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[Laboratório Virtual - Hibridização] Em cromossomos, podem ser realizadas: a hibridização in situ fluorescente (FISH) ou a hibridização genômica co...

[Laboratório Virtual - Hibridização] Em cromossomos, podem ser realizadas: a hibridização in situ fluorescente (FISH) ou a hibridização genômica comparativa (CGH); e em sequências diretamente dispostas sobre uma lâmina, a hibridização genômica comparativa de array (CGH array). Nesse sentido, suas aplicações médicas e biológicas são diversas. Considerando as técnicas realizadas na aula prática (FISH e CGH array), disserte sobre a principal diferença na visualização dos resultados entre elas.


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Peso da Avaliação4 GENETICA
3 pág.

Biomedicina Iee Professor Pedro SchneiderIee Professor Pedro Schneider

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A principal diferença na visualização dos resultados entre a hibridização in situ fluorescente (FISH) e a hibridização genômica comparativa de array (CGH array) está relacionada ao tipo de análise que cada técnica permite realizar. No FISH, a técnica utiliza sondas de DNA marcadas com fluoróforos específicos para se ligarem a sequências de interesse nos cromossomos. Essas sondas são visualizadas por meio de microscopia de fluorescência, permitindo a identificação e localização precisa das sequências de DNA alvo nos cromossomos. Dessa forma, o FISH é amplamente utilizado para detectar alterações cromossômicas específicas, como deleções, duplicações ou rearranjos estruturais. Já o CGH array é uma técnica que utiliza microarranjos de DNA para comparar o DNA de uma amostra de teste com uma amostra de referência. Nesse caso, as amostras de DNA são marcadas com fluoróforos diferentes e hibridizadas nos microarranjos, permitindo a detecção de ganhos ou perdas de DNA em todo o genoma. A análise dos resultados é feita por meio de scanners de alta resolução e software especializado, que identificam as regiões do genoma com alterações. Portanto, a principal diferença na visualização dos resultados entre FISH e CGH array está na escala de análise. Enquanto o FISH permite uma visualização mais precisa e localizada de sequências específicas nos cromossomos, o CGH array permite uma análise mais abrangente do genoma, identificando alterações em larga escala.

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