é possível em sistemas biológicos.
Resposta correta: C) A síntese enantiosseletiva pode ser realizada de forma eficiente
utilizando catalisadores quirais.
Explicação: Catalisadores quirais são frequentemente utilizados para induzir a
seletividade enantiosseletiva em reações químicas, tornando a síntese de compostos
quirais possível de forma eficiente e, muitas vezes, em larga escala.