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A doença de von Willebrand (DvW) é a doença hereditária da coagulação com maior prevalência, atingindo cerca de 1% da população geral e manifesta-s...

A doença de von Willebrand (DvW) é a doença hereditária da coagulação com maior prevalência, atingindo cerca de 1% da população geral e manifesta-se clinicamente em cerca de 125 indivíduos por milhão (aproximadamente o dobro da prevalência da hemofilia A). O seu diagnóstico deve ser considerado sempre que surge um doente com história de hemorragias mucocutâneas repetidas, especialmente se associadas a um padrão familiar. (fonte: JOÃO, C. Doença de von Willebrand. Medicina Interna. v.8(1), 28-36, 2001). Marque a alternativa que apresenta o principal distúrbio congênito de hemostasia decorre em pacientes com essa doença de von Willebrand.

💡 1 Resposta

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A doença de von Willebrand é caracterizada por um distúrbio na hemostasia primária, que é a primeira etapa do processo de coagulação. O principal distúrbio congênito de hemostasia decorrente dessa doença é a diminuição ou ausência do fator de von Willebrand, uma proteína que tem papel importante na adesão plaquetária e na estabilização do fator VIII da coagulação. Portanto, a alternativa correta é a letra A) Diminuição ou ausência do fator de von Willebrand.

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