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Farmacologia

Colégio Objetivo
Se um fármaco tem uma meia-vida de 8 horas e é administrado por via intravenosa, qual o tempo que o fármaco precisa para alcançar o estado de equilíbrio? Assinale a alternativa correta:


a) 6 horas.
b) 64 horas.
c) 12 horas.
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Estudando com Questões

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Respostas

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há 2 anos

Para um fármaco administrado por via intravenosa, geralmente leva cerca de 4 a 5 meias-vidas para alcançar o estado de equilíbrio. No caso em questão, com uma meia-vida de 8 horas, levaria aproximadamente 32 a 40 horas para o fármaco atingir o estado de equilíbrio. Portanto, nenhuma das alternativas fornecidas está correta.

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Questão 03. Sobre a distribuição de fármacos no organismo, é correto afirmar que:

a) a distribuição de um fármaco entre os compartimentos sangue-tecido é principalmente dependente do pH do fármaco.
b) a albumina é o principal carreador dos fármacos básicos.
c) os fármacos ácidos têm afinidade pela glicoproteína ácida alfa-1.
d) os fármacos se distribuem lentamente para fígado, rins e cérebro e distribuem-se mais rapidamente para músculos, ossos e pele.
e) a distribuição de um fármaco entre os compartimentos sangue-tecido é principalmente dependente da afinidade do fármaco às proteínas plasmáticas.

Questão 04. Um fármaco no qual a concentração tecidual é maior que a concentração plasmática pode ser caracterizado como um fármaco que tem como perfil de parâmetro farmacocinético:

a) boa absorção no trato gastrointestinal.
b) baixa taxa de excreção renal.
c) alta taxa de excreção renal.
d) elevado volume de distribuição.
e) reduzido volume de distribuição.

Questão 05. A intensidade e a duração do efeito farmacológico dependem da concentração plasmática de fármaco livre. Portanto, em alguns regimes terapêuticos em que há administração concomitante de dois medicamentos que têm alta afinidade pelas proteínas plasmáticas, pode ocorrer uma interação medicamentosa por competição e ocorrer o deslocamento de ligação às proteínas plasmáticas de um dos fármacos. Sobre interação medicamentosa por deslocamento de ligação às proteínas plasmáticas, podemos afirmar que:

a) um aumento na taxa de ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas em razão de uma interação por deslocamento aumentará sua distribuição, uma vez que o fármaco deslocado se difundirá para os tecidos e isso levará a uma diminuição na concentração total do fármaco no plasma.
b) um aumento na taxa de ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas em razão de uma interação por deslocamento aumentará sua distribuição, uma vez que o fármaco deslocado se difundirá para os tecidos e isso levará a um aumento na concentração total do fármaco no plasma.
c) uma diminuição na taxa de ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas em razão de uma interação por deslocamento diminuirá sua distribuição, uma vez que o fármaco deslocado se difundirá para os tecidos e isso levará a uma diminuição na concentração total do fármaco no plasma.
d) uma diminuição na taxa de ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas em razão de uma interação por deslocamento aumentará sua distribuição, uma vez que o fármaco deslocado se difundirá para os tecidos e isso levará a um aumento na concentração total do fármaco no plasma.
e) uma diminuição na taxa de ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas em razão de uma interação por deslocamento aumentará sua distribuição, uma vez que o fármaco deslocado se difundirá para os tecidos e isso levará a uma diminuição na concentração total do fármaco no plasma.

Qual das seguintes reações metabólicas da fase II transforma um metabólito de fase I passível de ser excretável pela urina?


a) Oxidação.
b) Redução.
c) Glicuronidação.
d) Hidrólise.
e) Desidrogenação alcoólica.

Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto: As reações de fase I geralmente convertem o fármaco-mãe a um metabólito mais _____________ pela introdução de um grupo funcional. Com frequência, esses metabólitos são inativos e se forem _____________ o suficiente, podem ser excretados de imediato. Entretanto, muitos produtos sofrem uma reação subsequente na qual um substrato endógeno, como _____________, combina-se com o grupo funcional recém-incorporado para formar um conjugado bastante polar. Essa _____________ ou reações sintéticas são os marcos do metabolismo de fase II.


a) polar... polares... hidroxila, amino, sulfidrila... acetilação
b) apolar... apolares... hidroxila, amino, sulfidrila... acetilação
c) apolar... polares... hidroxila, amino, sulfidrila... acetilação
d) apolar... apolares... ácido glicurônico, ácido sulfúrico, ácido acético... conjugação
e) polar... polares... ácido glicurônico, ácido sulfúrico, ácido acético... conjugação

Sobre a biotransformação de fármacos, é correto afirmar que:

a) as reações metabólicas de fase II sempre resultam em metabólito inativo.
b) glicuronidação é a reação de conjugação mais comum da fase II e produz metabólito mais hidrossolúvel e farmacologicamente inativo.
c) glicuronidação é a reação de conjugação mais comum da fase II e produz metabólito mais lipossolúvel e farmacologicamente inativo.
d) oxidação é a reação de conjugação mais comum da fase II e produz metabólito mais hidrossolúvel e farmacologicamente ativo.
e) glicuronidação é a reação de conjugação mais comum da fase I e produz metabólito mais hidrossolúvel e farmacologicamente inativo.

Marque a assertiva CORRETA sobre os princípios da farmacocinética:

I. Fármacos lipossolúveis apresentam um pequeno volume de distribuição, Vd, pois permeiam facilmente as barreiras biológicas, podendo se distribuir através dos compartimentos aquosos corporais e se depositar no tecido adiposo.
II. As reações de biotransformação de fase II dos fármacos resultam no aumento da sua atividade farmacológica.
III. O parâmetro farmacocinético meia-vida de eliminação, t1/2, é o tempo necessário para reduzir a concentração plasmática do fármaco em 50% durante o seu processo de eliminação.
IV. Se o pH de cada lado da membrana plasmática é diferente, então o compartimento cujo pH favorece uma maior ionização do fármaco irá ter uma maior quantidade do fármaco aprisionado.
V. Características físico-químicas que influenciam a excreção renal dos fármacos são: taxa de desintegração, peso molecular, pka do fármaco e a sua lipossolubilidade.
a) V, F, F, V, V
b) F, F, V, V, F
c) F, F, F, V, V
d) F, V, V, F, V
e) V, F, F, V, V

Qual das seguintes afirmativas descreve melhor a razão de alcalinizar a urina nessa situação?


a) Para reduzir a reabsorção tubular de fenobarbital.
b) Para diminuir a ionização de fenobarbital.
c) Para aumentar a filtração glomerular de fenobarbital.
d) Para diminuir a secreção tubular proximal.
e) Para aumentar a reabsorção tubular de fenobarbital.

Com relação aos processos de excreção renal, é correto afirmar que:


a) fármacos livres e hidrossolúveis de baixo peso molecular são filtrados nos glomérulos renais.
b) fármacos ionizados e lipossolúveis são excretados na urina
c) fármacos não ionizados e hidrossolúveis presentes no filtrado sofrem reabsorção tubular passiva.
d) na filtração glomerular, os fármacos utilizam sistemas de transporte ativos.
e) fármacos livres e lipossolúveis de baixo peso molecular são filtrados nos glomérulos renais.

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