Um geneticista humano, ao montar um cariótipo de um recém-nascido, verificou que o bebê em questão apresenta 47 cromossomos, dentre os quais um cro...
Um geneticista humano, ao montar um cariótipo de um recém-nascido, verificou que o bebê em questão apresenta 47 cromossomos, dentre os quais um cromossomo X, um cromossomo Y e três cromossomos 21. Com esses dados podemos concluir que se trata de um caso:
A De síndrome de Down. B De síndrome de Turner. C De síndrome de Patau. D De síndrome de Klinefelter.
Com base nos dados fornecidos, podemos concluir que se trata de um caso de síndrome de Down. A síndrome de Down é caracterizada pela presença de três cromossomos 21, resultando em um total de 47 cromossomos.
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