ATIVIDADE 3 - SAÚDE - FUNDAMENTOS DE GENÉTICA HUMANA - 54/2021

Com base nas informações fornecidas, podemos construir um heredograma para analisar as chances de os filhos do casal apresentarem neurofibromatose. O pai é heterozigoto para a neurofibromatose, o que significa que ele possui um gene normal (N) e um gene para a doença (n). A mãe é fenotipicamente normal, o que indica que ela possui dois genes normais (NN). Ao cruzar esses genótipos, podemos usar o quadro de Punnett para determinar as proporções genotípicas e fenotípicas dos filhos. O quadro de Punnett para esse cruzamento seria: | N | n | ----------------------- N | NN | Nn | ----------------------- N | NN | Nn | ----------------------- A partir desse quadro, podemos ver que existem três possibilidades genotípicas para os filhos: NN (sem a doença) e Nn (portadores da doença). Não há a possibilidade de nn (com a doença), pois a mãe não possui o gene para a neurofibromatose. Em relação às proporções fenotípicas, podemos dizer que 75% dos filhos terão fenótipo normal (sem a doença) e 25% serão portadores da neurofibromatose. É importante ressaltar que essas proporções são probabilísticas e representam uma média populacional. Em casos individuais, os resultados podem variar.