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Química Orgânica

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(CESGRANRIO/2014 - adaptada) O metanol (CH3OH), também conhecido como álcool metílico, é bastante tóxico, pois ao ser ingerido pode causar cegueira e até a morte. Sobre o metanol, marque a alternativa correta.


Pode ser utilizada apenas em produtos com altos teores de umidade.
Pode ser utilizado como solvente de vernizes e tintas.
Necessita de equipamentos sofisticados para o processo de extração dos lipídeos.
É capaz de extrair apenas as classes de lipídeos polares.
Não pode ser utilizado na fabricação do formaldeído e do ácido acético.
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Simulado reações químicas e analises dos compostos orgãnicos
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há 4 meses

A alternativa correta sobre o metanol (CH3OH) é: "Pode ser utilizado como solvente de vernizes e tintas." O metanol é amplamente utilizado como solvente em várias aplicações, incluindo a formulação de vernizes e tintas. As outras alternativas apresentadas não são corretas em relação ao uso do metanol.

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há 2 anos

A alternativa correta é: "Pode ser utilizado como solvente de vernizes e tintas." O metanol é amplamente utilizado como solvente em produtos como vernizes e tintas devido às suas propriedades químicas.

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Considerando o par de haletos de alquila abaixo, maque a alternativa que apresenta, respectivamente, a nomenclatura correta dos compostos.


2-bromobutano para ambos os compostos.
1-bromopropano para ambos os compostos.
brometo de butila e brometo de terc-butila.
1-bromobutano para ambos os compostos.

Assinale a alternativa correta:


As alternativas I e II estão corretas.
As alternativas I e III estão corretas.
Apenas a afirmativa I está correta.
As alternativas II e III estão corretas.
As alternativas I, II e III estão corretas.

Reações de oxidação e redução são importantes pois permitem a interconversão de grupos funcionais. Analise as afirmativas a seguir sobre as reações de oxidação e redução:

I - A redução de uma cetona utilizando composto de Grignard levará à formação de um álcool secundário.
II - A oxidação de um aldeído a ácido carboxílico depende da formação do diol gem, ou seja, não pode ser realizada em meio anidro.
III - Na oxidação de Baeyer-Villiger é possível oxidar cetonas através do uso de perácidos ou uma combinação de água oxigenada e um ácido de Lewis.
IV - As reduções por hidreto podem ser feitas utilizando tanto o hidreto de alumínio e lítio quanto borohidreto de sódio, porém o segundo é preferido pois não reage violentamente com a água.
I, II e III, apenas.
I, II e IV, apenas.
III e IV, apenas.
II, III e IV, apenas.
II e III, apenas.

Identi�que os compostos A e B da reação abaixo:


A = 1-bromobutano / B = hexanoato de etila.
A = ácido butanoico / B = ácido haxanóico.
A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico.
A = cloreto de n-pentila / B = ácido 2-metil-hexanóico.
A = cloreto de n-butila / B = hexanoato de etila.

A presença do nucleólo forte favorece a SN2.

A presença do Iodeto terciário favorece a SN2.

A reação ocorrerá tanto para substituição nucleofílica quanto para eliminação.

A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN1.

A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN2.

Observe a reação abaixo e assinale a alternativa correta:


A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN1.

A proparacaína é um anestésico local que pode ser obtido a partir do esquema sintético a seguir. Identifique os reagentes corretos para as respectivas etapas:


A-HNO3, B-SOCl2, C-H2/Zn

Os processos A e B correspondem, respectivamente, a que tipo de reação:


Oxidação e redução.

Uma reação importante dos ácidos carboxílicos e de seus derivados é a substituição nucleofílica. Os derivados de ácidos, tais como os cloretos de acila, são muito reativos e, por essa razão, são utilizados na obtenção de derivados de ácido como os ésteres, anidridos e amidas. Considere a síntese do acetato de etila a partir do cloreto de acetila e etanol, realizada na presença de piridina, que neutraliza o excesso de ácido clorídrico gerado.

O cloreto de acetila apresenta duas estruturas de ressonância, conforme mostrado a seguir.

Considerando essas informações, avalie as afirmacoes a seguir.

I - Na reação mencionada, o nucleólo ataca o carbono da carbonila e, em seguida, ocorre a eliminação do grupo abandonador, o que resulta na conversão de um derivado de ácido carboxílico em outro.

II - A reação favorável é a formação do éster, pois, quanto menos básico for o grupo abandonador mais reativo será o composto formado.

III - No que se refere à formação do híbrido de ressonância do cloreto de acetila, quanto maior for a contribuição da estrutura de ressonância 2, mais reativo será o composto.

IV - O efeito indutivo retirador de elétrons do grupo abandonador aumenta a contribuição da estrutura de ressonância 2, o que explica a maior reatividade do cloreto de ácido em relação ao éster formado.

É correto apenas o que se afirma em:


I e II

Marque a alternativa que apresenta solvente mais utilizado para reações orgânicas.


Acetona.
Água.
Éter dietílico.
Diclorometano.
Etanol.

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